張福安
缺血性腦血管疾病臨床常見,在中老年人中發(fā)病率較高,其具有病情急切、死亡率高等特點。主要機制為多種細胞因子共同作用的慢性炎癥反應(yīng)引起動脈粥樣硬化[1]。拜阿司匹林對其炎癥反應(yīng)具有抑制作用,但是臨床使用中發(fā)現(xiàn)患者致殘率和死亡率仍然較高,而他汀類藥物在缺血性腦血管疾病預(yù)防中應(yīng)用廣泛[2]。本次就缺血性腦血管病患者給予阿托伐他汀聯(lián)合拜阿司匹林的效果進行研究,報道 如下。
1.1 一般資料對我院收治的80 例缺血性腦血管病患者進行研究,病歷時間選擇為2017年7月~2018年6月。本次研究符合TIA 診斷標準:①起病比較急切,表現(xiàn)為反復(fù)局灶性神經(jīng)功能障礙,發(fā)病時間短于24h,預(yù)后較好。②頸動脈超聲顯示為頸動脈斑塊。所有患者和家屬對于本次研究的目的和意義均比較明確,自愿簽署知情同意書。排除標準:①心、腎等器官衰竭嚴重者;②不耐受本次研究藥物者;③存在惡性腫瘤者;④有出血傾向或者需要進行外科手術(shù)者。將所有患者分為實驗組和對照組,各40 例。對照組中男26 例,女14 例;年齡45~76 歲,平均(62.7±9.5)歲;腦梗死16 例,短暫性腦缺血發(fā)作24 例。實驗組中男25 例,女15例;年齡46~75 歲,平均(63.2±9.4)歲;腦梗死15例,短暫性腦缺血發(fā)作25 例。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法所有患者均進行常規(guī)性治療,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上服用100mg 拜阿司匹林(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司;批準文號:國藥準字J20130078),每天1 次。實驗組采用阿托伐他汀聯(lián)合拜阿司匹林進行治療,晚上服用20mg 阿托伐他?。ㄉa(chǎn)企業(yè):北京嘉林藥業(yè)股份有限公司;批準文號:國藥準字H19990258),1 次/d。拜阿司匹林用法與對照組相同。
1.3 觀察指標①患者治療前后抽取5ml 空腹血,利用酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP),雙抗體夾心直接酶聯(lián)免疫法檢測患者血清血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),彩色多普勒超聲診斷儀檢測頸部動脈中膜厚度(IMT)。利用神經(jīng)功能缺損評分量表(NIHSS)評估患者的神經(jīng)功能,NIHSS 總分為42 分,主要包括視野、意識水平、上下肢運動、凝視、面癱等11 個方面,評分越高代表病情越重。記錄兩組患者不良反應(yīng)肝酶升高、輕微消化道反應(yīng)等情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料采用±s表示,計數(shù)資料采用百分率(%)表示,用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后各項指標情況兩組患者治療前hs-CRP、ox-LDL、IMT 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)過治療后,實驗組hs-CRP、ox-LDL、IMT 均明顯低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療前后NIHSS 評分比較兩組患者治療前NIHSS 評分無明顯差異(P>0.05)。治療后,實驗組NIHSS 評分顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者治療前后各項指標對比(±s)
表1 兩組患者治療前后各項指標對比(±s)
組別 n hs-CRP(mg/L) ox-LDL(mg/ml) IMT(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后實驗組 40 20.62±2.41 1.98±0.81 160.48±33.61 51.73±16.7 1.62±0.27 1.26±0.16對照組 40 20.55±2.66 4.85±1.32 158.89±31.68 136.81±22.61 1.61±0.29 1.59±0.25 t 0.1233 11.7204 0.2177 19.1433 0.1596 7.0316 P 0.9022 0.0000 0.8282 0.0000 0.8736 0.0000
表2 兩組患者治療前后NIHSS 評分對比(分,±s)
表2 兩組患者治療前后NIHSS 評分對比(分,±s)
組別 n 治療前 治療后實驗組 40 16.77±3.15 4.25±2.17對照組 40 15.98±3.22 5.56±2.46 t 1.109 2.520 P>0.05 <0.05
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況實驗組肝酶升高1 例,輕微消化道反應(yīng)1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.0%,對照組肝酶升高2 例,輕微消化道反應(yīng)1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%。組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.2123,P=0.6442)。
