• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    毛蕊花苷和馬蒂苷對遞增大強度運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷的保護作用

    2012-10-25 06:11:36朱洪竹肖國強朱梅菊陳惠花
    關鍵詞:馬蒂毛蕊骨骼肌

    朱洪竹,肖國強,朱梅菊,陳惠花

    毛蕊花苷和馬蒂苷對遞增大強度運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷的保護作用

    朱洪竹1,2,*肖國強2,朱梅菊1,陳惠花1

    (1. 井岡山大學體育學院,江西,吉安 343009;2. 華南師范大學體育科學學院,廣東,廣州 510631)

    研究毛蕊花苷和馬蒂苷對遞增大強度運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷的影響。將40只大鼠隨機分成正常對照組、單純運動組、運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組。觀察毛蕊花苷和馬蒂苷對運動大鼠心肌和骨骼肌線粒體SOD酶活性和MDA含量的影響。運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組大鼠心肌細胞線粒體SOD酶活性明顯高于單純運動組(< 0.01);而MDA含量明顯低于單純運動組(< 0.01)。運動+毛蕊花苷組大鼠心肌細胞線粒體MDA含量低于運動+馬蒂苷組(< 0.01);而SOD酶活性與運動+馬蒂苷組比較,差異無顯著性(> 0.05)。單純運動組大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性低于運動+毛蕊花苷組(< 0.01);與運動+馬蒂苷組比較,差異無顯著性(> 0.05);而MDA含量明顯高于運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組(< 0.01)。運動+毛蕊花苷組大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性高于運動+馬蒂苷組(< 0.05);而MDA含量明顯低于運動+馬蒂苷組(< 0.01)。毛蕊花苷和馬蒂苷具有提高跑臺運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性,促進其自由基清除的作用。且毛蕊花苷的作用強于馬蒂苷。

    毛蕊花苷;馬蒂苷;線粒體;自由基

    馬先蒿屬植物如美觀馬先蒿和蜜穗馬先蒿等,在中醫(yī)藥和民間用于滋陰補腎、補中益氣、健脾和胃,臨床用于治療虛弱、衰老等[1],效果顯著。有研究發(fā)現(xiàn),美觀馬先蒿(Franch)的根-太白參,能增強運動小鼠身體機能[2],其冷提取物能顯著減少氧化損傷和延緩疲勞的發(fā)生[3]。毛蕊花苷和馬蒂苷是馬先蒿屬植物的特征性成分[1],屬于苯丙素苷類化合物,體外研究顯示具有明顯的抗骨骼肌疲勞作用[4]。我們的前期研究表明,毛蕊花苷和馬蒂苷具有明顯的體內(nèi)抗運動性疲勞和提高游泳小鼠運動能力的作用[5]。本研究旨在進一步探討其對遞增大強度跑臺運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷的影響,并闡明其抗疲勞的作用機理,為尋找有效的、無明顯毒副作用的純天然抗疲勞成分以及馬先蒿屬植物在運動醫(yī)學中的運用提供了部分實驗依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物與分組

    健康雄性SD大鼠40只,SPF級,6周齡,體重(277.80 ± 18.29) g,由廣東醫(yī)學院實驗動物中心提供。實驗動物適應性喂養(yǎng)2天后,按完全隨機法分為正常對照組(R),單純運動組(E),運動+毛蕊花苷組(VE),運動+馬蒂苷組(ME)。每組10只,分籠飼養(yǎng),自由飲食,室溫(24~25)℃。

    1.2 毛蕊花苷和馬蒂苷的分離與提取

    毛蕊花苷和馬蒂苷是我們課題組從長舟馬先蒿中分離得到的[6],放4 ℃冰箱保存?zhèn)溆??;衔锏慕Y構見圖1。

    1.3 藥物處理及給藥方法

    毛蕊花苷和馬蒂苷分別用生理鹽水溶解,使用灌胃法,每天灌胃1次。藥物劑量換算參照文獻[7]。運動+毛蕊花苷組(毛蕊花苷,10 mg/kg),運動+馬蒂苷組(馬蒂苷,10 mg/kg)。正常對照組和單純運動組以等體積生理鹽水(2 mL/只)灌胃。每次實驗前2 h進行灌胃,實驗時間3周。

