• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于Varian 23EX直線加速器固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強應用于直腸癌放療的研究分析

    2019-01-06 22:55鄭士明李玉成史鐘毛仙芝邵凱南張磊
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年32期
    關鍵詞:放射治療直腸癌

    鄭士明 李玉成 史鐘 毛仙芝 邵凱南 張磊

    [摘要] 目的 通過對直腸癌患者分別設計固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強(FDR-IMAT)和可變劑量率容積弧形調(diào)強(RapidArc)計劃進行劑量學分析,為采用旋轉(zhuǎn)調(diào)強治療直腸癌提供合適的治療方式。 方法 選取2017年1~12月我院直腸癌患者10例。用Raystation計劃系統(tǒng)分別對每個患者設計FDR-IMAT和RapidArc計劃,采用相同的優(yōu)化目標參數(shù)。結果 兩種計劃均能滿足臨床要求,危及器官膀胱V40,小腸的Dmax、V35、V40無統(tǒng)計學差異(P>0.05);RapidArc計劃相比FDR-IMAT計劃,跳數(shù)減少,治療時間減少,有統(tǒng)計學差異(P<0.05);靶區(qū)適形度指數(shù)(CI)無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。靶區(qū)均勻性指數(shù)(HI)RapidArc好于FDR-IMAT,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。 結論 在直腸癌放療方面,RapidArc技術相比FDR-IMAT技術,受照射的危及器官沒有差異,但治療跳數(shù)變少,治療時間大大縮減,對于一些沒有RapidArc技術的加速器可以選擇使用FDR-IMAT進行放射治療。

    [關鍵詞] 放射治療;直腸癌;固定劑量率;容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強

    [中圖分類號] R735.37;R730.55 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701(2019)32-0097-04

    Research analysis ofintensity-modulated arc therapyapplied in rectal cancer based on varian 23EX linear accelerator fixed dose rate

    ZHENG Shiming1 ? LI Yucheng2 ? SHI Zhong3 ? MAO Xianzhi1 ? SHAO Kainan1 ? ZHANG Lei1

    1.Radiation Physics Room, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou ? 310022, China; 2.Department of Radiotherapy, Zhejiang People's Hospital, Hangzhou ? 310014, China; 3.Department of Chemotherapy, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou ? 310022, China

    [Abstract] Objective To design dosimetric analysis of patients with rectal cancer by fixed dose rate intensity-modulated arc therapy(FDR-IMAT) and variable dose rate volume tricintensity-modulated arc therapy(RapidArc), and to provide suitable treatment for rectal cancer treated withintensity-modulated arc therapy. Methods Ten patients with rectal cancer in our hospital from January to December 2017 were selected. The FDR-IMAT and RapidArc plans were designed for each patient, by the Raystation planning system and the same optimization target parameters. Results Both plans met the clinical requirements, endangering organ V40, Dmax, V35, V40 of the small intestine, there was no significant difference between the two plans(P>0.05). The hop count in the RapidArc plan was reduced, and the treatment time was reduced, compared to that of the FDR-IMAT plan. And there was a statistical difference(P<0.05). The target area conformity index(CI) had no statistical difference(P>0.05). Target area homogenous index(HI) of RapidArc was better than that of FDR-IMAT, with statistical difference(P<0.05). Conclusion In the radiotherapy for rectal cancer, there are no significant difference in the irradiated endangered organs between the RapidArc technique and the FDR-IMAT technique, but the number of treatment hops of RapidArcis reduced and the treatment time is greatly reduced. For some accelerators without RapidArc technology, FDR-IMAT can be selected for radiation therapy.

