• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    探討LncRNA遺傳多態(tài)性及其與結(jié)直腸癌風險和預(yù)后的相關(guān)性

    2019-01-14 02:30:07周春燕黃可可任妹劉劍榮夏洪嬌
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2019年32期
    關(guān)鍵詞:結(jié)直腸癌基因型

    周春燕 黃可可 任妹 劉劍榮 夏洪嬌

    【摘要】 目的:探究并分析LncRNA遺傳多態(tài)性與結(jié)直腸癌風險和預(yù)后的相關(guān)性。方法:選取2012年1月-2016年1月本院收治的結(jié)直腸癌患者123例,對其進行LncRNA遺傳多態(tài)性檢測,并探究其與結(jié)直腸癌發(fā)病及預(yù)后的相關(guān)性。此外,根據(jù)患者基因檢測結(jié)果從中選取50例Loc285194基因高表達患者作為觀察組,50例Loc285194低表達為對照組。觀察并記錄所有患者一般資料,分析結(jié)直腸癌預(yù)后影響因素與預(yù)后的相關(guān)性,比較兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況、患者生存情況。結(jié)果:對123例結(jié)直腸癌預(yù)后影響因素進行單因素分析,可見年齡、手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05)。根據(jù)多因素分析結(jié)果,可見手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05),其中手術(shù)時間、Loc285194與患者預(yù)后有較高相關(guān)性(P<0.05),而rs6983267(GG)與結(jié)直腸癌預(yù)后相關(guān)性稍低(P<0.05)。觀察組患者吻合口漏/感染、性功能障礙、復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移、粘連性腸梗阻、排尿功能障礙發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05)。對照組術(shù)后6個月、1年、3年的生存率分別為84.0%、64.0%、42.0%,觀察組患者術(shù)后6個月、1年、3年分別為90.0%、82.0%、70.0%,觀察組患者術(shù)后1、3年生存率均顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān),其中Loc285194基因高表達的結(jié)直腸癌患者預(yù)后及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況顯著優(yōu)于Loc285194基因低表達的患者,值得臨床關(guān)注。

    【關(guān)鍵詞】 基因型 結(jié)直腸癌 預(yù)后

    [Abstract] Objective: To explore and analyze the relationship between Lncrna genetic polymorphism and colorectal cancer risk and prognosis. Method: From January 2012 to January 2016, 123 patients with colorectal cancer were selected to detect the genetic polymorphism of Lncrna, and its correlation with the incidence and prognosis of colorectal cancer was explored. In addition, 50 patients with high expression of Loc285194 gene were selected as the observation group and 50 patients with low expression of Loc285194 gene were selected as the control group according to the results of gene detection. The general data of all patients were observed and recorded. The correlation between prognosis factors and prognosis of colorectal cancer of all patients were analyzed. The occurrence of postoperative complications and the survival of two groups were compared. Result: Single factor analysis showed that age, operation time, rs6983267 (GG), Loc285194 were related to the prognosis of colorectal cancer (P<0.05). According to the results of multi factor analysis, operation time, rs6983267 (GG), Loc285194 were related to the prognosis of colorectal cancer (P<0.05). Among them, the operative time and Loc285194 had a higher correlation with prognosis (P<0.05), while rs6983267 (GG) had a lower correlation with prognosis of colorectal cancer (P<0.05).The patients in the observation group had significantly lower incidence of anastomotic leakage / infection, sexual dysfunction, recurrence or metastasis, adhesive intestinal obstruction and urination dysfunction than those in the control group (P<0.05). After operation 6 months, 1 year and 3 years, the survival rate of the control group was respectively 84.0%, 64.0% and 42.0%, in the observation group, 90.0%, 82.0% and 70.0% respectively. The 1 year and three-year survival rate in the observation group were significantly higher than those of the control group (P<0.05). Conclusion: The operation time, rs6983267 (GG) and Loc285194 are related to the prognosis of colorectal cancer. The prognosis and postoperative complications of colorectal cancer patients with high expression of Loc285194 gene are significantly better than those with low expression of Loc285194 gene, which deserves clinical attention.

