• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    輕型腦橋梗死早期神經(jīng)功能惡化的相關(guān)因素分析

    2019-02-20 06:57:22張江義王紅霞
    關(guān)鍵詞:腦橋基底進(jìn)展

    張江義,王紅霞*

    (1.北京市中關(guān)村醫(yī)院急診科,北京 100190;2.北京市中關(guān)村醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 100190)

    輕型卒中或小卒中,一般指癥狀較輕、僅表現(xiàn)為輕度神經(jīng)功能缺損的急性缺血性腦卒中?;€(xiàn)NIHSS評(píng)分≤3分的急性缺血性腦卒中是目前輕型卒中較為常用一項(xiàng)定義[1]。有研究顯示輕型腦卒中患者急性期可能出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損,遠(yuǎn)期預(yù)后不良。輕型腦卒中是最值得干預(yù)的腦卒中[2,3]。腦橋梗死占腦梗死的7%,目前關(guān)于腦梗死早期進(jìn)展的研究較多,但對(duì)輕型腦橋梗死早期病情進(jìn)展的研究較少。本研究通過(guò)分析進(jìn)展性及非進(jìn)展性輕型腦橋梗死患者的臨床及影像學(xué)特征,以探討輕型腦橋梗死患者早期進(jìn)展惡化的相關(guān)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2014年6月~2018年6月北京市中關(guān)村醫(yī)院急診及神經(jīng)內(nèi)科收治的急性腦橋梗死患者,符合入選標(biāo)準(zhǔn)的輕型腦橋梗死患者72例,其中男52例,女20例,年齡35~83歲,平均(64.18±9.49)歲。合并腦卒中史27例,糖尿病29例,高血壓51例,冠心病12例,吸煙24例,飲酒16例。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014標(biāo)準(zhǔn)[4]。②孤立性腦橋梗死,發(fā)病72小時(shí)內(nèi)入院。③入院時(shí)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分均≤3分。④隨訪(fǎng)信息完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性栓塞。②合并其他部位新發(fā)梗死。③資料不完善。根據(jù)臨床預(yù)后分為惡化組16例,非惡化組56例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。

    1.2 數(shù)據(jù)收集

    患者基線(xiàn)信息,包括年齡、性別、發(fā)病到入院時(shí)間、吸煙史、飲酒史、腦卒中、高血壓、糖尿病、冠心病史?;?yàn)指標(biāo):入院次日空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、TC、TG、LDL、同型半胱氨酸、纖維蛋白原。記錄入院NIHSS評(píng)分及出院時(shí)NIHSS評(píng)分,出院時(shí)改良RANKIN量表(mRS)評(píng)分。采用飛利浦Achieva3.0Tx-serlies進(jìn)行顱腦磁共振成像(MRI)檢查,根據(jù)彌散加權(quán)成像(DWI)測(cè)定腦橋梗死灶最大徑、累及層面數(shù)。應(yīng)用磁共振血管造影(MRA)、CT血管成像檢查(CTA)評(píng)價(jià)基底動(dòng)脈及顱內(nèi)其他動(dòng)脈狹窄程度。應(yīng)用頸動(dòng)脈彩色超聲評(píng)價(jià)顱外動(dòng)脈粥樣硬化。所有影像學(xué)圖像均由2名放射科醫(yī)師進(jìn)行盲法評(píng)估。比較惡化組與未惡化組一般資料及影像學(xué)指標(biāo)。

    1.3 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    急性期神經(jīng)功能惡化標(biāo)準(zhǔn):出院時(shí)NIHSS 評(píng)分較入院時(shí)增加≥2分[5]。短期預(yù)后不良:出院時(shí)mRS評(píng)分≥3分(嚴(yán)重殘障及死亡)[6]?;讋?dòng)脈及顱內(nèi)其他動(dòng)脈狹窄程度:狹窄程度=(原管腔直徑-最狹窄處管腔直徑)/原管腔直徑×100%。分為無(wú)狹窄、輕度狹窄(≤50%)、中重度狹窄(>50%)[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料若為正態(tài)分布統(tǒng)計(jì)描述采用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)量資料若非正態(tài)分布統(tǒng)計(jì)描述采用M(QR),兩組比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組一般資料比較

