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    聯(lián)合檢測(cè)血清胱抑素C與尿微量白蛋白/肌酐指數(shù)對(duì)SLE早期腎損傷的臨床意義

    2018-02-28 09:22:38張家永郭進(jìn)陳玉玲劉雪芳林敏阮希成
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年5期
    關(guān)鍵詞:腎小球白蛋白腎臟

    張家永,郭進(jìn),陳玉玲,劉雪芳,林敏,阮希成

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,福建 福安 355000)

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病,以臨床表現(xiàn)復(fù)雜、體內(nèi)有多種自身抗體為主要特點(diǎn),可累及全身各臟器、系統(tǒng),以合并腎損害為最常見(jiàn),若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)及合理治療,會(huì)逐漸發(fā)展為不可逆腎損害,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。為避免不良預(yù)后發(fā)生,需要早期診斷與積極治療,因此,對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損害早期診斷和準(zhǔn)確評(píng)價(jià)是合理治療及改善預(yù)后、降低病死率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前判斷腎功能損害及嚴(yán)重程度仍以腎組織活檢病理為金指標(biāo)[1],但其為有創(chuàng)的檢查方法,受醫(yī)療條件和患者本身?xiàng)l件限制,不便于反復(fù)檢查而難以用于動(dòng)態(tài)觀察,給腎損害早期診斷及病情觀察帶來(lái)困難。目前臨床上反映腎臟損害的主要指標(biāo)包括血尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)、血尿酸(sUA)、尿常規(guī)等項(xiàng)目,由于敏感性低、干擾因素多,這些項(xiàng)目均難以早期發(fā)現(xiàn)腎臟損害[2],盡管腎組織活檢診斷早期腎臟損害比較靈敏,但該檢查為有創(chuàng)性操作,在臨床上難以普及。在本研究中,我們聯(lián)合檢測(cè)血清胱抑素C(Serum Cystatin C,sCys C)、尿微量白蛋白/肌酐指數(shù)(urinary microalbumin/creatinine index,UmAlb/Cr),旨在探討它們?cè)赟LE早期腎臟損害診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 按照系統(tǒng)性紅斑狼瘡國(guó)際臨床協(xié)作組(systemic lupus international collaborating clin-ics,SLICC)2012年推薦的系統(tǒng)性紅斑狼瘡分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),選擇2014年1月~2016年12月期間在本院住院就診的SLE初治患者(尿常規(guī)檢測(cè)尿蛋白陰性或弱陽(yáng)性,同意行腎穿刺活檢病理,且腎穿刺前無(wú)使用激素、免疫抑制劑治療患者)作為實(shí)驗(yàn)組。選擇同時(shí)期在本院健康成人體檢者為對(duì)照組。兩組均需要排除合并其它自身免疫性疾病、原發(fā)性腎小球疾病、高血壓病、糖尿病、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、藥物性腎損害、肌肉代謝性疾病及泌尿系感染等其他炎癥性疾病。最后,符合研究條件的研究對(duì)象臨床資料如下:實(shí)驗(yàn)組76例,其中女65例,男11例;年齡21~53歲,平均(30.0±9.16)歲;病程1個(gè)月~2年,平均(0.90±0.74)年。對(duì)照組80例,女68例,男12例;年齡22~55歲,平均(32.0±8.97)歲。兩組患者研究對(duì)象的年齡、性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 檢測(cè)方法

    1.2.1 尿微量白蛋白、尿肌酐檢測(cè) 收集研究對(duì)象隨機(jī)新鮮清潔中段尿10 ml,尿肌酐采用肌氨酸氧化酶法測(cè)定;尿微量白蛋白采用免疫比濁法,通過(guò)美國(guó)貝克曼IMMAGE800全自動(dòng)免疫分析儀自動(dòng)檢出;計(jì)算UmALB/Cr指數(shù),UmALB/Cr指數(shù)參考值為0~20 mg/g。所有操作均嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。

    1.2.2 血清Cys C檢測(cè) 所有研究對(duì)象均在空腹8~12 h采集靜脈血4 ml,血清Cys C采用顆粒增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定,儀器使用貝克曼AU4800全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),試劑由北京利德曼生化股份有限公司提供,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作;正常參考范圍為0.87~1.25 mg/L。所有標(biāo)本檢測(cè)于收集后2 h內(nèi)完成。