    [Key words] Gene typeColorectal Cancer Prognosis

    First-authors address: Pingxiang Peoples Hospital, Pingxiang 337000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.32.042

    結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是我國腫瘤發(fā)病率和死亡率分別位列第三位和第五位的常見惡性腫瘤[1]。研究表明CRC是環(huán)境因素與相關(guān)基因共同交互作用的結(jié)果[2]。長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA, LncRNA)是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200個核苷酸、缺乏蛋白編碼功能、結(jié)構(gòu)保守的RNA分子。近年來,LncRNA已經(jīng)成為腫瘤研究中的“熱點”,特別是在結(jié)直腸癌、肝癌和食管癌中大量報道[3-4]。在結(jié)直腸癌中,已經(jīng)鑒定出大量的與之相關(guān)的LncRNA基因,如CCAT1、CCAT2、CRNDE、 、LncRNA-PCAT、HOTAIR和MALAT1等。上述LncRNA分子,在結(jié)直腸癌組織中呈現(xiàn)時空特異差異表達,發(fā)揮著癌基因或抑癌基因作用[5-6]。為此,筆者將100例患者納入研究中,并探究基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌預(yù)后的相關(guān)性,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年1月-2016年1月本院收治的結(jié)直腸癌患者123例。(1)納入標準:①符合第八版內(nèi)科學中結(jié)直腸癌的診斷標準[7];②本身有嚴重呼吸或者循環(huán)系統(tǒng)疾病;③所有患者均未合并上呼吸道感染;④無消化系統(tǒng)畸形或者手術(shù)史。(2)排除標準:①物質(zhì)濫用或依賴者;②中途退出本研究者;③對本研究所用藥物過敏者;④各種原因引起的凝血功能障礙者。

    1.2 方法 對123例結(jié)直腸癌患者進行LncRNA遺傳多態(tài)性檢測,并探究其與結(jié)直腸癌發(fā)病及預(yù)后的相關(guān)性。此外,根據(jù)患者基因檢測結(jié)果從中選取50例Loc285194基因高表達患者作為觀察組,50例Loc285194低表達為對照組。觀察并記錄所有患者一般資料(年齡、性別、婚姻狀況、收入情況、文化程度、BMI指數(shù)、手術(shù)時間、rs6983267、Loc285194表達情況),分析兩組患者結(jié)直腸癌預(yù)后影響因素與預(yù)后的相關(guān)性,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況、患者生存情況。實驗室檢查:采用PCR-RFLP和DNA測序等方法對以上患者進行基因分型?;颊哂诒驹哼M行手術(shù),術(shù)后筆者對其進行連續(xù)3年的電話隨訪工作,以獲得患者生存預(yù)后資料(術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況以及術(shù)后6個月、1年、3年的生存率),通過連續(xù)三年電話隨訪獲得部分患者生存預(yù)后資料。利用q-RT-PCR檢測LncRNA和相關(guān)基因的表達情況。本研究涉及的基因檢測,全部外包檢測,試劑均購自北京藍派生物技術(shù)有限公司。

    1.3 預(yù)后評價標準 預(yù)后良好:術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥數(shù)量≤2個,或者患者3年后未死亡,將其歸為預(yù)后良好組。預(yù)后不良:術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥數(shù)量>2個,或者患者三年內(nèi)死亡,將其歸為預(yù)后不良組。

    1.4 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率(%)表示,患者文化程度比較采用方差分析,預(yù)后影響高危因素分析采用單因素分析、多因素采用Logistic回歸分析,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況、生存情況比較采用字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 對照組男27例,女23例;年齡45~65歲,平均(55.5±7.1)歲;體重40~75 kg,平均(60.5±9.3)kg。觀察組男29例,女21例;年齡44~64歲,平均(55.3±7.2)歲;體重41~74 kg,平均(55.1±7.2)kg。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 患者預(yù)后影響因素單因素分析 對100例結(jié)直腸癌患者預(yù)后影響因素進行單因素分析,根據(jù)單因素分析結(jié)果,可見年齡、手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05),見表1。

    2.3 患者術(shù)后預(yù)后影響因素Logistic多因素回歸分析 根據(jù)多因素分析結(jié)果,可見手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05),其中手術(shù)時間、Loc285194與患者預(yù)后有較高相關(guān)性(P<0.05),而rs6983267(GG)與結(jié)直腸癌預(yù)后相關(guān)性稍低(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組患者吻合口漏/感染、性功能障礙、復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移、粘連性腸梗阻、排尿功能障礙發(fā)生率均明顯低于對照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    2.5 兩組患者生存情況比較 觀察組患者術(shù)后

