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    飼料葉酸和VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)生長(zhǎng)、肉質(zhì)及抗氧化能力的影響

    2018-12-29 01:53:16張寶龍暴麗梅白東清趙子續(xù)翟勝利
    飼料工業(yè) 2018年12期
    關(guān)鍵詞:損失率葉酸抗氧化

    ■曲 木 張寶龍 暴麗梅 白東清 趙子續(xù) 翟勝利*

    (1.天津市晨輝飼料有限公司天津市水族動(dòng)物功能性飼料企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津301800;2.天津農(nóng)學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300384)

    VB12是人和動(dòng)物體內(nèi)非常重要的水溶性維生素之一,參與體內(nèi)一碳基團(tuán)的代謝,主要起到轉(zhuǎn)甲基的作用[1]。葉酸以多種輔酶形式參與機(jī)體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)移,對(duì)生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成具有非常重要的作用[2]。魚(yú)類體內(nèi)缺乏葉酸和VB12時(shí),表現(xiàn)為食欲減退,生長(zhǎng)低下[3]。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)和生產(chǎn)實(shí)踐表明,黃顙魚(yú)需要維生素B1、B2、B6、B12、泛酸、煙酸、生物素、葉酸、膽堿和維生素C等水溶性維生素[4],葉酸和VB12作為黃顙魚(yú)健康生長(zhǎng)發(fā)育所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),參與生物體內(nèi)許多重要反應(yīng)和重要物質(zhì)的組成。葉酸促進(jìn)蛋白質(zhì)的代謝,并與VB12共同促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和成熟,是制造紅血球不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。然而大部分B族維生素不能由魚(yú)體自身合成,需從飼料中獲取[5]。

    黃顙魚(yú)(Pelteobagrus fulvidraco)隸屬鲇形目(Siluriformes)、鲿科(Bagridae)、黃顙魚(yú)屬(Pelteobagrus)[6]。適應(yīng)性較強(qiáng),可在各類淡水水域中養(yǎng)殖[7],黃顙魚(yú)以其肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富、細(xì)刺少等優(yōu)點(diǎn),受到國(guó)內(nèi)外廣大消費(fèi)者的青睞。近年來(lái),天然水域中的黃顙魚(yú)數(shù)量銳減,基本上都是通過(guò)人工養(yǎng)殖來(lái)滿足市場(chǎng)需求。目前,有關(guān)黃顙魚(yú)生物學(xué)和養(yǎng)殖技術(shù)的研究很多,但有關(guān)維生素對(duì)黃顙魚(yú)影響的研究并不多,本試驗(yàn)用添加了不同水平的葉酸、VB12的飼料飼喂黃顙魚(yú),并測(cè)定其生長(zhǎng)性能、肉質(zhì)及抗氧化相關(guān)指標(biāo),探究葉酸、VB12及其交互作用對(duì)黃顙魚(yú)生長(zhǎng)性能、肉質(zhì)及抗氧化能力的影響。

    1 試驗(yàn)材料

    1.1 試驗(yàn)魚(yú)與養(yǎng)殖管理

    試驗(yàn)所用黃顙魚(yú)購(gòu)自天津恒潤(rùn)水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司,運(yùn)往天津市晨輝飼料有限公司循環(huán)水養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)室,對(duì)魚(yú)體消毒,暫養(yǎng)一周后,挑選體格健壯、規(guī)格一致的黃顙魚(yú)900尾,隨機(jī)分為10個(gè)處理組,每個(gè)處理組三個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)30尾魚(yú),飼養(yǎng)在(長(zhǎng)×寬×高為58 cm×68 cm×40 cm)的室內(nèi)循環(huán)水箱中,有效體積為150 L。養(yǎng)殖周期為56 d,每天飼喂兩次,日投喂量為體重的3%~6%,投喂時(shí)間為每天的7:00、19:00。養(yǎng)殖期間水溫為(27±3)℃,pH值為7.75±0.25,溶解氧為(7.65±0.35)mg/l。每天記錄死亡數(shù)及投餌量。

