• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2017版甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)診斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的價值

    2019-03-22 06:57:04梁振威陳路增邵玉紅孫秀明
    中國介入影像與治療學(xué) 2019年3期
    關(guān)鍵詞:濾泡惡性結(jié)節(jié)

    梁振威,陳路增,王 彬,張 惠,邵玉紅,孫秀明,陳 銘

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院超聲診斷中心,北京 100034)

    近年來,細針抽吸活檢(fine needle aspiration biopsy, FNAB)常用于判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì),但僅5%~6%檢查對象為惡性結(jié)節(jié)[1]。2017年,美國放射學(xué)院(American College of Radiology, ACR)制定的甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system, TI-RADS)將甲狀腺結(jié)節(jié)分為5類,分別為TI-RADS 5類(高度可疑惡性),TI-RADS 4類(中度可疑惡性)、TI-RADS 3類(輕度可疑惡性)、TI-RADS 2類(非可疑惡性)和TI-RADS 1類(良性),并按照分類和結(jié)節(jié)大小建議給予相應(yīng)處理。本研究觀察2017版超聲TI-RADS分類在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性病變中的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2013年1月—2016年12月1 400例超聲診斷為甲狀腺結(jié)節(jié)并于我院接受FNAB或粗針穿刺活檢(coarse needle biopsy, CNB)的患者資料,按照2016版中國抗癌協(xié)會[2]發(fā)布的指南納入目標結(jié)節(jié),排除病理無法評估、病理結(jié)果與聲像圖不一致、超聲無法評估或資料不完整的361例。最終1 039例患者共1 109個甲狀腺結(jié)節(jié)(多發(fā)結(jié)節(jié)者,分別記錄每個結(jié)節(jié)的超聲特征)納入分析,男284例,女755例,年齡12~90歲,平均(49.0±13.0)歲;709個結(jié)節(jié)具有術(shù)后病理結(jié)果,400個結(jié)節(jié)經(jīng)穿刺活檢診斷。

    1.2 儀器與方法 采用GE Logiq 9、Siemens S2000、Esaote Mylab90、Philips iU22超聲診斷儀。線陣探頭,頻率分別為5~12 MHz和5~18 MHz。囑患者仰臥,頭后仰,充分暴露頸部。選擇預(yù)設(shè)的甲狀腺檢查條件,調(diào)整圖像顯示至最佳狀態(tài),進行連續(xù)橫切、縱切掃查,測量并記錄結(jié)節(jié)最大徑(對規(guī)則結(jié)節(jié)取其長軸,對不規(guī)則結(jié)節(jié)測量其最大徑)、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、有無包膜及鈣化等。

    1.3 TI-RADS分類 由2名有5年以上工作經(jīng)驗的超聲醫(yī)師對結(jié)節(jié)進行描述并記錄,意見不同時經(jīng)協(xié)商統(tǒng)一。TI-RADS分類標準[3]:成分,囊性或幾乎全囊性或海綿樣0分,囊實混合性1分,實性或幾乎實性2分;回聲類型,無回聲0分,高回聲或等回聲1分,低回聲2分,極低回聲3分;縱橫比,橫切面時縱橫比≥1為3分,縱橫比<1為0分;邊界,光滑0分,分葉或不清晰2分,侵犯被膜外3分;鈣化,無鈣化或有大的“彗星尾”征0分,粗大鈣化1分,邊緣鈣化2分,細小砂礫樣鈣化3分。根據(jù)結(jié)節(jié)成分、回聲類型、縱橫比、邊界、鈣化分值進行求和分類[3]:TI-RADS 1類0分,TI-RADS 2類2分,TI-RADS 3類3分(惡性率2%~5%),TI-RADS 4類4~6分(惡性率≥5%~20%),TI-RADS 5類6分以上(惡性率≥20%);按照最大徑將TI-RADS 3類結(jié)節(jié)分為最大徑<1.5 cm、1.5~<2.5 cm、≥2.5 cm,TI-RADS 4類分為最大徑<1.0 cm、1.0~<1.5 cm、≥1.5 cm,TI-RADS 5類分為最大徑<0.5 cm、0.5~<1.0 cm、≥1.0 cm各3種;將TI-RADS 4類以上判定為惡性結(jié)節(jié)。

