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    萬古霉素及奧司他韋致藥物熱的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2019-03-06 06:36:12陳玥柴棟劉磊
    醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年3期
    關(guān)鍵詞:奧司萬古霉素腦脊液

    陳玥,柴棟,劉磊

    (中國人民解放軍總醫(yī)院1.臨床藥學(xué)中心;2.神經(jīng)外科,北京 100853)

    藥物熱是臨床常見藥源性疾病,與其他疾病所致發(fā)熱難以鑒別,常被誤認(rèn)為原發(fā)疾病未得到有效控制而加大藥物劑量、聯(lián)合用藥、延長藥物療程等,致使患者發(fā)熱加重或引發(fā)新的不良反應(yīng)[1]??垢腥舅幬锸菍?dǎo)致藥物熱最常見的藥物[2]。筆者介紹1例藥物熱的診斷、鑒別診斷,以及臨床藥師參與調(diào)整藥物治療方案及取得的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 病例簡介

    患者,女,44歲,身高1.62 m,體質(zhì)量56 kg。因膠質(zhì)瘤術(shù)后切口愈合不良入院。主訴:2個月前于我院行右額葉復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤切除術(shù),術(shù)中使用人工硬膜做水密縫合,塑型鈦板修補(bǔ)缺損,切口愈合出院。后因操作部位皮瓣下積液,伴發(fā)熱,體溫最高39.2 ℃,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予拉氧頭孢后有所好轉(zhuǎn),但仍間斷發(fā)熱。10 d前患者發(fā)現(xiàn)頭部手術(shù)切口有清亮分泌物流出,再次入我院治療。其他既往史、過敏史、家族史無特殊。入院后完善檢查,腦脊液生化、腦脊液常規(guī)未見異常,體溫正常,炎癥指標(biāo)正常,完善術(shù)前準(zhǔn)備后行“顱骨鈦板取出+硬膜修補(bǔ)術(shù)”。

    2 抗感染藥物治療經(jīng)過

    患者圍手術(shù)期預(yù)防給予注射用頭孢呋辛,手術(shù)順利,術(shù)中情況穩(wěn)定,術(shù)后1~4 d間斷發(fā)熱,最高38.9 ℃,-術(shù)中取局部膿液培養(yǎng),報告顯示“短小芽孢桿菌”(藥敏結(jié)果顯示為敏感格蘭陽性桿菌,對常用藥物無耐藥),遂調(diào)整抗菌藥物為萬古霉素+頭孢哌酮鈉舒巴坦,后體溫下降。術(shù)后9 d腰椎穿刺,腦脊液生化、腦脊液常規(guī)檢查顯示仍有顱內(nèi)感染可能(表1),再次調(diào)整抗菌藥物為萬古霉素+美羅培南,患者體溫在約37 ℃波動。手術(shù)后14~18 d,患者再次發(fā)熱,最高39.2 ℃,醫(yī)師調(diào)整抗菌藥物為萬古霉素+美羅培南+氟康唑+甲硝唑,體溫?zé)o下降,患者訴雙膝疼痛。術(shù)后18 d,臨床藥師介入,提示醫(yī)師,患者發(fā)熱可能為抗菌藥物所致發(fā)熱,停用所有抗菌藥物。術(shù)后19 d,患者體溫正常,臨床醫(yī)師認(rèn)為當(dāng)時系流行性感冒(流感)高發(fā)季節(jié),且該患者所在病區(qū)有流感患者,當(dāng)日夜間加用奧司他韋。術(shù)后20~21 d,患者再次發(fā)熱,最高39 ℃,第21天出現(xiàn)胸、腹、手臂、腿部大面積皮疹,白細(xì)胞明顯降低,當(dāng)日兩次檢查血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)(0.50~0.81)×109·L-1(↓)、中性粒細(xì)胞比例0.21~0.328(↓)、血紅蛋白95 g·L-1(↓)、血小板計數(shù)107×109·L-1,血IgE 24 600 U·mL-1(↑)、血β2微球蛋白43.1 mg·mL-1(↑);立即停藥,給予升白細(xì)胞治療(粒細(xì)胞集落刺激因子300 μg·d-1)。術(shù)后22~23 d,患者體溫正常,白細(xì)胞正常,停用升白細(xì)胞藥物,皮疹未消退,給予氯雷他定片,患者皮疹減輕,體溫正常出院。

    患者腰椎穿刺腦脊液檢查結(jié)果見表1,抗感染治療藥物列表見表2,術(shù)后體溫、血白細(xì)胞計數(shù)見表3。

    3 用藥分析

    3.1患者3次發(fā)熱情況分析 該患者術(shù)后3次發(fā)熱,分別為術(shù)后1~4 d,14~18 d,20~21 d。根據(jù)用藥經(jīng)過和癥狀、體征、實驗室檢查結(jié)果,考慮分別為手術(shù)后吸收熱[3]和(或)合并感染、萬古霉素所致藥物熱、奧司他韋所致藥物超敏反應(yīng)。