    1.4 運動方式

    除正常對照組不進行任何運動訓練外, 各組動物在動物跑臺( 天津運動醫(yī)學研究所研制)上進行坡度為0°為期3周(每周7次,1次/天)的跑臺訓練。訓練方案參照汶希等[8]建立的大鼠運動性疲勞模型。具體訓練方案見表1。第3周末各組大鼠均進行一次跑臺力竭訓練,并記錄力竭時間。當運動出現(xiàn)腹部與跑道接觸呈臥位跑,反應遲鈍,對捕捉者“逃避”反應差,停止運動后呈臥位倦怠表現(xiàn),說明大鼠已達到力竭。

    表1 大鼠運動訓練方案( m/min×min)

    1.5 線粒體的提取與制備

    力竭大鼠運動后即刻, 1%戊巴比妥腹腔麻醉, 迅速取出心臟和左下肢趾長伸肌肌腹, 分別用冰冷的生理鹽水漂洗, 除去血液, 濾紙拭干, 稱重, 放入小燒杯, 加入勻漿介質(zhì),剪碎, 組織勻漿器勻漿, 在0~4℃條件下用差速離心法分別提取骨骼肌和心肌線粒體[9]。

    1.6 SOD活性和MDA含量測定

    超氧化物歧化酶(SOD)活性采用黃嘌呤氧化酶法測定,丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸 (TBA) 縮合法測定,試劑盒均購自南京建成生物工程研究所,所有操作均嚴格按照操作書說明進行。

    1.7 數(shù)據(jù)處理

    2 結果與分析

    2.1 毛蕊花苷和馬蒂苷對運動大鼠心肌細胞線粒體SOD酶活性和MDA含量的影響

    研究結果顯示正常對照組、運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷大鼠心肌細胞線粒體SOD酶活性,差異無顯著性(均> 0.05)。單純運動組大鼠心肌細胞線粒體SOD酶活性明顯低于這三組(均< 0.01)。單純運動組、運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組大鼠心肌細胞線粒體MDA含量顯著高于正常對照組(均< 0.01);運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組大鼠心肌細胞線粒體MDA含量明顯低于單純運動組(均< 0.01)。運動+毛蕊花苷組大鼠心肌細胞線粒體MDA含量低于運動+馬蒂苷組(< 0.01)。結果見表2。

    表2 毛蕊花苷和馬蒂苷對心肌細胞線粒體SOD酶活性(μ/mgprot)和MDA含量(nmol/ml)的影響(n=10)

    注:與正常對照組比較,1)< 0.01 ;與單純運動組比較,2)< 0.01 ;與運動+馬蒂苷組比較,3)< 0.05,4)< 0.01。

    2.2 毛蕊花苷和馬蒂苷對運動大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性和MDA含量的影響

    研究結果顯示正常對照組大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性高于單純運動組和運動+馬蒂苷組(均< 0.01);和運動+毛蕊花苷組比較,差異無顯著性(> 0.05)。單純運動組大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性低于運動+毛蕊花苷組(< 0.01);而與運動+馬蒂苷組比較,差異無顯著性(> 0.05)。運動+毛蕊花苷組大鼠骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性高于運動+馬蒂苷組(< 0.05)。運動各組大鼠骨骼肌細胞線粒體MDA含量顯著高于正常對照組(均< 0.01)。單純運動組大鼠骨骼肌細胞線粒體MDA含量明顯高于運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組(均< 0.01)。運動+毛蕊花苷組大鼠骨骼肌細胞線粒體MDA含量明顯低于運動+馬蒂苷組(< 0.01)。結果見表3。

    表3 毛蕊花苷和馬蒂苷對骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性(μ/mgprot)和MDA含量(nmol/mL)的影響(n=10)