    1.4 判斷標準 對所有穿刺活檢結(jié)節(jié)以Bethesda診斷進行病理分級:1級為標本無法診斷或不滿意;2級為良性病變;3級為意義不明確的細胞非典型病變,或意義不明確的濾泡性病變;4級為濾泡性腫瘤或可疑濾泡性腫瘤;5級為可疑惡性腫瘤;6級為惡性腫瘤。將Bethesda分級5、6級認定為惡性[4]。對手術(shù)切除者則以組織學(xué)病理結(jié)果為準。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以±s表示,采用獨立樣本t檢驗比較良惡性結(jié)節(jié)最大徑;TI-RADS分類結(jié)果與病理結(jié)果符合率及良惡性結(jié)節(jié)超聲征象的比較采用χ2檢驗。以病理結(jié)果為金標準,計算TI-RADS分類診斷甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的敏感度、特異度、準確率、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    1 109個結(jié)節(jié)中,按照Bethesda分級標準,1級36個,2級393個,3級7個,4級115個,5級145個,6級413個;其中良性結(jié)節(jié)551個,惡性結(jié)節(jié)558個。

    2.1 甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)超聲征象比較 結(jié)節(jié)最大徑0.5~10.7 cm,平均(1.50±0.97)cm,良惡性結(jié)節(jié)最大徑差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.296)。良性和惡性結(jié)節(jié)的成分、回聲類型、縱橫比、邊界、有無鈣化差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。鈣化形態(tài)方面,良性與惡性結(jié)節(jié)比較,細小砂礫樣鈣化差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),粗大鈣化和邊緣鈣化差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.926、0.297),見表1。

    2.2 甲狀腺結(jié)節(jié)的TI-RADS分類診斷標準及其與病理診斷結(jié)果比較 TI-RADS 2類結(jié)節(jié)2個,3類55個,4類175個,5類877個,結(jié)節(jié)惡性率分別為0、5.45%(3/55)、22.29%(39/175)和58.84%(516/877),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=137.09,P<0.001)。TI-RADS 3類中,最大徑<1.5 cm、1.5~<2.5 cm、≥2.5 cm的結(jié)節(jié)惡性率分別為6.25%(1/16)、10.00%(2/20)、0;TI-RADS 4類中最大徑<1.0 cm、1.0~<1.5 cm、≥1.5 cm結(jié)節(jié)的惡性率分別為12.24%(6/49)、13.64%(6/44)及32.93%(27/82);TI-RADS 5類中最大徑<0.5 cm、0.5~<1.0 cm、≥1.0 cm惡性率分別為0、55.69%(191/343)及60.86%(325/534)。

    2.3 診斷效能 以TI-RADS分類≥4為標準診斷惡性結(jié)節(jié),約登指數(shù)=0.0926,敏感度為99.46%(555/558),特異度為9.80%(54/551),準確率為54.91%(609/1 109),陽性預(yù)測值為52.76%(555/1 052),陰性預(yù)測值為94.74%(54/57)。

    3 討論

    2009年,Horvath等[5]通過前瞻性研究分析1 097例甲狀腺良惡性結(jié)節(jié),提出了TI-RADS模塊化的分類方法,但較為復(fù)雜。2011年Kwak等[6]根據(jù)5項惡性結(jié)節(jié)聲像圖特征提出相對簡單的TI-RADS分類標準,與2015年美國甲狀腺協(xié)會(American Thyroid Association, ATA)《成人分化型甲狀腺癌診治指南》相比可操作性較強,得到廣泛應(yīng)用。2017年ACR發(fā)布新版TI-RADS分類,本研究據(jù)此對1 039例患者1 109個甲狀腺結(jié)節(jié)進行回顧性分析。