    表1 腦脊液生化與腦脊液常規(guī)檢查結(jié)果

    表2 患者抗感染治療藥物

    表3 治療過程體溫及血白細(xì)胞計數(shù)變化情況

    該患者術(shù)前創(chuàng)口愈合不良,且有顱內(nèi)植入物,術(shù)中膿液檢出病原菌,因此臨床醫(yī)師認(rèn)為吸收熱混合感染可能性高,選用萬古霉素聯(lián)合第3代頭孢菌素酶抑制劑復(fù)合制劑治療[4]。短小芽孢桿菌為革蘭陽性菌,非臨床常見的顱內(nèi)感染、手術(shù)切口感染致病菌[5],治療初期未及時留取腦脊液標(biāo)本進(jìn)行生化、常規(guī)檢查,感染或標(biāo)本污染并不明確,且該菌藥敏試驗結(jié)果顯示對常用藥物均敏感,已被之前使用的抗菌藥物覆蓋,據(jù)該結(jié)果選用抗菌藥物有過度治療的可能。術(shù)后第9天,患者體溫、外周血炎癥指標(biāo)正常,體格檢查無顱內(nèi)感染病理征引出,但腦脊液生化、腦脊液常規(guī)檢查結(jié)果無法排除顱內(nèi)感染可能,臨床醫(yī)師根據(jù)實驗室指標(biāo)使用萬古霉素聯(lián)合美羅培南。術(shù)后14 d,患者再次發(fā)熱,此時白細(xì)胞接近正常值下限,其他炎癥指標(biāo)正常,臨床醫(yī)師認(rèn)為抗感染治療仍有未覆蓋的病原菌,經(jīng)驗性加用甲硝唑、氟康唑覆蓋厭氧菌和真菌,并于術(shù)后18 d請臨床藥師會診。臨床藥師分析:①患者腦脊液生化、腦脊液常規(guī)結(jié)果略有異常,與顱內(nèi)曾有植入物及未清除的人工硬膜、手術(shù)干擾等有關(guān),腦脊液培養(yǎng)持續(xù)陰性且體溫一直正常,未有明確腦膜刺激征,顱內(nèi)感染可能性?。虎诮?jīng)顱腦CT、肺部CT、血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、尿常規(guī)、尿培養(yǎng)、真菌G試驗、GM試驗等影像學(xué)和實驗室檢查,基本排除患者存在肺部、尿路或血流感染,真菌感染證據(jù)不足,體檢未發(fā)現(xiàn)體表局部感染;紅細(xì)胞沉降率、免疫、類風(fēng)濕因子檢驗未見異常,基本排除風(fēng)濕免疫病[6];腫瘤導(dǎo)致發(fā)熱的證據(jù)不足[7],患者目前除抗感染和營養(yǎng)支持治療外,未使用其他藥物,因此高度懷疑為抗菌藥物所致藥物熱,尤其是萬古霉素。患者感染證據(jù)不足,建議停用所有抗菌藥物,密切觀察。停用所有藥物后,患者術(shù)后第19天(停藥次日)未發(fā)熱,當(dāng)日夜間醫(yī)師加用奧司他韋。術(shù)后第20~21天,患者再次發(fā)熱,且伴有皮疹,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞嚴(yán)重降低,血IgE及β2微球蛋白升高,高度懷疑為奧司他韋所致藥物超敏反應(yīng)。臨床藥師建議立即停藥,對癥治療,患者迅速好轉(zhuǎn),未產(chǎn)生嚴(yán)重后果。

    3.2抗感染藥物所致藥物熱 藥物熱是指藥物治療疾病過程中所致發(fā)熱。各類藥物均可引起藥物熱,最好的治療方法是停用可疑藥物,補(bǔ)液,促進(jìn)藥物排泄和退熱,不建議使用退熱藥物[8]。藥物熱是臨床常見藥源性疾病,與其他疾病所致發(fā)熱難以鑒別,常被誤認(rèn)為是原發(fā)疾病未被有效控制而加大藥物劑量、聯(lián)合用藥、延長藥物療程等,進(jìn)一步加重發(fā)熱或引發(fā)新的不良反應(yīng)??垢腥舅幬锸菍?dǎo)致發(fā)熱最常見的藥物。該例患者即在發(fā)生藥物熱時被誤判為抗感染藥物覆蓋面不夠廣,加用其他抗菌藥物。