    [Key words] Radiation therapy; Rectal cancer; Fixed dose rate; Volume intensity-modulated arc therapy

    直腸癌是現(xiàn)在世界上最常見的腫瘤之一[1-2],放射治療是治療直腸癌的重要手段之一。在世界范圍內(nèi),它是男性中排名第三位的常見惡性腫瘤,在女性中排名第二位[3],目前直腸癌放療技術主要有3D-CRT(3-dimensional conformal radiation therapy)技術、IMRT(Intensity Modulated Radiotherapy)技術、FDR-IMAT(Fixed Dose Rate-Intensity modulated Arc Therapy)技術、RapidArc技術等。目前資料中大部分均為3D-CRT技術、IMRT技術與RapidArc技術的劑量學比較[4-9],很少有固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強與容積弧形調(diào)強之間劑量學比較的相關報道。本研究基于Varian 23EX直線加速器,采用Raystation計劃系統(tǒng)對直腸癌患者分別做FDR-IMAT和RapidArc計劃,比較兩種計劃的靶區(qū)及危及器官的限量,為采用FDR-IMAT技術治療直腸癌提供可能。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    隨機選取本院2017年1~12月直腸癌患者10例,年齡39~64歲,中位年齡60歲,其中男8例,女2例,所有患者卡氏評分(KPS)均大于70。

    1.2 模擬定位

    患者定位前1 h排空膀胱和直腸后充分飲水,充盈膀胱,患者俯臥位于有孔腹部定位板,將腹部自然置于孔內(nèi)下垂,使小腸位于照射野外,減少放療時小腸的受量,保護小腸受照射體積,采用熱塑體膜固定。采用GE high-speed 80 cm CT模擬定位機進行掃描,掃描范圍為第1腰椎至坐骨結節(jié)下 10~15 cm,層厚 5 mm,將掃描圖像以DICOM格式傳輸至Raystation三維放射治療計劃系統(tǒng)進行三維圖像重建。

    1.3 靶區(qū)勾畫

    臨床醫(yī)生根據(jù)ICRU[10]報告勾畫靶區(qū),包括腫瘤靶區(qū)(GTV)、臨床靶區(qū)(CTV)和計劃靶區(qū)(PTV),并勾畫出膀胱(Bladder)、小腸(Intestine)、左股骨頭(Head of femur-l)和右股骨頭(Head of femur-r)等正常危及器官。處方劑量為4500 cGy/25次,PTV≥95%,PTV內(nèi)高劑量點不得大于處方劑量的110%。正常組織限量要求:膀胱V40<40%,小腸Dmax<5000 cGy,V35<180 cm3,V40<100 cm3,左右股骨頭V50<5%。

    1.4計劃設計

    用Raystation計劃系統(tǒng)分別對每個患者設計FDR-IMAT計劃和RapidArc計劃,目標參數(shù)不變,能量為6 MV,統(tǒng)一使用計劃系統(tǒng)提供的“Dual Arc”功能生成順時針和逆時針方向的對偶弧。使用230°~130°的對偶弧。出束點間隔4°,單次優(yōu)化迭代60次,通量優(yōu)化迭代20次。IMAT采用200 MU/min固定劑量率,VMAT采用0~600 MU/min的可變劑量率。

    1.5 評估方法

    1.5.1 靶區(qū)的評估 ?在保證處方劑量線包繞靶區(qū)的體積達到95%的前提下,比較兩種計劃的靶區(qū)適形指數(shù)(CI)和均勻性指數(shù)(HI),來評價計劃的靶區(qū)劑量分布。

    適形指數(shù)(CI):CI=■×■

    VT,ref:處方劑量包圍的靶區(qū)體積,VT:靶區(qū)體積,Vref處方劑量線包圍的所有區(qū)域的體積。適形指數(shù)取值在0~1,適形指數(shù)值越高說明適形度越好。

    均勻性指數(shù)(HI):HI=(D2%-D98%)/D50%,其中D2%、D98%、D50%分別是2%、98%、50%計劃靶區(qū)所接受的照射劑量。均勻性指數(shù)越小,說明靶區(qū)均勻性越好。

    1.5.2 危機器官劑量參數(shù) ?比較膀胱、小腸、左右股骨頭的限量:膀胱V40<40%,小腸Dmax<5000 cGy,V35<180 cm3,V40<100 cm3,左右股骨頭V50<5%。

