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      地紅霉素和克拉霉素及阿奇霉素的藥物不良反應(yīng)研究

      2019-02-16 14:49:46朱慶亞
      人人健康 2019年12期
      關(guān)鍵詞:藥物不良反應(yīng)克拉霉素阿奇霉素

      朱慶亞

      【關(guān)鍵詞】紅霉素;克拉霉素;阿奇霉素;藥物不良反應(yīng)

      經(jīng)調(diào)查研究顯示,鏈霉菌產(chǎn)生的弱堿性抗菌素是大環(huán)內(nèi)酯類藥物,具有抗菌譜廣、血藥濃度高與穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)勢,對細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生阻礙且屬于生長期抑制劑,較為典型的藥物代表是地紅霉素、克拉霉素與阿奇霉素,疾病治療效果較顯著,但長期給藥受多因素影響導(dǎo)致機(jī)體易發(fā)生不良反應(yīng),甚至威脅生命健康,因此總結(jié)分析不良反應(yīng)的發(fā)生類型與規(guī)律很重要,為患者用藥安全提供可靠保障,具有時效性。為分析地紅霉素和克拉霉素及阿奇霉素的藥物不良反應(yīng),報道如下:

      1資料和方法

      1.1資料選擇2017年7月~2019年7月監(jiān)測機(jī)構(gòu)接收的大環(huán)內(nèi)酯類藥物患者300例,其中男性有157例,女性有143例,年齡22-84歲,平均年齡(53.24±8.39)歲;感染類型:皮膚感染有119例,呼吸道感染有154例,泌尿系統(tǒng)感染有27例。

      1.2方法分類整理地紅霉素、克拉霉素與阿奇霉素藥物的不良反應(yīng),根據(jù)年齡差異性分析不良反應(yīng)。

      1.3統(tǒng)計學(xué)方法SPSS22.0分析數(shù)據(jù),計量資料(π±s),t檢驗(yàn)。計數(shù)資料【n/(%)],檢驗(yàn)。P<0.05存在統(tǒng)計學(xué)差異。

      2結(jié)果

      2.1藥物不良反應(yīng)類型地紅霉素發(fā)生不良反應(yīng)有83例,不良反應(yīng)發(fā)生率27.66%;其中胃腸道反應(yīng)有56例,占67.46%;皮膚反應(yīng)有13例,占15.66%;感覺功能障礙有4例,占4.81%;神經(jīng)系統(tǒng)損傷有10例,占12.04%;克拉霉素不良反應(yīng)發(fā)生率19.33%;其中胃腸道反應(yīng)有37例,占63.79%;皮膚反應(yīng)有9例,占15.51%;感覺功能障礙有5例,占8.62%;神經(jīng)系統(tǒng)損傷有2例,占3.44%;阿奇霉素不良反應(yīng)發(fā)生率24.33%;其中胃腸道反應(yīng)有58例,占79.45%;皮膚反應(yīng)有8例,占10.95%;感覺功能障礙有3例,占4.10%;神經(jīng)系統(tǒng)損傷有4例,占5.47%,各藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。

      2.2不同年齡階段藥物的不良反應(yīng)地紅霉素發(fā)生不良反應(yīng)有83例,發(fā)生率27.66%;其中20~40歲有24例,占28.91%;41~60歲有25例,占30.12%;>60歲有34例,占40.96%;克拉霉素發(fā)生不良反應(yīng)有58例,發(fā)生率19.33%;其中20~40歲有13例,占22.41%;41~60歲有31例,占53.44%;>60歲有14例,占24.13%;阿奇霉素發(fā)生不良反應(yīng)有73例,發(fā)生率24.33%;其中20~40歲有12例,占16.43%;41~60歲有55例,占75.34%;>60歲有6例,占8.21%。經(jīng)本研究顯示,>60歲患者地紅霉素的不良反應(yīng)發(fā)生率高,占40.96%;41~60歲患者阿奇霉素不良反應(yīng)發(fā)生率高,占75.34%;20~40歲患者地紅霉素的不良反應(yīng)發(fā)生率高,占28.91%,其次是克拉霉素,占22.41%。

      3討論

      臨床常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物是地紅霉素、克拉霉素與阿奇霉素,具有穩(wěn)定性高、血藥濃度高與療效明確等優(yōu)勢,但頻繁使用抗菌藥物會導(dǎo)致患者發(fā)生不良反應(yīng),直接影響生活質(zhì)量。經(jīng)研究顯示,對革蘭陽性細(xì)菌采用地紅霉素藥物治療能提高療效,但不適用于革蘭陰性細(xì)菌,經(jīng)口服給藥能在4h內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,在肝臟內(nèi)滅活能促進(jìn)膽汁排泄,克拉霉素抗菌譜與該項藥物具有相似性,但不適用于鏈球菌、肺炎球菌與葡萄球菌的抗菌作用,誘導(dǎo)地紅霉素產(chǎn)生耐藥菌株,具有較高的抗菌活性。

      其次,與地紅霉素比較,阿奇霉素具有較大的抗菌譜,對革蘭陽性菌作用保留的同時能有效強(qiáng)化革蘭陰性球菌與厭氧菌的活性,主要在呼吸道與皮膚軟組織感染等疾病中被廣泛應(yīng)用,因此用藥期間實(shí)時監(jiān)測患者各項生命體征具有重要的意義,做好用藥監(jiān)護(hù)避免機(jī)體發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),根據(jù)疾病嚴(yán)重程度選擇對癥藥物治療,為其用藥安全提供可靠性保障,具有時效性與可靠性。

      本研究地紅霉素不良反應(yīng)發(fā)生率27.66%;克拉霉素不良反應(yīng)發(fā)生率19 33%;阿奇霉素不良反應(yīng)發(fā)生率24.33%,各藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;>60歲患者地紅霉素的不良反應(yīng)發(fā)生率高,占40.96%;41~60歲患者阿奇霉素不良反應(yīng)發(fā)生率高,占75.34%;20~40歲患者地紅霉素的不良反應(yīng)發(fā)生率高,占28.91%,其次克拉霉素占22.41%,說明本研究與成詠等文獻(xiàn)報道基本一致。

      綜上所述,給予患者地紅霉素、克拉霉素與阿奇霉素藥物治療時誘導(dǎo)的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)與皮膚反應(yīng),強(qiáng)化用藥監(jiān)測能提高用藥效果。

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