吳開(kāi)杰 介評(píng)
(西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710061)
局限性或局部進(jìn)展型前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者可以從根治性前列腺切除術(shù)中獲得生存受益,目前認(rèn)為術(shù)后6周前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen,PSA)應(yīng)處于無(wú)法檢出的低水平狀態(tài)。然而也有部分患者術(shù)后PSA持續(xù)≥0.1 ng/mL。近年來(lái)文獻(xiàn)報(bào)道指出,術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)可能與患者術(shù)后是否生化復(fù)發(fā)息息相關(guān),但其與腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等預(yù)后指標(biāo)之間的關(guān)系僅在病理學(xué)淋巴結(jié)陽(yáng)性或接受挽救性放療(salvage radiotherapy,SRT)的患者中進(jìn)行了探討,因此,目前關(guān)于術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)對(duì)長(zhǎng)期腫瘤學(xué)結(jié)局及SRT在其中的治療作用尚不明確。對(duì)此,近期發(fā)表于European Urology雜志的文章[PREISSER F,CHUN FKH,POMPE RS,HEINZE A,SALOMON G,GRAEFEN M,HULAND H,TILKI D.Persistent prostate-specific antigen after radical prostatectomy and its impact on oncologic outcomes.Eur Urol,2019,76(1):106-114.PMID:30772034]就術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)的預(yù)測(cè)因子,與患者無(wú)轉(zhuǎn)移生存期(metastasis-free surviva,MFS)、總生存期(overall survival,OS)等長(zhǎng)期腫瘤學(xué)結(jié)局間的關(guān)系及SRT是否可以改善該類(lèi)患者預(yù)后進(jìn)行了研究。
1.1 研究人群及方法1992-2016年于德國(guó)Martini-Klinik Prostate Cancer Center機(jī)構(gòu)接受根治性前列腺切除術(shù)的11 604例患者納入該項(xiàng)研究,依術(shù)后6周PSA是否≥0.1 ng/mL將其分為PSA持續(xù)表達(dá)組1 025例(8.8%)和無(wú)法檢出組1 057例(91.2%)。
1.2 基線特征PSA持續(xù)表達(dá)組平均隨訪61.8月,平均年齡更大,病理Gleason評(píng)分≥8分、腫瘤分期≥T3b、手術(shù)切緣及淋巴結(jié)陽(yáng)性者占比較高。另外無(wú)法檢出組平均隨訪46.4月,不易接受SRT,但該組中僅16%的患者出現(xiàn)術(shù)后生化復(fù)發(fā)、平均隨訪時(shí)間為53.0個(gè)月。
1.3 術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)的危險(xiǎn)因素多因素Logistic回歸分析后指出術(shù)前較高的PSA、高Gleason分級(jí)分組以及腫瘤分期均是術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)的危險(xiǎn)因子,手術(shù)年份越靠近當(dāng)前術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)的風(fēng)險(xiǎn)越低。較高的術(shù)前PSA以及病理腫瘤分期、Gleason分級(jí)分組為3~5組及淋巴結(jié)陽(yáng)性的患者術(shù)后更易發(fā)生PSA持續(xù)表達(dá),另外老年患者發(fā)生術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)的比例更小。
1.4 術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)與MSF及OS的關(guān)系術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)組及未檢出組中分別有221例(21.6%)、250例患者(2.4%)在隨訪中出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中PSA持續(xù)表達(dá)患者更易發(fā)生遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而未檢出組更易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移;分別有106例(10.3%)、250例(5.0%)在隨訪過(guò)程中死亡(P<0.05)。PSA持續(xù)表達(dá)組患者術(shù)后15年內(nèi)MFS及OS較未檢出組明顯低。多因素Cox回歸分析證實(shí)術(shù)后PSA持續(xù)表達(dá)是發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及死亡的危險(xiǎn)因素。對(duì)PSA持續(xù)表達(dá)組行亞組分析后指出病理腫瘤分期為T(mén)3b、Gleason評(píng)分分級(jí)分組為3~5組、手術(shù)年份均是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,高齡卻是保護(hù)因素。而病理腫瘤分期為T(mén)3b、Gleason評(píng)分分級(jí)分組為3~5組、共病指數(shù)≥1均是術(shù)后發(fā)生死亡的預(yù)測(cè)因子。
該研究表明根治性前列腺切除術(shù)后第6周PSA≥0.1 ng/mL的患者術(shù)后更易發(fā)生轉(zhuǎn)移、死亡,故而推薦術(shù)后早期檢測(cè)PSA以提早辨別高?;颊?;其次,應(yīng)用SRT可以改善該類(lèi)患者預(yù)后。同樣如果存在病理腫瘤分期為T(mén)3b及Gleason分級(jí)分組為3~5組、手術(shù)切緣陽(yáng)性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等高危因素的患者仍提倡給予早期SRT。
點(diǎn)評(píng):PSA監(jiān)測(cè)是前列腺癌根治術(shù)后隨訪的重要組成部分,本文研究結(jié)果表明根治術(shù)后第6周時(shí)PSA≥0.1 ng/mL的患者更易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及死亡,其次,SRT可以顯著改善該類(lèi)患者的預(yù)后。但由于該項(xiàng)研究并未明確挽救性放療的范圍、劑量以及期間內(nèi)分泌治療時(shí)間,因此,可能會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。另外關(guān)于放療所引起的毒副作用該文并未進(jìn)一步闡明,故而對(duì)存在術(shù)后發(fā)生死亡、轉(zhuǎn)移的高危因素患者,臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者自身情況合理推薦挽救性放療。