    1.5.3 治療時間和治療跳數(shù) ?在Raystation計劃系統(tǒng)中,直接讀取兩種計劃的治療時間和治療跳數(shù),并比較兩種計劃治療時的治療時間和治療跳數(shù)。

    1.5.4 劑量學比較 ?在Raystation計劃系統(tǒng)中,顯示兩種計劃的劑量體積直方圖(DVH)并進行比較,并對兩種計劃進行統(tǒng)計學分析。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件對每個計量資料指標進行配對樣本t檢驗,分別對腫瘤靶區(qū)劑量、正常組織限量、治療跳數(shù)及治療時間、DVH圖進行統(tǒng)計分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩種計劃靶區(qū)的劑量學參數(shù)比較

    由表1可以看出兩種計劃均能滿足臨床要求,兩者最低劑量有統(tǒng)計學意義,最大劑量無統(tǒng)計學意義,兩種計劃的靶區(qū)適形指數(shù)沒有統(tǒng)計學差異,均勻性RapidArc計劃略好于FDR-IMAT計劃,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    表1 ? 兩種計劃靶區(qū)的劑量學參數(shù)比較(x±s)

    2.2兩種計劃的危及器官劑量學參數(shù)比較

    由表2可以得出兩種計劃的危及器官指標均無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3 兩種計劃的治療時間和機器跳數(shù)比較

    由表3可以得出FDR-IMAT計劃治療時間大于RapidArc計劃治療時間,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.4 計劃權重及劑量分布

    分別設計RapidArc和FDR-IMAT計劃均能滿足臨床醫(yī)生的研究要求,封三圖5為同一例患者兩種計劃的控制點劑量權重圖比較,封三圖6為同一例患者兩種計劃不同切面的劑量分布圖比較,封三圖7為同一患者兩種計劃的DVH比較。

    3討論

    近年來容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強技術(RapidArc)發(fā)展迅速, 國內(nèi)外已有多篇報道顯示其在多個腫瘤部位的劑量學和效率優(yōu)勢[11-15]。國內(nèi)外對于FDR-IMAT技術的研究相關文獻比較少,本文對10例直腸癌患者的RapidArc計劃和FDR-IMAT計劃進行劑量學的比較,旨在研究FDR-IMAT技術在劑量學方面可以用于直腸癌患者的治療,為沒有可變劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強的單位開展旋轉(zhuǎn)調(diào)強的技術提供可能。

    10例直腸癌患者的RapidArc計劃在Varian Trilogy加速器模型上進行計劃設計,F(xiàn)DR-IMAT計劃在Varian 23EX加速器模型上進行計劃設計,我院在調(diào)試驗收兩臺加速器時對這兩臺加速器的百分深度劑量曲線(PDD)等物理參數(shù)進行了匹配使其誤差不超過1%。Beyer[16]研究表明當兩臺加速器匹配之后的物理參數(shù)相差不超過1%時,即認為其模型基本一致。因此這兩臺機器模型計算出來的劑量結果可以進行劑量學比較。

    由表1可以看出兩者的適形指數(shù)沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05),但是均勻指數(shù)具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),分析由于其弧數(shù)相同以及都是每隔4°一個控制點所以其適形指數(shù)基本一致。但是其均勻指數(shù)RapidArc計劃要好于FDR-IMAT計劃其原因可能是由于RapidArc計劃的劑量率可變,所以對于靶區(qū)內(nèi)劑量的控制要優(yōu)于FDR-IMAT計劃。但是由表2可得出無論是危及器官的最大點劑量還是其體積劑量兩者之間均無統(tǒng)計學差異,因此在一定程度上FDR-IMAT技術可以代替RapidArc技術。

