• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于巢氏病例對照研究丹參川芎嗪注射液疑似過敏反應(yīng)的影響因素分析?

    2019-02-12 02:40:44謝雁鳴章軼立徐鴻燕
    關(guān)鍵詞:川芎嗪丹參注射液

    李 敏,謝雁鳴,章軼立,高 陽△,徐鴻燕

    (1. 中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京 100700; 2. 中國中醫(yī)科學(xué)院眼科醫(yī)院,北京 100040;3.中國人民大學(xué)統(tǒng)計學(xué)院,北京 100872)

    丹參川芎嗪注射液(貴州拜特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H52020959)具有擴(kuò)張動脈、抗血小板凝集和改善微循環(huán)等作用,主要用于心腦血管疾病的治療。丹參川芎嗪注射液雖然治療效果顯著,但發(fā)生過敏反應(yīng)的情況也同樣不容忽視[1-3]。丹參川芎嗪注射液最新版說明書上記有“未發(fā)現(xiàn)明顯毒副作用,曾報道有過敏反應(yīng),可見皮疹、瘙癢、心悸、胸悶、寒戰(zhàn)、頭暈、頭疼、惡心、嘔吐、胃腸道不適、淺靜脈炎等,停藥后消失。曾有過敏性休克和喉頭水腫報道”的標(biāo)注。為了解真實世界中丹參川芎嗪注射液發(fā)生過敏反應(yīng)的影響因素,本研究收集全國24家三甲醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)中使用丹參川芎嗪注射液住院患者的住院信息,采用巢氏病例對照(nested case-control study,NCCS)研究設(shè)計和Logistic回歸分析的統(tǒng)計方法,探索使用丹參川芎嗪注射液出現(xiàn)疑似過敏反應(yīng)的人群中,可能引起過敏反應(yīng)的相關(guān)因素,為丹參川芎嗪注射液的合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源

    本數(shù)據(jù)來源于中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所構(gòu)建的HIS數(shù)據(jù)倉庫,選取2006年10月至2015年12月全國24家大型三甲醫(yī)院HIS數(shù)據(jù)庫中使用丹參川芎嗪注射液的住院患者,包括基本信息表、西醫(yī)診斷信息表、醫(yī)囑信息表等數(shù)據(jù)。

    1.2 數(shù)據(jù)規(guī)范化

    本研究數(shù)據(jù)來源于多家醫(yī)院,各家醫(yī)院在同一項目中采納的標(biāo)準(zhǔn)不盡相同。為便于分析,需要對數(shù)據(jù)進(jìn)行規(guī)范化。參照西醫(yī)《診斷學(xué)》第7版對西醫(yī)診斷信息進(jìn)行規(guī)范化;將數(shù)據(jù)庫中記錄為商品名稱的化學(xué)藥物轉(zhuǎn)化為化學(xué)通用名稱并合并相同項。對合并用藥,采取合并同種化學(xué)成分的方式對化學(xué)藥物進(jìn)行規(guī)范,將同類藥物成分但劑型不同的中成藥進(jìn)行合并,其他中成藥保留原始名稱,對合并用藥的分析均基于標(biāo)準(zhǔn)化后的數(shù)據(jù)。

    1.3 研究對象及數(shù)據(jù)界定

    本研究的研究對象為使用丹參川芎嗪注射液后出現(xiàn)疑似過敏反應(yīng)的人群。疑似過敏反應(yīng)人群的界定:使用丹參川芎嗪注射液后立即停藥,并且在24 h以內(nèi)使用抗過敏藥物(苯海拉明、異丙嗪、撲爾敏、賽庚啶、息斯敏、特非拉丁、地塞米松、氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、依巴斯汀、非索非那定、左西替利嗪、葡萄糖酸鈣等)。

