• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛方式

    2019-01-07 02:08:32王雪冬史成梅綜述審校
    關(guān)鍵詞:椎旁肋間卡因

    王雪冬 史成梅 綜述 李 民 審校

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院麻醉科,北京 100191)

    微創(chuàng)手術(shù)創(chuàng)傷小、出血量少、恢復(fù)快、瘢痕小,近年來(lái)已在心外科廣泛應(yīng)用。微創(chuàng)直視冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(minimally invasive direct coronary artery bypass,MIDCAB)和微創(chuàng)心臟瓣膜置換手術(shù)結(jié)合了非體外循環(huán)和小切口兩個(gè)微創(chuàng)概念,與傳統(tǒng)手術(shù)相比不增加圍術(shù)期心腦血管事件和術(shù)后腎功能障礙的風(fēng)險(xiǎn),也是近年來(lái)不斷發(fā)展的手術(shù)方式[1~3]。微創(chuàng)手術(shù)切口小,所以在術(shù)后鎮(zhèn)痛方面常被忽視,但是皮膚切口和深層組織損傷、肋間神經(jīng)損傷、術(shù)后引流管刺激和炎癥反應(yīng)仍會(huì)導(dǎo)致術(shù)后疼痛。如果為側(cè)開(kāi)胸,隨著呼吸、咳嗽等運(yùn)動(dòng),胸廓側(cè)方活動(dòng)多,骨折處摩擦?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重疼痛,MIDCAB術(shù)后2 d切口疼痛程度大于傳統(tǒng)正中開(kāi)胸手術(shù)[4]。嚴(yán)重疼痛可增加肺部并發(fā)癥,導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,心肌缺血,延長(zhǎng)住院時(shí)間,還可能使急性痛變?yōu)槁酝础R虼?,充分合理的?zhèn)痛至關(guān)重要。以區(qū)域阻滯為主的圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛在促進(jìn)手術(shù)患者康復(fù)中發(fā)揮重要作用[5],本文對(duì)微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期可選擇的區(qū)域阻滯鎮(zhèn)痛方法進(jìn)行文獻(xiàn)總結(jié),旨在評(píng)價(jià)其圍術(shù)期鎮(zhèn)痛的便捷性、有效性及安全性。

    1 胸段硬膜外阻滯(thoracic epidural analgesia,TEA)

    TEA既往被大家認(rèn)為是心外科術(shù)后疼痛治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”,基本適用于所有心外科手術(shù)的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,不僅鎮(zhèn)痛效果確切、持續(xù)而且穩(wěn)定,比單純靜脈鎮(zhèn)痛還能減少肺部并發(fā)癥(10.0% vs.13.5%),縮短拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間(平均4.1 h vs. 6.8 h),縮短ICU時(shí)間(平均22.4 h vs.28.4 h)和住院時(shí)間[(6.1±0.3) d vs. (7.2±1.1) d][6,7]。TEA用于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)能降低心力衰竭患者的交感神經(jīng)活性[8,9],緩解兒茶酚胺對(duì)心肌的損傷,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善缺血心肌供氧量,減少室上性心律失常發(fā)生(27.3% vs.34.8%)[10,11],改善血糖控制,降低腎功能不全發(fā)生率[12,13],從而改善心臟手術(shù)患者的預(yù)后。Anderson等[14]認(rèn)為TEA對(duì)糖尿病患者心臟手術(shù)后3 d葡萄糖穩(wěn)態(tài)無(wú)明確影響。TEA也有不足,包括低血壓(20%)、神經(jīng)損傷(0.2%)的風(fēng)險(xiǎn)[10],心外科手術(shù)前使用抗血小板藥物、術(shù)中抗凝可能造成椎管內(nèi)血腫風(fēng)險(xiǎn)(1∶3500)等[13,15],限制TEA在心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用。

    2 肋間神經(jīng)阻滯(intercostal nerve blockade,ICNB)

