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    磷霉素鈉體外聯(lián)合藥敏研究

    2019-03-14 10:33:06楊維維
    中國感染控制雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:磷霉素培南亞胺

    李 耘,薛 峰,劉 健,楊維維,張 佳,鄭 波

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院臨床藥理研究所,北京 100034)

    磷霉素(fosfomycin,C3H7PO4)是一種磷酸鹽衍生物,1969年美國MERCK公司和西班牙CEP公司從西班牙土壤中分離了幾種鏈霉菌(S.fradiae,S.wedomorensis和S.viridochromogenes)[1-2],從其發(fā)酵液中得到了這種天然廣譜抗生素。2006年美國伊利諾伊大學(xué)成功將磷霉素合成的必需基因克隆到非原始宿主內(nèi),獲得了磷霉素產(chǎn)量大幅增高的基因工程菌,使磷霉素得以人工合成,大規(guī)模用于臨床[3]。磷霉素作用于細(xì)菌細(xì)胞壁合成的早期階段,通過與催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸轉(zhuǎn)移酶(MurA)不可逆結(jié)合,抑制該酶活性,影響細(xì)胞壁合成發(fā)揮作用,屬繁殖期快速殺菌藥,對臨床常見革蘭陽性菌和陰性菌均具有良好的抗菌活性,且與其他抗菌藥物無交叉耐藥性[4]。磷霉素具有以下特點(diǎn):分子量小,穿透性好,體內(nèi)分布廣,幾乎不與血漿蛋白結(jié)合,血藥濃度高,不需肝代謝,不降解,大多數(shù)以原型經(jīng)腎排出體外,酶穩(wěn)定性好,用藥安全性高[5]。近年來,細(xì)菌耐藥性不斷加劇,磷霉素對多重耐藥菌仍有較好的抗菌活性,且與多種抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用時呈現(xiàn)協(xié)同作用,因而備受重視[6]。本次試驗(yàn)評價磷霉素鈉聯(lián)合臨床常用抗菌藥物對醫(yī)院感染中常見病原菌金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌的體外抗菌活性。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)藥品 注射用磷霉素鈉:批號4160419,規(guī)格 3.96 g/每瓶,東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司產(chǎn)品;鹽酸左氧氟沙星:批號KYLH-M20091202B,效價86.8%,浙江普洛康裕制藥有限公司產(chǎn)品;鹽酸米諾環(huán)素:批號027M4012V,效價82.9%,SIGAM-ALDRICH公司產(chǎn)品;頭孢呋辛:批號130493-201105,效價92.1%;頭孢曲松:批號130480-201504,效價83.9%;苯唑西林:批號0482-9901,效價90.4%;克林霉素:批號0422-9502,效價85.5%;慶大霉素:批號130326-201015,效價63.0%;萬古霉素:批號130360-201302,效價106.6%;頭孢他啶:批號130484-201205,效價85.7%,以上藥品購自中國食品藥品檢定研究院(或中國藥品生物制品檢定所);亞胺培南:批號MO38098,效價43.2%,杭州默沙東制藥有限公司產(chǎn)品。

    1.2 試驗(yàn)菌株 標(biāo)準(zhǔn)菌株:金黃色葡萄球菌ATCC 29213,大腸埃希菌ATCC 25922,銅綠假單胞菌ATCC 27853。臨床分離菌331株,包括113株金黃色葡萄球菌,108株肺炎克雷伯菌和110株銅綠假單胞菌。每株細(xì)菌于試驗(yàn)前經(jīng)過平板轉(zhuǎn)種分純,以新鮮菌體用于試驗(yàn)。每次實(shí)驗(yàn)均用標(biāo)準(zhǔn)菌株作為藥敏敏感試驗(yàn)質(zhì)控菌,用不含抗菌藥物的平皿作為試驗(yàn)菌株生長對照。

    1.3 培養(yǎng)基與孵育條件 將16 mL 44℃左右的MH瓊脂培養(yǎng)基倒入已含1 mL不同濃度藥物的90 mm 培養(yǎng)皿,輕搖混勻。待凝固后,將細(xì)菌接種于培養(yǎng)皿上,35 ℃ 孵育16~20 h,讀取結(jié)果。

