• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨甲環(huán)酸對老年不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折行 PFNA 內(nèi)固定圍手術(shù)期失血量及安全性研究

    2019-03-20 07:05:38張忠?guī)r李玉波常韜金宇
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:顯性穩(wěn)定型隱性

    張忠?guī)r 李玉波 常韜 金宇

    作者單位:067000 河北,承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 ( 張忠?guī)r、李玉波、金宇 );067000 河北,承德市中心醫(yī)院 ( 常韜 )

    股骨轉(zhuǎn)子間骨折是老年人群中較常見的骨折類型,致傷原因主要為跌倒,其中不穩(wěn)定骨折約占35~40%,隨著人口老齡化的加快,發(fā)病率越來越高。對老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折采取手術(shù)治療必須制訂合理的手術(shù)方案,選擇合適的內(nèi)固定材料,而不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折較穩(wěn)定型骨折治療更棘手,并發(fā)癥也較多。股骨近端防旋髓內(nèi)釘 ( proximal femoral nail antirotation,PFNA ) 具有微創(chuàng)、手術(shù)時間短、術(shù)中失血量少、抗旋轉(zhuǎn)、穩(wěn)定性強等特點,被用于治療多種類型的轉(zhuǎn)子間骨折。有研究表明 PFNA 術(shù)后失血量平均超過 800 ml[1],并且以隱性失血為主,而蔡攀等[2]報道,不穩(wěn)定型較穩(wěn)定型骨折平均失血量增加 100 ml。大量輸血會導(dǎo)致手術(shù)風(fēng)險增加,存在免疫反應(yīng)、溶血反應(yīng)、傳染疾病等相關(guān)風(fēng)險[3]。氨甲環(huán)酸 ( tranexamic acid,TXA ) 是一種賴氨酸合成衍生物,纖溶酶抑制劑,通過抑制蛋白酶的降解產(chǎn)生作用,用于預(yù)防圍手術(shù)期出血,已被證實能有效降低患者的失血量和病死率[4]。在創(chuàng)傷骨科的圍手術(shù)期當(dāng)中,TXA 可以通過口服、局部及靜脈等方式給藥,但靜脈給藥在不穩(wěn)定股骨轉(zhuǎn)子間骨折相關(guān)報道較少。本研究對我院采用 PFNA 治療的不穩(wěn)定型股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討 TXA 靜脈給藥對圍手術(shù)期失血量的影響,并評估其安全性和有效性。

    資料與方法

    一、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 納入標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 2014 年 3 月至 2017 年 3 月我院收治的老年不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折患者,患者均采取自愿原則,簽署知情同意書;( 2 ) 骨折 AO 分型,A2.2、2.3 和 A3 型,年齡 ≥ 60 歲的單側(cè)骨折者;( 3 ) 無 TXA 過敏病史及禁忌證者;( 4 ) 近期未服用抗凝藥物,術(shù)前凝血功能正常者;( 5 ) 術(shù)前血糖及血壓控制在手術(shù)耐受范圍之內(nèi)者。

    2. 排除標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 伴有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;( 2 ) 病理性骨折,合并關(guān)節(jié)內(nèi)骨折患者;( 3 )有既往髖部手術(shù)史者;( 4 ) 存在出血傾向的疾病,血常規(guī)明顯異常者;( 5 ) 依從性差、不能配合,隨訪資料不完整者。

    二、一般資料

    本組共 60 例,其中男 35 例,女 25 例,平均 66.2 歲,左側(cè) 27 例,右側(cè) 33 例。其中摔傷44 例,交通事故 7 例,其它致傷因素 9 例,合并內(nèi)科疾病共 31 例,其中合并高血壓 11 例,合并糖尿病 9 例,其它多種內(nèi)科疾病 11 例。行常規(guī)術(shù)前檢查,心臟彩超、下肢彩超等檢查,進(jìn)行準(zhǔn)確術(shù)前評估,除外手術(shù)禁忌證。受傷至手術(shù)時間約3~14 天。根據(jù)入院順序前 30 例分成靜脈治療組( A 組 )、后 30 例對照組 ( B 組 ) 30 例,兩組在性別、年齡、BMI、骨折分型、致傷因素、合并基礎(chǔ)疾病等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05 )。術(shù)后輸血標(biāo)準(zhǔn):血紅蛋白 ≤ 70 g / L 給予輸血,糾正到 90 g / L以上,以輸紅細(xì)胞 1 U 相當(dāng)于 200 ml。