    本組甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的成分、回聲類型、縱橫比、邊界、有無鈣化差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),與既往研究[7-9]相符。目前關(guān)于粗大鈣化、邊緣鈣化對判斷結(jié)節(jié)良惡性的意義及所占比重尚存爭議。本組良惡性結(jié)節(jié)間有無粗大鈣化及邊緣鈣化差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.926、0.297),伴粗大鈣化結(jié)節(jié)的惡性率為50.67%(76/150),邊緣鈣化的結(jié)節(jié)惡性率為40.00%(10/25);而Zheng等[10]研究報道粗大鈣化結(jié)節(jié)惡性率為75.86%,邊緣鈣化惡性率為57.69%。基于Park等[11]的大樣本研究與本組納入標準不同,TI-RADS推薦的粗大鈣化、邊緣鈣化所占分值分別約1分、2分,但未納入同時伴細砂礫樣鈣化和粗大鈣化的結(jié)節(jié)。

    本組無TI-RADS 1類結(jié)節(jié),TI-RADS 2類、3類、4類、5類結(jié)節(jié)的惡性率分別為0、5.45%、22.29%及58.84%。本研究中TI-RADS 3類結(jié)節(jié)惡性率為5.45%,而ACR TI-RADS中3類結(jié)節(jié)的惡性率為2%~5%[4],本組中TI-RADS 3類結(jié)節(jié)惡性率稍高的原因可能為在于其中3個結(jié)節(jié)病理結(jié)果為甲狀腺原發(fā)性淋巴瘤、濾泡型乳頭狀癌和乳頭狀癌。研究[12]報道,甲狀腺原發(fā)性淋巴瘤占甲狀腺惡性腫瘤的2%~8%,其中約34.5%為結(jié)節(jié)型,聲像圖表現(xiàn)為邊界欠清、等回聲、無鈣化,按照TI-RADS分類,此類結(jié)節(jié)應(yīng)為3類(圖1);而甲狀腺濾泡型乳頭狀癌超聲特征不典型,術(shù)前診斷準確率不高(圖2),與劉如玉等[13]的研究結(jié)果一致。本組558個惡性結(jié)節(jié),占50.32% (558/1 109),高于既往研究[5,10](35.90%、29.80%),導(dǎo)致TI-RADS 4、5類結(jié)節(jié)惡性率(22.28%、58.84%)均高于ACR TI-RADS推薦閾值(5%~20%、≥20%)[4]。此外,納入標準不同也可能是導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)差異的原因之一:本組可疑結(jié)節(jié)納入穿刺的標準為2016版中國抗癌協(xié)會指南[2](結(jié)節(jié)最大徑≥5 mm);而Middleton等[14]納入標準為結(jié)節(jié)最大徑>1.0 cm,3 422個結(jié)節(jié)中惡性率為10.3%。

    本研究根據(jù)2017版TI-RADS分類鑒別甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的敏感度、準確率分別為99.46%、54.91%,敏感度較高,易檢出惡性結(jié)節(jié)。但甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)超聲征象往往存在交叉,超聲表現(xiàn)不典型可影響診斷準確率。本研究結(jié)果顯示根據(jù)2017版TI-RADS分類≥4診斷惡性結(jié)節(jié)特異度較低(9.80%),提示漏診率雖低,但誤診率相對較高。

    表1 甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)聲像圖特征

    圖1 患者女,54歲,甲狀腺右葉TI-RADS 3類結(jié)節(jié),穿刺病理為彌漫性大B細胞淋巴瘤 結(jié)節(jié)呈實性稍高回聲,部分邊界欠清 圖2 患者男,41歲,甲狀腺右葉TI-RADS 3類結(jié)節(jié),術(shù)后病理為濾泡型乳頭狀癌 結(jié)節(jié)呈實性稍高回聲,部分邊界不清 圖3 患者男,56歲,甲狀腺右葉TI-RADS 4類結(jié)節(jié),術(shù)后病理為甲狀腺乳頭狀癌 橫斷面測量縱橫比<1