    由表3發(fā)現(xiàn)在治療時間方面,F(xiàn)DR-IMAT計劃的時間是RapidArc計劃的1.5倍左右,這是由于RapidArc技術的劑量率可以從100~600 MU/min之間進行變化,它可以通過計算在合適的角度提高劑量率獲得更高的劑量以及通過降低劑量率來減少輸出劑量,筆者使用的 FDR-IMAT技術則是選定200 MU/min的劑量率其原因是考慮到計劃劑量分布與執(zhí)行效率的平衡。因此,其治療速度要慢于RapidArc 技術。由表1、2和圖2、3可以得出在劑量學上均可用于臨床治療,但固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強可在Varina 23EX加速器上進行治療,此加速器作為一款應用范圍很廣的機器,為一些將要開展旋轉(zhuǎn)調(diào)強而沒有先進機器的醫(yī)院提供了可能,另外固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強的機架以恒定速度轉(zhuǎn)動,機器出束更穩(wěn)定,損耗更小。除此之外,杜鋒磊等[17]使用我院Varian 23EX 加速器模型設計了10例FDR-IMAT技術的直腸癌計劃并使用MapCheck進行驗證得到其DTA和Gamma通過率均大于95%,因此單純Gamma通過率方面考慮FDR-IMAT也可以用于放射治療。另外,由于患者選取數(shù)量較少,結果存在一定誤差,后期加大患者數(shù)據(jù)再進行具體分析。此外龍雨松等[18]在肺癌固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強和容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強的劑量學分析中,表示RapidArc技術是優(yōu)于FDR-IMAT技術的,這可能是不同病種導致的結果,后期我們會對不同病種進行分析如前列前癌、鼻咽癌、宮頸癌等來研究何種疾病是適合FDR-IMAT技術的,為要開展旋轉(zhuǎn)調(diào)強的醫(yī)院提供更準確的數(shù)據(jù)。

    綜上所述,F(xiàn)DR-IMAT技術雖然在治療速度上要慢于RapidArc技術,但是靶區(qū)適形指數(shù)以及危及器官限量均無統(tǒng)計學差異,因此為一些將要開展旋轉(zhuǎn)調(diào)強而沒有先進機器的醫(yī)院提供了可能。另外,我們只是單純從劑量學角度對比了RapidArc技術與FDR-IMAT技術,但是對于它們的臨床療效仍需要長期和大數(shù)據(jù)的觀察分析。后期,我們會跟臨床醫(yī)生分析患者放療后的療效,為FDR-IMAT計劃提供一個準確的數(shù)據(jù)。

    [參考文獻]

    [1] Overman VP. American Cancer Society[J]. International Journal of Dental Hygiene,2006,4(2):109.

    [2] 陳萬青,孫可欣,鄭榮壽,等. 2014年中國分地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 中國腫瘤,2018,27(1):1-14.

    [3] 劉芳芳.結直腸癌免疫治療的研究及前景展望[J].世界華人消化雜志,2015,28(4):4464-4472.

    [4] Torrela,Bray F,Siwgel RL,et al.Globalcanxer statistics,2012[J].CA Cancer J Clin,2015,65(2):87-108.

    [5] 李潤霄,遲子鋒,曹彥坤,等.直腸癌靜態(tài)調(diào)強與容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療計劃的劑量學對比研究[J].中華放射醫(yī)學與輻射防護雜志,2015,35(2):123-127.

    [6] 汪琳,張紅雁,錢立庭,等.直腸癌術前容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療和五野靜態(tài)調(diào)強放療的劑量學比較[J].安徽醫(yī)科大學學報,2016,51(5):731-734.

    [7] 楊波,龐廷田,孫顯松,等.直腸癌術前容積調(diào)強與固定野調(diào)強技術的劑量學比較[J].協(xié)和醫(yī)學雜志,2014,(2):179-183.

    [8] Shi J,Yang F,Ju X,et al. Comparative study on dosimetry of VMAT and IMRT in assisted radiotherapy after radical resection of rectal cancer[J]. Oncology Letters,2017,13(5):2971-2974.

    [9] Zhao J,Hu W,Cai G,et al. Dosimetric comparisons of VMAT,IMRT and 3DCRT for locally advanced rectal cancer with simultaneous integrated boost[J]. Medical Physics,2016,7(5):6345-6351.