    三、研究方法

    1. 手術(shù)方法:手術(shù)由同一組經(jīng)驗豐富醫(yī)師完成,所有患者均在全身麻醉或硬膜外麻醉下進(jìn)行。置于可透視的骨科專用牽引床上,閉合復(fù)位或有限切開復(fù)位骨折端。復(fù)位成功后,在大轉(zhuǎn)子頂點上行約 4 cm 切口,插入導(dǎo)針后,尖錐開口,近端擴髓,插入直徑及長度合適的 PFNA 髓內(nèi)釘,調(diào)整深度,并向股骨頭內(nèi)打入導(dǎo)針,測量深度后擴髓,打入螺旋刀片并鎖定,再安裝遠(yuǎn)端鎖釘導(dǎo)向器,擰入鎖定螺釘,最后安裝髓內(nèi)釘近端鎖帽。切口內(nèi)止血,留置負(fù)壓引流管 1 枚,術(shù)畢。A 組術(shù)前 30 min靜脈滴注 TXA ( 20 mg / kg ),兩組術(shù)后均夾閉引流管2 h。

    2. 術(shù)后處理:常規(guī)抗生素 24 h 內(nèi)預(yù)防感染,術(shù)后 1 天開始行股四頭肌等長收縮練習(xí),應(yīng)用抗靜脈血栓泵,低分子肝素 4100 IU 每日一次預(yù)防深靜脈血栓 ( deep vein thrombosis,DVT ),加強飲食及健康護(hù)理,術(shù)后根據(jù)復(fù)查情況持拐部分負(fù)重活動。

    3. 臨床評估:記錄兩組的手術(shù)時間、術(shù)中吸引器血量、紗布稱重計算失血量。記錄術(shù)前、術(shù)后 1、3、5、7 天血紅蛋白值 ( Hb ) 和紅細(xì)胞壓積( Hct )。按照 Cross 方程[5]計算失血量。( 1 ) 手術(shù)失血量=術(shù)前血容量 ( patient blood volume,PBV )×( 術(shù)前紅細(xì)胞壓積+術(shù)后紅細(xì)胞壓積 );( 2 ) 總血容量( PBV )=k1×h3 ( 身高 m )+k1×w ( 體重 kg )+k3 ( 男性:常數(shù) k1=0.3669,k2=0.03219,k3=0.6041;女性:k1=0.3561,k2=0.03308,k3=0.1833 );( 3 ) 顯性失血量=負(fù)壓引流引流血量+術(shù)后 3 天引流量+敷料滲血量;( 4 ) 隱性失血量=圍手術(shù)期失血量-顯性出血量。記錄患者住院期間并發(fā)癥發(fā)生情況,如 DVT、肺栓塞 ( pulmonary embolism,PE )、急性冠脈綜合征、急性腦梗死。對所有患者術(shù)后 30 天、90 天隨訪,記錄病死率、DVT、PE 等并發(fā)癥發(fā)生率 ( 表 1~3 )。

    四、統(tǒng)計學(xué)處理

    采用 SPSS 20.0 軟件進(jìn)行分析,計量資料數(shù)據(jù)采用±s表示,組間整體比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    A、B 兩組手術(shù)時間分別為 ( 108.5±42.5 ) min、( 110.5±43.3 ) min,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.78 );D-2 聚體濃度分別為 ( 39.4±7.3 ) mg /L,( 41.6±6.8 ) mg / L,A、B 組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.83 );圍手術(shù)期輸血率分別為 4 / 30、15 / 30,A、B 兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.00 )。術(shù)后 5 天、28 天雙下肢血管彩超,A 組肌間靜脈血栓2 例、B 組肌間靜脈血栓 3 例,口服抗血栓藥物后均好轉(zhuǎn)。兩組均未發(fā)生 DVT、PE、急性冠脈綜合征、急性腦梗死等并發(fā)癥,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.00 )。

