過量銅脅迫對柑橘影響的研究進展（3）

鄭重祿

（福建省泉州市洛江區(qū)農(nóng)業(yè)水務(wù)局 泉州 362011）

編者按：隨著含銅化肥和農(nóng)藥，污水灌溉、污泥和畜禽糞便的長期大量使用及工業(yè)“三廢”排放量的增多，增加了土壤中的銅（Cu）含量，植物銅中毒的現(xiàn)象越來越普遍。本文主要綜述了柑橘對銅毒害的反應(yīng)、過量銅對柑橘細胞超微結(jié)構(gòu)、酶活性、光合作用和銅過量與其他元素的吸收影響等，從而為更深入的研究柑橘銅中毒的機理，合理調(diào)控果園土壤銅的生物效應(yīng)，防止銅的污染，指導(dǎo)平衡施肥提供一定的參考。由于文字較多，分期連載。

3 銅毒害對柑橘生理機能的影響

3.1 銅毒害對柑橘體內(nèi)酶活性的影響

過量銅的攝入會導(dǎo)致活性氧（ROS）及其他過氧化物自由基增加，影響植物體內(nèi)保護酶類、氮代謝酶類、光合酶類等酶的活性，尤其是碳水化合物代謝和氮代謝酶類的活性。高銅脅迫抑制超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、脫氫酶、蔗糖酶、NADHCytC 還原酶等酶的活性，致使酶系統(tǒng)的平衡打破，植物體內(nèi)的自由基含量上升[68]。高銅脅迫下，超氧陰離子（O-2）含量表現(xiàn)出先降低后增加的趨勢，隨著處理時間的增加其含量有所增加；過氧化氫（H2O2）的含量則隨著銅處理濃度的增加而增加。

高銅脅迫常引起ROS 平衡系統(tǒng)失調(diào)，這與植物螯合肽的產(chǎn)生和谷胱甘肽（GSH）減少有一定關(guān)系。GSH 的降低使植物細胞自由基產(chǎn)生和清除的平衡遭到破壞，細胞膜質(zhì)過氧化加劇。過量銅影響酶活性的機理，一種可能是由于銅的作用使作為酶的輔助因子的銅離子（Cu2+）的吸收和利用受阻；另一種可能是銅與酶蛋白的某些結(jié)合形成螯合物，使酶的結(jié)構(gòu)與構(gòu)型發(fā)生變化而影響酶的活性。輕微銅毒害使植物體內(nèi)的酶類活動不正常加強，這也是植株對銅毒害的一種適應(yīng)發(fā)應(yīng)；而高濃度的銅施加于土壤中時，使植株的呼吸、代謝等一系列活動均受到破壞，從而影響整體植株的生長。HipplerFR等[67]研究表明，24μmol·L-1CuSO4·5HO2對柑橘嫁接小苗脅迫處理90d后，H2O2含量、Cu/Zn-SODⅢ活性顯著升高，抗壞血酸過氧化物酶（APX）、過氧化物酶（POD）活性升高，SOD酶活性在脅迫過程中呈先上升后下降的趨勢。

邱棟梁等[69]研究發(fā)現(xiàn)，當?shù)蜐舛菴u2+處理時（＜1mg·L-1），柑橘葉片SOD、POD、谷胱甘肽還原酶（GR）和APX 等抗氧化酶活性增加從而提高自由基清除能力，使ROS維持在一個較低的水平，可有效避免銅的毒害作用。但是，當Cu2+濃度＞5μmol·L-1時則抑制其活性，導(dǎo)致ROS 的大量積累，超出細胞自身的抵御能力，氧化脅迫和脂質(zhì)過氧化程度加劇，最終導(dǎo)致植株生長受到抑制。5～40μmol·L-1Cu2+處理下，柑橘葉片SOD、CAT、多酚氧化酶（PPO）活性隨著Cu2+濃度的增加呈先增后降，而POD則一直上升，SOD和CAT活性在0.1μmol·L-1Cu2+處理時達最大，而PPO活性則在5μmol· L-1Cu2+處理時達最大；POD活性的增加是由于Cu2+進入柑橘體后，產(chǎn)生了一些過氧化物，造成POD 底物濃度增加，致使POD活性漸增。由此可見，低濃度銅使柑橘的保護酶發(fā)生了應(yīng)激性的提高以清除、分解有毒害作用的O-2，從而起到保護作用，但這種保護作用是有一定限度的，超過這個限度保護酶活性就會降低，柑橘受到的毒害加劇。而高濃度Cu2+處理時，Cu2+與酶的作用基（特別是巰基）結(jié)合后，Cu2+會使之發(fā)生沉淀、絡(luò)合等反應(yīng)，使酶類蛋白質(zhì)發(fā)生變性，酶活性降低，最終導(dǎo)致失活，柑橘葉片膜脂過氧化加劇。

