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    T-SPOT.TB和CLEIA法檢測(cè)結(jié)核感染的臨床價(jià)值

    2018-12-26 10:33:14宋麗娜王晶瑩于珊珊令狐志宏
    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)液結(jié)核結(jié)核病

    宋麗娜,于 歌,王晶瑩,于珊珊,令狐志宏,謝 風(fēng)

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春130033)

    結(jié)核病是一種由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染性疾病,現(xiàn)已被WHO列為需要重點(diǎn)控制的三大類(lèi)傳染病之一[1-3]。近些年來(lái)結(jié)核病的耐藥率不斷升高,耐藥性結(jié)核病已嚴(yán)重威脅人類(lèi)的健康[4]。因此,對(duì)結(jié)核病進(jìn)行早診斷、早治療、控制傳染源至關(guān)重要[5]。本研究采用T-SPOT.TB和CLEIA兩種方法檢測(cè)疑似結(jié)核病患者的結(jié)核分枝桿菌的感染情況,并對(duì)兩組結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,探討其檢測(cè)的可靠性及對(duì)結(jié)核病診斷的臨床價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2016 年 6 月至 2017 年 6月期間就診于吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院的疑似結(jié)核病的患者共計(jì)350例,其中最終確診為結(jié)核病的患者共計(jì)127例;最終篩查為非結(jié)核病的患者共計(jì)223例。

    1.2 主要試劑

    T-SPOT.TB 試劑盒購(gòu)自英國(guó) Oxford Immunotec 公司;結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測(cè)試劑盒購(gòu)自鄭州安圖生物。

    1.3 方法

    1.3.1T-SPOT.TB法檢測(cè)

    ①采集患者肝素鈉抗凝的全血,分離單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs),1640細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌PBMCs兩次。

    ②用AIM-V將PBMCs稀釋至終濃度為25萬(wàn)個(gè)/100 μl 。

    ③加板:每個(gè)標(biāo)本有 4 個(gè)反應(yīng)孔,分別加入AIM-V 細(xì)胞培養(yǎng)液、抗原A、抗原 B、植物血凝素各50 μl,再分別向 4 個(gè)孔中加入 100 μl稀釋好的細(xì)胞液,放入5%CO2、37℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)16-20 h。

    ④洗滌培養(yǎng)孔,加標(biāo)記二抗(1∶200倍稀釋),孵育1 h。

    ⑤洗滌培養(yǎng)孔,加顯色液,6 min后用蒸餾水終止反應(yīng),待反應(yīng)孔晾干根據(jù)抗原 A 和抗原 B 孔的斑點(diǎn)數(shù)判斷結(jié)果。

    1.3.2CLEIA法操作步驟

    本實(shí)驗(yàn)使用結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測(cè)試劑盒,在安圖全自動(dòng)微粒子化學(xué)發(fā)光酶免疫分析儀上進(jìn)行檢測(cè)。

    ①I(mǎi)FN-γ的體外釋放

    采集肝素鈉抗凝的全血樣本,混勻,在生物安全柜內(nèi)將其分裝到細(xì)胞培養(yǎng)板相應(yīng)孔內(nèi)(含有陰性對(duì)照培養(yǎng)液N、陽(yáng)性對(duì)照培養(yǎng)液P、測(cè)試培養(yǎng)液T各100 μl)。培養(yǎng)過(guò)夜,吸取培養(yǎng)板孔內(nèi)的上清進(jìn)行IFN-γ檢測(cè)。

    ② IFN-γ檢測(cè)

    在反應(yīng)器中依次加入校準(zhǔn)品(用于定標(biāo))和上清,100 μl/孔。再向反應(yīng)孔內(nèi)分別加入磁微?;鞈乙?0 μl、酶結(jié)合物50 μl,混勻,37℃溫育34 min,洗滌5次,再加入發(fā)光底物A液和B液各50 μl?;靹?,1-5 min檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度。