    1.2.3 血清肌酐、尿素氮、尿酸檢測(cè) 所有研究對(duì)象均在空腹8~12 h采集靜脈血4 ml(與血清Cys C測(cè)定為同日同次采血),血清尿素氮采用尿酶法(參考值3.6~9.5 mmol/L)、血清肌酐采用肌氨酸氧化酶法(參考值57~111μmol/L)、血清尿酸采用尿酸酶-POD法(參考值208~420μmol/L)測(cè)定,儀器使用貝克曼AU4800全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),試劑由北京利德曼生化股份有限公司提供,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作。所有標(biāo)本檢測(cè)于收集后2 h內(nèi)完成。

    1.2.4 腎臟組織學(xué)檢查 符合觀察條件且知情同意腎穿刺活檢的SLE患者腎臟活體組織切片均需要進(jìn)行光鏡、免疫熒光及電鏡檢查。按照國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)聯(lián)合腎臟病理學(xué)會(huì)(ISN/RPS)2003年狼瘡性腎炎(lupus nephritis,LN)病理分型標(biāo)準(zhǔn)分為:Ⅰ型(微小系膜型LN),Ⅱ型(系膜增生型LN),Ⅲ型(局灶型LN),Ⅳ型(彌漫型LN),Ⅴ型(膜型LN),Ⅵ型(晚期的硬化型LN)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)比較 實(shí)驗(yàn)組sUA、sCys C及Um-ALB/Cr檢測(cè)指標(biāo)均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組BUN、sCr與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果比較(±s)Table1 Comparison of the results between the experimental group and the control group±s)

    表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果比較(±s)Table1 Comparison of the results between the experimental group and the control group±s)

    P值<0.05<0.01>0.05>0.05<0.05項(xiàng)目sCys C(mg/L)UmALB/Cr(mg/g)sCr(μmol/L)BUN(mmol/L)sUA(μmol/L)實(shí)驗(yàn)組(n=76)1.78±0.46 67.80±8.97 74.38±11.96 6.53±1.55 431.52±42.16對(duì)照組(n=80)0.68±0.21 10.25±4.62 65.51±10.06 5.81±1.60 320.38±34.69 t值10.152 14.528 2.487 2.598 8.751

    2.2 實(shí)驗(yàn)組腎損傷不同檢測(cè)項(xiàng)目的陽(yáng)性率 在實(shí)驗(yàn)組中,BUN、sCr、sCys C、UmALB/Cr及sCys C+UmALB/Cr聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率,見(jiàn)表2。

    表2 實(shí)驗(yàn)組腎損傷不同檢測(cè)項(xiàng)目的陽(yáng)性率Table 2 Positive rate of different items of renal damage in experimental group

    2.3 實(shí)驗(yàn)組不同LN病理類(lèi)型與對(duì)照組sCys C、UmALB/Cr比較 由于實(shí)驗(yàn)組腎臟活檢病理結(jié)果未檢測(cè)出Ⅵ型LN,故未分析Ⅵ型LN,只在Ⅰ~Ⅴ型之間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。不同病理類(lèi)型LN患者sCys C、UmALB/Cr有區(qū)別,由高到低依次為Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅲ型、Ⅱ型、Ⅰ型LN。實(shí)驗(yàn)組sCys C濃度與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型LN,P<0.05;Ⅴ型、Ⅳ型,P<0.01)。Ⅰ型LN患者的UmALB/Cr與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其它類(lèi)型LN患者UmALB/Cr與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ⅱ型、Ⅲ型LN,P<0.05;Ⅳ型、Ⅴ型LN,P<0.01),見(jiàn)表3。

    表3 實(shí)驗(yàn)組患者不同病理類(lèi)型與對(duì)照組sCys C、UmALB/Cr比較(±s)Table 3 Comparison of sCys C and UmALB/Cr between experimental group with different pathological types and control group(±s)

    表3 實(shí)驗(yàn)組患者不同病理類(lèi)型與對(duì)照組sCys C、UmALB/Cr比較(±s)Table 3 Comparison of sCys C and UmALB/Cr between experimental group with different pathological types and control group(±s)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與Ⅰ型、Ⅱ型比較,cP<0.05,dP<0.01

    UmALB/Cr(mg/g)10.25±4.62 18.32±5.34 26.76±5.88a 97.53±16.65ac 185.96±22.06bd 164.55±20.31bd組別對(duì)照組Ⅰ型LNⅡ型LNⅢ型LNⅣ型LNⅤ型LN例數(shù)80 26 21 13 10 6 sCys C(mg/L)0.68±0.21 1.11±0.26a 1.37±0.43a 1.96±0.75ac 2.84±0.83bc 2.56±0.79bc