另外，銅通過活化硝酸還原酶來參與植物體內(nèi)氮代謝，并對植株體內(nèi)的氨基酸組成有一定的影響。過量銅會降低氮同化作用相關(guān)的硝酸還原酶活性，植株氮素營養(yǎng)水平、游離氨基酸含量顯著下降，植物體內(nèi)的氮代謝受到嚴重干擾[66]?？扇苄缘鞍踪|(zhì)大多是參與各種代謝的酶類，銅脅迫下，植物體內(nèi)的可溶性蛋白含量往往發(fā)生明顯的變化。過量的銅會促進植物體內(nèi)自由基和活性氧等有害物質(zhì)產(chǎn)生，進而對相關(guān)蛋白、DNA和其它生物分子產(chǎn)生損傷。邱棟梁等[69]研究發(fā)現(xiàn)，柑橘葉片在0.1、5μmol·L-1Cu2+處理下，可溶性蛋白質(zhì)與對照相比沒有明顯的變化，而20、40μmol·L-1Cu2+處理時，柑橘體內(nèi)一些原來正常的蛋白質(zhì)合成受阻，同時誘導(dǎo)一些新蛋白的產(chǎn)生。由此可見，當Cu2+濃度升高到一定程度時，Cu2+大量進入柑橘體內(nèi)，不僅與核酸、蛋白質(zhì)和酶等大分子物質(zhì)結(jié)合，而且還可取代某些酶蛋白行使其功能時所必需的特定元素，使其變性或活性降低，造成生理功能紊亂。

3.2 銅毒害對柑橘細胞膜系統(tǒng)的影響

細胞膜系統(tǒng)是植物遭受傷害的敏感部位。過量銅脅迫首先對植物細胞膜以及多種細胞器（包括葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等）的膜系統(tǒng)產(chǎn)生傷害，直接影響細胞質(zhì)膜的選擇透性、組成、結(jié)構(gòu)和生理生化特性。離子泄漏和水分代謝失調(diào)是銅脅迫破壞質(zhì)膜的結(jié)果，而膜脂過氧化和巰基化合物含量的下降是質(zhì)膜透性增加的直接原因[70]。

活性氧（ROS）是光合、呼吸、固氮等代謝過程中不可避免的副產(chǎn)物。單價態(tài)銅與氧結(jié)合易產(chǎn)生超氧陰離子（O-2），而在中性水相環(huán)境中，O-2可轉(zhuǎn)化為過氧化氫（H2O2），H2O2又可以在銅的催化下生成羥基自由基（-OH）等ROS[71]。ROS 的過量積累，會導(dǎo)致生物膜脂質(zhì)過氧化，蛋白質(zhì)交聯(lián)失活、DNA 鏈斷裂以及光合成受阻，甚至引發(fā)死亡。銅毒害會造成細胞內(nèi)ROS增加，因此銅的毒害也被看作是由ROS 調(diào)節(jié)的氧化脅迫。另外，過量Cu2+可與膜蛋白的巰基或磷脂分子層的磷脂類物質(zhì)反應(yīng)而損傷質(zhì)膜，加重膜脂的過氧化作用，從而使膜脂過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量增加[72]，改變膜蛋白的磷脂結(jié)構(gòu)，致使膜系統(tǒng)遭受損壞，流動性減小，膜透性增大，強度下降，影響細胞器的結(jié)構(gòu)功能，同時使胞內(nèi)物質(zhì)外滲而虧缺，細胞發(fā)生死亡[71]。