    1、3年生存率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    結(jié)直腸癌組織中差異表達的LncRNA基因的遺傳變異位點可通過增強或抑制轉(zhuǎn)錄因子、miRNA靶點的結(jié)合能力或改變其空間構(gòu)象等方式,影響腫瘤組織中LncRNA的表達含量和功能[8-12]。然而,與腫瘤相關(guān)的LncRNA遺傳變異相關(guān)性研究還僅僅出于起步階段,LncRNA基因的遺傳變異和結(jié)直腸癌的關(guān)聯(lián)報道甚少[13-15]。

    Loc285194是一個p53轉(zhuǎn)錄靶點,Loc285194的異常表達抑制體外和體內(nèi)腫瘤細胞的生長。同時,這個Loc285194介導(dǎo)的生長抑制在某種程度上歸因于miR-211的特異性抑制。研究發(fā)現(xiàn)Loc285194和miR-211間的一個相互抑制;與Loc285194相反,miR-211促進細胞生長[16-17]。而定量PCR實驗和組織微陣列原位雜交檢測再一次證實了Loc285194在結(jié)腸癌樣品中的存在下調(diào)現(xiàn)象。

    本研究中,對100例結(jié)直腸癌預(yù)后影響因素進行單因素分析,根據(jù)單因素分析結(jié)果,可見年齡、手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05),根據(jù)多因素分析結(jié)果,可見手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān)(P<0.05),其中手術(shù)時間、Loc285194與患者預(yù)后有較高相關(guān)性(P<0.05),而rs6983267(GG)與結(jié)直腸癌預(yù)后相關(guān)性稍低(P<0.05)。此結(jié)果表明,Loc285194的表達與患者預(yù)后呈負相關(guān),Loc285194低表達能有效提示結(jié)直腸癌患者預(yù)后不良。Bahadir等[18]也在研究中得出相似結(jié)論,可能與Loc285194基因的高表達有效抑制了miR-211的表達有關(guān),而miR-211的高表達能促進癌癥因子的表達。觀察組患者吻合口漏/感染、性功能障礙、復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移、粘連性腸梗阻、排尿功能障礙發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05)。此結(jié)果表明,Loc285194高表達患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于Loc285194低表達患者,提示Loc285194基因的表達與患者預(yù)后密切相關(guān),Moossavi等[19]也在研究中得出相似結(jié)論。對照組術(shù)后6個月、1年、3年生存率分別為84.0%、64.0%、42.0%,觀察組患者術(shù)后6個月、1年、3年分別為90.0%、82.0%、70.0%,觀察組患者術(shù)后1、3年生存率均顯著高于對照組(P<0.05)。此結(jié)果表明,Loc285194高表達患者術(shù)后生存率顯著高于Loc285194低表達患者,這在術(shù)后1年以后差距更加明顯,Irsan等[20]也在研究中發(fā)現(xiàn),Loc285194高表達患者比Loc285194低表達患者生存時間更長,這可能與Loc285194低表達狀態(tài)下,癌癥細胞接觸抑制作用解除有關(guān),而這有利于癌癥細胞的擴散,不利于患者預(yù)后。

    綜上所述,手術(shù)時間、rs6983267(GG)、Loc285194與結(jié)直腸癌的預(yù)后有關(guān),其中Loc285194基因高表達的結(jié)直腸癌患者預(yù)后及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況顯著優(yōu)于Loc285194基因低表達的患者,值得臨床關(guān)注。

    參考文獻

    [1]李朝陽,馮蘭君,朱占勝,等.RERT-lncRNA中插入/缺失多態(tài)性與結(jié)直腸癌易感性的關(guān)聯(lián)性研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2017,25(15):2445-2449.

    [2] Waleed.Fathy,Mohamed.Amar,Belal.Montaser,et al.Association between survivin gene polymorphism and colorectal cancer[J].Menoufia Medical Journal,2019,32(1):296-300.

    [3]胡韻清.長鏈非編碼RNA遺傳變異及其組織表達水平與結(jié)直腸癌的關(guān)系研究[D].杭州:浙江大學,2017.

    [4]李迎君.長鏈非編碼RNA遺傳變異與結(jié)直腸癌風險的分子流行病學研究[D].杭州:浙江大學,2016.

    [5]李淵.長鏈非編碼RNA GAS5,SLC25A25-AS1在結(jié)直腸癌中的作用及機理研究[D].北京:北京協(xié)和醫(yī)學院中國醫(yī)學科學院,2016.