    惡化組16例,非惡化組56例,進(jìn)展發(fā)生率22%。兩組在年齡、性別、腦卒中、冠心病、高血壓、吸煙、飲酒、TC、TG、LDL、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、同型半胱氨酸、入院收縮壓、舒張壓及首次就診時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。惡化組糖尿病、預(yù)后不良比例及出院NIHSS評(píng)分高于非惡化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較 [±s,n(%)]

    表1 兩組一般資料比較 [±s,n(%)]

    注:#兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)1mmHg=0.133kPa

    項(xiàng)目 惡化組(16例) 非惡化組(56例) t(x2)值 P年齡(歲) 63.00±6.37 64.75±10.17 0.427 0.559男性[n(%)] 10(62.5) 42(75.0) 0.325 0.354腦卒中史[n(%)] 6(37.5) 21(37.5) 1.000 1.000糖尿病[n(%)]# 10(62.5) 19(33.9) 0.040 0.048冠心病[n(%)] 4(25.0) 8(14.3) 0.310 0.446高血壓[n(%)] 11(68.8) 40(71.4) 0.835 1.000吸煙[n(%)] 2(12.5) 22(39.3) 0.045 0.070飲酒[n(%)] 2(12.5) 14(25.0) 0.289 0.496出院NIHSS評(píng)分(分)# 9(4,14.30) 1.5(0,4) 0.002 0.000預(yù)后不良[n(%)]# 14(87.50) 8(14.30) 0.000 0.000 TC(mmol/L) 3.99±1.04 4.48±1.07 0.115 0.141 TG(mmol/L) 1.82±0.77 1.55±1.06 0.303 0.393 LDL(mmol/L) 2.45±0.74 2.78±0.77 0.152 0.173空腹血糖(mmol/L) 6.17±0.83 6.36±2.41 0.620 0.782餐后2h血糖(mmol/L) 8.23±1.74 8.73±3.93 0.500 0.656糖化血紅蛋白(%) 6.66±0.83 6.30±1.27 0.211 0.345同型半胱氨酸(umol/L) 22.37±14.35 22.98±10.19 0.891 0.859收縮壓(mmHg) 145.00±18.89 152.35±18.68 0.214 0.211舒張壓(mmHg) 82.08±8.99 88.96±12.72 0.028 0.072首次就診時(shí)間(h) 27.69±20.86 59.08±69.90 0.021 0.116

    2.2 兩組影像資料比較

    惡化組與非惡化組在基底動(dòng)脈狹窄、顱內(nèi)其他動(dòng)脈狹窄及顱外動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。惡化組基底動(dòng)脈輕度狹窄、顱內(nèi)其他動(dòng)脈中重度狹窄比例高于非惡化組,兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。惡化組梗死灶最大徑、梗死灶累及層面2個(gè)、腦橋多發(fā)部位梗死比例高于非惡化組,兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組影像資料比較 [n(%)]

    3 討 論

    在中國(guó)國(guó)家卒中登記(CNSR)2007~2008年科研項(xiàng)目中入組的1366例腦梗死患者中輕型卒中(NIHSS≤3分)達(dá)37.8%[7]。近年來(lái),有研究表明入院時(shí)被診斷為輕型卒中的患者存在發(fā)病急性期不穩(wěn)定而繼續(xù)惡化,或在發(fā)病90 d內(nèi)復(fù)發(fā)腦梗死的現(xiàn)象。進(jìn)展性腦卒中是在腦卒中發(fā)病后6h~7d,治療后仍出現(xiàn)進(jìn)行性神經(jīng)功能惡化,NIHSS評(píng)分比基線(xiàn)水平增加2分或更多時(shí),判斷為進(jìn)展性腦卒中[8]。Wang等[9]表示 TIA 及輕型卒中后再次出現(xiàn)腦血管意外的風(fēng)險(xiǎn)率高,約10%~20%患者在發(fā)病后3個(gè)月內(nèi)再發(fā)腦梗死,大多數(shù)復(fù)發(fā)時(shí)間為首次卒中的2 d內(nèi)。Ferrari等[10]報(bào)道8291例TIA或輕型卒中患者(NIHSS<4分)中高達(dá)4.5%的患者即使及時(shí)接受正規(guī)治療仍早期臨床惡化(NIHSS評(píng)分增高≥2分)。Khatri等[11]研究發(fā)現(xiàn)輕型卒中患者(NIHSS≤5分 )部分患者的腦梗死病灶在發(fā)病5 d內(nèi)擴(kuò)大、病情加重,而很多90 d內(nèi)表現(xiàn)為較差預(yù)后的患者存在早期惡化的情況。Kim等[12]研究了167例患者,病情進(jìn)展患者有23例,進(jìn)展發(fā)生率13.7%。本研究顯示,輕型腦橋梗死患者早期神經(jīng)功能進(jìn)展惡化發(fā)生率22%,高于Kim等研究結(jié)果(13.7%),惡化組出院NIHSS評(píng)分高于非惡化組,預(yù)后不良比例87.5%,明顯高于非惡化組(14.3%),兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示輕型腦橋梗死患者早期進(jìn)展發(fā)生率高,部分患者易出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,早期預(yù)后較差。

