2019年國際系統(tǒng)性紅斑狼瘡大會(huì)會(huì)訊

錢君巖，周佳鑫，李 萍，胡朝軍，李夢濤，曾小峰，張奉春

2019年4月5日至8日，第13屆國際系統(tǒng)性紅斑狼瘡大會(huì)(International Congress on Systemic Lupus Erythematosus，LUPUS2019)在美國舊金山舉行。本次大會(huì)的主題為“LUPUS：Gateway to the Future”，涉及SLE基礎(chǔ)研究、臨床研究以及藥物臨床試驗(yàn)等各個(gè)方面。此次大會(huì)由加州大學(xué)舊金山分校舉辦，邀請全球近60位著名學(xué)者進(jìn)行大會(huì)發(fā)言，共收集近250篇會(huì)議論文展示，近1000名臨床醫(yī)師、科研工作者、學(xué)生、患者代表以及企業(yè)代表參會(huì)。來自全球各地的參會(huì)代表熱烈討論，碰撞出新的學(xué)術(shù)的火花。

1 主要臨床研究匯總

來自香港屯門醫(yī)院的CC Mok教授介紹了鈣調(diào)磷酸酶及mTOR抑制劑在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE)治療中的進(jìn)展。首先回顧了鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor，CNI)在狼瘡腎炎治療中的幾項(xiàng)重要研究。Austin等治療V型狼瘡腎炎的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)(randomized controlled trial，RCT)研究結(jié)果表明，環(huán)孢素(cyclosporin A，CsA)聯(lián)合糖皮質(zhì)激素的治療緩解率優(yōu)于環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，CTX)聯(lián)合激素以及單用激素治療方案。Mok等比較霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)和他克莫司(tacrolimus,TAC)治療狼瘡腎炎的結(jié)果顯示，MMF治療6個(gè)月時(shí)的無效患者多于TAC組，但TAC組在5年隨訪中出現(xiàn)更多的病情復(fù)發(fā)，而兩組治療隨訪10年的病情復(fù)發(fā)及長期預(yù)后均無顯著差異。Liu等比較MMF聯(lián)合TAC與靜脈CTX治療狼瘡腎炎的結(jié)果表明，MMF聯(lián)合TAC(多靶點(diǎn)治療)在1年內(nèi)的治療反應(yīng)優(yōu)于靜脈CTX組。TAC在治療狼瘡腎炎中的優(yōu)勢包括：能夠更好地穩(wěn)定足細(xì)胞、控制蛋白尿，無生育影響，妊娠患者使用較為安全，對于血象影響較小，可以聯(lián)合MMF治療LN或?qū)τ贛MF治療反應(yīng)不佳患者升級為聯(lián)合治療(add-on)。其劣勢包括：需要監(jiān)測血藥濃度，研究證據(jù)僅局限于觀察6～18個(gè)月，感染風(fēng)險(xiǎn)增加，可能引起慢性腎臟損傷及長期使用增加心血管及腫瘤事件風(fēng)險(xiǎn)需進(jìn)一步評價(jià)。同時(shí)，介紹了新型CNI-voclosprin(VSP)。VSP在結(jié)構(gòu)上與環(huán)孢素相似，但療效是環(huán)孢素的4倍，不需要監(jiān)測血藥濃度，不良反應(yīng)較環(huán)孢素少。一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)(AURA-LV)結(jié)果表明，大劑量VSP治療24及48周完全緩解率顯著高于低劑量VSP及傳統(tǒng)MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療組，目前針對VSP的Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。Mok教授在報(bào)告的第二部分介紹了mTOR抑制劑。mTOR是一種調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、自噬等作用絲氨酸/蘇氨酸激酶。同時(shí)，對于調(diào)節(jié)性T細(xì)胞具有抑制作用。雷帕霉素(西羅莫司)是一種mTOR抑制劑，通過抑制mTOR及其下游通路，實(shí)現(xiàn)免疫抑制功能。相比CNI而言，具有較小的腎毒性。與CNI同時(shí)使用時(shí)增加高血糖、糖尿病、TMA等風(fēng)險(xiǎn)。Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，西羅莫司可以顯著控制狼瘡疾病活動(dòng)。近期的一項(xiàng)臨床研究表明，西羅莫司用于治療狼瘡腎炎也具有顯著療效。但仍需要更多高質(zhì)量臨床研究，明確藥物使用劑量及方案，以幫助更多SLE患者獲益。