    抗菌藥物所致發(fā)熱,多伴有畏寒、頭痛、皮疹、關(guān)節(jié)酸痛[9],通常還伴有嗜酸粒細(xì)胞絕對值升高,白細(xì)胞降低,血小板降低,血清總IgE升高,其中以嗜酸粒細(xì)胞絕對值升高和血清總IgE值升高最常見。該類不良反應(yīng)多數(shù)在給予抗菌藥物7~13 d后出現(xiàn),有抗菌藥物所致藥物熱史者,可在用藥后10 min~2 h出現(xiàn),熱型可為弛張熱或稽留熱[10]。該患者曾出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛,后期出現(xiàn)皮疹、白細(xì)胞降低、IgE升高,未檢測嗜酸粒細(xì)胞絕對值?;颊咝g(shù)后14~22 d體溫情況見表4,可見14~18 d出現(xiàn)明顯弛張熱,且每天近似同一時間發(fā)熱(22:00),可能與患者每日21:00開始使用第二劑萬古霉素相關(guān)。該患者使用多種抗菌藥物,判斷導(dǎo)致第一次發(fā)熱的藥物為萬古霉素的主要理由如下:①萬古霉素使用10 d出現(xiàn)藥物熱,與既往文獻(xiàn)報道一致;②患者后期出現(xiàn)皮疹,白細(xì)胞降低,是萬古霉素藥物熱常伴發(fā)的情況。雖然無法排除另一可疑藥物奧司他韋的可能,但患者在使用奧司他韋之前已有白細(xì)胞下降趨勢,由于未及時監(jiān)測血常規(guī)而無法區(qū)分責(zé)任藥物。③發(fā)熱時間與萬古霉素給藥時間相關(guān)。④雖然患者使用萬古霉素時每次滴速、溶媒均符合要求,但療程較長,而頭孢哌酮鈉舒巴坦、美羅培南等雖然也可能引起藥物熱,但療程較短、發(fā)生可能性較小,萬古霉素為該不良反應(yīng)第一懷疑藥物。⑤停藥后立刻好轉(zhuǎn),符合藥物熱特點。

    表4患者術(shù)后14~22d每日體溫

    奧司他韋用于成人和≥1歲兒童甲型和乙型流感的治療和預(yù)防,應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48 h內(nèi)使用[11]。由于當(dāng)年流感疫情嚴(yán)重,臨床有濫用現(xiàn)象,該患者無流感癥狀,亦未進(jìn)行任何實驗室和影像學(xué)檢查,屬于無指征用藥。該藥嚴(yán)重不良反應(yīng)在國內(nèi)報道較少,但在亞洲人群中嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括精神病(自殺傾向)、胃腸炎、高熱、重癥藥疹等[12]。該患者在使用奧司他韋第2天出現(xiàn)高熱、白細(xì)胞降低、繼發(fā)全身大面積皮疹等,雖無法完全排除萬古霉素致發(fā)熱的持續(xù)反應(yīng),但20~21 d患者發(fā)熱規(guī)律與之前不同,仍高度懷疑是奧司他韋所致超敏反應(yīng)。超敏反應(yīng)是機(jī)體與抗原性物質(zhì)在一定條件下相互作用,產(chǎn)生致敏淋巴細(xì)胞或特異性抗體,如與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,導(dǎo)致機(jī)體生理功能紊亂和組織損害的免疫病理反應(yīng),嚴(yán)重者可引發(fā)超敏反應(yīng)綜合征,造成臟器損害[13]。藥物熱也可能由超敏反應(yīng)所致[14]。因此可認(rèn)為患者在治療過程中短期內(nèi)對不同藥物出現(xiàn)兩次超敏反應(yīng),可能與患者個體因素有關(guān),也可能與患者當(dāng)時免疫系統(tǒng)處于高度敏感狀態(tài)有關(guān),提示對于近期曾出現(xiàn)藥物熱的患者,再次使用其他藥物時也應(yīng)高度警惕[15]。

    3.3藥學(xué)監(jiān)護(hù)在抗感染治療中的意義 不規(guī)范用藥是抗感染藥物致發(fā)熱高發(fā)的影響因素,臨床不合理使用抗感染藥物常見,如品種選擇、用法用量、不合理聯(lián)用或更換、療程過長等,所以應(yīng)對抗感染藥物應(yīng)用的各環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理[16]。促進(jìn)抗感染藥物合理應(yīng)用是臨床藥師的重要工作內(nèi)容。該患者治療中存在抗感染藥物不合理應(yīng)用問題,如初始治療可能存在過度治療、無理由升級抗菌藥物、盲目聯(lián)用多種藥物(如美羅培南可覆蓋甲硝唑抗菌譜,一般情況無需聯(lián)用)、治療中對炎癥指標(biāo)監(jiān)測不及時(如14~21 d無血常規(guī)監(jiān)測)、無指征使用抗真菌藥物和抗病毒藥物等。臨床藥師應(yīng)深入臨床,從抗感染治療方案的制訂、調(diào)整、全程用藥監(jiān)護(hù)和用藥教育等方面著手,提高治療有效性和安全性[17]。

    神經(jīng)系統(tǒng)感染為重癥,且由于存在血腦屏障,多數(shù)藥物透過率低,故神經(jīng)外科抗感染藥物經(jīng)驗治療建議藥物均為管理等級較高、抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)的藥物,如萬古霉素、第3和第4代頭孢菌素、碳青霉烯類等,且用藥時間一般較長[18]。臨床醫(yī)師在藥物治療中往往更多關(guān)注藥物藥理作用和療效,對藥品不良反應(yīng)了解較少,臨床藥師可在藥物合理應(yīng)用及不良反應(yīng)防范和識別方面給予補(bǔ)充。該患者雖前期治療存在一定問題,并出現(xiàn)兩次藥物熱,但后期臨床藥師干預(yù),未造成嚴(yán)重后果。提示臨床藥師積極參與臨床工作,可以協(xié)助解決合理用藥問題,保障患者用藥安全有效。

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