血清C3、C4和β2-MG水平變化與膿毒癥病情程度相關(guān)性分析

沈培奇

（河南省泌陽縣人民醫(yī)院檢驗科 泌陽463700）

膿毒癥是一種由感染誘發(fā)的全身性炎癥反應(yīng)，是外科術(shù)后、重度感染或嚴重?zé)齻任＜敝匕Y患者臨床常見并發(fā)癥之一。近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，膿毒癥的病理及生理過程被逐漸闡明，有效的治療措施及治療藥物也被陸續(xù)開發(fā)出來，但膿毒癥累及全身多個器官及系統(tǒng)，仍是導(dǎo)致ICU病房和急診科患者死亡的首要因素之一。早期膿毒癥患者的生理和病理變化往往具有可逆性[1]。因此，臨床對病情程度的及時和準(zhǔn)確判斷，可降低病死率，改善預(yù)后。本研究選取我院收治的354例膿毒癥患者作為研究對象，分析膿毒癥患者血清C3、C4和β2-MG水平變化與其病情程度的相關(guān)性。現(xiàn)報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年3月～2017年11月在我院診斷為膿毒癥的患者354例，根據(jù)膿毒癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]分為輕癥組196例和重癥組158例。輕癥組：男104例，女92例；年齡29～74歲，平均年齡（48.61±13.50）歲。重癥組：男86例，女72例，年齡 28～75歲，平均年齡（49.70±13.26）歲。另選取160例同期健康體檢者作為對照組，其中男89例，女 71例；年齡 28～76歲，平均年齡（49.86±14.05）歲。三組的一般資料相比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05，具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

1.2 儀器與方法

1.2.1 儀器 TD3WS全自動離心機（上海曙新科技開發(fā)有限公司）；7600-020全自動日立生化分析儀（株式會社日立制作所）；試劑盒（上海西唐生物科技有限公司，室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果“在控”）。

1.2.2 研究方法 用紅頭管抽取354例膿毒癥患者和160例健康對照者的肘靜脈血，離心30 min，采用免疫透射比濁法檢測血清C3和C4；采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清β2-MG；比較三組的血清C3、C4和β2-MG水平。本研究中68例膿毒癥患者入院26 d后死亡，歸病死組，286例存活者歸生存組，比較病死組和生存組的血清C3、C4和β2-MG水平；分析血清C3、C4和β2-MG水平與膿毒癥病情程度間的相關(guān)性。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件，計數(shù)資料以%表示，采用χ2檢驗，計量資料以（±s）表示，組間比較用獨立樣本t檢驗，多組間比較用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗，采用Spearman分析法進行相關(guān)性分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組血清C3、C4和β2-MG水平比較 經(jīng)單因素方差分析，不同病情程度患者血清C3、C4和β2-MG水平比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05；重癥組血清C3和C4水平均低于輕癥組，輕癥組血清C3和C4水平均低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05；重癥組血清β2-MG水平高于輕癥組，輕癥組血清β2-MG水平高于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05。見表 1。

表1 三組血清C3、C4和β2-MG水平比較（±s）

表1 三組血清C3、C4和β2-MG水平比較（±s）

組別nβ2-MG（mg/L）C3（g/L）C4（g/L）重癥組輕癥組對照組158 196 160 t P 5.91±1.37 4.31±1.14 1.28±0.49 770.812 0.000 0.64±0.15 0.95±0.21 1.26±0.29 306.143 0.000 0.33±0.07 0.41±0.09 0.59±0.11 340.081 0.000

2.2 病死組和生存組的血清C3、C4和β2-MG水平比較 經(jīng)單因素方差分析，病死組血清C3和C4水平均低于生存組，生存組血清C3和C4水平均低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05；病死組血清β2-MG水平高于生存組，生存組血清β2-MG水平高于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05。見表2。

