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    頸部常見淋巴結(jié)病的CT及MRI研究現(xiàn)狀

    2019-01-04 17:51:13宋樹林曾自三
    關(guān)鍵詞:信號(hào)

    宋樹林,曾自三

    (1.廣西壯族自治區(qū)南寧市第四人民醫(yī)院放射科,廣西 南寧 530023;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科,廣西 南寧 530021)

    淋巴結(jié)是淋巴系統(tǒng)中參與淋巴液過濾和免疫調(diào)節(jié)功能的重要器官[1],全身800多枚淋巴結(jié),約1/3位于頸部[2],炎癥、腫瘤等多種刺激均可引起淋巴結(jié)腫大[3]。

    1 淋巴結(jié)病常見病因

    淋巴結(jié)病是指各種原因引起的以淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)的多種疾病或病變的總稱[4]。淋巴結(jié)腫大病因復(fù)雜,常見病因包括淋巴結(jié)結(jié)核(tuberculous lymphadenitis,TL)、淋巴結(jié)反應(yīng)性增生、非特異性淋巴結(jié)炎、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤(lymph node metastasis,LNM)、淋巴瘤[5]等。艾滋病(acquired Immune deficiency syndrome,AIDS)患者淋巴系統(tǒng)受累貫穿于整個(gè)過程,淋巴結(jié)是最早也最易受累的組織之一,是人類免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染最常見、甚至是首發(fā)表現(xiàn)[4]。

    2 常見頸部淋巴結(jié)病的影像學(xué)表現(xiàn)

    2.1 頸部淋巴結(jié)結(jié)核(cervical tuberculous lymphadenitis,CTL) 淺表TL主要累及頸部、胸壁軟組織、腋窩及腹股溝區(qū),CTL是最常見的肺外結(jié)核,其影像學(xué)表現(xiàn)與病理分期有關(guān)[6-7]。早期表現(xiàn)淋巴結(jié)稍大或正常,密度或信號(hào)均勻,周圍脂肪間隙清晰,T1WI呈低信號(hào)、T2WI呈高信號(hào),T2STIR呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化;中期淋巴結(jié)內(nèi)部壞死及淋巴結(jié)相互融合而出現(xiàn)特征性環(huán)形強(qiáng)化或環(huán)形融合狀強(qiáng)化,周圍脂肪間隙模糊或消失,MRI示淋巴結(jié)周圍片狀滲出信號(hào);晚期增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為不規(guī)則、分隔狀或多房狀強(qiáng)化的環(huán)壁及竇道,邊緣較厚。CTL其CTPI TDC以低平型為主[8-9],與其血供較少血管基底膜發(fā)育相對(duì)完善、對(duì)比劑進(jìn)入血管及漏出至組織間隙的過程相對(duì)緩慢有關(guān)。DWI呈高信號(hào),壞死區(qū)較實(shí)性部分信號(hào)稍低,實(shí)性部分ADC呈低信號(hào),ADC平均值(1.01±0.11)×10-3mm/s[10];動(dòng) 態(tài) 增 強(qiáng) MRI(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)TIC 以流入型為主[11],MRS 一般不出現(xiàn)膽堿(Choline,Cho)和肌酸(creatine,Cr)信號(hào)[12]。

    AIDS并發(fā)TL病變,淋巴結(jié)易出現(xiàn)融合、破潰,直徑多>20 mm,增強(qiáng)掃描呈分格狀或環(huán)形強(qiáng)化等,淋巴結(jié)鈣化少見[13]。

    2.2 淋巴結(jié)反應(yīng)性增生 淋巴結(jié)反應(yīng)性增生是指受多種因素包括毒物、細(xì)菌、病毒、代謝產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等刺激引起的淋巴結(jié)細(xì)胞(主要是淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞及樹突和指樹突細(xì)胞)增生;表現(xiàn)為淋巴濾泡增大和濾泡旁淋巴細(xì)胞增生,有時(shí)可表現(xiàn)為壞死增生,從而引起淋巴結(jié)腫大[2,14],多表現(xiàn)為淋巴結(jié)稍增大,邊界清楚,密度或信號(hào)均勻,增強(qiáng)掃描多為明顯均勻強(qiáng)化,少見淋巴結(jié)中心局部壞死,呈環(huán)形強(qiáng)化[15-16],間質(zhì)MRI淋巴造影可見淋巴管呈串珠狀顯影,30 min 達(dá)峰值(367%)[16]。 與 TL 類似,淋巴結(jié)反應(yīng)性增生CTPI TDC以緩慢上升型為主,DCE-MRI以流入型 TIC 多見[8-9,11]。