    注:與正常對照組比較,1)< 0.01 ;與單純運動組比較,2)< 0.01 ;與運動+馬蒂苷組比較,3)< 0.05,4)< 0.01。

    3 討論

    SOD活性和MDA含量是反映機體自由基代謝的最敏感指標之一。G?khan M.et al研究顯示,長時間的遞增負荷訓練會造成機體脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物反應增強,隨著脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的增加,會導致膜流動性、通透性和興奮性的的降低[10],導致疲勞的出現(xiàn)。經(jīng)典的抗氧化劑可有效延緩疲勞的發(fā)生[11]。本項研究結果表明單純運動組大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體MDA含量顯著升高,進一步證實了大強度運動所致的自由基產(chǎn)物的大量增加是運動性疲勞發(fā)生的主要原因之一。運動+毛蕊花苷組和運動+馬蒂苷組大鼠心肌和骨骼肌線粒體MDA含量低于單純運動組,表明這二種苯丙素苷類化合物具有明顯的體內(nèi)清除自由基作用。同時運動+毛蕊花苷組大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體SOD活性高于單純運動組,運動+馬蒂苷組大鼠心肌細胞線粒體SOD活性高于單純運動組,提示這二種苯丙素苷類化合物有可能通過提高運動大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體SOD酶活性,加速自由基的清除,從而有效地降低了運動所致大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體氧化損傷。由于線粒體不但是肌肉活動所需能量的提供者,而且是細胞中調(diào)節(jié)Ca2+代謝的重要器官之一,在調(diào)節(jié)胞漿Ca2+穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用,是保證心肌和骨骼肌細胞正常功能的基礎。因此我們推測這二種苯丙素苷類化合物對遞增大強度運動心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷的保護作用可能是其產(chǎn)生較強的抗疲勞作用機理之一[5]。

    毛蕊花苷和馬蒂苷屬于苯丙素苷類化合物,抗氧化作用是該類化合物的主要活性之一[12]。且研究亦表明這類苯丙素苷清除氧自由基和抗氧化損傷的能力依賴于分子中羥基的數(shù)目;其抗自由基損傷的能力與羥基的數(shù)目成正比,即羥基越多,抗氧化損傷的能力就越強[13]。毛蕊花苷和馬蒂苷中都有兩個相同的苯酚環(huán),其中毛蕊花苷的每個苯酚環(huán)上均有兩個鄰位羥基,而馬蒂苷的每個苯酚環(huán)上相對應的鄰位羥基中有一個被甲氧基取代。因此,理論上推測毛蕊花苷清除氧自由基和抗氧化的能力應強于馬蒂苷。本項研究結果顯示,運動+毛蕊花苷組心肌和骨骼肌細胞線粒體MDA含量顯著低于運動+馬蒂苷組,而骨骼肌細胞線粒體SOD活性高于運動+馬蒂苷組,也進一步證實了毛蕊花苷清除氧自由基和抗氧化的能力強于馬蒂苷。由于運動性疲勞的發(fā)生與運動誘導的脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的大量增加引起線粒體的損傷密切相關[14],因此,這些苯丙素苷清除自由基和抗氧化的能力越高,其保護心肌和骨骼肌線粒體的能力就越強。故毛蕊花苷抗運動性疲勞和提高機體運動能力的作用強于馬蒂苷[5]。

    綜上所述,遞增大強度運動可導致大鼠心肌和骨骼肌細胞線粒體過氧化損傷,補充毛蕊花苷和馬蒂苷對其有良好的保護作用。其機制可能是毛蕊花苷和馬蒂苷能提高心肌和骨骼肌細胞抗氧化能力,減少自由基生成,減輕大強度運動對其造成的過氧化損傷。且毛蕊花苷的作用強于馬蒂苷。本研究為馬先蒿屬植物在運動醫(yī)學中的應用提供了部分實驗依據(jù)。

    [1] 鄒艷敏,王薇,李智勇,等. 秦巴山區(qū)馬先蒿屬藥用植物資源研究初報[J]. 陜西中醫(yī)學院學報,2003,26(1): 47-48.