    [6]喬雷.RNAi介導(dǎo)的長鏈非編碼RNA PCAT-1表達沉默對人結(jié)直腸癌細胞增殖、凋亡、侵襲、藥物敏感性的影響及機制研究[D].沈陽:中國醫(yī)科大學,2017.

    [7]葛均波,徐永健.內(nèi)科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:123-125.

    [8] Zhang Yanli,Zhang Suiliang,Xia Wei, et al.Association of cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 rs231775 gene polymorphism with colorectal cancer risk[J].Journal of Cancer Research and Therapeutics,2018,14(9):526-532.

    [9]楊柳.長非編碼RNA PRNCR1在腸癌中的表達特征及其功能機制研究[D].南京:南京醫(yī)科大學,2015.

    [10]王歡.LncRNA-CAHM和抑癌基因QKI及其編碼蛋白在胃癌中的表達及意義[D].沈陽:中國醫(yī)科大學,2017.

    [11]余定玥,郭加友,馮琛,等.分化拮抗非蛋白編碼RNA與腫瘤相關(guān)性的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2018,24(23):4647-4651,4657.

    [12]應(yīng)后群.非編碼RNA作為CRC風險評估、療效預(yù)后判斷和臨床診斷標志物研究[D].南京:東南大學,2016.

    [13]李有國,張洪義.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的外科治療[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2019,47(8):889-891.

    [14]閆鳴,程石,馮國勛,等.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)化治療[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2019,47(8):892-895.

    [15]陳碩,張林,王柏雪,等.基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌化療毒性及療效的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2019,47(6):584-589.

    [16]武昌,劉琳琳,高秀展,等.cDNA Met基因單核苷酸多態(tài)性與結(jié)直腸癌易感性關(guān)系的研究[J].山東醫(yī)學高等??茖W校學報,2019,41(3):161-162.

    [17]潘定國,李云峰,李強,等.let-7啟動子區(qū)多態(tài)性與結(jié)直腸癌相關(guān)研究[J].中華腫瘤防治雜志,2019,26(7):443-446.

    [18] Bahadir A,Eral G,Budak M,et al.Association of clinicopathological features with E-cadherin (CDH1) gene-160 C>A promoter polymorphism in Turkish colorectal cancer patients[J].Journal of Cancer Research and Therapeutics,2019,15(1):26-31.

    [19] Moossavi M,Parsamanesh N,Mohammadoo-Khorasani M,et al.Positive correlation between vitamin D receptor gene FokI polymorphism and colorectal cancer susceptibility in South-Khorasan of Iran[J].Journal of Cellular Biochemistry,2018,119(10):8190-8194.

    [20] Irsan Saleh, Lusia Hayati,Triwani, et al.Identification of KRAS gene codon 12 polymorphism in colorectal cancer patients at Mohammad Hoesin General Hospital Palembang[J].Journal of Physics:Conference Series,2019,12 (1):12-13.

    (收稿日期:2019-08-21) (本文編輯:周亞杰)

