吳云剛 李雯潔 魯連海 陳建州
新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是圍生期窒息引發(fā)的新生兒腦損傷,可造成新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,甚或?qū)е滦律鷥核劳鯷1]。神經(jīng)節(jié)苷脂作為酸性鞘糖脂類物質(zhì),對神經(jīng)元的分化與再生等均起到重要作用,其聯(lián)合頭部亞低溫治療可能對HIE患兒治療效果具有一定提升意義[2-3]。本研究納入72例HIE患兒為研究對象,探討神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合亞低溫治療新生兒窒息并發(fā)HIE的效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選取2014年2月至2016年10月南陽南石醫(yī)院收治的新生兒窒息并發(fā)HIE患兒72例為研究對象。根據(jù)隨機數(shù)表法,將患兒分為研究組與對照組,每組36例。研究組:男性20例,女性16例;胎齡37~42周,平均(39.48±1.19)周;出生體質(zhì)量2 580~4 420 g,平均(3 218.64±526.37)g;30例中度HIE,6例重度HIE。對照組:男性21例,女性15例;胎齡38~42周,平均(39.36±1.17)周;出生體質(zhì)量2 600~4 400 g,平均(3 219.87±527.03)g;31例中度HIE,5例重度HIE。兩組患兒性別、胎齡、體質(zhì)量、HIE分度等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 納入與排除 納入標準:①符合HIE臨床診斷標準[4];②經(jīng)MRI、CT檢查證實;③孕周≥37周,體質(zhì)量≥2 500 g;④家屬簽署知情同意,并經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。排除標準:①伴嚴重先天性疾病如心臟病、顱內(nèi)出血等;②合并嚴重感染性疾病者;③存在嚴重失血性貧血或自發(fā)性出血傾向者;④有代謝性疾病者。
1.3 方法 所有患兒均于出生后6 h內(nèi)給予常規(guī)對癥支持治療,主要包括維持良好通氣、控制驚厥、維持血流灌注及內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、降顱內(nèi)壓、腦水腫治療、控制血糖等。在常規(guī)對癥支持治療基礎(chǔ)上,對照組患兒行亞低溫治療,采取選擇性頭部亞低溫治療方式,使用HGT-200亞低溫治療儀(珠海和佳醫(yī)療設備股份有限公司生產(chǎn))進行,降溫帽控制為33~34℃,機溫控制為4~10℃,鼻咽部溫度維持(34.0±0.5)℃,肛溫維持(35.5±0.5)℃,治療持續(xù)時間72 h;亞低溫停用后實施自然復溫,對6 h后未恢復36℃以上患兒行遠紅外輻射復溫。研究組患兒在對照組基礎(chǔ)上同時加用神經(jīng)節(jié)苷脂治療,選擇單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液(北京四環(huán)制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20083224,規(guī)格:2 mL∶20 mg),根據(jù)患兒出生體質(zhì)量以5 mg/kg用量標準[5]加于10%葡萄糖注射液30~50 mL中靜脈滴注,每天1次。兩組患兒均以10 d為1治療周期,均治療2個周期。
1.4 觀察指標
1.4.1 療效評定 治愈為驚厥、意識障礙消失,呼吸平穩(wěn),肌張力恢復正常,新生兒行為神經(jīng)評分(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)>37分;顯效為驚厥明顯減輕,意識障礙顯著改善,呼吸平穩(wěn),肌張力恢復顯著,NBNA評分為>36分~37分;有效為驚厥有所減輕,意識轉(zhuǎn)清,呼吸平穩(wěn),肌張力改善,NBNA評分為>35分~36分;無效為各項臨床癥狀及體征指標無改變,甚或加重,NBNA評分≤35分[6]。臨床治療總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4.3 NBNA評分 采用NBNA評估兩組患兒治療前、治療10 d后的行為神經(jīng)功能。評估內(nèi)容主要包括5個部分:行為能力、主動肌張力、原始反射、被動肌張力、一般評估,總計20項,總分40分,評分越高,表示新生兒行為神經(jīng)功能越好[7]。
1.4.4 不良反應及后遺癥 觀察比較兩組患兒治療期間不良反應發(fā)生情況,治療后隨訪12個月后遺癥發(fā)生率。
2.1 兩組患兒臨床療效比較 研究組患兒臨床治療總有效率(97.22%)高于對照組(72.22%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較 [例(%)]
表2 兩組患兒治療前后水平比較
2.3 兩組患兒NBNA評分比較 治療前,兩組患兒NBNA 評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患兒NBNA 評分均改善,其中研究組NBNA 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患兒NBNA 評分比較分)
2.4 兩組患兒不良反應及后遺癥發(fā)生情況比較 兩組患兒治療期間均未發(fā)生嚴重不良反應。治療后12個月進行隨訪,研究組后遺癥發(fā)生率(8.33%)低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.858,P=0.173)。見表4。
表4 兩組患兒隨訪12個月后遺癥發(fā)生情況比較 [例(%)]
HIE是新生兒常見中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,發(fā)病機制復雜,尚未完全明確。但有關(guān)研究[8-9]發(fā)現(xiàn),鈣離子介導的活性氧、興奮性氨基酸毒性、氮化應激、谷氨酸受體激活等均參與了新生兒HIE的發(fā)生。而臨床治療方面,研究[10]表明,HIE輕中度足月新生兒行頭部亞低溫治療能夠促使18月齡病死率降低,并減少/減輕神經(jīng)功能損害。但亞低溫治療對HIE中重度患兒行為神經(jīng)功能的改善效果欠佳,部分患兒經(jīng)亞低溫治療后可產(chǎn)生癲癇、智力障礙、腦癱等后遺癥,且狹窄的時間窗使該治療方式應用受限。因此,探尋有效安全的臨床治療方案尤為重要。
綜上所述,亞低溫治療、神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合亞低溫治療新生兒窒息并發(fā)HIE患兒均有一定的安全性,但聯(lián)合治療可通過降低氮化應激反應、增強抗氧化酶活性,促進患兒行為神經(jīng)功能恢復,進而提高治療效果,因而值得臨床推廣應用。