    [2] 李發(fā)榮,田京偉,楊建雄. 太白參對運動小鼠身體機能的增強作用[J]. 陜西師范大學學報:自然科學版,2002, 30(4):90-91.

    [3] 邱娟,邱毅,楊建雄.太白參冷提物對力竭與恢復運動小鼠自由基代謝的影響[J]. 漢中師范學院學報:自然科學,2003,21(1):73-77.

    [4] Liao F, Zheng R L, Gao J J, et al.Retardation of skeletal muscle fatigue by the two phenylpropanoid glycosides:Verbascoside and martynoside from Pedicularis plicata Maxim[J]. Phytother Res, 1999,13:621-623.

    [5] 朱梅菊,譚寧華,文質(zhì)君,等. 毛蕊花苷和馬蒂苷抗運動性疲勞作用及其對自由基代謝的影響[J].中國運動醫(yī)學雜志,2009,28(3):310-312.

    [6] Chu H B,Tan N H ,Xiong J,et al.Chemical constituents of Pedicularis dolichocymba Hand.-Mazz[J].Nat Prod Res Dev, 2007,19:584-587.

    [7] 賀石林.中醫(yī)科研設計與統(tǒng)計方法[M].長沙:湖南科學技術出版社,1988:55-66.

    [8] 汶希,潘華山,馮毅翀.大鼠運動性疲勞模型的建立[J]. 中國實驗動物學報,2009,17(5):368-372.

    [9] 左紹遠. 云南產(chǎn)螺旋藻多糖抗氧化抗疲勞作用的實驗研究[J].中國生化藥物雜志, 1995(6):255.

    [10] G?khan M,Pinar A,A.Ata A,et al.Lipid peroxidation, erythrocyte superoxide-dismutase activity and trace metals in young male footballers[J].Yonsei Medical Journal, 2003,44(6):979-986.

    [11] Novelli G P,Bracciotti G , Falsini S.Spin-trappers and vitanmin E prolong endurance to muscle fatigue in mice[J].Free Radic Blot Med,1990,8(1):9-13.

    [12] 關放,于蘭,楊云.馬先蒿屬植物的研究進展[J].西北藥學雜志,2006,21(3):142-144.

    [13] Li J, Zheng R L, Liu Z M,et al. Scavenging effects of phenylpropanoid glycosides on superoxide and its antioxidative effects[J]. Acta Pharmacol Sin, 1992, 13: 427-430.

    [14] 胡志剛,丁樹哲,葉家琪. 運動對線粒體的氧化損傷及線粒體營養(yǎng)的補充[J].沈陽體育學院學報,2008,27(1): 62-65.

    EFFECTS OF VERBASCOSIDE AND MARTYNOSIDE ON PROTECTING MYOCARDIUM AND SKELETAL MUSCLE CELL’S MITOCHONDRIA FROM THE DAMAGE MADE BY PEROXIDATION IN INCREASING TRAINED RATS

    ZHU Hong-zhu1,2,*XIAO Guo-qiang2, ZHU Mei-ju1, CHEN Hui-hua1

    ( 1. School of PE & Sports Science, Jinggangshan University, Ji’an, Jiangxi 343009,China; 2. School of PE & Sports Science, South China Normal University, Guangzhou, Guangdong 510631, China)