    猜你喜歡
    結(jié)直腸癌基因型
    上海郊區(qū)牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)基因型分析
    枳術(shù)丸湯劑結(jié)合針刺療法對結(jié)直腸癌術(shù)后胃腸功能的影響
    腹腔鏡下結(jié)直腸癌根治術(shù)吻合口漏危險因素分析
    氬氦刀冷凍消融聯(lián)合FOLFIRI方案治療結(jié)直腸癌術(shù)后肝轉(zhuǎn)移的臨床觀察
    結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)再手術(shù)治療近期效果及隨訪結(jié)果分析
    對比腹腔鏡與開腹手術(shù)治療結(jié)直腸癌的臨床療效與安全性
    快速康復(fù)外科對結(jié)直腸癌患者圍術(shù)期護理的指導(dǎo)意義分析
    DNA微陣列芯片法與直接測序法檢測CYP2C19基因型的比較研究
    西安地區(qū)育齡婦女MTHFRC677T基因型分布研究
    BAMBI基因敲除小鼠的繁育、基因型鑒定
    高清av免费在线| 免费观看a级毛片全部| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 色视频www国产| 国产爱豆传媒在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本黄色片子视频| 久久午夜福利片| 国产高清有码在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av在线蜜桃| 欧美不卡视频在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美成人一区二区免费高清观看| 高清av免费在线| 美女大奶头视频| 国产有黄有色有爽视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲成人av在线免费| 日本一本二区三区精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本-黄色视频高清免费观看| av在线亚洲专区| 九九爱精品视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 超碰97精品在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 最近2019中文字幕mv第一页| 内地一区二区视频在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 青青草视频在线视频观看| 热99在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩中字成人| 国产熟女欧美一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 男女视频在线观看网站免费| 免费电影在线观看免费观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av女优亚洲男人天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产有黄有色有爽视频| 免费av观看视频| 国产精品一区www在线观看| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美三级三区| 激情五月婷婷亚洲| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 如何舔出高潮| 精品久久久久久久久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲最大成人av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一区二区三区免费毛片| 亚洲自偷自拍三级| 国产三级在线视频| 777米奇影视久久| 搡老乐熟女国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 22中文网久久字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一级毛片在线| 97超碰精品成人国产| 国产有黄有色有爽视频| 黄片wwwwww| 色综合站精品国产| 九色成人免费人妻av| 亚洲内射少妇av| 亚洲最大成人av| 国产视频首页在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女边摸边吃奶| 插逼视频在线观看| www.av在线官网国产| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久中文| 成年av动漫网址| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 永久网站在线| 26uuu在线亚洲综合色| 激情 狠狠 欧美| 高清欧美精品videossex| 麻豆av噜噜一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 美女被艹到高潮喷水动态| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲精品色激情综合| 国产黄片视频在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品一及| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产视频内射| 国产成人精品一,二区| 三级经典国产精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 七月丁香在线播放| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美精品v在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产淫片久久久久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 伦精品一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费看日本二区| 欧美日本视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 青春草国产在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 在线a可以看的网站| 久久精品国产自在天天线| 视频中文字幕在线观看| 99热全是精品| 国产午夜精品一二区理论片| 精品熟女少妇av免费看| 七月丁香在线播放| 在线免费观看的www视频| 嫩草影院入口| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看精品视频网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一区www在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 特级一级黄色大片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久九九精品影院| 高清毛片免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 婷婷六月久久综合丁香| 国精品久久久久久国模美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本黄大片高清| 日韩欧美三级三区| 美女cb高潮喷水在线观看| av黄色大香蕉| 九九在线视频观看精品| 日韩精品有码人妻一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 99久国产av精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻夜夜爽99麻豆av| xxx大片免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品一二三| 日韩人妻高清精品专区| 一边亲一边摸免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人综合一区亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费av毛片视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 三级国产精品片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品1区2区在线观看.| 神马国产精品三级电影在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产人妻一区二区三区在| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇的逼水好多| av在线蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产探花在线观看一区二区| 91精品国产九色| 国产大屁股一区二区在线视频| 熟女电影av网| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人性生交大片免费视频hd| 成人二区视频| 国产探花在线观看一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲无线观看免费| 永久免费av网站大全| 免费av毛片视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男女国产视频网站| 大片免费播放器 马上看| 好男人在线观看高清免费视频| 99热全是精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产高清在线一区二区三| 人人妻人人澡欧美一区二区| 黑人高潮一二区| 男女国产视频网站| 亚洲av一区综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 美女国产视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丰满乱子伦码专区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产av新网站| 欧美精品国产亚洲| 97在线视频观看| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久色成人| 国产单亲对白刺激| 国产精品99久久久久久久久| 中文天堂在线官网| 国产一区二区三区av在线| 777米奇影视久久| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av不卡在线观看| 一级爰片在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九在线视频观看精品| 色吧在线观看| 舔av片在线| 国产在视频线精品| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产精品久久久av美女十八| 久热这里只有精品99| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产1区2区3区精品| 性色avwww在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品不卡视频一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级毛片电影观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久av网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av女优亚洲男人天堂| 宅男免费午夜| av免费观看日本| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 2022亚洲国产成人精品| 人人澡人人妻人| 丝袜在线中文字幕| 国产精品.久久久| 大码成人一级视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲情色 制服丝袜| 一区二区三区激情视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 999精品在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲,欧美精品.