    討 論

    近年來對老年轉(zhuǎn)子間骨折圍手術(shù)期隱性失血的研究越來越多,但對其機制的產(chǎn)生的相關(guān)因素尚無定論。早有研究證明,PFNA 固定轉(zhuǎn)子間骨折顯性失血少,但圍手術(shù)期隱性失血較多,最高可達(dá)87.55%[6],而賈曉龍等[7]研究表明隱性失血量占總失血量比例隨著骨折的粉碎嚴(yán)重程度而增加?;颊邍中g(shù)期隱性失血可能和以下因素有關(guān):( 1 ) 圍手術(shù)期血液大量滲入組織間隙,滲入組織間隙后迅速凝固,不參與體內(nèi)血液循環(huán)也是造成隱性失血的主要原因[8];( 2 ) 老年毛細(xì)血管調(diào)節(jié)能力下降,軟組織松弛,導(dǎo)致組織液不能及時回流,顯性失血減少,而隱性失血增加;( 3 ) 麻醉或手術(shù)擴髓導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞,從而引起溶血,血容量下降。如果隱性失血過多,為了保證心、腦等重要器官的血液供應(yīng),術(shù)后皮膚、肌肉的血管發(fā)生收縮,切口及骨折部位的愈合能力延緩,增加了相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生幾率。

    TXA 是一種人工合成的抗纖溶藥物,能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結(jié)合部位強烈吸附,抑制了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,從而抑制了纖維蛋白分解,降低纖溶活性,達(dá)到止血及減少出血[9]。Demos 等[10-11]的研究證實,靜脈使用 TXA 可明顯減少膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期中的隱性失血量,降低輸血率,同時不增加血栓形成的風(fēng)險。老年不穩(wěn)定轉(zhuǎn)子間骨折中,年齡普遍較膝、髖手術(shù)患者大,常合并多個內(nèi)科疾病,耐受手術(shù)方面有一定差異,因此,本研究將嚴(yán)重心腦血管疾病及凝血功能障礙的患者排除在外。馬輝等[12]報道接受 PFNA 治療的患者術(shù)前 30 min 1.0~1.5 g TXA 在單次和兩次靜脈給藥中均明顯降低了失血量及輸血率,且以隱性失血為主,未增加相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。Zufferey 等[13]對髖部骨折中應(yīng)用與不用 TXA 對圍手術(shù)期失血量的影響進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)TXA 可以明顯降低輸血率,但兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05 ),此研究納入了所有的骨折類型,而本研究只納入不穩(wěn)定股骨轉(zhuǎn)子間骨折,失血量相對較其它穩(wěn)定類型骨折多。

    表1 兩組術(shù)前及術(shù)后血紅蛋白值比較Tab.1 Hb comparison before and after operation between the 2 groups

    表2 兩組術(shù)前及術(shù)后紅細(xì)胞壓積比較Tab.2 Hct comparison before and after operation between the 2 groups

    表3 兩組總失血量、隱性失血量、顯性失血量、引流量比較Tab.3 Comparison of total blood loss, hidden blood loss, dominant blood loss and drainage volume between the 2 groups