    ICNB目前廣泛應(yīng)用于各種胸部、上腹部手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛以及疼痛治療。肋間神經(jīng)由胸脊神經(jīng)從椎間孔穿出,沿肋間分布,位于相應(yīng)的肋間隙內(nèi)。胸部手術(shù)時(shí)若損傷肋間神經(jīng)可出現(xiàn)支配區(qū)域肌肉的反射性緊張和皮膚疼痛,若形成慢性疼痛則嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。Chaudhary等[16]報(bào)道0.5%羅哌卡因胸骨旁ICNB用于30例小兒心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,與鹽水對(duì)照組相比,24 h累積芬太尼用量減少2/3,患者平均拔管時(shí)間明顯縮短(2.66 h vs. 5.31 h)。Behnke等[17]認(rèn)為0.1%羅哌卡因20 ml ICNB與氯苯雙哌酰胺靜脈鎮(zhèn)痛相比,能更好地緩解MIDCAB術(shù)后早期疼痛,拔管后1、4 h VAS評(píng)分明顯降低[(5.8±1.8)分 vs. (7.3±1.9)分,P<0.05;(3.6±1.3)分vs.(4.6±1.4)分,P<0.05],縮短術(shù)后機(jī)械通氣和ICU時(shí)間,拔除氣管導(dǎo)管后1 h內(nèi)即可轉(zhuǎn)出ICU的病例數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(9.6±1.5 vs. 8.9±1.2,P<0.05)。 Exadaktylos等[18]報(bào)道9例MIDCAB術(shù)前行ICNB,誘導(dǎo)后異氟醚和氧化亞氮維持麻醉,僅2例術(shù)中需要小劑量阿片類鎮(zhèn)痛藥,且所有患者均于術(shù)后15 min內(nèi)拔除氣管導(dǎo)管。ICNB可以直視下操作,具有安全系數(shù)高、阻滯成功率高、操作相關(guān)并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)[19],尤其適用于胸段硬膜外、椎旁阻滯穿刺失敗或不可行的情況[20]。但單根肋間神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛范圍小,往往需要阻滯多根肋間神經(jīng)才能達(dá)到滿意的鎮(zhèn)痛效果,且壁層胸膜不完整時(shí)影響藥物的局部聚積。

    3 胸椎旁阻滯(thoracic paravertebral block, TPVB)

    3.1 解剖特點(diǎn)

    胸段脊神經(jīng)通過(guò)椎間孔到達(dá)椎旁進(jìn)入相應(yīng)椎旁間隙后分為前支和后支,前支構(gòu)成肋間神經(jīng),后支分布于椎旁的皮膚和肌肉。每個(gè)椎旁間隙包含肋間神經(jīng)及其背支、腹支、交通支和交感干,故向椎旁間隙注入局麻藥可以影響感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)和交感神經(jīng)纖維[21]。

    3.2 臨床應(yīng)用

    TPVB是心外科有效的鎮(zhèn)痛技術(shù),具有鎮(zhèn)痛效果確切、僅阻滯單側(cè)胸脊神經(jīng)、對(duì)呼吸循環(huán)影響較小、無(wú)皮膚瘙癢和尿潴留等優(yōu)點(diǎn),適用于側(cè)開(kāi)胸手術(shù)。TPVB用于MIDCAB鎮(zhèn)痛效果與椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛相當(dāng)[0~24 h VAS評(píng)分(1.84±1.34)分 vs.(2.08±1.31)分][22],操作比TEA更容易[23],術(shù)后肺炎、肺不張等肺部并發(fā)癥發(fā)生率更低(6.8% vs.16.5%)[21],低血壓、神經(jīng)損傷、麻醉后頭痛和椎管內(nèi)血腫等相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率更低,還可以降低胸部切口術(shù)后6個(gè)月慢性疼痛的發(fā)生率[24]。Li等[25]認(rèn)為TPVB可以減輕胸廓切開(kāi)術(shù)后慢性疼痛的程度,但并不減少其發(fā)生率。超聲引導(dǎo)下TPVB引起的胸膜穿透和氣胸的發(fā)生率為0.5%~1.1%,誤穿血管或皮下血腫發(fā)生率為3.8%[21]。 Yoshida等[26]報(bào)道1例胸椎旁置管進(jìn)入硬膜外腔,所以應(yīng)特別注意導(dǎo)管尖端位置的監(jiān)測(cè)。

    4 豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)

