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    比卡魯胺聯(lián)合戈舍瑞林間斷性治療晚期前列腺癌的隨機(jī)對(duì)照研究

    2019-01-16 07:59:16李露霜臧志軍黃崇梅張艷麗
    實(shí)用藥物與臨床 2018年12期
    關(guān)鍵詞:戈舍瑞持續(xù)性雄激素

    李露霜,臧志軍,黃崇梅,張艷麗,許 婷,張 穎*

    0 引言

    前列腺癌是老年男性常見的惡性腫瘤,近年來隨著人口老齡化不斷加重,我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),嚴(yán)重影響著人群的生命健康。對(duì)于無法進(jìn)行腫瘤根治手術(shù)的老年晚期前列腺癌患者,臨床上多采用內(nèi)分泌療法[1],該療法可延長(zhǎng)患者生存期,但由于長(zhǎng)期持續(xù)用藥,其不良反應(yīng)往往影響患者的生存質(zhì)量。本研究采用隨機(jī)對(duì)照的研究方法,比較比卡魯胺聯(lián)合戈舍瑞林持續(xù)性和間斷性治療對(duì)晚期前列腺癌的治療效果,以期為該病的臨床治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究資料 以2014年6月至2016年1月在我院確診并治療的晚期前列腺癌患者106例作為研究對(duì)象,所有對(duì)象均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤分期為C、D 期;②未接受胰腺癌根治手術(shù);③無比卡魯胺及戈舍瑞林用藥禁忌證;④預(yù)計(jì)生存時(shí)間超過1年;⑤未患有嚴(yán)重肝腎疾病、心血管疾病及糖尿病等。所有患者均已知情同意加入本研究。

    將研究對(duì)象隨機(jī)分為觀察組(比卡魯胺+戈舍瑞林間歇性治療組,53例)和對(duì)照組(比卡魯胺+戈舍瑞林持續(xù)性治療組,53例),兩組患者的年齡、體重指數(shù)(Body mass index,BMI)、腫瘤分期、排尿梗阻、骨轉(zhuǎn)移等基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    1.2 治療方法 觀察組:口服比卡魯胺(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20064085) 50 mg/次,1次/d,皮下注射戈舍瑞林(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20160052) 3.6 mg/支,每28天 1支;患者每月復(fù)查1次血清PSA含量,當(dāng)血清PSA<0.2 ng/ml時(shí)停止用藥,當(dāng)PSA再次>4 ng/ml時(shí),開啟新一輪治療。對(duì)照組:比卡魯胺、戈舍瑞林持續(xù)性給藥,用法用量與試驗(yàn)組相同。兩組均治療1年。

    1.3 隨訪及觀察指標(biāo) 定期進(jìn)行門診隨訪,復(fù)查并記錄兩組患者的血清前列腺特異抗原(Prostate specific antigen,PSA)、游離前列腺特異性抗原(Free prostate specific antigen,f-PSA)含量,排尿梗阻癥、骨轉(zhuǎn)移情況,性功能障礙、骨質(zhì)疏松、潮熱及肝毒性反應(yīng)等主要不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料比較根據(jù)資料類型采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、非參數(shù)檢驗(yàn)或重復(fù)測(cè)量資料的方差分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清PSA、f-PSA比較 治療3、6、12個(gè)月后,兩組的血清PSA及f-PSA值均較治療前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.2 排尿梗阻癥及骨轉(zhuǎn)移情況比較 治療3、6、12個(gè)月后,兩組的排尿梗阻癥及骨轉(zhuǎn)移情況均較治療前有所改善(P<0.05),但兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.3 不良反應(yīng) 兩組主要不良反應(yīng)為性功能障礙、骨質(zhì)疏松、潮熱和肝毒性反應(yīng),其中試驗(yàn)組性功能障礙及潮熱的發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表1 兩組患者基線資料比較(例,%)

    表2 兩組患者血清PSA、f-PSA比較

    注:*與治療前比較,P<0.05

    表3 兩組患者排尿梗阻癥及骨轉(zhuǎn)移情況比較

    注:*與治療前比較,P<0.05

    表4 兩組患者不良反應(yīng)情況比較(例,%)