    本研究顯示,惡化組糖尿病比例高于非惡化組,兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。糖化血紅蛋白水平兩組比較;差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究表明,卒中前血糖控制差與缺血性腦卒中的發(fā)生呈正相關(guān),糖化血紅蛋白水平升高可通過(guò)多種機(jī)制促進(jìn)大動(dòng)脈粥樣硬化形成,是缺血性卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且更易引起后循環(huán)缺血性卒中[5]。糖尿病病史和入院時(shí)運(yùn)動(dòng)功能障礙嚴(yán)重程度對(duì)疾病進(jìn)展有明顯的預(yù)測(cè)價(jià)值。Yamamoto等研究發(fā)現(xiàn),患者病情進(jìn)展與分支動(dòng)脈粥樣硬化疾病、最初NIHSS評(píng)分、糖尿病有關(guān)。Kamouchi等[13]將3627例新發(fā)缺血性卒中患者根據(jù)Hb A1c水平分為四組,發(fā)現(xiàn)入院前Hb A1c水平較高者神經(jīng)功能缺損更嚴(yán)重,認(rèn)為入院時(shí)Hb A1c水平是缺血性卒中神經(jīng)功能預(yù)后的一個(gè)預(yù)測(cè)因子。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組糖化血紅蛋白水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,考慮為輕型卒中患者改變。高血糖癥會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)毒性,并誘導(dǎo)促凝血的狀態(tài),缺血腦組織能量代謝受損,加重半暗帶區(qū)細(xì)胞酸中毒和局部腦組織水腫、壞死。糖尿病患者腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)功能障礙,降低向缺血區(qū)提供側(cè)支循環(huán)的能力,加重腦缺血損害[14]。因此,對(duì)輕型腦橋梗死患者更應(yīng)注重糖尿病的管理。

    研究結(jié)果顯示,惡化組梗死灶最大徑更大,81.2%患者梗死灶累及DWI兩個(gè)及以上層面,50.0%患者出現(xiàn)腦橋不同梗死部位,兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。目前臨床主要通過(guò)NIHSS 評(píng)分量表評(píng)估神經(jīng)功能缺損程度,但后循環(huán)卒中一些神經(jīng)受損癥狀體征無(wú)法通過(guò)該量表表示,如頭暈、頭痛癥狀以及可能出現(xiàn)的復(fù)視、吞咽障礙等,NIHSS 評(píng)分可能低估后循環(huán)梗死病情程度。另外,多發(fā)橋腦梗死灶或同時(shí)伴有小腦、枕葉、半球基底節(jié)等多部位梗死,這常提示椎基底動(dòng)脈重度病變引起多發(fā)動(dòng)脈分支閉塞。有研究顯示基底動(dòng)脈分支病變和下部腦橋梗死可能也是急性腦橋梗死進(jìn)展發(fā)生的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)。因此,通過(guò)影像學(xué)檢查早期明確梗死灶的大小、累及層面數(shù)及病變范圍,對(duì)于評(píng)估病情嚴(yán)重程度、判斷預(yù)后有預(yù)測(cè)價(jià)值。