    3 討論

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡是由于多種因素刺激機(jī)體導(dǎo)致免疫應(yīng)答異常,產(chǎn)生大量自身抗體、引起組織損害,可累及任何組織、臟器、系統(tǒng),被認(rèn)為是自身免疫性疾病的原型。SLE患者體內(nèi)大量的免疫復(fù)合物易沉積于腎臟組織,導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)屏障破壞、腎小管間質(zhì)損害,通過(guò)管球反饋機(jī)制進(jìn)一步加重腎小球的損傷,從而引起腎小球、腎小管損害的惡性循環(huán),所以,SLE患者腎臟最易受累。SLE合并腎損害即為狼瘡性腎炎,是預(yù)后不良的重要預(yù)測(cè)因素。在SLE并發(fā)LN早期,多數(shù)患者起病隱匿、進(jìn)展緩慢,無(wú)明顯相關(guān)癥狀和體征,血Cr、BUN及尿常規(guī)檢查大部分亦正常,并不等于此期腎臟未受累及[3],該期多僅有腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate,GFR)、尿微量白蛋白等指標(biāo)的細(xì)微改變,此時(shí)腎臟病變尚處在可逆階段,如果給予積極合理的治療,能明顯改善SLE患者的遠(yuǎn)期預(yù)后,否則,可導(dǎo)致不可逆損傷,最終發(fā)展成尿毒癥,目前仍是患者死亡的主要原因之一。為避免不良預(yù)后發(fā)生,及時(shí)監(jiān)測(cè)早期的腎損害對(duì)早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療LN具有重要意義。因此,尋找腎損傷早期診斷的敏感性、特異性指標(biāo)是預(yù)防和治療的重要課題。

    目前,反映腎損害的實(shí)驗(yàn)室檢查多以BUN、sCr、sUA、尿蛋白定性等作為指標(biāo),由于腎臟有強(qiáng)大的儲(chǔ)備能力和代償能力,在腎小球受損早期或輕度受損時(shí),這些指標(biāo)仍可維持在正常水平,只有在嚴(yán)重腎小球損害時(shí),BUN、sCr濃度才出現(xiàn)升高,且易受一些腎性和外來(lái)因素的影響,所以,反映腎功能早期損傷的敏感性差,無(wú)法及早準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)狼瘡患者腎功能的損害,耽誤了患者的早期診治。血清胱抑素C(Cystatin C,sCys C)是國(guó)內(nèi)外近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性物質(zhì),在人體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生,組織生成率幾乎不受年齡、性別、體表面積、體質(zhì)量指數(shù)、膳食、溶血、炎癥、腫瘤、藥物等生理病理因素的影響;其分子量小,能自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,隨后完全被腎小管近端上皮細(xì)胞重吸收并降解,同時(shí)腎小管上皮細(xì)胞也不分泌至管腔內(nèi),所以腎臟是清除Cys C的唯一器官,血清CysC濃度主要由腎小球?yàn)V過(guò)率決定,是一個(gè)理想的反映腎小球?yàn)V過(guò)率的內(nèi)源標(biāo)志物[4-5]。多項(xiàng)研究[6-9]已證明其與GFR具有良好的相關(guān)性,且在“肌酐盲范圍”時(shí)血清Cys C就已經(jīng)開(kāi)始升高,是評(píng)價(jià)腎功能早期損害的一個(gè)靈敏標(biāo)記物。本研究亦表明,在LN早期,反映腎功能的BUN、Cr仍在正常范圍,與健康體檢對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ,此時(shí)已出現(xiàn)sCys C升高,明顯高于健康體檢對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血尿酸亦高于健康對(duì)照組,考慮與血尿酸排泄與BUN、Cr、Cys C不同有關(guān),血尿酸由腎小球?yàn)V過(guò)后,進(jìn)入腎間質(zhì),再由遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞分泌,所以,血尿酸的排泄與腎小球的濾過(guò)率及腎小管再分泌均有關(guān)系,在反映腎小球、腎小管早期損傷有一定的積極意義,但易受藥物、食物代謝影響,亦有一定的局限性。