    本研究選擇顯性失血量、隱性失血量、總失血量、輸血率及術(shù)后 DVT、PE 等作為觀察指標(biāo),和對照組相比,靜脈給藥能夠降低圍手術(shù)期失血,也減少了輸血率,術(shù)后兩組 Hb 及 Hct 也較對照組高,與既往 TXA 在關(guān)節(jié)置換中的報道一致。本研究的 Hb及 Hct 在術(shù)后 1、3、5、7 天測得,發(fā)現(xiàn)術(shù)后最低的 Hb 及 Hct 多在 3~5 天,5~7 天趨于穩(wěn)定,可能和患者因創(chuàng)傷或手術(shù)導(dǎo)致的體液濃縮已基本糾正,而老年人造血能力下降,自身造血功能尚未發(fā)揮作用。本項研究,在不給予 TXA 情況下,PFNA 手術(shù)的總失血量約 940 ml,隱性失血量 785 ml,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于與林錦秀[14]報道的隱性失血量 650 ml。而在應(yīng)用TXA 的患者中,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于馬輝等[12]報道的總失血量 541 ml,隱性失血量 446 ml。差別的原因是本研究組病例均為不穩(wěn)定的轉(zhuǎn)子間骨折,在手術(shù)時間及軟組織損傷均增加,導(dǎo)致術(shù)中和術(shù)后失血量總體均偏多。研究結(jié)果和朱云森[15]報道基本相符,TXA 在老年轉(zhuǎn)子間骨折中靜脈應(yīng)用可以減少圍手術(shù)期失血量,特別是降低隱性失血量效果顯著,而對顯性失血量影響較小。

    本研究有一定局限性:( 1 ) 病例較少,樣本量不足,仍需要大量的臨床研究證實;( 2 ) 計算失血量需要評估患者身高體重,而轉(zhuǎn)子間骨折的患者長期臥床,計算數(shù)據(jù)可能存在一定偏差;( 3 ) 本研究主要觀察失血量,未進(jìn)行長時間隨訪,病死率未統(tǒng)計在內(nèi),后續(xù)的研究中需進(jìn)一步關(guān)注。