邱棟梁等[69]研究發(fā)現(xiàn)，低濃度的Cu2+（≤0.1μmol·L-1）處理臍橙52苗木時，葉片MDA含量和K+、Cu2+的滲漏值均與對照差異不顯著；但當Cu2+處理濃度為5μmol·L-1時，MDA含量、K+、Cu2+的滲漏值均顯著提高，且隨著Cu2+濃度的增加而提高；MDA含量與K+、大分子滲漏值呈顯著的正相關(guān)。當Cu2+濃度在5～40μmol·L-1范圍內(nèi)時，隨著Cu2+濃度的增加，柑橘葉片細胞膜受到的傷害也越嚴重，選擇透性大大降低，MDA的大量積累，導(dǎo)致細胞膜透性顯著增加，造成細胞膜內(nèi)酶及其原代謝作用區(qū)域受到損傷，使色素含量降低，生長減慢。由此可見，隨著高銅脅迫的加劇，細胞膜的透性由于過量銅的存在而發(fā)生改變，調(diào)節(jié)K+、大分子外滲的能力逐漸減弱，甚至最后漸漸消失。在高銅脅迫下，柑橘葉片細胞質(zhì)膜產(chǎn)生過氧化，破壞了膜脂的完整性，使細胞膜強度下降，導(dǎo)致Cu2+滲入細胞和MDA含量增多，離子和大分子物質(zhì)大量外滲，膜透性增大。

3.3 銅毒害對柑橘光合作用的影響

銅參與植物葉綠素和其他色素的合成,銅是質(zhì)體藍素的重要組成成分，質(zhì)體藍素是光系統(tǒng)Ⅱ和光系統(tǒng)Ⅰ電子傳遞過程的重要中間體。植物的光合作用功能對銅毒害很敏感。過量的銅能修飾加工色素分子和降低色素合成酶的活性，抑制光合作用暗反應(yīng)中關(guān)鍵酶的活性，如對光合作用的抑制與其抑制1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBPcase）和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPase）的活性有關(guān)，明顯降低葉片光合色素含量，并且損傷光合細胞器，破壞類囊體結(jié)構(gòu)，抑制光合鏈中的電子傳遞，尤其是對光合作用系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ），主要是抑制初級電子供體和受體產(chǎn)量[73]。高于1μmol·L-1時Cu2+即可成為光合鏈中的電子傳遞的抑制因子[74]。過量銅脅迫還會抑制和防礙葉綠素進入光合系統(tǒng)，使葉片發(fā)黃，葉綠素a、b 含量顯著下降，葉綠素熒光下降，光合作用受到抑制[75],從而降低植物光合作用效率。由此可見，過量的銅對植物光合作用的影響是通過影響光合過程中的電子傳遞、破壞葉綠體和葉綠素等光合系統(tǒng)的完整性而實現(xiàn)的。

Ilyas等[76]用0.1%CuSO4·7HO2噴施柑橘樹冠，葉片凈光合作用、葉綠素含量顯著提高，超過0.1%時凈光合作用下降。張國軍等[77]研究表明，外源銅處理下，臍橙幼苗葉綠素的含量隨著Cu2+濃度的增加先增后降。低濃度的Cu2（+≤0.1μmol·L-1）有利于臍橙幼苗光合色素的形成，葉綠素的含量比對照顯著增加。而高濃度的Cu2（+5～40μmol·L-1）使臍橙幼苗葉綠素含量下降，類胡蘿卜素的含量也隨Cu2+濃度增加不斷下降。這和Cu2+與葉綠體色素形成配位化合物有關(guān)。由此可見，Cu2+在低濃度時會促使葉綠素含量增加，而高濃度時抑制葉綠素合成。這可能是由于Cu2+在低濃度時，少量的Cu2+彌補了柑橘體內(nèi)葉綠體質(zhì)體藍素（藍蛋白）的所需[78]。而高濃度的銅脅迫，抑制葉綠素酸脂還原酶的活性，影響氨基酮戊酸的合成，導(dǎo)致葉綠素合成受阻，使葉綠體酶活性失調(diào)，還破壞類囊體上的色素蛋白復(fù)合體機構(gòu)[79]，促進葉綠素分解。

有研究認為,植物受到銅過量脅迫后，由于Cu2+的局部積累較多，與葉綠體中蛋白質(zhì)-SH 結(jié)合或取代其中Fe2+、Zn2+、Mg2+致使葉綠素蛋白中心離子組成發(fā)生變化而失活，葉綠素酶活性失調(diào)，從而影響葉綠素的合成,葉綠素分解，必然導(dǎo)致柑橘發(fā)生褪綠現(xiàn)象,影響光合作用[80]。