    1.4 研究設(shè)計

    根據(jù)數(shù)據(jù)的界定標(biāo)準(zhǔn),在數(shù)據(jù)庫中使用丹參川芎嗪注射液共有37548例住院患者,其中發(fā)生疑似過敏反應(yīng)的病歷124例(0.33%),未發(fā)生過敏反應(yīng)的病歷37424例。采用回顧性NCCS的設(shè)計方法,以性別相同、年齡±3歲作為配比條件,按照1∶4的方法進(jìn)行匹配,最終納入620個數(shù)據(jù)。將研究對象分為過敏組和對照組,病例組開始使用丹參川芎嗪至停止使用的時間范圍在0~24 h,期間僅使用1次,停止使用后的24 h內(nèi)使用抗過敏藥物,且使用丹參川芎嗪注射液前與使用中均未使用抗過敏藥物者。對照組開始至停止使用丹參川芎嗪注射液時間>7 d,且用藥時未使用地塞米松注射液、異丙嗪、氯雷他定、維生素C注射液、葡萄糖酸鈣注射液等常用抗過敏藥物。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用Logistic回歸分析統(tǒng)計方法,采用SAS.9.2軟件作為分析軟件。

    2 結(jié)果

    基于現(xiàn)有HIS數(shù)據(jù)庫信息,結(jié)合臨床實際情況,考慮最有可能成為過敏反應(yīng)影響因素的有64個,分別為合并病(頻數(shù)前30位)、合并用藥(剔除苯海拉明、異丙嗪、撲爾敏、賽庚啶、息斯敏、特非拉丁、地塞米松、氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、依巴斯汀、非索非那定、左西替利嗪、葡萄糖酸鈣后的頻數(shù)前30位)、住院天數(shù)、療程、單次劑量、日劑量。運用條件logistic回歸進(jìn)行數(shù)據(jù)建模分析,采用逐步選擇法篩選變量,對使用丹參川芎嗪注射液出現(xiàn)疑似過敏反應(yīng)的影響因素進(jìn)行分析判斷。

    2.1 合并用藥對比分析

    過敏組與對照組比較,合并用藥影響因素中呋塞米片和前列地爾注射液的P值分別為0.003、0.007,且回歸系數(shù)為正,說明丹參川芎嗪注射液在聯(lián)合使用呋塞米片或前列地爾注射液時,發(fā)生過敏反應(yīng)的危險會大大增加。同時篩選聯(lián)合用藥中胸腺肽的P值為0.001,回歸系數(shù)為負(fù)數(shù),說明胸腺肽是使用丹參川芎嗪注射液疑似發(fā)生過敏反應(yīng)的保護(hù)因素。

    表1 合并用藥影響因素分析結(jié)果

    2.2 合并疾病對比分析

    過敏組與對照組比較,惡性腫瘤的P值為0.045,且回歸系數(shù)估計值為正,說明使用丹參川芎嗪注射液合并惡性腫瘤時發(fā)生疑似過敏反應(yīng)的危險會大大增加;同時篩選合并疾病中慢性腎病的P值為0.022,回歸系數(shù)估計值為負(fù)數(shù),說明慢性腎病是使用丹參川芎嗪注射液疑似發(fā)生過敏反應(yīng)的保護(hù)因素。

    表2 合并疾病影響因素分析結(jié)果

    2.3 住院天數(shù)對比分析

    過敏組與對照組比較,住院天數(shù)時間段為8~14、15~28、>28 d的P值分別為0.018、0.003和0.001,且其回歸系數(shù)均為負(fù)數(shù),說明住院天數(shù)分段中8~14、15~28、>28 d是使用丹參川芎嗪注射液的保護(hù)因素。

    表3 住院天數(shù)影響因素分析結(jié)果

    2.4 用藥劑量對比分析

    過敏組與對照組比較,丹參川芎嗪注射液單次用藥劑量、日劑量、療程分段P值均>0.05,說明單次用藥劑量、日劑量、療程分段并不是導(dǎo)致丹參川芎嗪發(fā)生過敏反應(yīng)的影響因素。