表2 病死組和生存組的血清C3、C4和β2-MG水平比較（±s）

表2 病死組和生存組的血清C3、C4和β2-MG水平比較（±s）

組別nβ2-MG（mg/L）C3（g/L）C4（g/L）病死組生存組對照組68 286 160 t P 6.17±1.41 3.75±1.02 1.26±0.53 691.489 0.000 0.58±0.26 0.97±0.21 1.25±0.28 192.180 0.000 0.32±0.06 0.44±0.08 0.58±0.13 200.037 0.000

2.3 血清C3、C4和β2-MG水平變化與膿毒癥患者病情程度的相關(guān)性分析 經(jīng)Spearman分析，患者血清 C3水平（r=-4.813，P=0.020） 和 C4水平（r=-0.581，P=0.019）與病情程度呈負相關(guān)，P＜0.05；患者血清 β2-MG水平（r=0.610，P=0.025）與病情程度呈正相關(guān)，P＜0.05；聯(lián)合血清C3、C4和β2-MG水平評價膿毒癥患者預(yù)后的ROC面積是0.93，優(yōu)于單獨檢測，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05。

3 討論

血清C3和C4是人體和動物組織液及血清中補體的重要組成成分，可通過介入體液免疫反應(yīng)，在內(nèi)環(huán)境維持、機體免疫調(diào)節(jié)和抗病原菌等各種生理過程中發(fā)揮重要作用。李鑫鑫等[3]研究證實，機體C3缺乏可引起嚴重感染。C4重點介入免疫識別，于旁路途徑和經(jīng)典途徑中發(fā)揮關(guān)鍵作用。相關(guān)文獻顯示，膿毒癥患者血清C4表達水平明顯降低[4]。本研究結(jié)果顯示，重癥組患者血清C3和C4水平均低于輕癥組，輕癥組患者血清C3和C4水平均低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05，提示膿毒癥患者血清C3和C4水平變化與其病情嚴重程度有關(guān)。經(jīng)Spearman分析，患者血清 C3水平（r=-4.813，P=0.020）和 C4水平（r=-0.581，P=0.019）與病情程度呈負相關(guān)，P＜0.05，與雷偉健[5]研究結(jié)果一致。

β2-MG是一種小分子球蛋白，普遍分布在內(nèi)皮細胞和間質(zhì)細胞表面，在CD8+細胞毒T淋巴細胞反應(yīng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其恒定分布于血液系統(tǒng)中，并在腎小管重吸收過程中被降解，因此，血清中表達水平相對穩(wěn)定，但機體發(fā)生代謝異?；蜓装Y反應(yīng)時，β2-MG合成分泌增多。臨床報道稱，危重癥患者血清β2-MG表達水平變化顯著，其水平變化與急性生理學(xué)與慢性健康（APACHEⅡ）評分呈正相關(guān)[6]。本研究結(jié)果顯示，重癥組患者血清β2-MG水平高于輕癥組，輕癥組患者血清β2-MG水平高于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05。說明膿毒癥患者血清β2-MG表達水平與其病情程度密切相關(guān)，且經(jīng)Spearman分析，患者血清β2-MG水平（r=0.610，P=0.025）與病情程度呈正相關(guān)，P＜0.05?？赡茉谘装Y作用下，內(nèi)皮細胞破裂釋放大量β2-MG至血液系統(tǒng)，若腎小管功能正常，則降解β2-MG效用依然存在，血清中β2-MG表達水平可維持正常；若腎小管功能被損壞，降解β2-MG效用喪失，則血清中β2-MG表達水平急劇上升。因此，血清中β2-MG表達水平升高意味著腎小管及微循環(huán)內(nèi)皮細胞嚴重損傷，累及多器官，提示病情危重。

綜上所述，膿毒癥患者病情嚴重程度與其血清C3、C4和β2-MG水平密切相關(guān)，檢測血清C3、C4和β2-MG水平有助于患者的治療與預(yù)后評估，為臨床制定相應(yīng)治療方案提供重要依據(jù)。