田克強 羅克勍 謝鋆暉 肖富福 藍小林
甲狀腺癌是臨床多發(fā)的內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤。隨著甲狀腺癌疾病譜的變遷和人們生活方式的改變,近年來,甲狀腺癌發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢[1-2]。老年甲狀腺癌患者在患該病人群中的有一定比例,且這一比例也呈現(xiàn)逐年升高趨勢。老年甲狀腺癌患者常常合并其他基礎疾病,包括呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)的各種疾病,給治療增大了難度。并且老年患者本身身體耐受性差,治療手段的選擇受限較大,常常導致預后不良的情況出現(xiàn)[3]。90%以上甲狀腺癌屬于起源于濾泡上皮細胞的分化型甲狀腺癌。就病情發(fā)展速度而言,大部分分化型甲狀腺癌的病情發(fā)展并不是很快,手術治療通常可獲得令人滿意的療效,且術后10年生存率并不低[4-5]。但是甲狀腺腫瘤作為一種激素依賴性的腫瘤,促甲狀腺激素(TSH)是促進腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要激素,所以促TSH抑制療法對預防甲狀腺腫瘤術后復發(fā)具有重要意義。TSH抑制療法對于甲狀腺癌的意義已經(jīng)被多項研究闡明,本研究將進一步探討TSH抑制療法對老年甲狀腺癌患者游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)水平及外周血T淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)的影響?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2014年2月-2018年3月本院收治的老年甲狀腺癌患者80例。納入標準:根據(jù)診斷標準確診為甲狀腺癌;心理健康狀態(tài)良好;自愿配合研究中的觀察和隨訪;年齡60~85歲;依從性良好;無其他嚴重影響肝腎功能的疾病。排除標準:對本研究過程中使用的藥物有過敏史的患者;嚴重癡呆或患有精神疾病的患者;在本研究治療前兩周內(nèi),使用過其他對本研究結果有影響的藥物的患者;合并有其他癌癥且生存期不足以完成本研究隨訪的患者。按隨機數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,各40例。本研究通過醫(yī)學倫理委員會審查。研究相關事宜均已告知患者或其家屬,并已簽署知情同意書。
1.2 方法 患者均行甲狀腺次全切除術或全切術,并使用碘劑清除殘留甲狀腺組織。(1)對照組給予甲狀腺素替代常規(guī)治療,口服左甲狀腺素鈉片(Merck KGaA,批準文號:注冊證號 H20140052),前2周劑量為50 μg/次,后2周劑量為100 μg/次,均為1次/d。(2)觀察組給予TSH抑制療法,口服左甲狀腺素鈉片200 μg/次,1次/d。兩組均連續(xù)給藥4周,若治療期間出現(xiàn)異常甲腺功能亢進則對治療方案進行調(diào)整。
1.3 觀察指標 比較兩組治療前后的FT3、FT4、CD3+、CD4+、CD8+水平以及不良反應發(fā)生情況。抽取患者晨起空腹靜脈血,離心10 min,速度3 000 r/min,取上層血清,置于 -20 ℃的環(huán)境下保存待測,使用全自動生化分析儀(深圳邁瑞醫(yī)療電子有限公司)檢測FT3、FT4水平,使用流式細胞儀檢測(江蘇蘇博生物醫(yī)學股份有限公司)檢測外周血 CD3+、CD4+、CD8+水平。
1.4 統(tǒng)計學處理 使用Excel錄入數(shù)據(jù),使用SPSS 21.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組基線資料比較 觀察組女24例,男16例;年齡60~82歲,平均(70.54±3.75)歲。對照組女23例,男17例;年齡60~83歲,平均(72.60±3.45)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組不良反應比較 兩組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.105,P>0.05)。見表1。
表1 兩組不良反應比較 例(%)
2.3 兩組FT3、FT4水平比較 治療前,兩組FT3、FT4水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組FT3、FT4水平均高于治療前,且觀察組均高于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組FT3、FT4水平比較[ng/L,(x-±s)]
2.4 兩組CD3+、CD4+、CD8+水平比較 治療前,兩組CD3+、CD4+、CD8+水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CD3+、CD4+水平均高于治療前,CD8+水平低于治療前,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且觀察組CD3+、CD4+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
就甲狀腺癌發(fā)病率而言,目前國內(nèi)外的形勢均不容樂觀,患病率和占癌癥總人數(shù)比率逐年上升,發(fā)病率也呈現(xiàn)上升趨勢[6]。所以甲狀腺癌的臨床預防和治療研究具有重大價值。同許多其他癌癥一樣,甲狀腺癌的發(fā)病機制尚未有研究給出確鑿證據(jù),甲狀腺癌患者的臨床表現(xiàn)為甲狀腺腫塊在短時間內(nèi)快速長大、頸部有質硬腫塊并伴隨有頸部淋巴結腫大等。目前只了解其發(fā)生與雌激素、遺傳因素、電離輻射和碘的攝入情況等有關[7-8]。
表3 兩組CD3+、CD4+、CD8+水平比較[%,(x-±s)]
TSH是一種由腺垂體分泌的糖蛋白激素,具有多種生理功能,如促進甲狀腺的生長、促進甲狀腺激素的合成和釋放、并且對甲狀腺濾泡上皮細胞增生同樣有促進作用[9-10]。有關研究表明,除了正常生理功能外,TSH在甲狀腺腫瘤的發(fā)生發(fā)展中扮演者重要的角色,因為其可以促進甲狀腺瘤細胞的生長[11-12]?;颊咦陨淼拿庖吖δ芘c癌癥的發(fā)生發(fā)展息息相關,因為人體的免疫系統(tǒng)如T淋巴細胞對腫瘤細胞具有強大的滅殺效果,通過這種自身免疫系統(tǒng)的防御,許多腫瘤的病情發(fā)展得以延緩,但對于甲狀腺癌癥患者而言,上述滅殺腫瘤細胞的免疫系統(tǒng)并不能正常工作,腫瘤細胞對局部免疫細胞的生存環(huán)境的微環(huán)境改造,使得免疫細胞難以到達靶部位、并發(fā)揮其正常功效[13]。
本研究結果顯示,治療后,兩組CD3+、CD4+水平均高于治療前,CD8+水平低于治療前,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且觀察組CD3+、CD4+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結果提示甲狀腺腫瘤切除術后患者的免疫功能、T淋巴細胞亞群的水平可以被TSH抑制療法和甲狀腺激素替代療法調(diào)控,而且都有明顯改善,并且觀察組改善更為明顯,所以這也是TSH抑制療法可以有效延緩此疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素。本研究亦對患者血清中FT3、FT4水平進行了檢測,結果顯示,治療后,兩組FT3、FT4水平均高于治療前,且觀察組均高于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結果提示TSH抑制療法對維持患者術后的正常激素水平有著重要意義,并且甲狀腺癌本身即是一種激素依賴性腫瘤[14-15],因此可以通過甲狀腺激素分泌的級聯(lián)負反饋反應抑制TSH的水平,進而抑制腫瘤細胞的生長、延緩或防止甲狀腺腫瘤的復發(fā)[16-20]。而且,兩組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示TSH抑制療法的安全性較好。
綜上所述,TSH抑制療法對老年甲狀腺癌患者的免疫功能具有積極的改善作用,并且該療法可以提高患者的FT3、FT4水平,安全性較好,此療法具有較高的臨床價值,可以根據(jù)臨床實踐具體情況加以采用。