    1.2 試驗(yàn)飼料

    試驗(yàn)以葉酸、VB12為影響因素,采用雙因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)中的“3×3因子設(shè)計(jì)”,設(shè)計(jì)9種飼料,每個(gè)因素各設(shè)三個(gè)水平,分別為葉酸(0.15%、0.30%、0.45%)、VB12(0.05%、0.10%、0.15%),配制成試驗(yàn)飼料Diet 1、Diet 2、Diet 3、Diet 4、Diet 5、Diet 6、Diet 7、Diet 8、Diet 9,以不添加葉酸和VB12的飼料作為對(duì)照組。試驗(yàn)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1。

    1.3 指標(biāo)測(cè)定

    1.3.1 生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定

    養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后,禁食24 h,分別稱量每個(gè)平行中黃顙魚(yú)的重量,相關(guān)生長(zhǎng)指標(biāo)按照下列公式計(jì)算。

    增重率(WG,%)=100×(Wt-W0)/W0

    特定生長(zhǎng)率(SGR,%/d)=100×(lnWt-lnW0)/t

    餌料系數(shù)(FC)=F/(Wt-W0)

    肝體指數(shù)(HSI,%)=100×Wg/Wt

    式中:Wt——終末體重(g);

    W0——初始體重(g);

    F——飼料攝入量(干質(zhì)量,g);

    Wg——肝臟重量(g);

    t——試驗(yàn)時(shí)間(d)。

    1.3.2 肉質(zhì)檢測(cè)

    1.3.2.1 肌肉滴水損失率測(cè)定

    每個(gè)平行隨機(jī)取黃顙魚(yú)5尾,取其側(cè)線上方的同側(cè)新鮮背肌,干紗布擦干表面水分,稱重記錄,放于10 ml離心管中,離心管底部放有適當(dāng)?shù)奈?,?℃,4 000 r/min條件下離心20 min后取出,擦干背肌表面水分,稱重記錄。

    滴水損失率(DL,%)=(離心前肌肉質(zhì)量-離心后肌肉質(zhì)量)/離心前肌肉質(zhì)量×100

    1.3.2.2 肌肉蒸煮損失率測(cè)定

    每個(gè)平行隨機(jī)取黃顙魚(yú)5尾,取其側(cè)線上方的同側(cè)新鮮背肌,干紗布擦干表面水分,稱重記錄,裝入密封袋中,放入70℃的恒溫水浴鍋中蒸煮15 min,取出冷卻至室溫,擦干背部肌肉表面水分,稱重記錄。

    表1 試驗(yàn)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ),%)

    蒸煮損失率(CL,%)=(蒸煮前肌肉質(zhì)量-蒸煮后肌肉質(zhì)量)/蒸煮前肌肉質(zhì)量×100 1.3.3 抗氧化指標(biāo)測(cè)定

    每個(gè)平行隨機(jī)取5尾魚(yú)進(jìn)行血液取樣與解剖,血液取樣用1 ml注射器從尾靜脈取血,轉(zhuǎn)移至1.5 ml離心管中,4 ℃靜置6 h,4 000 r/min離心10 min,分離血清保存于-20℃?zhèn)溆茫糜谘蹇寡趸笜?biāo)的測(cè)定。抽血后的黃顙魚(yú)在冰浴條件下進(jìn)行解剖,剝?nèi)「闻K、脾臟、中腎。

    黃顙魚(yú)血清及組織中丙二醛(MDA)含量、總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性以及過(guò)氧化氫酶(CAT)活性測(cè)定,均采用南京建成生物公司試劑盒方法測(cè)定,試驗(yàn)操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    試驗(yàn)所得結(jié)果均用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示,用SPSS 18.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-Way ANOVA)和雙因素方差分析(Two-Way ANOVA)(顯著水平取0.05),用Duncan's法多重檢驗(yàn)分析試驗(yàn)結(jié)果平均數(shù)的顯著性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)生長(zhǎng)性能及肝體指數(shù)的影響(見(jiàn)表2)