張國軍等[77]研究發(fā)現(xiàn)，低濃度的Cu2（+≤0.1μmol·L-1）處理使臍橙幼苗葉綠體光還原活性比對照有所增加；還增加葉片蒸騰速率（Tr）和氣孔導(dǎo)度（Gs），促進葉片氣孔開放，有利于氣體交換，因而增加葉片的光合速率，促進生長；而高濃度的Cu2（+5～40μmol·L-1）處理使臍橙幼苗葉綠體光還原活性受到抑制，且Cu2+濃度越高，下降和抑制幅度越大，光補償點和呼吸速率提高；造成光合效率降低，凈光合速率（Pn）、光飽和點下降；5μmol·L-1和20μmol·L-1Cu2+處理使葉片Tr和Gs下降。由此可見，高銅脅迫使葉片葉綠體光還原活性受到抑制，嚴重影響了PSⅡ的電子傳遞；葉片Pn下降，存在氣孔因素和非氣孔因素，Pn與Tr 同步受到抑制，導(dǎo)致臍橙幼苗葉片Tr明顯下降；從而抑制了整個光合作用的進行。

葉綠體是植物細胞最需氧（O2）的分區(qū)，葉綠體類囊體膜富含不飽和的脂肪酸，因而對活性氧（ROS）誘發(fā)的膜脂過氧化特別敏感。過量銅對希爾反應(yīng)活性的抑制作用是由于光合膜中類脂的過氧化和PSⅡ（光合系統(tǒng)Ⅱ）的紊亂，影響光抑制和光修復(fù)之間的平衡，導(dǎo)致受光照葉片的光系統(tǒng)Ⅱ活躍中心穩(wěn)定的電子濃度下降和非周期的光合磷酸化作用的破壞[81]。由此可見，低濃度Cu2+處理能促進臍橙幼苗的光合作用，而高濃度有明顯的抑制作用。這可能是柑橘吸收Fe2+和Cu2+之間存在競爭，導(dǎo)致Fe2+短缺引起葉綠素合成受阻，從而提高PSⅡ?qū)獾拿舾行?，阻礙光合作用中CO2的固定有關(guān)。楊丹慧[82]則認為，高濃度Cu2+會大大的減弱植物的光合效率，主要是由于進入葉綠體中的銅沉積到了類囊體上，破壞了葉綠體酶系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，這可能就是柑橘葉片變黃脫落的主要原因。

張國軍等[77]研究認為，高濃度Cu2+處理使臍橙幼苗葉綠素含量降低。這可能是由于過氧化氫酶（CAT）活性下降，導(dǎo)致過氧化氫（H2O2）的積累而促進葉綠素的降解。高銅處理使超氧化物歧化酶（SOD）活性下降、丙二醛（MDA）含量上升，導(dǎo)致過氧化產(chǎn)物積累，膜透性增加[69]；高銅處理還使過氧化物酶（POD）活性上升，POD的上升導(dǎo)致葉綠素含量下降[51]。

另外，線粒體是細胞呼吸作用的主要場所，含有大量的酶。張國軍[51]研究發(fā)現(xiàn)，高濃度的Cu2（+≥20μmol·L-1）處理時，柑橘細胞中線粒體結(jié)構(gòu)會受到破壞，線粒體變形，線粒體膜局部破裂，線粒體膜系統(tǒng)受到破壞，線粒體嵴數(shù)量明顯減少甚至解體，導(dǎo)致酶分子附著的表面減少，細胞呼吸作用減弱，糖的有氧代謝受阻，以ATP 形式提供的能量減少，進而影響柑橘的各種正常生理代謝。

3.4 銅毒害與其他元素的關(guān)系

柑橘在銅過量脅迫下，根系和枝葉鋅（Zn）、鐵（Fe）、錳（Mn）的吸收量顯著下降，其中Fe的吸收下降最為顯著[83]。過量的銅能與礦質(zhì)元素競爭植物吸收位點或轉(zhuǎn)運載體[84]，抑制其它礦質(zhì)元素含量，導(dǎo)致除銅以外的元素匱乏，可能是因為銅作為轉(zhuǎn)運蛋白的其中一種底物，而影響其它元素的結(jié)合和轉(zhuǎn)運。同時，當銅過量時細胞膜透性改變，礦質(zhì)元素運輸過程受到影響，導(dǎo)致礦質(zhì)元素的缺乏。