    ③ 結(jié)果計(jì)算

    采用參數(shù)擬合的方式,以校準(zhǔn)品的濃度為x軸,發(fā)光對(duì)數(shù)值為y軸繪制反應(yīng)曲線(xiàn),進(jìn)行樣本的檢測(cè)后系統(tǒng)根據(jù)發(fā)光的數(shù)值自動(dòng)進(jìn)行樣本濃度值的計(jì)算,進(jìn)而判斷檢測(cè)結(jié)果(陰性/陽(yáng)性)[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用 SPSS 統(tǒng)計(jì)軟件包 18.0 進(jìn)行卡方檢驗(yàn),P<0.05 表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;P>0.05 提示無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 T-SPOT.TB與CLEIA法檢測(cè)的靈敏度和特異性

    本試驗(yàn)所選研究對(duì)象共 350 例,確診為活動(dòng)性結(jié)核127例;非結(jié)核患者共223例。結(jié)果顯示,T-SPOT.TB和CLEIA法檢測(cè)的敏感度分別為86.6%、85.0%;特異性分別為91.5%、90.6%(見(jiàn)表1,2)。

    2.2 T-SPOT.TB與CLEIA法檢測(cè)的對(duì)比分析

    采用 SPSS 統(tǒng)計(jì)軟件包 18.0 進(jìn)行卡方檢驗(yàn),T-SPOT.TB與CLEIA法檢測(cè)的靈敏度和特異性無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    表1 兩種方法對(duì)活動(dòng)性結(jié)核組的敏感性比較

    表2 兩種方法對(duì)非結(jié)核組的特異性比較

    在結(jié)核分枝桿菌感染的檢測(cè)方面,結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法都具有較高的靈敏度、特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值,因此在結(jié)核病的診斷和排除診斷中都具有重要的參考價(jià)值。兩種方法對(duì)臨床的指導(dǎo)意義無(wú)顯著差異。

    3 討論

    本研究分別采用結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光酶免疫分析兩種方法對(duì)最終確診為結(jié)核病和非結(jié)核病患者的血液標(biāo)本進(jìn)行了檢測(cè),兩種方法都是基于干擾素-γ釋放測(cè)定法(IGRA)的原理,該法已被多個(gè)國(guó)家用于潛伏性結(jié)核感染和結(jié)核病的診斷中[7,8]。本研究發(fā)現(xiàn)在結(jié)核分枝桿菌感染的檢測(cè)方面,二者都具有較高的靈敏度和特異性,因此在結(jié)核病的診斷方面都具有較高的臨床價(jià)值。需要注意的是,CLEIA法檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)不確定是否有結(jié)核感染的結(jié)果,在本研究中檢測(cè)到了2例,出現(xiàn)不確定的結(jié)果時(shí)需要臨床醫(yī)生結(jié)合患者的臨床癥狀、體征、影像學(xué)、組織細(xì)胞學(xué)的結(jié)果綜合判斷。

    本研究比較兩種方法的數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn)二者的檢測(cè)結(jié)果并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,因此對(duì)臨床的指導(dǎo)意義相同。結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)目前應(yīng)用廣泛,已得到臨床的認(rèn)可和普遍采用[9];化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法檢測(cè)結(jié)核感染尚處于應(yīng)用初期,臨床應(yīng)用尚未普及,但該法利用大型儀器進(jìn)行檢測(cè),可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化,且檢測(cè)成本相對(duì)低廉,若能加以利用也有廣泛的應(yīng)用前景,因此兩種方法各具優(yōu)勢(shì),在臨床工作中可以根據(jù)需要進(jìn)行選擇[10]。

    本研究?jī)H對(duì)我院診治的部分患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)和分析,并不屬于大數(shù)據(jù)的分析,若想得到更具說(shuō)服力的結(jié)果仍需在今后的工作中繼續(xù)研究,得出對(duì)臨床更有指導(dǎo)價(jià)值的數(shù)據(jù),更好的為臨床疾病的診治提供參考,為患者的健康服務(wù)。

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