    4.1 應(yīng)用解剖

    豎脊肌位于斜方肌和菱形肌的深面,棘突與肋角之間的溝內(nèi)。脊神經(jīng)出椎間孔后分為腹側(cè)支、背側(cè)支和交通支。背側(cè)支進(jìn)入豎脊肌、菱形肌和斜方肌,最終延續(xù)為背部皮支。腹側(cè)支沿水平走行成為肋間神經(jīng),最先走行于肋間內(nèi)肌深面,隨后走行于肋間內(nèi)肌和肋間最內(nèi)肌之間,最終延續(xù)成為支配前胸壁和上腹部的前皮支,于肋角附近分出側(cè)皮支支配側(cè)胸壁,另外構(gòu)成支配肋間肌的多支肌肉支。

    4.2 臨床應(yīng)用

    ESPB為一種新型軀干神經(jīng)阻滯技術(shù),將局麻藥注入豎脊肌與橫突間隙,通過(guò)擴(kuò)散入椎旁間隙對(duì)脊神經(jīng)背側(cè)支、腹側(cè)支、交通支均產(chǎn)生藥理作用[27]。藥物間接進(jìn)入椎旁間隙,與傳統(tǒng)的胸椎旁阻滯相比無(wú)氣胸風(fēng)險(xiǎn)[28]。2016年ESPB首次應(yīng)用于臨床治療神經(jīng)病理性疼痛[29]。隨后有人將其應(yīng)用于胸外科、腹部外科、脊柱外科以及剖宮產(chǎn)的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。ESPB有2種穿刺入路:豎脊肌深面與橫突間隙入路和菱形肌與豎脊肌間隙入路。豎脊肌深面與橫突間隙入路進(jìn)行阻滯時(shí),脊神經(jīng)腹側(cè)支及背側(cè)支也可被阻滯,與菱形肌與豎脊肌間隙入路相比,前者的阻滯平面更廣,后續(xù)研究報(bào)道也多采用此入路[28,30]。Forero等[31]報(bào)道ESPB用于胸廓切開(kāi)術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛失敗的補(bǔ)救治療,說(shuō)明ESPB對(duì)胸壁切口和肋骨骨折造成的疼痛均可有效地減輕。Ueshima等[32]報(bào)道2例高齡腎功能不全行微創(chuàng)主動(dòng)脈瓣置換術(shù)采用ESPB進(jìn)行圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,T2~3水平穿刺,單次給予0.25%左旋布比卡因20 ml,術(shù)中、術(shù)后均不需使用鎮(zhèn)痛藥,且術(shù)中循環(huán)穩(wěn)定,腎功能未進(jìn)一步惡化。Leyva等[33]報(bào)道連續(xù)ESPB用于微創(chuàng)二尖瓣置換術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,56歲男性患者,術(shù)前在T7水平進(jìn)行穿刺,單次給予0.5%布比卡因20 ml后超聲下可見(jiàn)藥物擴(kuò)散平面為T5~12,置入ESPB導(dǎo)管,術(shù)后持續(xù)輸注0.125%布比卡因7 ml/h,術(shù)后48 h疼痛評(píng)分一直<4分(共10分),且在使用全量肝素后并未出現(xiàn)出血、血腫等相關(guān)并發(fā)癥。Leyva等[34]首次報(bào)道雙側(cè)連續(xù)ESPB在5例正中開(kāi)胸冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)中的應(yīng)用,術(shù)前ESPB兩導(dǎo)管分別推注0.25%布比卡因20 ml,術(shù)中阿片類藥物的需求少,有助于早期手術(shù)室內(nèi)拔管,術(shù)后ESPB兩側(cè)分別泵入0.125%布比卡因8 ml/h,口服撲熱息痛或氫可酮,在不需要額外使用阿片類藥物的情況下獲得很好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,VAS評(píng)分<4分。ESPB能提供相當(dāng)于TEA或TPVB的鎮(zhèn)痛效果,且無(wú)明顯的交感神經(jīng)阻滯,低血壓的風(fēng)險(xiǎn)更低。

    ESPB操作簡(jiǎn)單,注藥后方便觀察,單點(diǎn)阻滯的鎮(zhèn)痛范圍廣。與傳統(tǒng)技術(shù)相比,ESPB注藥點(diǎn)表淺,不靠近重要臟器及血管,發(fā)生氣胸、血腫、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)低,對(duì)循環(huán)影響小,凝血功能要求低等優(yōu)勢(shì)使其在微創(chuàng)心臟手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛方面擁有良好的發(fā)展前景。但目前缺少隨機(jī)對(duì)照臨床研究,病例報(bào)道中穿刺點(diǎn)選擇,局麻藥濃度均不一致,具體阻滯方案需要進(jìn)一步探索。