    研究中發(fā)現(xiàn),惡化組基底動(dòng)脈狹窄發(fā)生率26.7%,顱內(nèi)其他動(dòng)脈狹窄發(fā)生率56.2%,100%患者存在顱外段粥樣硬化改變,提示大動(dòng)脈粥樣硬化也是輕型腦橋梗死病因之一。惡化組與非惡化組在基底動(dòng)脈狹窄發(fā)生率、顱內(nèi)其他動(dòng)脈狹窄發(fā)生率及顱外動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但是,惡化組基底動(dòng)脈輕度狹窄發(fā)生率、顱內(nèi)其他動(dòng)脈中重度狹窄發(fā)生率高于非惡化組,兩組比較;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。后循環(huán)腦梗死的多種機(jī)制包括血管內(nèi)血栓形成、血管狹窄和腦遠(yuǎn)端血管灌注壓力下降等[15]。中腦和腦橋梗死患者椎-基底動(dòng)脈主要表現(xiàn)為輕度狹窄。椎-基底動(dòng)脈穿支小動(dòng)脈病變,包括小動(dòng)脈起始部的粥樣硬化病變、微動(dòng)脈瘤和玻璃樣變,好發(fā)于橋腦、中腦和丘腦。腦橋梗死的主要病因是椎基底動(dòng)脈穿支小血管閉塞,而不是血管狹窄后低灌注[6,16]。也有學(xué)者認(rèn)為椎基底動(dòng)脈血管狹窄后低灌注、動(dòng)脈一動(dòng)脈栓塞穿支血管也是引起急性腦橋梗死的重要原因。有研究顯示與中腦和延髓梗死患者相比,腦橋梗死患者合并更高的前循環(huán)動(dòng)脈狹窄發(fā)生率,以頸內(nèi)動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈狹窄最常見(jiàn),前循環(huán)的側(cè)支供血減少可能進(jìn)一步加重了腦橋梗死的發(fā)生,與本研究結(jié)果一致?;讋?dòng)脈病變是廣泛動(dòng)脈粥樣硬化的一部分,其血管病變經(jīng)常多發(fā),合并顱內(nèi)其他血管中重度狹窄也更易引起腦卒中復(fù)發(fā),加重神經(jīng)功能障礙[6]。因此,及時(shí)行頭顱 MRI及MRA檢查明確顱內(nèi)血管病變程度,對(duì)預(yù)防急性輕型腦橋梗死早期進(jìn)展的發(fā)生具有重要意義。

    綜上所述,急性輕型腦橋梗死早期進(jìn)展發(fā)生率高,導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損加重,部分患者預(yù)后不良。惡化是多種原因、病理生理機(jī)制綜合作用的結(jié)果。對(duì)合并糖尿病、梗死灶較大、累及DWI 2個(gè)及以上層面、合并基底動(dòng)脈輕度狹窄及顱內(nèi)其他血管中重度狹窄的患者,需警惕其進(jìn)展可能。臨床中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)后循環(huán)腦梗死的血糖管理,及時(shí)通過(guò)影像學(xué)檢查評(píng)估病灶及顱內(nèi)血管病變,對(duì)預(yù)防急性輕型腦橋梗死早期進(jìn)展具有重要意義。本研究為單中心小樣本回顧性研究,尚需進(jìn)行多中心臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)以進(jìn)一步證實(shí)。