    因2017版TI-RADS分類可能將結(jié)節(jié)過高分類,故增加了根據(jù)結(jié)節(jié)大小進行隨診觀察的推薦意見[3],可在一定程度上避免過度穿刺或手術(shù),推薦穿刺的TI-RADS 4類和5類結(jié)節(jié)最大徑分別約≥1.5 cm和≥1.0 cm。本組TI-RADS 4、5類結(jié)節(jié)的惡性率均隨結(jié)節(jié)最大徑增加而增加,惡性率分別為32.93%和60.86%,提示按照此分類方法可有效篩選需穿刺活檢的結(jié)節(jié)。TI-RADS 4類結(jié)節(jié)最大徑為1.0~<1.5 cm時,惡性率為13.64%(6/44),在ACR TI-RADS推薦閾值范圍內(nèi);但當結(jié)節(jié)最大徑≥1.5 cm時,惡性率明顯升高至32.93%(27/82),與既往研究[10]結(jié)果相符。依據(jù)惡性率應(yīng)將這些結(jié)節(jié)歸為TI-RADS 5類,但本研究分析發(fā)現(xiàn)其縱橫比均<1(圖3),按照2017版TI-RADS分類方法,縱橫比≥1占3分,可能導(dǎo)致最大徑≥1.5 cm的結(jié)節(jié)分類偏低,這也是本研究中將此類結(jié)節(jié)歸為TI-RADS 4類的主要原因。既往研究[15]表明,結(jié)節(jié)越大,縱橫比的診斷效能越低。盡管目前關(guān)于結(jié)節(jié)大小對良惡性的影響有爭議[15-16],筆者認為2017版TI-RAD分類可能將≥1.5 cm的結(jié)節(jié)分級閾值設(shè)置較低,針對最大徑≥1.5 cm結(jié)節(jié)的縱橫比評估3分的合理性需要進一步探討。

    本研究為回顧性分析,依賴靜態(tài)圖像判斷結(jié)節(jié)的超聲特征,與動態(tài)檢查時相比,難以完整還原結(jié)節(jié)全部聲像圖特征。此外,對于鈣化形態(tài)為粗大鈣化、細小砂礫樣鈣化或僅有邊緣鈣化的判斷較主觀,導(dǎo)致評分有差異;同時入組結(jié)節(jié)的惡性比例偏高,存在選擇性偏倚。

    綜上所述,2017版TI-RAD分類根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)的形態(tài)及最大徑分類進行惡性評估,具有較高臨床價值,但特異度較低,有待進一步完善。