    5 胸神經(jīng)阻滯

    5.1 解剖和阻滯方法

    前外側(cè)胸壁的神經(jīng)支配包括胸外側(cè)神經(jīng)、胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)、胸背神經(jīng)、肋間神經(jīng)、和胸長(zhǎng)神經(jīng)。近年來(lái)出現(xiàn)的超聲引導(dǎo)下不同平面胸神經(jīng)阻滯的方法主要有:胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、胸神經(jīng)阻滯Ⅱ和前鋸肌平面阻滯(serratus plane block, SPB)。

    5.2 臨床應(yīng)用

    超聲引導(dǎo)下胸神經(jīng)阻滯技術(shù)簡(jiǎn)單易行,對(duì)凝血要求低,但鎮(zhèn)痛作用存在一定爭(zhēng)議。雖然多數(shù)研究認(rèn)為胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ可作為胸壁手術(shù)的術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛方案,全麻聯(lián)合胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ既可減少術(shù)中阿片類藥物的應(yīng)用,又可獲得滿意的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[35]。但是Desroches等[36]指出胸神經(jīng)阻滯Ⅰ阻斷的胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)和胸外側(cè)神經(jīng)僅有支配胸肌運(yùn)動(dòng)的功能,阻斷后對(duì)感覺(jué)功能沒(méi)有影響,故沒(méi)有鎮(zhèn)痛效應(yīng)。胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ用于心臟手術(shù)的報(bào)道和隨機(jī)對(duì)照研究還很少。Yalamuri等[37]報(bào)道1例高齡患者右胸前切口行二尖瓣修復(fù)術(shù),術(shù)后切口位置劇烈疼痛10分(總分10分),給予阿片類鎮(zhèn)痛藥基本無(wú)緩解,采用超聲下右側(cè)胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ作為鎮(zhèn)痛補(bǔ)救方案,單次給予0.2%羅哌卡因30 ml,2 h后疼痛評(píng)分降至2分,鎮(zhèn)痛效果維持24 h。Moll等[38]比較超聲引導(dǎo)下單次SPB、連續(xù)SPB阻滯、TPVB和無(wú)阻滯(97例)對(duì)MIDCAB術(shù)后胸部切口疼痛的療效。TPVB組48例,T4~5椎旁注射0.5%羅哌卡因20 ml,單次SPB組和連續(xù)SPB組各27例,于前鋸肌和肋間肌之間注藥0.5%羅哌卡因20 ml,連續(xù)SPB組術(shù)后3 d繼續(xù)泵入0.2%羅哌卡因8~12 ml/h,結(jié)果顯示單次SPB組、連續(xù)SPB組圍術(shù)期阿片類藥物用量與無(wú)阻滯組無(wú)顯著差異,明顯高于TPVB組(嗎啡用中位數(shù):215 mg vs.195 mg vs.164 mg vs. 142 mg),4組患者術(shù)后住院時(shí)間無(wú)顯著差異,提示SPB可能不足以覆蓋整個(gè)切口和引流管的疼痛,SPB并不能達(dá)到與TPVB相同的鎮(zhèn)痛效果。故胸神經(jīng)阻滯能否用于微創(chuàng)心臟手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛還有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,在加速康復(fù)外科理念下,區(qū)域麻醉為主的圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛在促進(jìn)手術(shù)患者康復(fù)中發(fā)揮著重要作用[39]。區(qū)域麻醉中,TEA、TPVB、ICNB、ESPB、胸神經(jīng)阻滯等為麻醉醫(yī)師提供了更多的選擇。ESBP作為新型的神經(jīng)阻滯技術(shù),在微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中嶄露頭角,具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),可以預(yù)期在臨床上具有良好的發(fā)展前景。