黎耿碧等[31]研究發(fā)現(xiàn)，過量的銅明顯抑制柑橘小苗對氮（N）、磷（P）、鉀（K）、鈣（Ca）、鎂（Mg）、鐵（Fe）等常量和微量元素的吸收，且與這些元素的吸收均達極顯著負相關(guān)；當銅離子（Cu2+）濃度大于0.1μmol·L-1就明顯干擾養(yǎng)分元素的吸收和轉(zhuǎn)移；Cu2+濃度在0.1～5.0μmol·L-1范圍內(nèi)，柑橘根系和葉對P、K、Ca、Mg等的吸收量都下降60%以上，但其轉(zhuǎn)移率無明顯變化；隨著Cu2+濃度的增加，銅的轉(zhuǎn)移率和柑橘的生長量下降，P、K、Ca、Mg 在柑橘體內(nèi)的轉(zhuǎn)移率保持不變，而Fe、Mn、Zn 在柑橘體內(nèi)的轉(zhuǎn)移率卻表現(xiàn)為上升。這說明，不同養(yǎng)分元素在柑橘體內(nèi)吸收轉(zhuǎn)移特性不同。

過量的銅通過降低N 的吸收來干擾氮代謝[85]。有試驗表明，銅過量處理下，柑橘小苗根部N-NO3、總氮、硼（B）含量下降，葉片硫（S）含量也顯著下降[29]。過量的銅能顯著影響柑橘對P的吸收，使柑橘體內(nèi)P的含量減少。反之，多施磷肥會阻礙柑橘植株對銅的吸收，有助于降低銅的毒性。利用50μmol·L-1Cu2+處理甜橙嫁接苗，葉片銅含量在充足的P 供應(yīng)條件下比缺P時減少了26%，細胞結(jié)構(gòu)的受害程度更輕[50]。GrahamJH等[59]研究表明，過量銅抑制柑橘根系對P的吸收，主要是因為外生菌根受到抑制，對P的吸收固定減少；出苗兩個月的柑橘小苗，在低P土壤中，葉中含P 量與不同土壤浸提銅濃度的對數(shù)呈顯著負相關(guān)。若土壤中已施入磷肥，這種關(guān)系則發(fā)生變化[86]。鄭蒼松[63]研究發(fā)現(xiàn)，南豐蜜橘園土壤有效銅與葉片K含量呈顯著負相關(guān)。輕微的銅中毒，柑橘的K素就會受到嚴重影響而導(dǎo)致其品質(zhì)下降[31]。

Ca 與銅之間存在拮抗作用?？赏ㄟ^施加CaCO3提高土壤pH值，降低銅的生物有效性而緩解銅中毒[87]。高銅土壤中交換態(tài)銅比例因Ca含量的增加，而明顯降低，銅的遷移量也隨之減少。有研究表明，在含銅量200mg·kg-1的土壤中，土壤表層有效銅的含量隨著CaCO3濃度增加而減少，可顯著降低根中銅的濃度，減輕銅對柑橘小苗的毒害，同時柑橘小苗枝葉、根系干質(zhì)量增加[65]。高銅處理中Ca 的施入能增加葉綠素含量，可能是由于施Ca以后，植株對銅的吸收量減少，與Ca 具有穩(wěn)定細胞膜的作用有關(guān)。由此可見，Ca 對緩解銅中毒具有一定的作用。施加CaCO3能夠緩解土壤銅毒害對粗皮檸檬植株生物量的抑制，但是不能緩解對印度酸橘生物量的抑制[65]。這可能與柑橘不同品種的生理特性差異有關(guān)。