    猜你喜歡
    濾泡惡性結(jié)節(jié)
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    超聲診斷甲狀腺濾泡型腫瘤的研究進展
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    高頻甲狀腺超聲對濾泡性腫瘤的診斷價值
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    欧美性猛交黑人性爽| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久性生活片| 免费观看人在逋| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 只有这里有精品99| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 99久久精品热视频| 久久久成人免费电影| 美女黄网站色视频| 日韩欧美三级三区| 国产精品三级大全| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产在视频线精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产色片| 国产精品蜜桃在线观看| 国产单亲对白刺激| 日本黄色片子视频| 免费无遮挡裸体视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲色图av天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美成人a在线观看| 男女国产视频网站| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲美女视频黄频| 久久久亚洲精品成人影院| 九九在线视频观看精品| 欧美97在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 老司机影院毛片| 在线播放无遮挡| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人aa在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品熟女久久久久浪| 青青草视频在线视频观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| av在线播放精品| 国产精品人妻久久久影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产视频首页在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情在线99| 免费大片18禁| 亚洲av成人av| 精品一区二区免费观看| 特级一级黄色大片| 老司机福利观看| 1024手机看黄色片| 成人午夜高清在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 村上凉子中文字幕在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲无线观看免费| 亚洲最大成人中文| 国产午夜精品一二区理论片| 高清视频免费观看一区二区 | h日本视频在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 午夜激情欧美在线| 久久久色成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 只有这里有精品99| 国内揄拍国产精品人妻在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产淫语在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产综合懂色| 国产亚洲精品久久久com| 变态另类丝袜制服| 男女下面进入的视频免费午夜| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费看a级黄色片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男人舔女人下体高潮全视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 成年免费大片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 99热网站在线观看| 国产精品,欧美在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精华霜和精华液先用哪个| 男女那种视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产乱人视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 九九热线精品视视频播放| 在现免费观看毛片| 国产在视频线在精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲在线观看片| 国产探花在线观看一区二区| 国产综合懂色| 男女那种视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人a区在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久黄片| videossex国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 丝袜喷水一区| 伦精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清av免费在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人欧美大片| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 人妻少妇偷人精品九色| 免费看av在线观看网站| 国产综合懂色| 91狼人影院| 99久久九九国产精品国产免费| 国产老妇女一区| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本一二三区视频观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久成人亚洲精品观看| www.av在线官网国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜爱爱视频在线播放| 国产视频内射| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 国产免费又黄又爽又色| 日韩欧美在线乱码| 精品一区二区三区人妻视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区www在线观看| 成人av在线播放网站| 国产精品国产三级国产专区5o | 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av二区三区四区| 成人亚洲欧美一区二区av| .国产精品久久| 欧美bdsm另类| 久久久精品94久久精品| 久久久久性生活片| 一级爰片在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产黄色小视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久久中文| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av在线亚洲专区| 天天一区二区日本电影三级| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利高清视频| 在线观看一区二区三区| 天堂√8在线中文| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产一级毛片在线| 尾随美女入室| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成色77777| 亚洲精品日韩av片在线观看| 床上黄色一级片| 久久6这里有精品| 成年免费大片在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 精品一区二区三区人妻视频| 国产乱人视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 观看美女的网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 晚上一个人看的免费电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 综合色av麻豆| 最近手机中文字幕大全| 亚洲不卡免费看| 成人美女网站在线观看视频| 老女人水多毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 激情 狠狠 欧美| 成人无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品1区2区在线观看.| 看非洲黑人一级黄片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品99久久久久久久久| 久久热精品热| 婷婷六月久久综合丁香| 我要搜黄色片| 成人二区视频| 少妇的逼水好多| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲国产精品成人久久小说| 青春草视频在线免费观看| 熟女电影av网| 国产精品久久久久久精品电影| 天天躁日日操中文字幕| 韩国av在线不卡| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美人与善性xxx| 国产高潮美女av| 中国国产av一级| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人91sexporn| 欧美性感艳星| 午夜激情欧美在线| 国产高清三级在线| 亚洲在线观看片| 在线观看66精品国产| 亚洲怡红院男人天堂| 国产黄片视频在线免费观看| 99热6这里只有精品| 青春草国产在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 身体一侧抽搐| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av成人av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年av动漫网址| 国产成人freesex在线| 午夜福利高清视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av国产免费在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色综合站精品国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品成人综合色| 久99久视频精品免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 男的添女的下面高潮视频| 中文欧美无线码| 精品午夜福利在线看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 淫秽高清视频在线观看| 综合色av麻豆| 亚洲综合精品二区| 97热精品久久久久久| 久久精品夜色国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人精品久久久久久| 草草在线视频免费看| 欧美一区二区亚洲| 日本欧美国产在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产在线男女| 精品一区二区三区人妻视频| 免费av毛片视频| 成人漫画全彩无遮挡| 性色avwww在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费观看的影片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 