    : To study the effects of verbascoside and martynoside on protecting myocardium and skeletal muscle cell’s mitochondria from the damage made by peroxidation in increasing trained rats.: Forty rats were randomly divided into 4 groups as normal group, exercise group, exercise + verbascoside group and exercise + martynoside group with ten mice in each group to study the effects of verbascoside and martynoside on superoxide dismutase (SOD) activity and malonyldialdehyde (MDA) levels of cardiac muscle and skeletal muscle mitochondria in over-trained rats.: The SOD activities of myocardial mitochondria in cardiac muscle in the exercise + verbascoside group and exercise + martynoside group were higher than those of the exercise group (< 0.01), while the levels of MDA were opposite. The levels of MDA of myocardial mitochondria in cardiac muscle in the exercise + verbascoside group were higher than these of the exercise + martynoside group (< 0.01), but there are no significant difference in the SOD activities of myocardial mitochondria in cardiac muscle between these two groups (> 0.05). The SOD activities of myocardial mitochondria in skeletal muscle in the exercise group were lower than these of the exercise + verbascoside group (< 0.01), but there are no significant difference in the SOD activities of myocardial mitochondria in skeletal muscle between the exercise group and exercise + martynoside group (> 0.05). The levels of MDA of myocardial mitochondria in skeletal muscle in the exercise group were significantly higher compared with the exercise + verbascoside group and exercise + martynoside group (< 0.01). The SOD activities of myocardial mitochondria in skeletal muscle in the exercise + verbascoside group were higher than these of the exercise + martynoside group (< 0.01), but the levels of MDA were opposite (> 0.05).: Verbascoside and martynoside were found to have significant effects in increasing SOD activity, facilitating free radicals removal, and thus protecting the myocardial mitochondria in cardiac muscle and skeletal muscle from free radical damage. Verbascoside was more active than martynoside.

    verbascoside; martynoside; myocardial mitochondria; free radical

    G804.7

    A

    10.3969/j.issn.1674-8085.2012.06.018

    1674-8085(2012)06-0081-05

    2012-05-12;

    2012-09-28

    國家自然科學基金項目(31160217)

    朱洪竹(1976-),女, 湖南婁底人,講師,博士研究生,主要從事運動生理學研究(E-mail: xiaogqde@ 163.com);

    *肖國強(1949-),男,湖北人,教授,博士,博士生導師,主要從事運動生理學研究(E-mail:zhxq197508@163.com);

    朱梅菊(1968-),女,湖南雙峰人,教授,博士,主要從事運動性疲勞的中醫(yī)藥防治研究(E-mail: zhu_mj@163.com);

    陳惠花(1969-),女,江西吉安縣人,實驗員,主要從事運動人體科學實驗研究(E-mail: 360225974@qq.com).