    由表2可知,與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組黃顙魚(yú)終末體重、增重率、特定生長(zhǎng)率和餌料系數(shù)受葉酸和VB12水平影響顯著(P<0.05)。Diet 9(葉酸/VB12:0.45%/0.15%)組黃顙魚(yú)終末體重最高,與Diet 6組差異不顯著(P>0.05),但顯著高于其他飼料組(P<0.05);增重率、特定生長(zhǎng)率在Diet 9組最高,與Diet 3、Diet 6、Diet 8組差異不顯著(P>0.05);黃顙魚(yú)餌料系數(shù)在Diet 9組最低,與Diet 3、Diet 5、Diet 6、Diet 8組差異不顯著(P>0.05),但顯著低于其他各組(P<0.05);飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)肝體指數(shù)影響不顯著(P>0.05)。

    葉酸水平的提高對(duì)黃顙魚(yú)終末體重、增重率及特定生長(zhǎng)率有顯著影響(P<0.05),最優(yōu)水平均為0.45%,對(duì)黃顙魚(yú)肝體指數(shù)、餌料系數(shù)影響不顯著(P>0.05);VB12水平的提高對(duì)黃顙魚(yú)終末體重、增重率、特定生長(zhǎng)率及肝體指數(shù)影響顯著(P<0.05),最優(yōu)水平均為0.15%,對(duì)黃顙魚(yú)餌料系數(shù)影響不顯著(P>0.05);二者交互作用對(duì)黃顙魚(yú)終末體重、增重率、特定生長(zhǎng)率、餌料系數(shù)及肝體指數(shù)影響均不顯著(P>0.05)。

    2.2 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)肌肉滴水損失率和蒸煮損失率的影響(見(jiàn)表3)

    表3結(jié)果表明,各試驗(yàn)組黃顙魚(yú)背肌滴水損失率和蒸煮損失率無(wú)顯著差異(P>0.05),但都顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。在葉酸/VB12水平為0.45%/0.15%時(shí),黃顙魚(yú)肌肉滴水損失率和蒸煮損失率最低。葉酸、VB12水平及其交互作用對(duì)黃顙魚(yú)背肌滴水損失率、蒸煮損失率無(wú)顯著影響(P>0.05)。

    表2 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)生長(zhǎng)、肝體指數(shù)和餌料系數(shù)的影響

    表3 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)背部肌肉滴水損失率和蒸煮損失率的影響

    2.3 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織和血清中T-SOD活性的影響(見(jiàn)表4)

    表4結(jié)果表明,黃顙魚(yú)肝臟、脾臟及血清中T-SOD活性在Diet 9組顯著高于其他各組(P<0.05);中腎T-SOD活性在Diet 9組最高,與Diet 8組差異不顯著(P>0.05),但顯著高于其他處理組(P<0.05)。黃顙魚(yú)各組織及血清中T-SOD活性受葉酸和VB12的水平影響顯著(P<0.05),葉酸和VB12的最優(yōu)水平分別為0.45%、0.15%;二者交互作用對(duì)黃顙魚(yú)的肝臟和血清T-SOD活性影響顯著(P<0.05),對(duì)脾臟和中腎T-SOD活性影響不顯著(P>0.05)。

    2.4 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織及血清中過(guò)氧化氫酶(CAT)活性的影響(見(jiàn)表5)

    表5結(jié)果表明,黃顙魚(yú)肝臟中Diet 9組CAT活性最高,與Diet 6組不顯著,但顯著高于其他組(P<0.05);血清中CAT活性在Diet 9組最高,與Diet 8組不顯著,但顯著高于其他組(P<0.05);脾臟及中腎CAT活性在Diet 9組最高,與Diet 8組差異不顯著(P>0.05),但顯著高于其他處理組(P<0.05)。