    HIV感染可造成淋巴結(jié)組織結(jié)構(gòu)改變及相應(yīng)的病理變化,引起淋巴結(jié)反應(yīng)性增大。AIDS早期,HIV刺激使淋巴結(jié)反應(yīng)性增大,晚期淋巴結(jié)可液化壞死或消失[4]。AIDS患者淋巴結(jié)反應(yīng)性增生的影像學(xué)表現(xiàn)尚未見報(bào)道,推測(cè)其影像學(xué)表現(xiàn)與AIDS病程相關(guān),晚期淋巴結(jié)壞死多見,CT或MRI增強(qiáng)掃描不均勻強(qiáng)化多見,壞死明顯時(shí)可呈環(huán)形強(qiáng)化。

    2.3 非特異性淋巴結(jié)炎 非特異性淋巴結(jié)炎是指淋巴結(jié)引流區(qū)域的急慢性炎癥累及淋巴結(jié)引起的淋巴結(jié)腫大[17]。急性淋巴結(jié)炎病理表現(xiàn)為淋巴結(jié)及淋巴結(jié)周圍炎癥性變化,淋巴結(jié)腫大可見白細(xì)胞浸潤(rùn)、中心部變質(zhì)及化膿,被膜浸潤(rùn)增厚;慢性淋巴結(jié)炎病理表現(xiàn)與單純淋巴結(jié)反應(yīng)性增生類似,鏡下表現(xiàn)為濾泡增生、副皮質(zhì)區(qū)增生或竇組織細(xì)胞增生,部分患者可見局部感染灶,隨病情發(fā)展,淋巴結(jié)炎癥可波及周圍組織形成軟組織腫塊[2,17]。非特異性淋巴結(jié)炎因病理發(fā)展不同而影像學(xué)表現(xiàn)差異較大,受累淋巴結(jié)多為橢圓形,急性化膿性淋巴結(jié)炎或膿腫形成時(shí)淋巴結(jié)可呈厚壁、環(huán)形、均勻強(qiáng)化,無明顯壁結(jié)節(jié)和鈣化,周圍脂肪間隙常模糊不清。慢性淋巴結(jié)炎病灶中心一般無壞死,邊界清或不清,一般直徑≤30 mm,增強(qiáng)掃描有不同程度強(qiáng)化[7,18]。非特異性淋巴結(jié)炎CTPI TDC因血供少、基底膜發(fā)育相對(duì)完善而表現(xiàn)為緩升型及低平型為主,DCE-MRI以流入型為主[8-9,11]。 目前,AIDS患者合并非特異性淋巴結(jié)炎的影像學(xué)表現(xiàn)尚未見報(bào)道。淋巴結(jié)是AIDS患者受累靶器官之一,淋巴結(jié)壞死及淋巴結(jié)周圍炎常見,由此可推測(cè)AIDS合并非特異性淋巴結(jié)炎更易表現(xiàn)為密度或信號(hào)不均,邊界模糊,增強(qiáng)掃描呈環(huán)形強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化的淋巴結(jié)腫大。

    2.4 淋巴瘤 淋巴瘤根據(jù)病理特點(diǎn)可分為霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)兩大類[19],頭頸部是淋巴瘤第二大好發(fā)部位。頸部淋巴瘤可侵犯頸部各區(qū)淋巴結(jié),多數(shù)為多發(fā),少數(shù)為單發(fā)[20],腫大淋巴結(jié)大小不等、邊界較清、密度或信號(hào)均勻、強(qiáng)化均勻,T1WI呈等或稍高信號(hào),T2WI呈高信號(hào),DWI呈高信號(hào),淋巴瘤細(xì)胞密度大,胞核大且排列緊密,細(xì)胞內(nèi)外間隙變小而導(dǎo)致ADC值降低,平均[(0.70±0.13)~(1.20±0.39)]×10-3mm2/s,部分淋巴結(jié)融合呈塊狀,出現(xiàn)壞死及出血時(shí)表現(xiàn)為密度或信號(hào)不均[21-24]。CTPI淋巴瘤TDC以低平型為主[8-9],這與淋巴瘤乏血供、腫瘤內(nèi)血管數(shù)少且細(xì)胞緊密有關(guān)。淋巴瘤包膜通透性高,血供豐富灌注量大,所以強(qiáng)化速度快;又因其細(xì)胞密集,細(xì)胞外間隙小,對(duì)比劑廓清速度快,信號(hào)下降明顯,故DCE-MRI以流出型TIC為主,次見于平臺(tái)型,流入型少見[11];淋巴瘤 Cho、Cr峰值升高,Cho/Cr值在惡性淋巴結(jié)中最高[12,25]。