    猜你喜歡
    腦橋基底進(jìn)展
    《我要我們?cè)谝黄稹分鞔颥F(xiàn)實(shí)基底 務(wù)必更接地氣
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
    孤立性腦橋梗死的臨床及頭部磁共振特點(diǎn)分析
    2型糖尿病合并腦橋梗死的影像學(xué)特征及影響因素分析
    可溶巖隧道基底巖溶水處理方案探討
    CT與MR用于腦橋梗死診斷的效果觀察
    磁共振顯像對(duì)老年椎基底動(dòng)脈缺血的診斷價(jià)值
    寄生胎的診治進(jìn)展
    我國(guó)土壤污染防治進(jìn)展
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:22
    CT與MR用于腦橋梗死診斷的對(duì)比分析
    99精国产麻豆久久婷婷| 不卡一级毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 看黄色毛片网站| 香蕉久久夜色| 亚洲国产欧美网| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕高清在线视频| 黑人操中国人逼视频| 韩国av一区二区三区四区| 可以在线观看毛片的网站| 黄色怎么调成土黄色| 伦理电影免费视频| 成人影院久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久热在线av| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 黑人猛操日本美女一级片| svipshipincom国产片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲五月色婷婷综合| 免费日韩欧美在线观看| 看片在线看免费视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕最新亚洲高清| 国产片内射在线| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看66精品国产| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产看品久久| 美女大奶头视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久狼人影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产xxxxx性猛交| 日本欧美视频一区| 国产成人系列免费观看| 国产三级在线视频| 最好的美女福利视频网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线视频色国产色| 亚洲伊人色综图| 美女大奶头视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清激情床上av| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成年人精品一区二区 | 一进一出抽搐动态| 中国美女看黄片| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩高清综合在线| 久久九九热精品免费| 欧美色视频一区免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99热国产这里只有精品6| 夜夜夜夜夜久久久久| 老司机福利观看| 多毛熟女@视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产免费男女视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| av天堂在线播放| 国产xxxxx性猛交| 亚洲第一青青草原| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 在线观看免费高清a一片| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av五月六月丁香网| 国产视频一区二区在线看| 成人特级黄色片久久久久久久| 999精品在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日日干狠狠操夜夜爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久久久免费视频了| 国产精品野战在线观看 | 久久久精品欧美日韩精品| 在线看a的网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久人人精品亚洲av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 中文字幕高清在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 悠悠久久av| 久久狼人影院| 国产黄a三级三级三级人| 18禁美女被吸乳视频| 高清毛片免费观看视频网站 | www国产在线视频色| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 看免费av毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看免费视频日本深夜| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩成人在线观看一区二区三区| av在线播放免费不卡| 99热只有精品国产| 91av网站免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久99久视频精品免费| 成人亚洲精品av一区二区 | 午夜影院日韩av| 另类亚洲欧美激情| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一区二区三区精品91| 精品无人区乱码1区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 精品人妻在线不人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| av有码第一页| 久久久久久久精品吃奶| 成人黄色视频免费在线看| 91麻豆av在线| 看免费av毛片| 色老头精品视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| av中文乱码字幕在线| 99热只有精品国产| 香蕉丝袜av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品久久久久久电影网| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲avbb在线观看| 人妻久久中文字幕网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 美国免费a级毛片| 一区二区三区国产精品乱码| 黑人操中国人逼视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 看黄色毛片网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 不卡一级毛片| av在线播放免费不卡| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 51午夜福利影视在线观看| 十八禁人妻一区二区| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 成人三级黄色视频| 免费高清视频大片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产麻豆69| av天堂久久9| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 国产又色又爽无遮挡免费看| 长腿黑丝高跟| 亚洲黑人精品在线| x7x7x7水蜜桃| 精品久久久久久久久久免费视频 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品成人免费网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜两性在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美激情在线| av在线播放免费不卡| 露出奶头的视频| 十八禁人妻一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 我的亚洲天堂| 国产乱人伦免费视频| 国产野战对白在线观看| 91精品三级在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 女警被强在线播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲av美国av| 69av精品久久久久久| e午夜精品久久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年版毛片免费区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品av久久久久免费| 久久香蕉激情| 成人影院久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品九九99| 麻豆av在线久日| 亚洲成国产人片在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丁香欧美五月| 国产午夜精品久久久久久| 黄片大片在线免费观看| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 手机成人av网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久久久久久精品吃奶| aaaaa片日本免费| 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看66精品国产| 亚洲第一av免费看| 久久中文字幕一级| 久久这里只有精品19| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成年版毛片免费区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品九九99| 免费av中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产人伦9x9x在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产精品影院久久| 国产一区二区激情短视频| 成年人黄色毛片网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美激情久久久久久爽电影 | 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 色精品久久人妻99蜜桃| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色综合婷婷激情| 999精品在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 在线观看www视频免费| 国产免费av片在线观看野外av| 免费搜索国产男女视频| 在线av久久热| 欧美最黄视频在线播放免费 | 午夜a级毛片| 日韩av在线大香蕉| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 国产99白浆流出| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲国产精品合色在线| av中文乱码字幕在线| 国产91精品成人一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 免费av中文字幕在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产野战对白在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av成人一区二区三| 18禁观看日本| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人av教育| 国产99久久九九免费精品| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 免费搜索国产男女视频| 在线av久久热| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 视频区图区小说| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产成人系列免费观看| 成在线人永久免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 最好的美女福利视频网| 