近年來,缺血性腦血管疾病的致殘率和死亡率不斷上升,加重了社會負擔(dān),因此臨床中對于該疾病的防治重視程度比較高。臨床研究發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化斑塊的形成是缺血性腦血管疾病的重要基礎(chǔ),氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)在發(fā)生動脈粥樣硬化發(fā)展過程中至關(guān)重要[3]。動脈粥樣硬化在缺血性腦血管疾病中的基礎(chǔ)作用當(dāng)前比較明確,頸動脈粥樣硬化斑塊是缺血性腦血管疾病的獨立危險因素,能夠評估其危險性。缺血性腦血管疾病患者頸部動脈斑塊的檢出率比較高,而其發(fā)病是由頸動脈粥樣硬化逐漸導(dǎo)致頸動脈管腔狹窄閉塞造成的,是由不穩(wěn)定斑塊破裂導(dǎo)致急性血栓而形成,急性事件發(fā)作和頸部動脈斑塊大小、厚度和頸部動脈斑塊厚度、大小和頸部動脈狹窄程度相關(guān)性比較小,而與頸部動脈斑塊是否穩(wěn)定關(guān)系顯著。該疾病在狹窄情況下,雖然動脈管腔狹窄,但是仍然能夠通過血流,對腦部正常的血液需求進行供應(yīng),實現(xiàn)供需之間的平衡,不會發(fā)生急性腦血管事件。與此同時,其也是增加斑塊不穩(wěn)定最為重要的原因,而低密度脂蛋白由于氧化而形成氧化型低密度脂蛋白是啟動動脈粥樣硬化最為關(guān)鍵的一步。ox-LDL 可以通過介導(dǎo)炎性反應(yīng)對血管平滑肌和內(nèi)皮細胞等產(chǎn)生氧自由基,這會促進泡沫和巨噬細胞的形成,對整個動脈粥樣硬化的進程有加速作用。臨床中發(fā)現(xiàn)缺血性腦血管病患者血清ox-LDL 與正常人相比有明顯升高,其水平高低與動脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì)和預(yù)后之間有著密切聯(lián)系[4]。C 反應(yīng)蛋白是一種急性時相反應(yīng)蛋白,患者處于正常的生理狀態(tài)下含量十分少,但是在組織損傷、血管病變等應(yīng)激狀態(tài)下會明顯提升。利用超敏方式檢測的CRP 又被稱為hs-CRP,血清hs-CRP 與CRP 相比更加敏感,是炎癥反應(yīng)最為直接的參與者,在動脈粥樣硬化斑塊炎癥的反應(yīng)病程當(dāng)中,hs-CRP 含量如果上升顯著,可以從多個途徑來將補體系統(tǒng)激活,造成血小板功能發(fā)生異常,從而形成不穩(wěn)定動脈粥樣硬化。hs-CRP 能夠?qū)⑷硌仔苑磻?yīng)的敏感指標反映出來,在動脈粥樣硬化的形成中發(fā)揮作用,其水平越高,對于動脈血管內(nèi)皮產(chǎn)生的損傷就越高。同時對于斑塊的穩(wěn)定性也會產(chǎn)生一定的影響。因此hs-CRP 能夠作為缺血性腦血管病患者嚴重程度的指標,甚至對其預(yù)后也能夠起到預(yù)測作用。
目前臨床對于缺血性腦血管疾病的治療主要以抗血小板聚集、抗炎、對微循環(huán)進行改善治療為主,其中阿司匹林在治療缺血性腦血管疾病當(dāng)中屬于基礎(chǔ)性藥物,能夠?qū)θ毖阅X血管的發(fā)病率起到預(yù)防作用[5]。拜阿司匹林能夠通過對血小板的聚集和炎癥反應(yīng)進行抑制來治療缺血性腦血管疾病,但是,王梓晗等[6]研究發(fā)現(xiàn)拜阿司匹林在缺血性腦血管疾病患者IMT 方面效果差強人意。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,大量的研究顯示,在對缺血性腦血管疾病患者治療當(dāng)中,降脂治療對病情的改善十分重要。阿托伐他汀是選擇性抑制劑,其有以下的作用特點:①容易進入細胞中發(fā)揮作用,奇效、速度快并且降脂作用比較明顯;②具有抗炎作用,本身和代謝產(chǎn)物都有活性;③通過降低患者膽固醇的含量,進一步對LDL 的氧化作用進行降低,從而對血管進行保護;④能夠調(diào)節(jié)血小板功能,對血栓形成進行抑制,延緩動脈粥樣硬化進程;⑤穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊,縮小斑塊的脂質(zhì)核心面積,改善內(nèi)皮功能,降低腦血管事件的發(fā)生率[7]。由于阿托伐他汀的藥理作用比較顯著和廣泛,涉及到抗炎、降脂等多個方面,這是缺血性腦血管病最為關(guān)鍵的因素,因此其在該疾病的治療中具有重要意義。王江宏[8]認為拜阿司匹林和阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用對治療缺血性腦血管病具有重要意義,在本次研究中,經(jīng)過治療后,實驗組hs-CRP、ox-LDL、IMT 各項指標均明顯優(yōu)于對照組,組間差異明顯(P<0.05)。從中能夠看出,拜阿司匹林和阿托伐他汀聯(lián)合使用能夠逆轉(zhuǎn)斑塊作用,抗氧化作用十分明顯,使患者受益[9]。在用藥安全性方面,拜阿司匹林最為常見的不良反應(yīng)為過敏、腎功能損害,阿托伐他汀的不良反應(yīng)為腹脹、肝損傷、消化不良等[10]。在本次研究中,實驗組肝酶升高和輕微消化道反應(yīng)各發(fā)生了1 例,而對照組肝酶升高有2 例,輕微消化道反應(yīng)有1 例。從中能夠看出,拜阿司匹林和阿托伐他汀安全性比較高,大部分的患者耐受性比較好。
本次研究雖然顯示拜阿司匹林與阿托伐他汀聯(lián)合能夠?qū)ρ装Y反應(yīng)形成更好的抑制作用,能夠?qū)⒀趸蜃用黠@降低,充分發(fā)揮更加強大的抗動脈粥樣硬化作用,患者的耐受性也比較好。但是本次研究樣本數(shù)量比較少,仍需擴大樣本量以進一步研究。并且未與阿托伐他汀單藥治療形成有效對比,血脂的變化未與研究的指標進行相關(guān)性分析。