黎耿碧等[31]研究發(fā)現(xiàn)，隨營養(yǎng)液中Cu2+濃度的增加，明顯抑制柑橘小苗對Ca2+、Mg2+等元素的吸收；外界的Cu2+濃度的升高，柑橘莖、葉中的K、Ca、Mg、Zn 等的含量降低。在銅含量高的土壤上，pH值及Ca、Mg、Fe、Zn 等的含量顯著降低，而由于某些土壤含有石灰性物質(zhì)，且pH值及Ca、Mg、Fe、Zn 等含量也較高，因而發(fā)生銅中毒的現(xiàn)象較少見[59]。在田間環(huán)境下，采用撒施2kg/株石灰能有效中和耕層土壤酸度，增加土壤pH值，誘導(dǎo)土壤對活性銅的吸附和固定作用，且降低溫州蜜柑果實可滴定酸，增加固酸比[40]。當土壤pH值為5.9～6.5時，隨外源銅濃度增加，植株中Ca 的含量減少[88]。

柑橘對金屬離子如：Fe2+、Mn2+、Mg2+和Zn2+的攝取容易被具有相同價位的Cu2+抑制。有研究表明，當植物體Fe和Zn缺乏時，F(xiàn)e通道蛋白（ITRI）和Zn通道蛋白（ZIP）以及相關(guān)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)運蛋白為植物吸收Cu 提供了便利[89]。Fe 是多種酶的輔基，并參與葉綠素的合成。Fe和Cu 之間具有拮抗作用。銅能氧化Fe2+為Fe3+，過量的銅會阻礙柑橘對Fe2+的吸收和轉(zhuǎn)運[43-44]。Fe 的缺乏有利于枳根系對Cu的吸收及向上轉(zhuǎn)運[90]。外源銅的增加對柑橘吸收Fe 的影響尤為嚴重，使柑橘葉片黃化并使葉片中含F(xiàn)e 量降低的現(xiàn)象早在1952年就已報道過[91]。

過量銅脅迫造成柑橘Mg 含量下降的原因是Cu2+可取代葉綠素中的Mg2+，這一現(xiàn)象導(dǎo)致了柑橘葉綠素含量下降，光合作用受阻[92]。AlvaAK等[29]研究發(fā)現(xiàn)，隨著營養(yǎng)液中Cu2+濃度的增加，柑橘根系對Fe、Zn和Mn的吸收減少。過量銅降低了Fe、Zn和Mn的吸收，根部表現(xiàn)尤為明顯，這也可以解釋根受銅毒害尤為嚴重的現(xiàn)象。銅在酸性土壤中的競爭吸附能力強于Zn。土壤中銅的存在嚴重的抑制了Zn 的吸附和運轉(zhuǎn)，樹體內(nèi)銅含量的增加不利于Zn和Mn 由根向葉內(nèi)運轉(zhuǎn)[93]過量銅脅迫造成柑橘Fe、Zn 等含量的減少可能有兩個原因：一是因為根部受損，細胞結(jié)構(gòu)損壞，細胞膜滲透性提高，吸收功能減弱，二是因為Fe、Zn與Cu 的拮抗作用，究竟這兩者誰的影響大，尚有待進一步研究。因此，對于柑橘來說，銅和其它養(yǎng)分元素的平衡關(guān)系，可能比銅本身的絕對量更重要。

4 結(jié)語與展望

目前對柑橘銅毒害的研究主要集中在細胞超微結(jié)構(gòu)、酶活性、光合作用和銅過量與其他元素的吸收等方面，但這些研究的深度和廣度還有待進一步加強。尤其在生理生化方面還有待進一步的深入研究。如在分子水平上，對柑橘過量銅脅迫下基因表達譜的動態(tài)變化，柑橘對銅毒害的耐性及其遺傳調(diào)控，柑橘細胞如何感應(yīng)過量銅信號的刺激，過量銅脅迫如何影響柑橘激素的合成和平衡等還未見有報道。對柑橘銅毒害的機理和過量銅積累性、耐性的機理仍處于探討階段，需進一步的研究與證實。

隨著分子生物學(xué)、高通量基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等研究方法的應(yīng)用，在今后的研究中應(yīng)集中從分子和蛋白水平上，積極開展柑橘過量銅的吸收、儲存、遷移和循環(huán)等機理的研究。從基因水平上揭示柑橘銅毒害的分子機理和耐銅脅迫機制。另外，從柑橘栽培措施探討如何減輕銅毒害的措施。從而為今后進行銅對柑橘污染的預(yù)測、評價和防治提供理論依據(jù)。