| av在线观看视频网站免费| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品蜜桃在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 97在线视频观看| 久久精品久久久久久久性| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 久热这里只有精品99| 免费人妻精品一区二区三区视频| av国产精品久久久久影院| 国产成人欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 多毛熟女@视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| tube8黄色片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产色片| 久久久精品免费免费高清| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产免费福利视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看国产h片| 久久久久久人人人人人| 伦理电影大哥的女人| 日日撸夜夜添| 一二三四在线观看免费中文在| a级片在线免费高清观看视频| av福利片在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲少妇的诱惑av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看三级黄色| 日韩 亚洲 欧美在线| 熟女av电影| 观看av在线不卡| 国精品久久久久久国模美| 亚洲图色成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品人妻久久久影院| 丝袜脚勾引网站| 黄片小视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 我的亚洲天堂| a级毛片黄视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | kizo精华| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇人妻 视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 免费黄频网站在线观看国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 高清欧美精品videossex| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品 国内视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩电影二区| 波多野结衣一区麻豆| 精品第一国产精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色网站视频免费| 女人精品久久久久毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产不卡av网站在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久影院123| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美色中文字幕在线| 两性夫妻黄色片| 午夜福利影视在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产麻豆69| 人妻系列 视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线观看人妻少妇| 日韩人妻精品一区2区三区| 咕卡用的链子| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产视频首页在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久视频综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91精品伊人久久大香线蕉| 男人添女人高潮全过程视频| 视频在线观看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 午夜福利视频在线观看免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 性色avwww在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 人妻 亚洲 视频| 香蕉国产在线看| 亚洲精品久久午夜乱码| 九九爱精品视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久久精品94久久精品| 亚洲av综合色区一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看国产h片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 免费观看无遮挡的男女| 黄片小视频在线播放| 99热网站在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线精品无人区一区二区三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97在线人人人人妻| 国产精品一国产av| 午夜福利视频精品| 亚洲三级黄色毛片| 一区二区三区精品91| 99九九在线精品视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产国语露脸激情在线看| 女性被躁到高潮视频| 在线精品无人区一区二区三| 日韩三级伦理在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产在线免费精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看av网站的网址| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲三区欧美一区| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产又爽黄色视频| 成人国语在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产色片| 寂寞人妻少妇视频99o| 美国免费a级毛片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产精品一区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 少妇熟女欧美另类| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 永久免费av网站大全| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 中国国产av一级| 国产成人精品一,二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇人妻久久综合中文| 国产爽快片一区二区三区| 国产极品天堂在线| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲av.av天堂| 成年人午夜在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 韩国精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品 欧美亚洲| 97人妻天天添夜夜摸| 国产熟女欧美一区二区| www.精华液| 老汉色∧v一级毛片| 99国产综合亚洲精品| 青青草视频在线视频观看| 成年动漫av网址| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品久久久av美女十八| 免费观看a级毛片全部| 9热在线视频观看99| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看美女被高潮喷水网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99九九在线精品视频| 黄色配什么色好看| av天堂久久9| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品一品国产午夜福利视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成人二区视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲美女黄色视频免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品av麻豆av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 欧美人与善性xxx| 午夜久久久在线观看| 丝袜喷水一区| 一区二区av电影网| 在线观看www视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 久久影院123| 午夜免费观看性视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品蜜桃在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中国国产av一级| 成年女人在线观看亚洲视频| 一本色道久久久久久精品综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜av观看不卡| 一区二区三区激情视频| a级毛片在线看网站| 国产精品久久久久成人av| 亚洲成人av在线免费| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 国产一区二区 视频在线| 考比视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 女人精品久久久久毛片| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品,欧美精品| 人妻少妇偷人精品九色| 日本免费在线观看一区| 亚洲成人手机| 女性生殖器流出的白浆| 日日爽夜夜爽网站| 欧美人与善性xxx| 国产一区二区 视频在线| 国产成人一区二区在线| 久久 成人 亚洲| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕av电影在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 中文字幕色久视频| 男女无遮挡免费网站观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产av一区二区精品久久| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲第一av免费看| 国产男人的电影天堂91| 国产免费又黄又爽又色| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看人妻少妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲综合色惰| 男女午夜视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| videos熟女内射| 一级毛片 在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久久久久免| 美女主播在线视频| 国产一级毛片在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女av电影| www.熟女人妻精品国产| 欧美+日韩+精品| 久久影院123| av有码第一页| av不卡在线播放| 美女大奶头黄色视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲三级黄色毛片| 黄片播放在线免费| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 中文天堂在线官网| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美最新免费一区二区三区| 我的亚洲天堂| 黄片小视频在线播放| 久久久精品94久久精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久精品性色| 国产黄色免费在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产极品天堂在线| 香蕉精品网在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av |