    猜你喜歡
    椎旁肋間卡因
    定量CT與化學(xué)位移編碼磁共振成像測(cè)量椎旁肌肉脂肪含量的相關(guān)性研究
    穴位電刺激聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯治療急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛療效觀察
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    椎旁軟組織髓外漿細(xì)胞瘤1例
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    椎旁肌間隙入路與后正中入路在胸腰椎骨折手術(shù)治療中的應(yīng)用比較
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術(shù)中的效果比較
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    女同久久另类99精品国产91| a在线观看视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| cao死你这个sao货| 欧美中文日本在线观看视频| 观看免费一级毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级a爱片免费观看的视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| av福利片在线| 免费在线观看日本一区| 日韩免费av在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 免费搜索国产男女视频| 黄色丝袜av网址大全| 欧美不卡视频在线免费观看 | 日本熟妇午夜| 在线视频色国产色| 日韩欧美免费精品| 免费看十八禁软件| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利在线在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 美女 人体艺术 gogo| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| videosex国产| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产综合久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成人久久爱视频| 国产99久久九九免费精品| 亚洲电影在线观看av| 国产91精品成人一区二区三区| 日本 欧美在线| 日本三级黄在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩欧美三级三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人欧美| 啦啦啦免费观看视频1| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久,| 欧美激情高清一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日本视频| 午夜影院日韩av| 天天添夜夜摸| 夜夜夜夜夜久久久久| av电影中文网址| 国产精品久久久av美女十八| 他把我摸到了高潮在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产欧美网| av中文乱码字幕在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产区一区二久久| 成年版毛片免费区| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 免费在线观看完整版高清| 又大又爽又粗| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人人人人人| videosex国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美国产在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品色激情综合| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人人妻人人澡人人看| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品国产综合久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜福利在线在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美久久黑人一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产一区二区激情短视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产97色在线日韩免费| 日日爽夜夜爽网站| 久久国产精品影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩精品网址| 在线免费观看的www视频| 国产av又大| 精品高清国产在线一区| 国产主播在线观看一区二区| 日韩有码中文字幕| 搞女人的毛片| 1024香蕉在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产在线观看jvid| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜a级毛片| a在线观看视频网站| 脱女人内裤的视频| 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 宅男免费午夜| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 精品免费久久久久久久清纯| 美女 人体艺术 gogo| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人久久性| 两个人免费观看高清视频| 久久中文字幕一级| 一级作爱视频免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| www日本在线高清视频| 91字幕亚洲| 丰满的人妻完整版| av福利片在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 午夜老司机福利片| 岛国在线观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 老汉色∧v一级毛片| a级毛片a级免费在线| 成人三级做爰电影| 精品电影一区二区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产一区在线观看成人免费| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一二三四社区在线视频社区8| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| av有码第一页| 伦理电影免费视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| 色哟哟哟哟哟哟| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色a级毛片大全视频| av天堂在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av片天天在线观看| 久久99热这里只有精品18| 午夜精品在线福利| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清无吗| 久久亚洲真实| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费人成视频x8x8入口观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 黄片大片在线免费观看| 国产精品永久免费网站| 老司机在亚洲福利影院| 免费看a级黄色片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老鸭窝网址在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲美女黄片视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老汉色∧v一级毛片| 免费av毛片视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产视频内射| 亚洲国产欧美网| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产视频内射| 午夜激情av网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜亚洲福利在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 美女免费视频网站| 国产av不卡久久| 国产区一区二久久| av免费在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产亚洲精品久久久久5区| 性欧美人与动物交配| 久久国产精品人妻蜜桃| 嫩草影视91久久| 久久久久久大精品| bbb黄色大片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁观看日本| 日韩欧美免费精品| 欧美久久黑人一区二区| 日韩国内少妇激情av| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产精品成人综合色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色播在线永久视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 老司机福利观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲专区国产一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 一边摸一边抽搐一进一小说| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 三级毛片av免费| 99国产精品99久久久久| 亚洲自拍偷在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产久久久一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 嫩草影视91久久| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区三区精品91| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产精品成人综合色| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看66精品国产| 亚洲av美国av| 1024手机看黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| ponron亚洲| 欧美在线一区亚洲| www.