    [10] Jones D. ICRU Report 50-Prescribing,Recording and Reporting Photon Beam Therapy[J]. Medical Physics,1994, 21(6):833-834.

    [11] Wolff D,Stieler F,Welzel G,et al. Volumetric modulated arc therapy(VMAT)vs serial tomotherapy,step-and-shoot IMRT and 3D-conformal RT for treatment of prostate cancer[J]. Radiotherapy & Oncology,2009,93(2):226-233.

    [12] Bertelsen A,Hansen CR,Johansen J,et al. Single Arc Volumetric Modulated Arc Therapy of head and neck cancer[J]. Radiotherapy & Oncology Journal of the European Society for Therapeutic Radiology & Oncology,2010, 95(2):142-148.

    [13] Samuel D McGrath,Martha M Matuszak,et al. Volumetric Modulated Arc Therapy for delivery of hypofractionated stereotactic lung radiotherapy:Adosimetric and treatment efficiency analysis[J].Radiotherapyand Oncology,2010, 95(2):153-157.

    [14] 袁藝. IMRT與VMAT在不同瘤體長度胸上段食管癌中的劑量學比較[D]. 南昌大學, 2018.

    [15] 陳進琥,尹勇.頸段食管癌固定野調(diào)強與旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療計劃比較研究[J].中華放射腫瘤學雜志,2010,19(5):429-433.

    [16] Beyer GP. Commissioning measurements for photon beam data on three TrueBeam linear accelerators,and comparison with Trilogy and Clinac 2100 linear accelerators[J]. Journal of Applied Clinical Medical Physics,2013,14(1):4077.

    [17] 杜鋒磊,趙凱,史國棟,等. Varian Clinical 23EX加速器固定劑量率容積調(diào)強技術的MapCheck劑量驗證[J]. 中國醫(yī)學物理學雜志,2017,34(8):776-782.

    [18] 龍雨松,譚軍文,賀先桃,等.肺癌固定劑量率旋轉(zhuǎn)調(diào)強和容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強的劑量學分析[J].中國醫(yī)學物理學雜志,2018,35(2):176-182.

    (收稿日期:2019-01-18)