    3 討論

    3.1 使用丹參川芎嗪注射液發(fā)生疑似過敏反應(yīng)的影響因素

    聯(lián)合用藥是藥物相互作用的基礎(chǔ),藥物相互作用的結(jié)果是將單一藥物的療效變成多個藥物的綜合療效,而不良反應(yīng)的出現(xiàn)是藥物相互作用不良效應(yīng)的體現(xiàn)[4]。

    丹參川芎嗪注射液與前列地爾注射液聯(lián)合用藥時發(fā)生過敏反應(yīng)的可能性較大,其原因可能是前列地爾注射液可擴(kuò)張血管,增加毛細(xì)血管通透性,促使炎癥滲出和黏液腺分泌增多,機(jī)體可出現(xiàn)過敏癥狀[5]。前列地爾注射液是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用制劑,其將前列腺素E1封入直徑0.2 μm的脂微球中,增加其靶向性。但如果少量的前列腺素E滲透至脂微球載體外,即可引起一系列的不良反應(yīng)[6]。丹參川芎嗪注射液與前列地爾注射液皆可擴(kuò)張血管,改善微循環(huán),兩種藥物的藥理作用疊加是導(dǎo)致不良反應(yīng)的主要原因[7]。丹參川芎嗪為含有丹參提取物和鹽酸川芎嗪的化學(xué)藥物,其中丹參提取物以丹參素為代表成分在體內(nèi)的吸收,但其在體內(nèi)分布、代謝和排泄的機(jī)制并不是十分清楚,可能因化學(xué)成分、pH值等改變使微粒數(shù)增加,微粒進(jìn)入血管引起局部血栓、血腫、損傷、壞死,產(chǎn)生微血管阻塞并發(fā)生不良反應(yīng)。而前列地爾注射液是一種分子量較大,含有注射用大豆油、卵磷脂、甘油等油性成分的乳狀液體,對血管有一定的刺激作用,兩種藥物合用可能通過化學(xué)成分改變增加微粒數(shù)引起不良反應(yīng)[8]。

    丹參川芎嗪注射液與呋塞米片聯(lián)合用藥發(fā)生過敏反應(yīng)的可能性較大,其原因在于呋塞米與丹參川芎嗪注射液存在配伍禁忌[9-11]。有學(xué)者提出丹參川芎嗪注射液與呋塞米注射液配伍后產(chǎn)生白色沉淀,因丹參川芎嗪注射液為酸性,呋塞米注射液為弱堿性,混合后pH值發(fā)生改變,因而使藥物析出[12]。這類文獻(xiàn)報道為本研究探討丹參川芎嗪注射液與呋塞米片聯(lián)用發(fā)生過敏反應(yīng)的機(jī)制提供了相關(guān)線索。且呋塞米片屬于磺胺類非抗菌藥,其與磺胺類抗菌藥之間易發(fā)生交叉過敏反應(yīng)。也有學(xué)者認(rèn)為,本身過敏反應(yīng)易感性增高的患者(如青霉素過敏史患者)在使用磺胺類非抗菌藥之后亦有較大可能出現(xiàn)過敏反應(yīng),因此臨床對于存在磺胺類抗過敏藥物和青霉素過敏的病人使用呋塞米片時要謹(jǐn)慎[13]。

