馮燕,陸穎
(廣東省佛山市第一人民醫(yī)院藥學部(中山大學附屬佛山醫(yī)院),廣東佛山 528000)
35歲-40歲之后人們比較容易罹患糖尿病,而2型糖尿病主要是由于患者的胰島出現(xiàn)問題,導致患者體內(nèi)的胰島素分泌量減少,影響到患者體內(nèi)各項指標的平衡性[1]。目前臨床治療中常以藥物治療為主,但如何使用藥物治療成為臨床重點課題。因此,本院對2型糖尿病患者給予聯(lián)合用藥二甲雙胍與阿卡波糖治療,詳細情況如下。
1.1 一般資料 隨機選取2017年3月-2018年3月本院收治的90例2型糖尿病患者,隨機分為兩組,每組各45例。二甲組患者接受二甲雙胍治療,聯(lián)合組患者接受二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療。二甲組患者男女比25:20,年齡35歲-77歲,平均年齡(56.0±4.4)歲,病程2年-10年,平均病程(6.0±2.2)年。聯(lián)合組患者男女比26:19,年齡36歲-79歲,平均年齡(57.5±4.2)歲,病程2-11年,平均病程(7.5±1.7)年。兩組患者均符合WHO規(guī)定中2型糖尿病相關(guān)臨床診斷標準,排除存在重大器官惡性腫瘤、重大器官疾病、精神病史、哺乳期、妊娠期等患者。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 2型糖尿病患者入院后均給予基礎(chǔ)性治療,二甲組:單獨使用二甲雙胍(江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司,批號:18050815,0.25 g/片)治療,初始服用劑量每日三次,每次0.25 g,繼而逐漸增加服用劑量,但每日量最少為1 g,最多不高于1.5 g,均在餐后服用,連續(xù)治療3個月。聯(lián)合組在二甲組的基礎(chǔ)上聯(lián)用阿卡波糖(拜耳藥業(yè)保健有限公司,批號BJ39129,規(guī)格0.1 g/片)治療,初始服用劑量,每日早中晚餐后各1次,每次50 mg,之后服用劑量逐漸增加,每次0.1 g,每日3次,連續(xù)治療3個月[2]。
1.3 觀察指標 對于患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇實施觀察分析,并比較患者在藥物治療后發(fā)生腹痛腹瀉、腹脹及惡心嘔吐的情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用統(tǒng)計學軟件SPSS 21.0進行分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用率(%)表示,采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.2 血脂指標改善情況比較 聯(lián)合組的血脂改善情況優(yōu)于二甲組(P<0.05),見表1。
2.2 血糖指標改善情況比較 聯(lián)合組的血糖改善情況均比二甲組更優(yōu)(P<0.05),見表2。
2.3 藥物治療不良反應(yīng)發(fā)生率比較 聯(lián)合組藥物治療組腹痛腹瀉1例,腹脹1例,惡心嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.66%;二甲組的腹痛腹瀉4例,腹脹3例,惡心嘔吐3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為22.22%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組血糖、血脂指標改善情況明顯優(yōu)于二甲組,同時聯(lián)合組藥物治療不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于二甲組(P<0.05)。究其原因:(1)由于2型糖尿病發(fā)作時,患者的糖化血紅蛋白、低密度脂蛋白膽固醇等均會發(fā)生改變,導致患者出現(xiàn)病變,發(fā)生動脈粥樣硬化,一般治療不及時還會影響到患者的生命安全。故治療中主要以患者的血糖、血脂改善、控制為核心,而二甲雙胍作為降血糖對癥治療藥物之一,其可以有效降低HbA1c,改善患者對胰島素的敏感性,提高葡萄糖的使用效率[3]。(2)由于該藥物還可將肝糖原異生作用抑制,所以可有效地控制肝糖量。與此同時,作為抑制劑α-糖苷酶中的一種,阿卡波糖可有效地將患者體內(nèi)的葡糖糖酐酶活性降低,分解多糖或者雙糖,充分降低小腸對糖的吸收,改善餐后2 h血糖和空腹血糖情況。由于阿卡波糖還具有降血脂的作用,所以在聯(lián)用治療過程中,還可有效的改善患者的炎性反應(yīng),調(diào)控血糖血脂,為患者的生活改善提供良好的條件。
表1 血脂指標改善情況比較(Mean±SD)(n=45)
表2 血糖指標改善情況比較(Mean±SD)(n=45)
綜上所述,對2型糖尿病患者給予阿卡波糖與二甲雙胍聯(lián)用治療,不僅有效的改善患者的血脂血糖情況,還有利于提高治療安全性,降低藥物使用不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床應(yīng)用。