    猜你喜歡
    馬蒂毛蕊骨骼肌
    毛蕊異黃酮對宮頸癌HeLa細胞增殖及凋亡的影響
    運用血清藥理學初步探討毛蕊異黃酮苷的血管新生作用
    會魔法的馬蒂
    補肺活血膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、毛蕊異黃酮的測定方法
    新年的禮物
    小小說月刊(2017年6期)2017-05-16 17:30:47
    I’m Just a Baby!
    8-羥鳥嘌呤可促進小鼠骨骼肌成肌細胞的增殖和分化
    骨骼肌細胞自噬介導的耐力運動應激與適應
    骨骼肌缺血再灌注損傷的機制及防治進展
    我可是有老婆的人
    愛你(2014年17期)2014-08-09 10:07:55
    人妻系列 视频| 亚洲内射少妇av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品国产成人久久av| 精品久久久久久久久av| 国产片特级美女逼逼视频| 老熟女久久久| 免费大片黄手机在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 我要看日韩黄色一级片| 人妻少妇偷人精品九色| 十八禁高潮呻吟视频 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 熟妇人妻不卡中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看av在线不卡| 我要看日韩黄色一级片| 热re99久久精品国产66热6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本黄大片高清| 亚洲av.av天堂| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇熟女欧美另类| 人妻一区二区av| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩强制内射视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 日韩欧美 国产精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 99热全是精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美精品国产亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 伊人久久国产一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区免费观看| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久综合免费| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人精品福利久久| 久久久久久伊人网av| 精品少妇内射三级| 久久久久久久亚洲中文字幕| 插逼视频在线观看| 色吧在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色欧美视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 街头女战士在线观看网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇高潮的动态图| 熟女电影av网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 深夜a级毛片| 99久久精品热视频| 97在线视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久久大av| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品一区蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| av一本久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲人成网站在线播| 岛国毛片在线播放| 美女国产视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| av专区在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 三级国产精品欧美在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲无线观看免费| 亚洲av成人精品一二三区| 嫩草影院入口| 久热这里只有精品99| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产熟女午夜一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲综合色惰| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 欧美高清成人免费视频www| av在线观看视频网站免费| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 水蜜桃什么品种好| 欧美日本中文国产一区发布| 美女国产视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| av视频免费观看在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产乱人偷精品视频| av视频免费观看在线观看| 三级经典国产精品| 国产一区二区三区av在线| 亚州av有码| 人人澡人人妻人| 性色avwww在线观看| 亚洲四区av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av黄色大香蕉| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇丰满av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 99国产精品免费福利视频| 高清午夜精品一区二区三区| freevideosex欧美| 亚洲综合色惰| 91久久精品国产一区二区成人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产深夜福利视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美区成人在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| www.色视频.com| 日韩强制内射视频| 国产美女午夜福利| 一级爰片在线观看| 国产在线免费精品| 久久国产乱子免费精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美 日韩 精品 国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 91久久精品国产一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲不卡免费看| 秋霞伦理黄片| av.在线天堂| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美精品国产亚洲| 丰满人妻一区二区三区视频av| 嫩草影院新地址| 插阴视频在线观看视频| 三级国产精品片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久婷婷青草| 大香蕉久久网| 日本免费在线观看一区| 日韩伦理黄色片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一区二区三区免费毛片| 婷婷色综合www| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲,欧美,日韩| 日韩精品有码人妻一区| 51国产日韩欧美| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产精品专区欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产成人久久av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99视频精品全部免费 在线| 少妇的逼好多水| 国产精品伦人一区二区| 国产成人精品无人区| 我要看日韩黄色一级片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边摸边吃奶| 国精品久久久久久国模美| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩视频精品一区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲无线观看免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近的中文字幕免费完整| 大香蕉久久网| 夫妻午夜视频| 高清毛片免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 三级经典国产精品| 国产精品免费大片| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人毛片60女人毛片免费| 综合色丁香网| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产av新网站| 热re99久久精品国产66热6| 插逼视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 91成人精品电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 内射极品少妇av片p| 日日撸夜夜添| 色视频www国产| 免费av不卡在线播放| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品久久久久久久电影| 人人澡人人妻人| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 插阴视频在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 91久久精品国产一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久精品久久精品一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 一区二区三区精品91| 一级毛片我不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大码成人一级视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 男男h啪啪无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 亚洲自偷自拍三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| kizo精华| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 熟女人妻精品中文字幕| av.