    丹參川芎嗪注射液與惡性腫瘤合并使用時發(fā)生過敏反應(yīng)的情況往往較多。對于腫瘤患者而言,過敏產(chǎn)生的原因與腫瘤產(chǎn)生的組胺、癌胚蛋白等生物活性物質(zhì)的釋放刺激感覺神經(jīng)有關(guān)。另一方面腫瘤致病因子和腫瘤細(xì)胞作為一種異體抗原或致敏原,不斷刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體如IgE抗體等,從而形成類過敏反應(yīng)[14]。中藥抗癌要把握合適的時機(jī),如患者已行根治手術(shù)或放化療術(shù)后,中醫(yī)藥治療應(yīng)以“扶正”為主,此時若再以活血化瘀藥攻伐,稍有疏忽就會產(chǎn)生中藥的毒副作用。相關(guān)文獻(xiàn)報道,丹參類制劑不宜與抗癌藥環(huán)磷酰胺、環(huán)己亞硝胺等通用,其可能會促進(jìn)惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移,并對某些抗癌藥物具有增敏作用。這可能與其減少瘤組織內(nèi)DNA含量有關(guān)[15-16]。 丹參川芎嗪注射液成分復(fù)雜,其主要致敏原因是由鞣質(zhì)引起的,鞣質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后,可作為半抗原與血漿蛋白的氨基締合成更大分子的復(fù)合物,引起機(jī)體的變態(tài)反應(yīng)??拱┌邢蛩幬镏邪⑽籼婺?、厄洛替尼、利妥昔單抗和曲妥珠單抗等均屬于大分子藥物,其引起的過敏反應(yīng)在國內(nèi)外均有文獻(xiàn)報道,推測可能與其影響皮膚濾泡和間質(zhì)細(xì)胞表皮生長因子信號通路有關(guān)。由于丹參川芎嗪注射液和抗癌藥都有致變態(tài)反應(yīng)特性,且兩藥物聯(lián)合使用時,丹參川芎嗪注射液中的某些成分可能與抗癌藥物締合成更大分子的復(fù)合物而加大過敏反應(yīng)[17-19]。

    3.2 本研究的不足

    本研究的局限性在于HIS數(shù)據(jù)庫提供的是回顧性數(shù)據(jù),且研究數(shù)據(jù)也是根據(jù)患者是否使用抗過敏藥物推測獲得,缺乏過敏反應(yīng)的判斷。因此本研究得到的可疑過敏反應(yīng)影響因素僅做參考,還需要進(jìn)一步的臨床試驗進(jìn)行驗證。