久久亚洲国产成人精品v| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 综合色丁香网| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲自拍偷在线| 欧美性感艳星| 亚洲精品456在线播放app| 国产又色又爽无遮挡免| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本三级黄在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 天堂√8在线中文| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜福利久久久久久| 高清av免费在线| 久久久国产成人免费| 直男gayav资源| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 26uuu在线亚洲综合色| 国模一区二区三区四区视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 女人久久www免费人成看片 | 成人鲁丝片一二三区免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美bdsm另类| 亚洲最大成人手机在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 嫩草影院新地址| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av在线老鸭窝| 久久久久久久久久黄片| av在线老鸭窝| 亚洲18禁久久av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品人妻少妇| 51国产日韩欧美| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜精品在线福利| 两个人的视频大全免费| 在线免费十八禁| 亚洲欧美精品自产自拍| 1024手机看黄色片| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲高清免费不卡视频| 精品不卡国产一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成色77777| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本免费a在线| 国产午夜精品论理片| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美97在线视频| 亚洲av福利一区| 一级爰片在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产不卡一卡二| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产欧美在线一区| av专区在线播放| 精品久久国产蜜桃| 少妇的逼水好多| 综合色av麻豆| 欧美+日韩+精品| 超碰av人人做人人爽久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 岛国在线免费视频观看| 三级经典国产精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级黄色大片毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久精品夜色国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 三级国产精品片| 亚洲乱码一区二区免费版| 青春草国产在线视频| 中文欧美无线码| 婷婷色av中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜a级毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品1区2区在线观看.| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一区二区三区高清视频在线| 人妻系列 视频| 久久99蜜桃精品久久| 婷婷色av中文字幕| 草草在线视频免费看| 级片在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 看片在线看免费视频| 久久久精品94久久精品| 特级一级黄色大片| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成人av在线免费| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情福利司机影院| 91av网一区二区| 亚洲久久久久久中文字幕| www.色视频.com| 亚洲av成人精品一区久久| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久久中文| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美日韩东京热| 丝袜美腿在线中文| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人久久小说| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 如何舔出高潮| 我的女老师完整版在线观看| 久久这里有精品视频免费| 久久久精品欧美日韩精品| 日本熟妇午夜| 午夜老司机福利剧场| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人三级黄色视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天堂√8在线中文| 免费av观看视频| 免费观看性生交大片5| 秋霞在线观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品久久久久久久久免| 七月丁香在线播放| 国产精品野战在线观看| 观看美女的网站| 亚洲av二区三区四区| 99久国产av精品国产电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲国产精品国产精品| 天堂√8在线中文| 91精品一卡2卡3卡4卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线a可以看的网站| 国产淫片久久久久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清av免费在线| 91狼人影院| 六月丁香七月| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲综合精品二区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人精品欧美一级黄| av免费在线看不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品久久久久久av不卡| 一区二区三区高清视频在线| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一及| 免费av观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99久久九九国产精品国产免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜日本视频在线| 国产久久久一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av在线亚洲专区| 中文天堂在线官网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产午夜精品论理片| av国产久精品久网站免费入址| 成人毛片60女人毛片免费| 干丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久电影网 | 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲自拍偷在线| 国产在视频线在精品| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品.久久久| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品女同一区二区软件| av天堂中文字幕网| 久久精品夜色国产| 亚洲怡红院男人天堂| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美 国产精品| 干丝袜人妻中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| kizo精华| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久久久久久免费av| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美bdsm另类| 秋霞伦理黄片| 亚洲av熟女| 国产高潮美女av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在现免费观看毛片| 欧美日韩在线观看h| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久成人av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩成人伦理影院| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 青春草亚洲视频在线观看| 老司机影院毛片| 日韩一区二区三区影片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国模一区二区三区四区视频| 久久99精品国语久久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 一夜夜www| 精品熟女少妇av免费看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久久久久大av| 亚洲人成网站在线观看播放| 六月丁香七月| 久久99精品国语久久久| 一级爰片在线观看| 两个人视频免费观看高清| ponron亚洲| av线在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 欧美日本视频| 99久国产av精品国产电影| www日本黄色视频网| 成人一区二区视频在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 婷婷色麻豆天堂久久 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av专区在线播放| 亚洲五月天丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国国产精品蜜臀av免费| av天堂中文字幕网| 国产69精品久久久久777片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久大av| 国产免费男女视频| 国产精品一区www在线观看| 久久久成人免费电影| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 有码 亚洲区| 在线观看66精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 变态另类丝袜制服| av天堂中文字幕网| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 最近的中文字幕免费完整| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲成人久久爱视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女黄网站色视频| 国产毛片a区久久久久| 秋霞在线观看毛片| 国产男人的电影天堂91| 欧美最新免费一区二区三区|