    表4 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織和血清T-SOD活性的影響

    表5 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織和血清CAT活性的影響

    黃顙魚(yú)各組織及血清中CAT活性受葉酸和VB12的水平影響顯著(P<0.05),葉酸和VB12最優(yōu)水平分別為0.45%、0.15%;二者交互作用對(duì)黃顙魚(yú)的肝臟CAT活性影響顯著(P<0.05),對(duì)脾臟、中腎和血清中CAT活性影響不顯著(P>0.05)。

    2.5 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織及血清中MDA含量的影響(見(jiàn)表6)

    表6結(jié)果表明:黃顙魚(yú)肝臟、脾臟中MDA含量在Diet 9組最低,與Diet 5、Diet 6、Diet 8組差異不顯著(P>0.05),與其他組差異顯著(P<0.05);中腎MDA含量在Diet 9組最低,與Diet 5、Diet 6、Diet 7、Diet 8組差異不顯著(P>0.05),但顯著低于其他飼料組(P<0.05);血清中MDA含量在Diet 9組最低,與Diet 3、Diet 5、Diet 6、Diet 8組差異不顯著(P>0.05)。

    表6 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)各組織和血清MDA含量的影響

    黃顙魚(yú)各組織及血清中MDA含量受葉酸和VB12的影響顯著(P<0.05),葉酸和VB12最優(yōu)水平分別為0.45%、0.15%;二者交互作用對(duì)黃顙魚(yú)的各組織和血清MDA含量無(wú)顯著影響(P>0.05)。

    3 討論

    3.1 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)生長(zhǎng)的影響

    葉酸和VB12都屬于B族維生素,是人和動(dòng)物體內(nèi)非常重要的水溶性維生素,葉酸在機(jī)體內(nèi)以多種輔酶的形式參與碳一單位的傳遞并對(duì)嘌呤、嘧啶、核酸和蛋白質(zhì)的生物合成以及細(xì)胞的分裂生長(zhǎng)具有特別重要的作用;VB12參與氨基酸等物質(zhì)的合成,保護(hù)葉酸在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)移和貯存,二者協(xié)同作用于生物體可顯著促進(jìn)生物合成和細(xì)胞分裂[1-2]。趙智勇[8]在研究草魚(yú)魚(yú)種葉酸需要量的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在飼料中添加3.6~4.3 mg/kg的葉酸可以促進(jìn)草魚(yú)的生長(zhǎng),還可以提高草魚(yú)的飼料利用率。魏建軍等[9]研究發(fā)現(xiàn),飼料中添加2.3 mg/kg葉酸和0.2 mg/kg VB12可有效促進(jìn)中華絨螯蟹幼蟹的生長(zhǎng)。吳凡等[10]通過(guò)研究維生素B12對(duì)草魚(yú)幼魚(yú)生長(zhǎng)的影響發(fā)現(xiàn)在飼料中添加0.100 mg/kg VB12,草魚(yú)幼魚(yú)的特定增長(zhǎng)率和增重率最高。本試驗(yàn)結(jié)果表明在葉酸/VB12水平分別為0.45%/0.15%時(shí),黃顙魚(yú)的SGR和WG最高,F(xiàn)CR最低,這與上述研究結(jié)論一致,表明飼料中添加適宜的葉酸和VB12可以提高黃顙魚(yú)的生長(zhǎng)性能,提高飼料效率。