    猜你喜歡
    顯性穩(wěn)定型隱性
    隱性就業(yè)歧視的司法認(rèn)定
    反歧視評論(2019年0期)2019-12-09 08:52:40
    顯性激勵與隱性激勵對管理績效的影響
    社會權(quán)顯性入憲之思考
    芻議隱性采訪
    新聞傳播(2015年14期)2015-07-18 11:14:05
    新聞報道隱性失實的四種表現(xiàn)
    新聞傳播(2015年8期)2015-07-18 11:08:25
    顯性的寫作,隱性的積累——淺談學(xué)生寫作動力的激發(fā)和培養(yǎng)
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛35例
    自擬方治療不穩(wěn)定型心絞痛45例
    久久久午夜欧美精品| 可以在线观看毛片的网站| 在线 av 中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| videos熟女内射| 男插女下体视频免费在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | xxx大片免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久久噜噜| 国产视频内射| 综合色av麻豆| 成人黄色视频免费在线看| 欧美最新免费一区二区三区| 天堂网av新在线| 51国产日韩欧美| 欧美激情在线99| 一级片'在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| av天堂中文字幕网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一二三区在线看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线观看视频网站免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩强制内射视频| 成人国产麻豆网| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本一本二区三区精品| 国产精品伦人一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 18禁在线播放成人免费| 在线a可以看的网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本黄色片子视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产欧美在线一区| av国产免费在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 欧美三级亚洲精品| 欧美日韩综合久久久久久| 大香蕉久久网| 国产伦在线观看视频一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 永久免费av网站大全| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91久久精品电影网| 色网站视频免费| a级毛色黄片| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产精品成人综合色| 草草在线视频免费看| 在线观看av片永久免费下载| 22中文网久久字幕| 免费观看在线日韩| 不卡视频在线观看欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久精品免费免费高清| 伊人久久国产一区二区| 欧美3d第一页| 欧美极品一区二区三区四区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线免费十八禁| 国产成人精品婷婷| 成人黄色视频免费在线看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲最大成人中文| 国产探花在线观看一区二区| 99久久人妻综合| 嘟嘟电影网在线观看| a级毛色黄片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费观看a级毛片全部| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲在线观看片| 欧美 日韩 精品 国产| 69av精品久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日本视频| 大话2 男鬼变身卡| 在线播放无遮挡| 国产探花在线观看一区二区| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 免费黄色在线免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av免费在线观看| 国产极品天堂在线| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕av成人在线电影| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成人av在线免费| av.在线天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一区二区性色av| 丝袜喷水一区| 国产一级毛片在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产乱来视频区| 欧美日韩亚洲高清精品| 新久久久久国产一级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 丝袜脚勾引网站| av女优亚洲男人天堂| 在线免费十八禁| 国产黄色视频一区二区在线观看| 韩国av在线不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级爰片在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 成人美女网站在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| a级毛色黄片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| av国产久精品久网站免费入址| 青青草视频在线视频观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av一区综合| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av一区综合| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产av国产精品国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看无遮挡的男女| 国模一区二区三区四区视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 国产精品三级大全| 国产亚洲91精品色在线| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻久久综合中文| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一区二区av电影网| 久久99热这里只有精品18| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品成人久久久久久| eeuss影院久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久99热这里只有精品18| 美女国产视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲91精品色在线| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产欧美在线一区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产永久视频网站| 交换朋友夫妻互换小说| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 丝袜脚勾引网站| 少妇熟女欧美另类| 国产 一区 欧美 日韩| 色5月婷婷丁香| 精品酒店卫生间| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲最大成人中文| 国产淫语在线视频| 欧美97在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 日日撸夜夜添| 夫妻午夜视频| 好男人视频免费观看在线| 丰满少妇做爰视频| 韩国高清视频一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 成人免费观看视频高清| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 777米奇影视久久| 久久6这里有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲久久久久久中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美激情国产日韩精品一区| 色网站视频免费| 亚洲精品亚洲一区二区| av免费观看日本| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久热精品热| 又大又黄又爽视频免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚州av有码| 一级毛片电影观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产淫片久久久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美 日韩 精品 国产| 国产大屁股一区二区在线视频| av专区在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人91sexporn| eeuss影院久久| 在线观看三级黄色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一个人观看的视频www高清免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 日韩一区二区三区影片| 高清毛片免费看| 可以在线观看毛片的网站| 天天一区二区日本电影三级| av福利片在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 高清日韩中文字幕在线| 一级片'在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 丰满人妻一区二区三区视频av| av国产免费在线观看| 精品国产三级普通话版| 欧美精品国产亚洲| 国内精品宾馆在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色一级大片看看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品自拍成人| 亚州av有码| 久久97久久精品| 如何舔出高潮| 尾随美女入室| 国产午夜福利久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 日韩av在线免费看完整版不卡| 深夜a级毛片| 丰满乱子伦码专区| 99久久精品国产国产毛片| 成年av动漫网址| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 伦精品一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 欧美bdsm另类| 免费观看性生交大片5| 三级国产精品片| av在线老鸭窝| 亚洲色图av天堂| 五月伊人婷婷丁香| 我要看日韩黄色一级片| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费少妇av软件| 人妻一区二区av| 身体一侧抽搐| 亚洲精品乱久久久久久| 成人无遮挡网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产精品999| 在线精品无人区一区二区三 | 中文资源天堂在线| 身体一侧抽搐| 一级毛片电影观看| 一边亲一边摸免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| av在线蜜桃| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中国国产av一级| 