    3 討論

    前列腺癌的全球每年新發(fā)病例約1 100 000例,發(fā)達(dá)國(guó)家的發(fā)病率較高[2],我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率約為11/100 000,占中國(guó)男性腫瘤發(fā)病的3.3%,但流行病學(xué)研究顯示,其發(fā)病率年增長(zhǎng)率高達(dá)12%[3]。根治手術(shù)是治療前列腺癌的有效手段,但由于該病患者往往年齡較大,身體機(jī)能不足,又常患有其他慢性疾病,晚期患者易伴有膀胱浸潤(rùn)或骨、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,常無法進(jìn)行手術(shù)治療,針對(duì)該類患者,內(nèi)分泌治療已成為主要治療方法之一,有研究顯示,其可以有效增加生存時(shí)間[4]。

    本研究結(jié)果顯示,治療3、6、12個(gè)月后,兩組的血清PSA、f-PSA值均較治療前下降,排尿梗阻癥及骨轉(zhuǎn)移情況均有所改善,說明比卡魯胺聯(lián)合戈舍瑞林起到了較好的抗腫瘤效果,這與國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果一致[5-6]。前列腺癌為激素依賴型腫瘤。比卡魯胺作為一種新型非甾體類抗雄激素藥物,一方面可以競(jìng)爭(zhēng)地與雄激素受體結(jié)合,使二氫睪酮失去作用,從而抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng),另一方面,可以抑制睪酮變?yōu)橛谢钚缘亩洳G酮,從而降低雄激素對(duì)前列腺癌的生長(zhǎng)刺激作用,抑制腫瘤細(xì)胞的DNA合成,起到抗腫瘤作用[7]。臨床上多用比卡魯胺與促黃體(生成)激素釋放激素類似物(LHRH-a)合用或配合去勢(shì)手術(shù)治療晚期前列腺癌。戈舍瑞林作為常用的LHRH-a藥物[8],可通過作用于下丘腦-垂體-性腺軸,降低血清睪酮濃度,抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng),與比卡魯胺等藥物聯(lián)用治療前列腺癌的效果也已經(jīng)得到證實(shí)[9]。

    間斷性治療作為一種治療策略,近年來受到越來越多的關(guān)注。本研究顯示,治療后兩組間的血清PSA、f-PSA值、排尿梗阻癥及骨轉(zhuǎn)移情況差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明間斷性治療效果與持續(xù)治療效果相當(dāng)。前列腺患者在進(jìn)行長(zhǎng)期持續(xù)性內(nèi)分泌治療時(shí),易產(chǎn)生多種并發(fā)癥,影響患者的生存質(zhì)量,而間斷性治療方式依據(jù)PSA濃度間斷進(jìn)行雄激素抑制,既保證了抗腫瘤效果,又延長(zhǎng)了前列腺癌進(jìn)展至非雄激素依賴的時(shí)間。本研究顯示,試驗(yàn)組性功能障礙及潮熱的發(fā)生率低于對(duì)照組,表明與持續(xù)性用藥比較,間斷性治療可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生,這與翟忠奇等[10]的研究一致。

    此外,前列腺內(nèi)分泌治療的不良反應(yīng)發(fā)生率和治療費(fèi)用均較高,易給患者造成較大的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。采取正確的護(hù)理干預(yù)可以增強(qiáng)患者信心[11],提升其臨床依從性,可以對(duì)治療效果起到積極影響。因此,對(duì)采用內(nèi)分泌治療的晚期前列腺癌患者進(jìn)行護(hù)理干預(yù)時(shí),需密切關(guān)注其不良反應(yīng)發(fā)生情況并及時(shí)處理,同時(shí)也應(yīng)對(duì)患者本人及家屬進(jìn)行心理干預(yù)和疏導(dǎo)。

    綜上所述,比卡魯胺聯(lián)合戈舍瑞林間斷性治療對(duì)晚期前列腺癌的療效與持續(xù)性治療相當(dāng),并可減少不良反應(yīng)的發(fā)生,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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