    猜你喜歡
    放射治療直腸癌
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    早期結直腸癌患者凝血指標異常及其臨床意義
    腹腔鏡下直腸癌前側切除術治療直腸癌的效果觀察
    基于自設計圖像處理技術實現(xiàn)放射治療文件的讀取和顯示
    脊柱轉(zhuǎn)移瘤立體定向放射治療研究進展
    直腸癌術前放療的研究進展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結直腸癌組織中的表達及其臨床意義
    咽及喉部鱗癌放射治療技術研究進展
    PTEN和Notch1在直腸癌中的表達及意義
    胸腺瘤放射治療研究進展
    19禁男女啪啪无遮挡网站| 婷婷成人精品国产| 男男h啪啪无遮挡| 一本久久精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 性少妇av在线| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本av手机在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品国产综合久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产视频一区二区在线看| 少妇粗大呻吟视频| 自线自在国产av| 日本五十路高清| 少妇精品久久久久久久| 国产精品国产av在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩一本色道免费dvd| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 男男h啪啪无遮挡| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲一区二区精品| 悠悠久久av| 亚洲少妇的诱惑av| 熟女av电影| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| www.av在线官网国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久九九热精品免费| av片东京热男人的天堂| 国产男女内射视频| 久久 成人 亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av天堂在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产在线免费精品| 99re6热这里在线精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 交换朋友夫妻互换小说| 制服诱惑二区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人啪精品午夜网站| 色视频在线一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲黑人精品在线| 欧美日韩视频精品一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99九九在线精品视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线观看99| 又大又黄又爽视频免费| 99国产精品99久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 久久中文字幕一级| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷色综合www| 日韩一区二区三区影片| 亚洲视频免费观看视频| 国产一区二区三区av在线| 午夜免费鲁丝| 老司机靠b影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产最新在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品乱久久久久久| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片女人18水好多 | 少妇人妻 视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久国产电影| 老司机影院毛片| av片东京热男人的天堂| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女下面插进去视频免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 看免费av毛片| 蜜桃国产av成人99| 老司机影院毛片| 欧美黄色淫秽网站| 精品福利观看| www.999成人在线观看| 亚洲天堂av无毛| 高清不卡的av网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女之事视频高清在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又大又黄又爽视频免费| 男人爽女人下面视频在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本欧美国产在线视频| 考比视频在线观看| av福利片在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产xxxxx性猛交| 一级片免费观看大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产日韩欧美视频二区| 90打野战视频偷拍视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 青青草视频在线视频观看| 丝袜在线中文字幕| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产男女内射视频| 18禁观看日本| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品久久久久久电影网| 水蜜桃什么品种好| 亚洲,欧美精品.| 这个男人来自地球电影免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美变态另类bdsm刘玥| 女警被强在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日本中文国产一区发布| 一级毛片 在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久99热这里只频精品6学生| 久热爱精品视频在线9| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 蜜桃国产av成人99| 成年av动漫网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美激情极品国产一区二区三区| av有码第一页| 国产成人精品无人区| 亚洲黑人精品在线| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人欧美特级aaaaaa片| 2021少妇久久久久久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 深夜精品福利| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丰满少妇做爰视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费看片子| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人a∨麻豆精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| h视频一区二区三区| 一区在线观看完整版| 成人三级做爰电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成在线人永久免费视频| 在线观看国产h片| 999久久久国产精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人av激情在线播放| 乱人伦中国视频| 电影成人av| 国产1区2区3区精品| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| www.999成人在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产淫语在线视频| 国产精品一国产av| 下体分泌物呈黄色| 免费高清在线观看日韩| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品国产av在线观看| 一区二区av电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 90打野战视频偷拍视频| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看人妻少妇| 观看av在线不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久人妻综合| 久久免费观看电影| 国产在视频线精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲免费av在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品熟女久久久久浪| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久蜜臀av无| 国产深夜福利视频在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | cao死你这个sao货| 99九九在线精品视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 午夜视频精品福利| 欧美日韩成人在线一区二区| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻熟女aⅴ| 日本av手机在线免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 女警被强在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 香蕉丝袜av| 两个人看的免费小视频| 午夜福利乱码中文字幕| 首页视频小说图片口味搜索 | 成人国语在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 岛国毛片在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品视频人人做人人爽| 日韩大片免费观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品中文字幕在线视频| 十八禁人妻一区二区| 两个人看的免费小视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲伊人色综图| 久久久国产精品麻豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本av手机在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩视频精品一区| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 久久亚洲精品不卡| 伊人亚洲综合成人网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜日韩欧美国产| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品免费大片| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色婷婷久久久亚洲欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99九九在线精品视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99国产精品免费福利视频| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 一级毛片电影观看| 国产视频一区二区在线看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产激情久久老熟女| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一二三| 欧美日韩一级在线毛片| 超碰成人久久| 亚洲久久久国产精品| 桃花免费在线播放| 岛国毛片在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品久久久精品久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 日本av免费视频播放| 国产在视频线精品| 久久久欧美国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 精品高清国产在线一区| 亚洲图色成人| 国产精品.