    血清白蛋白是由肝細(xì)胞合成的中分子蛋白質(zhì),正常腎小球僅有極微量的濾過(guò),在近曲小管幾乎全部被重吸收,只有極微量白蛋白隨尿液排出(24小時(shí)不足20 mg),當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)作用受損時(shí),白蛋白的濾過(guò)量明顯增加,超出近曲小管的重吸收能力,使尿液中白蛋白量增加,是早期腎小球損傷的敏感指標(biāo),所以檢測(cè)尿微量白蛋白(urinary microalbumin,UmAlb)對(duì)SLE早期腎損傷的診斷有重要意義。傳統(tǒng)測(cè)定Um-Alb需要嚴(yán)格留取24小時(shí)尿液標(biāo)本,且需要防腐等多項(xiàng)特殊處理,多數(shù)患者難以配合,尤其女性患者依從性更差,給臨床檢測(cè)帶來(lái)較多困難。正常情況下,肌酐(creatinine,Cr)亦是通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)排出,且每日排出量基本恒定,在腎小球?yàn)V過(guò)作用受到損傷時(shí)排出量增加,由于尿白蛋白和尿Cr排出量受相同因素的影響,導(dǎo)致mAlb/Cr比值相對(duì)恒定,多項(xiàng)研究亦證實(shí)[10-13],可采用隨機(jī)尿標(biāo)本測(cè)定mAlb/Cr比值來(lái)評(píng)估24 h尿微量蛋白量,不僅操作簡(jiǎn)便,而且準(zhǔn)確性較好,大大提高患者的依從性。本臨床研究表明,患者尿常規(guī)檢測(cè)尿蛋白為陰性時(shí),尿mALB/Cr已出現(xiàn)升高,且高于健康體檢對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明尿mALB/Cr比值可較敏感的反映LN患者早期腎損傷。

    本研究表明,血Cys C、尿mAlb/Cr均可早期發(fā)現(xiàn)SLE患者早期腎損害,從表2結(jié)果可以明顯看出,單項(xiàng)檢測(cè)SLE患者血清Cys C、尿mAlb/Cr的陽(yáng)性率相對(duì)較低(分別為38.2%,32.9%),陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩者聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率明顯提高,可達(dá)60.5%,明顯高于單一檢測(cè)陽(yáng)性率,與單項(xiàng)檢測(cè)陽(yáng)性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)sCys C、UmAlb/Cr是發(fā)現(xiàn)SLE患者早期腎損害的靈敏指標(biāo),不僅方法簡(jiǎn)便、檢測(cè)快速,而且無(wú)創(chuàng)傷性,臨床可操作性好,并在一定程度上反映狼瘡病情活動(dòng),與國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究結(jié)果一致[14-17]。

    通過(guò)表3可見(jiàn),SLE患者聯(lián)合檢測(cè)sCys C、UmAlb/Cr可大致評(píng)估患者目前的病理類(lèi)型及腎小球損傷的程度,對(duì)于SLE初診患者,其LN病理類(lèi)型多以Ⅰ型、Ⅱ型為主,分別為34.2%(26/76)、27.6%(21/76),此期患者 sCys C 已出現(xiàn)升高,與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但Ⅰ型、Ⅱ型LN兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮與腎小球損傷程度輕微有關(guān);Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型LN患者sCys C明顯升高,與對(duì)照組、Ⅰ型LN、Ⅱ型LN比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);宋志偉等[18]研究亦發(fā)現(xiàn)胱抑素C與狼瘡性腎炎病理分型的有明顯相關(guān)。Ⅰ型LN患者UmALB/Cr輕度升高,但與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Ⅱ型LN患者UmALB/Cr升高較明顯,與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但Ⅰ型、Ⅱ型LN兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型LN患者UmALB/Cr與對(duì)照組、Ⅰ型LN、Ⅱ型LN比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與王禹等[19]研究相一致。

    本臨床研究表明,聯(lián)合檢測(cè)sCys C、UmAlb/Cr不僅可敏感、方便、有效的反映SLE患者早期腎損傷,而且能大致反映LN不同病理類(lèi)型,在SLE治療后,sCys C、UmAlb/Cr可隨病情好轉(zhuǎn)而下降,提示它對(duì)SLE早期腎損害診斷、療效觀察均有較好的敏感性。綜上所述,臨床上應(yīng)早期對(duì)SLE患者進(jìn)行sCys C、UmALB/Cr聯(lián)合檢測(cè),有助于早期診斷,從而采取及時(shí)、有針對(duì)性的干預(yù)措施,有利于減輕和延緩腎臟病變的進(jìn)程,對(duì)提高患者生活質(zhì)量、減輕痛苦、改善不良預(yù)后具有重要的意義,有較高臨床應(yīng)用價(jià)值,尤其值得在基層醫(yī)院推廣。

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