    1.4 聯(lián)合最低抑菌濃度測定 藥物聯(lián)合采用棋盤法,最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentration, MIC)測定采用標(biāo)準(zhǔn)瓊脂二倍稀釋法[7]。聯(lián)合抑菌濃度(fractional inhibitory concentration,F(xiàn)IC)根據(jù)公式FIC=(A藥聯(lián)合后MIC值/A藥單藥MIC值)+ (B藥聯(lián)合后MIC值/B藥單藥MIC值)計(jì)算,所得最低FIC值即FIC指數(shù)(FIC index,F(xiàn)ICI)。分別以兩種標(biāo)準(zhǔn)判定兩藥聯(lián)合后的關(guān)系:標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ[8]:FICI≤0.5為協(xié)同,>0.5~1為相加,>1~2為無關(guān),>2為拮抗。標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ[9]:FICI≤0.5為協(xié)同,>0.5~4為無關(guān),>4為拮抗。

    2 結(jié)果

    2.1 磷霉素鈉及對照藥單藥藥敏結(jié)果 除萬古霉素,磷霉素鈉及其他對照藥對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus, MRSA)的抗菌作用均較甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(methicillin-susceptibleStaphylococcusaureus, MSSA)有所下降。對于碳青霉烯類抗生素敏感且不產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases, ESBLs)肺炎克雷伯菌,磷霉素和對照藥均顯示出很好的體外抗菌活性。對于碳青霉烯類抗生素不敏感和ESBLs陽性菌株,頭孢呋辛和頭孢曲松均高度耐藥,但磷霉素仍表現(xiàn)出一定抗菌活性,MIC50≤32 mg/L。對于銅綠假單胞菌,磷霉素對亞胺培南敏感或不敏感菌株的抗菌作用基本一致,但對照藥均受亞胺培南敏感性下降影響,對亞胺培南不敏感菌的抗菌活性低于敏感菌株。見表1。

    表1 磷霉素鈉及對照藥對不同菌種的MIC結(jié)果(mg/L)Table 1 MICs of fosfomycin sodium and control antimicrobials against different strains (mg/L)

    2.2 磷霉素鈉聯(lián)合藥敏結(jié)果 對于MRSA,磷霉素鈉與多個常用抗菌藥物表現(xiàn)出較好的協(xié)同作用,協(xié)同率>43%。此外,磷霉素鈉與苯唑西林、慶大霉素聯(lián)合,對MSSA也有較好協(xié)同作用,協(xié)同率>49%,但磷霉素鈉與慶大霉素聯(lián)合對MRSA的協(xié)同率僅5.2%,低于MSSA菌株。見表2。磷霉素鈉與頭孢呋辛、頭孢曲松聯(lián)合,對碳青霉烯敏感ESBLs陰性肺炎克雷伯菌的協(xié)同率高于對碳青霉烯不敏感的菌株。對于亞胺培南敏感銅綠假單胞菌,磷霉素與左氧氟沙星和頭孢他啶的協(xié)同率>60%,與阿米卡星協(xié)同率為36.4%;對于亞胺培南不敏感銅綠假單胞菌,磷霉素鈉與各藥物的協(xié)同作用弱于敏感菌株;但與亞胺培南聯(lián)合無論銅綠假單胞菌對亞胺培南是否敏感,其協(xié)同率均為41.8%。按照標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ,磷霉素鈉與萬古霉素聯(lián)合,對MSSA和MRSA均是相加或無關(guān)。對于ESBLs陽性肺炎克雷伯菌和亞胺培南不敏感銅綠假單胞菌也以相加和無關(guān)為主。按照標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ,除協(xié)同外,均為無關(guān)。見表3。

    表2 磷霉素鈉體外聯(lián)合其他藥物對金黃色葡萄球菌的藥敏結(jié)果[株數(shù)(%)]Table 2 In vitro susceptibility of S. aureus to fosfomycin sodium combined with other antimicrobial agents (No. of isolates[%])