    猜你喜歡
    川芎嗪丹參注射液
    丹參“收獲神器”效率高
    碘帕醇注射液
    丹參葉干燥過程中化學(xué)成分的動態(tài)變化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:46
    川芎嗪治療膿毒癥的機(jī)制研究進(jìn)展綜述
    丹參葉片在快速生長期對短期UV-B輻射的敏感性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:12
    血必凈注射液與轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液的配伍穩(wěn)定性
    中成藥(2018年5期)2018-06-06 03:12:17
    UPLC-MS/MS法同時測定血必凈注射液中8 種成分
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    炎琥寧注射液不良反應(yīng)的Meta分析
    中成藥(2017年3期)2017-05-17 06:08:51
    丹參川芎嗪注射液治療腦血栓的可行性探究
    28例丹參川芎嗪注射液致不良反應(yīng)應(yīng)急處理措施及經(jīng)驗
    日本精品一区二区三区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲av成人av| 日韩欧美一区视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久亚洲精品不卡| 色在线成人网| 国产男靠女视频免费网站| av天堂在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看影片大全网站| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 9191精品国产免费久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一本综合久久免费| 一级毛片高清免费大全| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人av激情在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 黑人猛操日本美女一级片| 高清在线国产一区| 亚洲免费av在线视频| 人人妻人人澡人人看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 久久草成人影院| 最新美女视频免费是黄的| 午夜91福利影院| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品在线观看二区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久狼人影院| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99久久精品国产亚洲精品| 精品第一国产精品| 国产97色在线日韩免费| 国产黄色免费在线视频| 成年人黄色毛片网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲免费av在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 级片在线观看| 丁香六月欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| www日本在线高清视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 美国免费a级毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看www视频免费| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看影片大全网站| 999久久久国产精品视频| 波多野结衣高清无吗| 精品久久久久久,| 久久久久久久久免费视频了| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久久免费视频了| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩精品网址| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色在线成人网| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利,免费看| 午夜福利免费观看在线| 欧美激情高清一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99热国产这里只有精品6| 女人被狂操c到高潮| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91成年电影在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区精品91| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 丝袜在线中文字幕| ponron亚洲| 日本五十路高清| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av美国av| 精品福利永久在线观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美在线黄色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 免费高清在线观看日韩| cao死你这个sao货| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| xxx96com| 日韩精品中文字幕看吧| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 美国免费a级毛片| 国产99白浆流出| 麻豆久久精品国产亚洲av | 无人区码免费观看不卡| 久久久国产一区二区| 美女福利国产在线| 亚洲中文字幕日韩| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美午夜高清在线| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| av电影中文网址| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人国产一区最新在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 这个男人来自地球电影免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 97碰自拍视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 操出白浆在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品91蜜桃| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久久久久久久大奶| 成人国语在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜激情av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av美国av| 男女之事视频高清在线观看| 91国产中文字幕| 大码成人一级视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 好男人电影高清在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 啪啪无遮挡十八禁网站| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产美女av久久久久小说| av有码第一页| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看66精品国产| 国产免费av片在线观看野外av| 视频在线观看一区二区三区| 久久影院123| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本 av在线| a级毛片在线看网站| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲专区字幕在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美三级三区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 韩国精品一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久九九热精品免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 嫁个100分男人电影在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲中文字幕日韩| 老汉色av国产亚洲站长工具| bbb黄色大片| 午夜91福利影院| 美女大奶头视频| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久国产一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| av网站免费在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 精品福利观看| 国产av一区二区精品久久| 最近最新免费中文字幕在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女人精品久久久久毛片| 无限看片的www在线观看| 国产av在哪里看| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久这里只有精品19| 高清在线国产一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美日韩av久久| 老司机亚洲免费影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩黄片免| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av美国av| 狠狠狠狠99中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色毛片三级朝国网站| av免费在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 欧美午夜高清在线| 久久久久久大精品| 91国产中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品福利永久在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区在线不卡| 脱女人内裤的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产av在哪里看| 日本免费a在线| 两人在一起打扑克的视频| 欧美大码av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 另类亚洲欧美激情| 午夜亚洲福利在线播放| 成人国语在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇粗大呻吟视频| 91成人精品电影| 国产免费现黄频在线看| 午夜免费激情av| 久久伊人香网站| 欧美性长视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产有黄有色有爽视频| 1024视频免费在线观看| x7x7x7水蜜桃| 制服人妻中文乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 电影成人av| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久人妻熟女aⅴ| 十分钟在线观看高清视频www| 热99国产精品久久久久久7| 在线视频色国产色| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产99白浆流出| 在线观看一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 很黄的视频免费| 黑人操中国人逼视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产黄a三级三级三级人| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 搡老乐熟女国产| 又紧又爽又黄一区二区| av视频免费观看在线观看| 在线看a的网站| 亚洲成国产人片在线观看| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品免费一区二区三区在线| www.www免费av| 天堂影院成人在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产男靠女视频免费网站| 国产成人精品在线电影| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美在线一区亚洲| www.