熟女人妻精品国产| 免费在线观看影片大全网站| 啦啦啦 在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www.999成人在线观看| 国产视频内射| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费看a级黄色片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人人澡人人妻人| 韩国精品一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 观看免费一级毛片| 好男人电影高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜成年电影在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲性夜色夜夜综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热这里只有精品一区 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片精品| 国产av不卡久久| 精品第一国产精品| 亚洲精品色激情综合| 在线播放国产精品三级| 两个人免费观看高清视频| 人妻久久中文字幕网| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成人免费电影在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 熟女电影av网| 成人手机av| 国产黄片美女视频| 久久精品91无色码中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品不卡国产一区二区三区| 俺也久久电影网| 国产乱人伦免费视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 少妇 在线观看| 成人午夜高清在线视频 | 久久中文字幕人妻熟女| 国产亚洲精品一区二区www| videosex国产| 男女那种视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产成人啪精品午夜网站| 搡老岳熟女国产| 国产成人av教育| 成人av一区二区三区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 色播亚洲综合网| 日韩国内少妇激情av| 久久中文字幕一级| 一本综合久久免费| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲精品在线美女| 久久久国产成人免费| 999精品在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲全国av大片| 在线观看日韩欧美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久国产成人免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美乱码精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 欧美性长视频在线观看| cao死你这个sao货| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 视频在线观看一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 看黄色毛片网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文在线观看免费www的网站 | 久久亚洲真实| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产真人三级小视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品在线美女| 亚洲中文av在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看精品视频网站| 欧美在线黄色| 中文字幕人妻熟女乱码| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品色激情综合| 少妇的丰满在线观看| 久久国产精品影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久久久精品吃奶| 人人妻人人看人人澡| 国产一卡二卡三卡精品| 久久草成人影院| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 又黄又粗又硬又大视频| 88av欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利18| 在线av久久热| 久热这里只有精品99| 天堂影院成人在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 超碰成人久久| 在线观看午夜福利视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品第一国产精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 男女那种视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女午夜性视频免费| 99热这里只有精品一区 | 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美免费精品| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲 国产 在线| 最新在线观看一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 搡老岳熟女国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色av中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线 | av天堂在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精华霜和精华液先用哪个| 国产激情久久老熟女| 婷婷六月久久综合丁香| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 香蕉久久夜色| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品91蜜桃| 99久久国产精品久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 特大巨黑吊av在线直播 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲九九香蕉| 欧美不卡视频在线免费观看 | e午夜精品久久久久久久| 亚洲 国产 在线| 日本 av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美免费精品| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 嫩草影视91久久| 1024视频免费在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 我的亚洲天堂| 香蕉av资源在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 丁香欧美五月| 国产亚洲欧美98| 国产三级在线视频| 美女 人体艺术 gogo| 大型黄色视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 不卡一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩精品中文字幕看吧| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲第一青青草原| 一本精品99久久精品77| 国产高清激情床上av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线观看一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美在线黄色| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 一a级毛片在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲熟女毛片儿| x7x7x7水蜜桃| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级毛片精品| 久久亚洲真实| 自线自在国产av| 国产激情久久老熟女| 日韩三级视频一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜精品在线福利| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | avwww免费| 亚洲 欧美一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩黄片免| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄片小视频在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 日韩高清综合在线| 国产精品影院久久| 欧美大码av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美精品亚洲一区二区| 热99re8久久精品国产| 草草在线视频免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲全国av大片| 日本三级黄在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人av教育| 国产免费av片在线观看野外av| 99国产精品99久久久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲第一电影网av| 露出奶头的视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 成年人黄色毛片网站| 国产又爽黄色视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男女视频在线观看网站免费 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费在线观看成人毛片| 免费在线观看完整版高清| 国产伦在线观看视频一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美国产一区二区入口| 91大片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 久9热在线精品视频| 午夜a级毛片| 在线国产一区二区在线| 黄片大片在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品成人免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕久久专区| 一级片免费观看大全| 欧美日韩黄片免| 亚洲avbb在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美色欧美亚洲另类二区| 88av欧美| 白带黄色成豆腐渣| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久久久黄片| 又黄又爽又免费观看的视频| 热99re8久久精品国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产欧美日韩一区二区三| 搞女人的毛片| 亚洲成人久久爱视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 搞女人的毛片| 日本一区二区免费在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 最近在线观看免费完整版| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 一进一出抽搐动态| 丰满的人妻完整版| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久草成人影院| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| or卡值多少钱|