來自南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)的Oates教授報(bào)告了貝利木單抗(Belimumab)治療非裔系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的有效性及安全性研究(EMBRACE研究)的結(jié)果。貝利木單抗是一種B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)特異性抑制劑，能夠減少導(dǎo)致SLE患者病情加重的異常B淋巴細(xì)胞的數(shù)量。EMBRACE研究為Ⅲ/Ⅳ期多中心雙盲隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)，研究對象為活動(dòng)性且自身抗體陽性的SLE非裔患者，觀察期為52周。試驗(yàn)組治療方案為靜脈貝利木單抗10 mg/kg，第0，14，28天及之后每28天給藥1次，同時(shí)聯(lián)合傳統(tǒng)方案；對照組為傳統(tǒng)方案治療組(糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑)。結(jié)果表明，相比對照組，試驗(yàn)組具有更好的臨床療效。亞組分析結(jié)果表明，在高疾病活動(dòng)度患者中，試驗(yàn)組的療效顯著優(yōu)于對照組。兩組均出現(xiàn)一定比例的藥物不良反應(yīng)，主要包括感染、骨骼肌肉異常、腎功能不全等。但試驗(yàn)組沒有顯著增加藥物不良反應(yīng)，且沒有出現(xiàn)與貝利木單抗治療直接相關(guān)的不良反應(yīng)。因而認(rèn)為，貝利木單抗作為一種新型生物制劑，在未來SLE治療中將會(huì)具有重要意義。

來自阿姆斯特丹大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Vollenhoven教授進(jìn)行了烏司奴單抗(Ustekinumab)對于SLE療效的專題報(bào)告。白介素(interleukin，IL)-12及IL-23在SLE的發(fā)病過程中具有重要作用。烏司奴單抗是一種IL-12和IL-23共有的p40亞基的單克隆抗體，能夠抑制IL-12和IL-23功能。該藥目前已批準(zhǔn)治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎、中重度克羅恩病等疾病。但目前尚未批準(zhǔn)治療SLE。Vollenhoven教授研究組設(shè)計(jì)了一項(xiàng)烏司奴單抗治療SLE的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)組為烏司奴單抗治療組，對照組采用傳統(tǒng)治療方案，觀察期為24周，其后均采用烏司奴單抗治療至56周。主要臨床終點(diǎn)為SRI(SLE responder index)-4應(yīng)答，需滿足SLEDAI-2K下降超過4分，無新發(fā)BILAG(British Isles Lupus Assessment Group，英國狼瘡評估組)A項(xiàng)，無新發(fā)超過1個(gè)系統(tǒng)BILAG B項(xiàng)，醫(yī)師全面評估(Physician Global Assessment，PGA)無惡化。結(jié)果表明，治療24周后，烏司奴單抗治療組療效顯著優(yōu)于對照組，在關(guān)節(jié)和皮膚癥狀改善方面具有突出效果。同時(shí)對照組在治療24周后通過更改治療方案，療效也出現(xiàn)顯著改善。安全性方面，烏司奴單抗治療組未出現(xiàn)死亡、惡性腫瘤、機(jī)會(huì)性感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)，與既往藥物安全性研究一致。未來將針對烏司奴單抗進(jìn)行全球范圍III期隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)以證實(shí)藥物療效。

來自日本職業(yè)與環(huán)境衛(wèi)生大學(xué)的Tanaka教授針對巴瑞替尼(Baricitinib)在SLE中的治療作用進(jìn)行了專題講座。巴瑞替尼是一種選擇性JAK1和JAK2的抑制劑，目前已在多國批準(zhǔn)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。Tanaka教授課題組針對巴瑞替尼在SLE中的治療進(jìn)行了一項(xiàng)II期全球隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)，觀察周期為24周，主要臨床終點(diǎn)為關(guān)節(jié)或皮疹癥狀緩解(通過SLEDAI-2K評價(jià))。試驗(yàn)組1為巴瑞替尼2 mg每日一次聯(lián)合傳統(tǒng)治療方案，試驗(yàn)組2為巴瑞替尼4 mg每日一次聯(lián)合傳統(tǒng)治療方案。對照組僅采用傳統(tǒng)治療方案。結(jié)果表明，治療24周時(shí)巴瑞替尼4 mg組在改善關(guān)節(jié)炎或皮疹方面顯著優(yōu)于對照組。同時(shí)在疾病復(fù)發(fā)、狼瘡低疾病活動(dòng)度(lupus low disease activity state，LLDAS)、PGA等方面，巴瑞替尼4 mg均優(yōu)于對照組。相比對照組，巴瑞替尼2 mg組療效并無顯著差異。巴瑞替尼治療組的藥物不良反應(yīng)高于對照組，不良反應(yīng)主要包括泌尿系感染、上呼吸道感染、咽炎以及頭痛等。未出現(xiàn)死亡、惡性腫瘤、心血管事件、嚴(yán)重感染等不良反應(yīng)。該研究為巴瑞替尼作為新型小分子靶向藥物治療SLE提供了臨床證據(jù)。