    表3 磷霉素鈉體外聯(lián)合其他藥物對肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌的藥敏結(jié)果[株數(shù)(%)]Table 3 In vitro susceptibility of K. pneumoniae and P. aeruginosa to fosfomycin sodium combined with other antimicrobial agents (No. of isolates[%])

    續(xù)表3 (Table 3, Continued)

    3 討論

    與磷霉素有關(guān)的聯(lián)合藥敏報道很多[6.10],由于磷霉素獨(dú)特的作用機(jī)制及較好的抗菌活性,使得其從理論上具有更大的與其他抗菌藥物產(chǎn)生協(xié)同作用的可能。對于MRSA,磷霉素與頭孢孟多、頭孢唑林等多數(shù)頭孢類藥物,碳青霉烯類,米諾環(huán)素和利奈唑胺具有協(xié)同作用,協(xié)同率在50%以上;與青霉素類的協(xié)同率為10%~30%;而與慶大霉素、甲氧芐氨嘧啶的協(xié)同率小于10%;與夫西地酸、利福平、萬古霉素在不同研究中結(jié)果不一致[6.10]。本研究中,磷霉素與苯唑西林對MRSA表現(xiàn)出較好的協(xié)同作用,協(xié)同率74.1%,優(yōu)于之前報道的18.7%[11]。

    對于腸桿菌科細(xì)菌,近年來聯(lián)合藥敏研究多集中于產(chǎn)ESBLs及碳青霉烯類耐藥的肺炎克雷伯菌。多數(shù)研究顯示磷霉素與碳青霉烯類、氨曲南有協(xié)同作用;其次與氨基糖苷類、替加環(huán)素也有部分協(xié)同,但協(xié)同率多在50%以下;與多粘菌素協(xié)同率多在20%以下且有個別拮抗報道[10,12]。本研究結(jié)果顯示,對于產(chǎn)酶耐藥的肺炎克雷伯菌,磷霉素鈉與喹諾酮類,四環(huán)素類,第二、三代頭孢菌素協(xié)同率基本低于20%,提示針對此類耐藥菌,磷霉素與上述幾種抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用協(xié)同效果有限。對于碳青霉烯類耐藥或多重耐藥銅綠假單胞菌,磷霉素與第三、四代頭孢菌素,氨曲南,碳青霉烯類,氨基糖苷類,喹諾酮類和多粘菌素等多種藥物均有聯(lián)合藥敏研究報道[10],結(jié)果不盡相同。雖然磷霉素與上述藥物均有協(xié)同作用,但協(xié)同率通常低于50%。本研究中,對于亞胺培南不敏感銅綠假單胞菌,磷霉素與左氧氟沙星和亞胺培南有36.4%~41.8%的協(xié)同率。

    對于聯(lián)合藥敏結(jié)果的判定,以往常用標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ,即協(xié)同、相加、無關(guān)和拮抗4段法。但考慮到MIC測定為二倍稀釋法,同一株細(xì)菌的MIC值不同次測定時可能出現(xiàn) ±1個稀釋度的變化,因而,近年來國外較推崇標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ,即協(xié)同、無關(guān)和拮抗3段法[9]。本研究中將兩種判定結(jié)果均展示以供比較。已有的聯(lián)合藥敏報道顯示,研究者通常關(guān)注的是協(xié)同率與拮抗率,而兩種判定中協(xié)同標(biāo)準(zhǔn)是一致的,因此不同標(biāo)準(zhǔn)對最終定性影響不大。

    磷霉素與其他抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的臨床研究[13-15]顯示,對于碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌感染患者的治療也展現(xiàn)出較好的臨床效果。

    總之,磷霉素鈉對臨床常見耐藥菌,如MRSA、產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌等仍有較好的抗菌作用,且與多種其他類抗菌藥物可產(chǎn)生協(xié)同作用,提示針對耐藥菌所致感染,在有限的治療手段中,含磷霉素的聯(lián)合用藥不失為一種選擇。如何采用簡便的方法測定聯(lián)合藥敏,滿足臨床需求,也日益受到重視[16]。未來如能更深入地開展協(xié)同機(jī)制研究,并引入臨床數(shù)據(jù),考察體外與臨床相關(guān)性,將對臨床聯(lián)合用藥的選擇更有指導(dǎo)意義。

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