    NHL是AIDS定義性腫瘤之一。AIDS相關(guān)性淋巴瘤(acquired immunodeficiency syndrome-related lymphoma,ARL)常見類型為伯基特淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、漿母細(xì)胞型淋巴瘤等,均為侵襲性淋巴瘤,具有分化程度低、播散速度快等特點(diǎn)[26]。ARL CT常表現(xiàn)為多部位淺表淋巴結(jié)腫大,以頸部、腋窩和腹股溝淋巴結(jié)腫大為主,直徑常>30 mm,淋巴結(jié)腫大中央可見低密度壞死區(qū)[27-29]。

    2.5 頸部LNM 頸部LNM淋巴結(jié)分布與其原發(fā)腫瘤關(guān)系密切,口腔癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移主要發(fā)生在Ⅰ~Ⅲ區(qū),而口咽癌、下咽癌和喉癌主要發(fā)生在Ⅱ、Ⅲ區(qū),鼻咽癌多以咽后淋巴結(jié)、Ⅱ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為第一區(qū)域,甲狀腺癌最常累及Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)[30-32]。LNM的影像學(xué)表現(xiàn)與原發(fā)腫瘤有一定關(guān)聯(lián),為多發(fā)或單發(fā),密度或信號(hào)均勻或不均勻,頸部Ⅱ區(qū)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)最大直徑常>15 mm,其他頸部解剖區(qū)LNM最大直徑常>10 mm,長(zhǎng)短徑比值常<2[32],淋巴結(jié)可出現(xiàn)融合及包膜外侵犯,表現(xiàn)為邊界清楚或不清楚[30-32]。淋巴結(jié)中央可出現(xiàn)壞死,CT表現(xiàn)為中央低密度區(qū),MRI表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI低或高信號(hào),DWI呈明顯高信號(hào),增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為淋巴結(jié)不規(guī)則強(qiáng)化或以環(huán)形強(qiáng)化為主。與淋巴瘤類似,LNM因腫瘤細(xì)胞密度大,胞核大且排列緊密致其ADC值降低,但上述病理變化不及淋巴瘤明顯,故其ADC值降低不及淋巴瘤明顯,平均值[(0.94±0.14)~(1.343±0.299)]×10-3mm2/s[12,22-24]。LNM血供豐富,腫瘤新生血管基底膜發(fā)育不完善,內(nèi)皮細(xì)胞連接松散,對(duì)比劑注入后快速進(jìn)入腫瘤組織內(nèi)并快速流出。甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)CTPI TDC以速升速降型為主,非甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)TDC以速升緩降型為主[8-9];與淋巴瘤類似,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)TIC以流出型為主,次見于平臺(tái)型,流入型少見[11];間質(zhì)MRI淋巴造影于45 min時(shí)信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到峰值(289%)[16],MRS 顯示 Cho 和 Cr峰值升高,Cho/Cr值與轉(zhuǎn)移瘤的類型有關(guān),未分化癌Cho/Cr較鱗狀細(xì)胞癌高[12,25]。

    綜上所述,頸部淋巴結(jié)病病因復(fù)雜,各病因所致淋巴結(jié)病常規(guī)影像學(xué)表現(xiàn)重疊較多而影響鑒別診斷,各種形態(tài)和功能影像技術(shù)的運(yùn)用能為臨床提供更多的影像學(xué)價(jià)值。CTPI TDC對(duì)鑒別LNM與非LNM價(jià)值較高[8-9];ADC值測(cè)量對(duì)鑒別良惡性淋巴結(jié)有重要意義,良性淋巴結(jié)的平均ADC值高于惡性淋巴結(jié);淋巴瘤 ADC 值低于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,文獻(xiàn)[11,23-25]報(bào)道 ADC=0.79×10-3mm2/s為淋巴瘤與LNM之間的最佳鑒別診斷閾值。Cho和Cr峰值測(cè)量對(duì)鑒別良惡性淋巴結(jié)有重要作用,惡性淋巴結(jié)Cho/Cr比值明顯高于良性淋巴結(jié)節(jié)[12,25]。 DCE-MRI成像 TIC 對(duì)良惡性淋巴結(jié)的鑒別也有一定價(jià)值[11]。

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