久久久久久大精品| 日本wwww免费看| 精品国产国语对白av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产av精品麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 91成年电影在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久 成人 亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天天添夜夜摸| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产精品99久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜免费成人在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 女人被狂操c到高潮| 黑人操中国人逼视频| 色在线成人网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩三级视频一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 99国产精品99久久久久| 免费看a级黄色片| 99精国产麻豆久久婷婷| av网站在线播放免费| 女同久久另类99精品国产91| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av熟女| 两个人看的免费小视频| 久久久久久人人人人人| 黄色视频,在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国产美女av久久久久小说| 免费看十八禁软件| 国产成人av激情在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 岛国视频午夜一区免费看| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品国产综合久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中国美女看黄片| 欧美久久黑人一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲九九香蕉| 欧美日本亚洲视频在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 少妇的丰满在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 极品人妻少妇av视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 久99久视频精品免费| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久国产精品影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 性少妇av在线| 久热爱精品视频在线9| 亚洲av美国av| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产主播在线观看一区二区| 两性夫妻黄色片| 热re99久久国产66热| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 十八禁人妻一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 国产三级在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品永久免费网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产不卡一卡二| 青草久久国产| 精品国产国语对白av| 在线观看免费视频网站a站| 超色免费av| 可以在线观看毛片的网站| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 成人影院久久| ponron亚洲| 黄频高清免费视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩精品青青久久久久久| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲三区欧美一区| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩黄片免| 满18在线观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 自线自在国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲片人在线观看| 日本wwww免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品永久免费网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品久久视频播放| netflix在线观看网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费不卡黄色视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 国产激情欧美一区二区| 日本 av在线| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美激情在线| 日本免费a在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成人三级黄色视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲专区国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 制服人妻中文乱码| 免费少妇av软件| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 极品教师在线免费播放| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲三区欧美一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线国产一区二区在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久亚洲精品不卡| 女人精品久久久久毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| av网站免费在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产午夜精品久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品91蜜桃| 天天添夜夜摸| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩免费高清中文字幕av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 午夜激情av网站| 亚洲欧美激情在线| www.自偷自拍.com| 男女下面插进去视频免费观看| 丁香六月欧美| 在线永久观看黄色视频| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机靠b影院| 免费看十八禁软件| 欧美性长视频在线观看| 久久久久久久午夜电影 | av欧美777| 很黄的视频免费| 国产99白浆流出| 色精品久久人妻99蜜桃| 色播在线永久视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲片人在线观看| 中文字幕色久视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 精品福利观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 男男h啪啪无遮挡| 99国产精品免费福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 自线自在国产av| 99香蕉大伊视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线国产一区二区在线| 亚洲av成人av| 久久人妻av系列| 免费av毛片视频| 国产成人啪精品午夜网站| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久久久久电影网| 国产一区二区三区视频了| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看免费视频日本深夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产熟女xx| 国产成人精品在线电影| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲久久久国产精品| 久久人妻av系列| 精品国产美女av久久久久小说| 夫妻午夜视频| 一a级毛片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产麻豆69| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文欧美无线码| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 日本a在线网址| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品高清国产在线一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 日本黄色日本黄色录像| 国产av一区在线观看免费| 天天影视国产精品| 日本vs欧美在线观看视频| 97碰自拍视频| 黄色片一级片一级黄色片| 999久久久国产精品视频| 久99久视频精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品91蜜桃| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区激情视频| 午夜免费激情av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| a级毛片在线看网站| 久热爱精品视频在线9| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色老头精品视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 一二三四在线观看免费中文在| av网站免费在线观看视频| 手机成人av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品免费视频内射| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩高清综合在线| 999久久久精品免费观看国产| 制服诱惑二区| 悠悠久久av| 人人妻人人澡人人看| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久蜜臀av无| 天天影视国产精品| 一级片'在线观看视频| 午夜a级毛片| 国产人伦9x9x在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产激情欧美一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线看a的网站| 成年版毛片免费区| 1024视频免费在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男人的好看免费观看在线视频 | 色在线成人网| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲男人天堂网一区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 女警被强在线播放| 亚洲美女黄片视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丰满的人妻完整版| 91老司机精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精华一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产区一区二久久| 亚洲片人在线观看| 久久热在线av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产熟女xx| 人成视频在线观看免费观看| 久久国产精品影院| 99香蕉大伊视频| 亚洲美女黄片视频| svipshipincom国产片| 91精品三级在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久久大精品|