熟女人妻精品国产| 国产高清视频在线播放一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费av中文字幕在线| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品一二三| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本精品一区二区三区蜜桃| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看免费高清a一片| 色在线成人网| 电影成人av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费高清在线观看日韩| 高清av免费在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品电影一区二区在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| av中文乱码字幕在线| 黄频高清免费视频| 国产激情久久老熟女| 黄色成人免费大全| 亚洲精品一二三| 久久这里只有精品19| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| tocl精华| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费av毛片视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 又黄又爽又免费观看的视频| 黄色女人牲交| 中国美女看黄片| 中文字幕最新亚洲高清| ponron亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级片'在线观看视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久国产精品麻豆| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲色图av天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 成年人黄色毛片网站| 热re99久久国产66热| av在线播放免费不卡| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产一卡二卡三卡精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av电影中文网址| 亚洲片人在线观看| 久久性视频一级片| 成人精品一区二区免费| 国产成人系列免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片女人18水好多| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 69精品国产乱码久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久电影网| 色老头精品视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产免费男女视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜免费鲁丝| 亚洲成人免费av在线播放| 久久亚洲真实| 在线国产一区二区在线| 亚洲片人在线观看| a级毛片在线看网站| 免费在线观看日本一区| 自线自在国产av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 两人在一起打扑克的视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 人成视频在线观看免费观看| av福利片在线| 手机成人av网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品电影一区二区在线| cao死你这个sao货| 窝窝影院91人妻| 国产精品久久久av美女十八| 精品福利永久在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品人妻1区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利欧美成人| 青草久久国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲精品久久久久5区| 我的亚洲天堂| 在线观看一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 叶爱在线成人免费视频播放| xxx96com| 国产xxxxx性猛交| 国产欧美日韩一区二区精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本一区二区免费在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 深夜精品福利| 高清av免费在线| 亚洲 国产 在线| 亚洲精华国产精华精| 看片在线看免费视频| av在线播放免费不卡| 午夜老司机福利片| 少妇 在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 多毛熟女@视频| 午夜免费成人在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久成人av| 久久中文看片网| 午夜老司机福利片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩国内少妇激情av| 午夜免费观看网址| 女人精品久久久久毛片| 999精品在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 多毛熟女@视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人av教育| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99久久人妻综合| 波多野结衣一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 日本a在线网址| 精品高清国产在线一区| 精品国产美女av久久久久小说| 少妇的丰满在线观看| 自线自在国产av| www.www免费av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 在线观看午夜福利视频| 757午夜福利合集在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 看黄色毛片网站| 国产午夜精品久久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清在线国产一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美日韩黄片免| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费日韩欧美在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产精品野战在线观看 | 成人影院久久| 久久狼人影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 男人操女人黄网站| 亚洲精品在线美女| 人成视频在线观看免费观看| 香蕉久久夜色| 亚洲人成77777在线视频| 窝窝影院91人妻| 午夜福利,免费看| 国产精品 欧美亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 三级毛片av免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 动漫黄色视频在线观看| 久久久久国内视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本大道久久a久久精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线国产一区二区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲激情在线av| 国产高清videossex| 精品一品国产午夜福利视频| 免费在线观看亚洲国产| 嫩草影视91久久| 99久久国产精品久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 悠悠久久av| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费视频日本深夜| 母亲3免费完整高清在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 淫秽高清视频在线观看| 美女福利国产在线| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲熟女毛片儿| 高清黄色对白视频在线免费看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 91成年电影在线观看| 日日夜夜操网爽| 午夜福利,免费看| 级片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 18禁美女被吸乳视频| 午夜91福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 色综合婷婷激情| 国产有黄有色有爽视频| 91精品国产国语对白视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产清高在天天线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美在线黄色| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品一区二区免费欧美| av欧美777| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩有码中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 免费搜索国产男女视频| 国产乱人伦免费视频| 国产精品 国内视频| 水蜜桃什么品种好| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜激情av网站| 国产精品 国内视频| 国产精品1区2区在线观看.| 精品福利永久在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 人成视频在线观看免费观看| 午夜日韩欧美国产| 国产一区二区在线av高清观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 99久久人妻综合| 女人精品久久久久毛片| 欧美在线黄色| www.精华液| 国产欧美日韩一区二区三| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜免费观看网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产91精品成人一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 久热这里只有精品99| 国产精品永久免费网站| 午夜福利一区二区在线看| 欧美中文综合在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区 | 一进一出抽搐动态| 国产av在哪里看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久人人精品亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人影院久久| 久久中文看片网| 国产99久久九九免费精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人精品一区二区免费| 国产av精品麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 香蕉久久夜色| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲色图av天堂|