2 SLE診療中的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Raychaudhuri教授以“Lessons from Rheumatoid Arthritis Applied to SLE: Using Single Cell Genomics to Define the Key Components of Rheumatic Disease”為題進(jìn)行了主題發(fā)言。單細(xì)胞技術(shù)已在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)中用于發(fā)現(xiàn)引起炎癥及關(guān)節(jié)破壞的致病性因素。該課題組通過使用單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)、質(zhì)譜流式(mass cytometry)、大樣本RNA測序(bulk RNA-seq)以及流式細(xì)胞分選等技術(shù)，探討RA患者滑液組織中引起炎癥反應(yīng)的細(xì)胞亞群。研究共發(fā)現(xiàn)19類特殊的細(xì)胞亞群，在RA發(fā)生及發(fā)展方面具有重要作用。期待更加深入的研究精準(zhǔn)分析不同細(xì)胞亞群參與疾病發(fā)生的機(jī)制，而應(yīng)用于SLE的研究也未來可期。

密西根大學(xué)的Berthier教授針對狼瘡腎炎患者腎臟免疫細(xì)胞特點(diǎn)進(jìn)行了專題發(fā)言。該課題組通過單細(xì)胞測序技術(shù)對比狼瘡腎炎患者及健康對照的腎臟病理中的免疫細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在狼瘡腎炎患者的腎臟中，共存在21類活躍的免疫細(xì)胞，主要包括漿細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等，研究鑒定了不同免疫細(xì)胞的特點(diǎn)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，CXCR4及CX3CR1在腎臟中具有廣泛的表達(dá)，可能作為新一代藥物的潛在靶點(diǎn)。研究還發(fā)現(xiàn)患者尿液免疫細(xì)胞與腎臟病理中的免疫細(xì)胞具有相似的基因表達(dá)譜，因而未來可能使用尿液監(jiān)測替代腎臟活檢。

非裔及高加索人種在SLE的發(fā)病、治療反應(yīng)等方面具有不同的流行病學(xué)特點(diǎn)。約翰霍普金斯大學(xué)的Fava教授報(bào)道了該課題組比較非裔及高加索人種狼瘡腎炎中單細(xì)胞RNA測序的結(jié)果。結(jié)果表明，在非裔狼瘡腎炎患者中，具有高度表達(dá)干擾素激活基因的T細(xì)胞及B細(xì)胞亞群，這兩類細(xì)胞在不同人種中呈現(xiàn)截然不同的基因表達(dá)譜。因而表明，非裔狼瘡腎炎患者腎臟浸潤的免疫細(xì)胞具有更強(qiáng)的干擾素表達(dá)，可能作為精準(zhǔn)治療的一部分，成為未來治療的預(yù)測指標(biāo)。未來將會(huì)通過II期臨床試驗(yàn)證明這一結(jié)果。

狼瘡腎炎的分型及治療決策目前主要依賴腎臟病理。單細(xì)胞RNA測序可以在轉(zhuǎn)錄組層面準(zhǔn)確分辨不同細(xì)胞類型，因而可能提供更加準(zhǔn)確的治療與預(yù)后信息。阿爾伯塔愛因斯坦醫(yī)學(xué)院的Der教授課題組對于針對狼瘡腎炎患者的腎臟及皮膚組織進(jìn)行了單細(xì)胞RNA測序。結(jié)果表明，狼瘡腎炎患者的腎小管以及皮膚角質(zhì)細(xì)胞中均有干擾素反應(yīng)基因的上調(diào)。且腎小管細(xì)胞中干擾素信號活躍的患者在治療后6個(gè)月后治療反應(yīng)較差。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，治療反應(yīng)較差的患者腎小管細(xì)胞上調(diào)了細(xì)胞外基質(zhì)蛋白及纖維化相關(guān)基因，因而可作為未來預(yù)測腎臟治療反應(yīng)的生物標(biāo)志物。治療反應(yīng)不良患者的皮膚角質(zhì)細(xì)胞同樣上調(diào)了細(xì)胞外基質(zhì)蛋白細(xì)胞的表達(dá)。因而，單細(xì)胞RNA測序可鑒定腎臟病理中的不同免疫細(xì)胞亞群及表達(dá)譜，可能提示不同的發(fā)病機(jī)制。同時(shí)患者皮膚角質(zhì)細(xì)胞的基因表達(dá)與腎臟病理存在一定的相關(guān)性，可能預(yù)測狼瘡腎炎治療反應(yīng)情況。

本次大會(huì)強(qiáng)調(diào)了新型靶向藥物以及精準(zhǔn)化醫(yī)療在未來SLE的診斷和治療中的重要地位。促進(jìn)了來自世界不同國家和地區(qū)，不同研究領(lǐng)域研究者的交流和溝通。未來研究將進(jìn)一步深入探索，更加精準(zhǔn)的闡明疾病的發(fā)病機(jī)制，尋找新的治療靶點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)患者的個(gè)性化管理，為更多SLE患者帶來福音。