久久久| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产欧美网| 少妇粗大呻吟视频| videosex国产| 777米奇影视久久| 9热在线视频观看99| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜激情av网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品一二三| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 国产av国产精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 另类精品久久| 麻豆国产av国片精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产黄色免费在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲黑人精品在线| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 一级a爱视频在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 一本久久精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产精品一区二区蜜桃av | 青草久久国产| 在线观看www视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩一本色道免费dvd| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费看十八禁软件| 一区二区三区激情视频| 91国产中文字幕| 久久人人爽人人片av| 老鸭窝网址在线观看| www日本在线高清视频| 精品国产乱码久久久久久男人| netflix在线观看网站| 亚洲av电影在线进入| 大片免费播放器 马上看| 久久精品人人爽人人爽视色| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 免费观看av网站的网址| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人精品无人区| 男人爽女人下面视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日韩伦理黄色片| 久久久久久久国产电影| 国产成人91sexporn| 99久久人妻综合| 日本vs欧美在线观看视频| 日本五十路高清| 一级毛片 在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲第一av免费看| √禁漫天堂资源中文www| av欧美777| 欧美另类一区| 久久亚洲国产成人精品v| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色一级大片看看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品免费视频内射| 国产精品成人在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲成色77777| 精品少妇内射三级| 色94色欧美一区二区| 久久久精品94久久精品| 日韩电影二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产有黄有色有爽视频| 下体分泌物呈黄色| 一区二区三区精品91| 亚洲熟女毛片儿| 大香蕉久久成人网| 天天影视国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 考比视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 夫妻性生交免费视频一级片| www日本在线高清视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 成年人黄色毛片网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区在线观看av| 日本91视频免费播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黑人猛操日本美女一级片| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片女人18水好多 | a级毛片黄视频| 亚洲精品自拍成人| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产精品国产精品| av网站在线播放免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 日本wwww免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲综合色网址| 亚洲视频免费观看视频| 丁香六月欧美| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲人成电影免费在线| av在线老鸭窝| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 丁香六月欧美| 午夜福利,免费看| 国产精品 欧美亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人欧美| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产一区二区激情短视频 | 精品少妇内射三级| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av片东京热男人的天堂| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久成人av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲国产av影院在线观看| 97在线人人人人妻| svipshipincom国产片| 十八禁网站网址无遮挡| 一本久久精品| 又大又爽又粗| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人精品在线电影| 丝袜脚勾引网站| 国产色视频综合| 乱人伦中国视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲男人天堂网一区| 色播在线永久视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产又爽黄色视频| 天堂8中文在线网| 黄色一级大片看看| www日本在线高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品免费大片| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品第二区| 国产国语露脸激情在线看| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 人体艺术视频欧美日本| 国产视频一区二区在线看| 国产国语露脸激情在线看| 日本五十路高清| 国产成人欧美在线观看 | 国产在视频线精品| 男女之事视频高清在线观看 | 考比视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜福利视频精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人免费无遮挡视频| 波野结衣二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄片小视频在线播放| 久久青草综合色| 欧美黄色片欧美黄色片| xxxhd国产人妻xxx| 久久av网站| 男女国产视频网站| 日韩电影二区| 国产高清videossex| 亚洲精品一二三| 色视频在线一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 精品国产国语对白av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 伊人亚洲综合成人网| 9热在线视频观看99| 男的添女的下面高潮视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 两个人看的免费小视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| www.精华液| 国产av一区二区精品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产xxxxx性猛交| 国产视频首页在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 性色av一级| 少妇的丰满在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩成人在线一区二区| 一个人免费看片子| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻人人澡人人爽人人| 成年人黄色毛片网站| 天天影视国产精品| 国精品久久久久久国模美| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男女内射视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久国产精品影院| 一级毛片 在线播放| 深夜精品福利| 99国产精品一区二区三区| 18在线观看网站| 精品人妻1区二区| 伦理电影免费视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人欧美| √禁漫天堂资源中文www| 老司机影院毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久综合免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久国产精品大桥未久av| 久热爱精品视频在线9| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | bbb黄色大片| 蜜桃在线观看..| 久久精品国产综合久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产又爽黄色视频| 99国产精品99久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久av网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产不卡av网站在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 女性被躁到高潮视频| 十八禁人妻一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 91麻豆av在线| 宅男免费午夜| 黄色毛片三级朝国网站| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品成人av观看孕妇| 操出白浆在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲,欧美精品.| 久久精品国产综合久久久| 电影成人av| 亚洲国产成人一精品久久久| 大码成人一级视频|