    3.2 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)肉質(zhì)的影響

    魚(yú)肉的肉質(zhì)受外界影響的因素很多,如投喂機(jī)制、飼料成分以及環(huán)境因素等[11],衡量魚(yú)體肉質(zhì)的指標(biāo)很多,在本次試驗(yàn)中,通過(guò)滴水損失率和蒸煮損失率來(lái)評(píng)定。肌肉滴水損失和蒸煮損失是肌肉蛋白質(zhì)保持水分能力的衡量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)肉的營(yíng)養(yǎng)成分、質(zhì)地和風(fēng)味等品質(zhì)具有直接的影響[12]。有關(guān)維生素對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物的肉質(zhì)影響的研究比較少,周明等[13]在研究飼料維生素E添加水平對(duì)團(tuán)頭魴肌肉理化指標(biāo)影響的試驗(yàn)中表明,在飼料中添加25~200 mg/kg維生素E可以在一定程度上改善肉質(zhì)。王洋等[11]試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),飼料中添加維生素K3可以降低肌肉的系水力。目前,有關(guān)葉酸和VB12水平對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物肉質(zhì)影響的研究還未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)以黃顙魚(yú)為試驗(yàn)研究對(duì)象,首次探究葉酸和VB12水平對(duì)肉質(zhì)的影響。李小琴等[14]在鹽度對(duì)草魚(yú)生長(zhǎng)和肌肉品質(zhì)的影響的研究中指出,滴水損失率越小,貯藏?fù)p失越小。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在葉酸/VB12水平為0.45%/0.15%時(shí),黃顙魚(yú)的肌肉滴水損失率和蒸煮損失率最小,肌肉的貯藏?fù)p失最低。本試驗(yàn)只是圍繞葉酸和VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)滴水損失率、蒸煮損失率進(jìn)行了初步研究,二者對(duì)黃顙魚(yú)肌肉系水力的作用機(jī)理還需要進(jìn)一步探討。

    3.3 飼料中葉酸、VB12水平對(duì)黃顙魚(yú)抗氧化能力的影響

    T-SOD與CAT是生物體內(nèi)抗氧化酶系的重要組成酶類,能夠清除多余自由基,抵御氧化損傷[15],其活性的高低可反映機(jī)體清除自由基的能力[16]。MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的最終產(chǎn)物,間接反映機(jī)體細(xì)胞的損傷程度[17]。葉酸和VB12缺乏時(shí),會(huì)導(dǎo)致血漿高同型半胱氨酸水平升高,進(jìn)而導(dǎo)致氧化損傷,抗氧化功能異常并促進(jìn)脂質(zhì)過(guò)氧化[18]。李萬(wàn)里等[19]在葉酸對(duì)高同型半胱氨酸小鼠MDA及T-SOD活性影響的研究中表明,葉酸可以提高血清T-SOD活性,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化性。Erickson等[20]研究發(fā)現(xiàn)葉酸可以通過(guò)改變機(jī)體免疫細(xì)胞數(shù)量,調(diào)控機(jī)體內(nèi)分泌水平而參與細(xì)胞先天性免疫,影響免疫性能。遲曉星等[21]在葉酸的提取和抗氧化性研究試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在適宜濃度范圍內(nèi),葉酸對(duì)羥基自由基和超氧陰離子均有較強(qiáng)的清除作用,且清除作用與葉酸呈一定的量效關(guān)系。劉靜波等[22]研究發(fā)現(xiàn),葉酸水平可以降低豬肝臟中MDA含量。劉歡等[23]在研究葉酸、維生素B6、維生素B12對(duì)局灶性腦缺血大鼠抗氧化作用時(shí)發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充葉酸和VB12能夠提高組織中抗氧化酶的活性,降低MDA含量。本試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)飼料中葉酸、VB12水平分別為0.45%、0.15%時(shí),黃顙魚(yú)組織及血清中T-SOD、CAT活性最高,MDA含量最低。表明適量添加葉酸和VB12有助于提高黃顙魚(yú)機(jī)體的抗氧化能力。這與上述學(xué)者的結(jié)論一致。

    4 結(jié)論

    在本試驗(yàn)條件下,黃顙魚(yú)飼料中添加葉酸和VB12對(duì)黃顙魚(yú)的生長(zhǎng)是有必要的。在葉酸/VB12水平0.45%/0.15%時(shí),葉酸和VB12不僅對(duì)黃顙魚(yú)的生長(zhǎng)具有明顯的促進(jìn)作用,還對(duì)各組織和血清中T-SOD和CAT的生成和活性有較強(qiáng)的誘導(dǎo)能力,降低MDA含量,提高機(jī)體的抗氧化能力。

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