在线天堂| 久久97久久精品| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲自偷自拍三级| 91成人精品电影| av免费观看日本| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品无人区| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费看不卡的av| av免费在线看不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女边摸边吃奶| 插阴视频在线观看视频| 黄色日韩在线| 成人影院久久| 99久久精品一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 超碰97精品在线观看| 欧美精品一区二区大全| 一本大道久久a久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 91久久精品国产一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区三区综合在线观看 | av专区在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一本久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 久久av网站| 日本与韩国留学比较| 久久午夜综合久久蜜桃| 婷婷色av中文字幕| 日本免费在线观看一区| 一区二区av电影网| 精品少妇内射三级| 青春草视频在线免费观看| 久久久午夜欧美精品| 视频中文字幕在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久视频综合| 婷婷色综合www| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av有码第一页| 精品久久久久久电影网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 十八禁高潮呻吟视频 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲不卡免费看| 国产av码专区亚洲av| 国产成人免费观看mmmm| 精品少妇内射三级| 十八禁高潮呻吟视频 | 热re99久久国产66热| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲熟女精品中文字幕| 性色av一级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 能在线免费看毛片的网站| 岛国毛片在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产伦理片在线播放av一区| 777米奇影视久久| 一级黄片播放器| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 毛片一级片免费看久久久久| 99热全是精品| 日本黄色日本黄色录像| 搡女人真爽免费视频火全软件| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av.在线天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| videossex国产| 亚洲国产日韩一区二区| 嫩草影院新地址| 国产伦在线观看视频一区| 有码 亚洲区| 精品一区二区三卡| 少妇的逼好多水| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久国产欧美日韩av| 大码成人一级视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品婷婷| 久久这里有精品视频免费| 高清av免费在线| 日韩视频在线欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 国产永久视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 香蕉精品网在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看三级黄色| 欧美日韩av久久| 色94色欧美一区二区| 国产精品三级大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久久久久大av| 国产淫片久久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 五月伊人婷婷丁香| 精品人妻熟女av久视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产综合精华液| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品456在线播放app| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品少妇内射三级| 亚洲,欧美,日韩| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产欧美日韩av| av福利片在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美三级亚洲精品| 最近中文字幕高清免费大全6| a级一级毛片免费在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 青春草亚洲视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲综合色惰| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品国产一区二区电影| 久久免费观看电影| 久久6这里有精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本午夜av视频| 免费大片18禁| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品少妇久久久久久888优播| 妹子高潮喷水视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本爱情动作片www.在线观看| 极品教师在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲最大av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美bdsm另类| videos熟女内射| 一级片'在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 午夜91福利影院| 男女免费视频国产| 国产乱来视频区| 少妇人妻一区二区三区视频| 自线自在国产av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品婷婷| 尾随美女入室| av卡一久久| 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人精品无人区| 99热6这里只有精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av女优亚洲男人天堂| 日日啪夜夜撸| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 97超视频在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久精品久久久久久久性| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品自拍成人| 婷婷色综合www| 三级经典国产精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 成人国产麻豆网| 99热这里只有是精品在线观看| a级毛片在线看网站| 免费av不卡在线播放| 免费观看性生交大片5| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产欧美亚洲国产| 色视频在线一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 成人特级av手机在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本欧美视频一区| 久久久久视频综合| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片 在线播放| 又爽又黄a免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产成人一精品久久久| 深夜a级毛片| 一级av片app| 91aial.com中文字幕在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人aa在线观看| 日本av免费视频播放| 又爽又黄a免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 2022亚洲国产成人精品| 伊人久久国产一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 精品酒店卫生间| 一本大道久久a久久精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜激情久久久久久久| 免费看光身美女| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 精品酒店卫生间| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲第一av免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 另类精品久久| 各种免费的搞黄视频| 蜜桃在线观看..| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 内射极品少妇av片p| 久久国内精品自在自线图片| av网站免费在线观看视频| a 毛片基地| 国产极品天堂在线| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人精品婷婷| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品女同一区二区软件| 午夜激情福利司机影院| 日韩精品有码人妻一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产精品国产精品| 我要看日韩黄色一级片| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦啦在线视频资源| av免费在线看不卡| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久久久成人av| av在线观看视频网站免费| 在线观看人妻少妇| 色视频在线一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人精品无人区| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 97超视频在线观看视频| 国产在线视频一区二区| 国产 精品1| 国产一区二区在线观看av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久久久久久久久大奶| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品欧美亚洲77777| av福利片在线观看| 三级国产精品片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年人免费黄色播放视频 | 国产av精品麻豆| 国产视频内射| 欧美精品国产亚洲| 三级经典国产精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久精品热视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品专区欧美| 内射极品少妇av片p| 国产精品一区www在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲伊人久久精品综合| 色5月婷婷丁香| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲伊人久久精品综合| 99国产精品免费福利视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩东京热| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级毛片 在线播放| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久人妻| 国产视频首页在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美性感艳星| av网站免费在线观看视频| 91成人精品电影| 免费观看无遮挡的男女| 久久99精品国语久久久| 中文字幕久久专区| 日韩欧美精品免费久久| 69精品国产乱码久久久| 十八禁高潮呻吟视频 |