丝袜脚勾引网站| 久久精品久久久久久久性| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品自拍成人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产毛片a区久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| videossex国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产av在线观看| 熟女电影av网| 亚洲国产av新网站| 超碰av人人做人人爽久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 新久久久久国产一级毛片| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品热视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷色综合www| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久国产网址| 精品一区二区免费观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲不卡免费看| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区精品91| 久久久精品94久久精品| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看人妻少妇| 日韩成人伦理影院| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在线 av 中文字幕| 色视频www国产| 亚洲精品一区蜜桃| 美女主播在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级av片app| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费看a级黄色片| 久久97久久精品| av在线app专区| 国产成人freesex在线| 国产永久视频网站| 久久久国产一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲在线观看片| 中文天堂在线官网| 搡老乐熟女国产| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚州av有码| 精品久久久久久久末码| 内地一区二区视频在线| 亚洲av二区三区四区| 精品国产三级普通话版| 久久午夜福利片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 丝袜喷水一区| av.在线天堂| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线男女| 只有这里有精品99| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女视频免费永久观看网站| av在线亚洲专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美zozozo另类| 少妇 在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国内精品美女久久久久久| 一级片'在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 成人欧美大片| 男女边摸边吃奶| 精品一区在线观看国产| 美女视频免费永久观看网站| 国产伦在线观看视频一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丰满乱子伦码专区| 免费看日本二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热国产这里只有精品6| 男女国产视频网站| 少妇熟女欧美另类| tube8黄色片| av在线蜜桃| 91久久精品国产一区二区三区| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av男天堂| 好男人视频免费观看在线| 精品一区二区三卡| 国产精品福利在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲性久久影院| 哪个播放器可以免费观看大片| 色播亚洲综合网| 久久精品国产亚洲网站| a级一级毛片免费在线观看| 国产高潮美女av| 一级毛片电影观看| 久久久久久久国产电影| 永久网站在线| 国产亚洲一区二区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 最后的刺客免费高清国语| 成人欧美大片| 亚洲欧洲国产日韩| av女优亚洲男人天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久亚洲| 舔av片在线| 免费看av在线观看网站| 在线天堂最新版资源| 久久ye,这里只有精品| 久久久久网色| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 国产中年淑女户外野战色| 午夜视频国产福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久精品94久久精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄色配什么色好看| 久久久久久久久大av| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日本视频| 99久久精品热视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲真实伦在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看日本二区| 欧美xxⅹ黑人| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产av码专区亚洲av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大码成人一级视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片 在线播放| 人妻系列 视频| 色网站视频免费| 丰满乱子伦码专区| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品国产三级普通话版| 精品人妻熟女av久视频| 最近中文字幕2019免费版| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 直男gayav资源| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产欧美日韩精品一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文资源天堂在线| 街头女战士在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| videossex国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站在线播| 1000部很黄的大片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产毛片在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费观看无遮挡的男女| 成年女人在线观看亚洲视频 | 麻豆国产97在线/欧美| 女人被狂操c到高潮| 国产成人精品福利久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产人妻一区二区三区在| 免费av不卡在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美一级a爱片免费观看看| 看非洲黑人一级黄片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产毛片在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久亚洲精品成人影院| 最近手机中文字幕大全| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人福利小说| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 97超视频在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年女人在线观看亚洲视频 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产午夜福利久久久久久| 国产免费视频播放在线视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩亚洲欧美综合| 色综合色国产| 青青草视频在线视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99久久中文字幕三级久久日本| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av女优亚洲男人天堂| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费黄频网站在线观看国产| 国内精品美女久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇的逼水好多| 色吧在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 色综合色国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦理片在线播放av一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在现免费观看毛片| 免费av不卡在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一及| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国精品久久久久久国模美| 免费av观看视频| 国产男女内射视频| tube8黄色片| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品久久久久久久性| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久午夜福利片| 成人免费观看视频高清| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲,欧美,日韩| 舔av片在线| 欧美日本视频| 成人漫画全彩无遮挡| a级一级毛片免费在线观看| av免费在线看不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本久久精品| 欧美xxⅹ黑人| 男人爽女人下面视频在线观看| av在线蜜桃| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 看十八女毛片水多多多| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 色5月婷婷丁香| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美性感艳星| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品色激情综合| av黄色大香蕉| 国产成人91sexporn| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级av片app| 五月伊人婷婷丁香| 晚上一个人看的免费电影| 街头女战士在线观看网站| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美精品v在线| 女人被狂操c到高潮| 国产黄频视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| av国产免费在线观看| 91精品国产九色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| tube8黄色片| 有码 亚洲区| 80岁老熟妇乱子伦牲交|