• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清miR—21和miR—423—5p對心臟瓣膜病伴有心力衰竭患者的診斷價值

    2018-12-22 07:12:32李玉梅盛紅彬徐恒仕
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年33期
    關(guān)鍵詞:意義血清差異

    李玉梅 盛紅彬 徐恒仕

    [摘要] 目的 探討血清miR-21和miR-423-5p對心臟瓣膜?。╒HD)引起心力衰竭的潛在診斷價值。 方法 選擇2014年8月~2016年4月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院心內(nèi)科收治的伴心力衰竭的VHD患者60例為VHD組,選擇同期正常人60名為對照組。通過實時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測VHD伴有心力衰竭患者和正常人的血清miR-21和miR-423-5p表達,并利用ROC曲線分析miR-21和miR-423-5p作為VHD伴有心力衰竭診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的臨床價值。 結(jié)果 VHD組患者血清miR-21和miR-423-5p表達明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。伴有肺動脈高壓(PH)的VHD患者血清miR-423-5p水平高于PH的VHD患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。ROC曲線結(jié)果顯示,血清miR-21和miR-423-5p可以作為VHD伴心力衰竭的診斷標(biāo)志物。 結(jié)論 血清miR-21和miR-423-5p具備診斷VHD伴有心力衰竭的臨床價值。血清miR-423-5p可作為VHD伴有心力衰竭的診斷標(biāo)志物。

    [關(guān)鍵詞] miRNA;miR-423-5p;心瓣膜病;心力衰竭;肺動脈高壓;ROC曲線

    [中圖分類號] R541.6 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)11(c)-0151-05

    Diagnostic values of miR-21 and miR-423-5p in patients with valvular heart disease and heart failure

    LI Yumei1 SHENG Hongbin2 XU Hengshi1

    1.Department of Blood Transfusion, Shanghai Ninth People′s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 201999, China; 2.Department of Clinical Pharmacy, Shanghai Ninth People′s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 201999, China

    [Abstract] Objective To investigate the potential diagnostic value of serum miR-21 and miR-423-5p for heart failure (HF) due to heart valve disease (VHD). Methods From August 2014 to April 2016, in Shanghai Ninth People′s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 60 VHD patients with HF were selected as VHD group, at the same period, 60 healthy persons were selected as control group. The levels of serum miR-21 and miR-423-5p were measured by qRT-PCR. The ROC curve was used analyse the clinical Value of miR-21 and miR-423-5p as VHD with biomarkers for diagnosis and prognosis of heart failure. Results The levels of miR-21 and miR-423-5p in sera of patients in VHD group were higher than control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). The levels of miR-423-5p in sera of VHD patients with pulmonary hypertension (PH) were higher than VHD patients without PH, the differences were statistically significant (P < 0.05). ROC curve result showed that serum miR-21 and miR-423-5p had potential diagnostic values on HF due to VHD. Conclusion Serum miR-21 and miR-423-5p show potential diagnostic values on HF due to VHD. Moreover, serum miR-423-5p can be an effective biomarker for diagnosing VHD patients with PH.

    [Key words] MiRNA; MiR-423-5p; Valvular heart disease; Heart failure; Pulmonary hypertension; ROC curve

    心力衰竭已成為全球重大健康問題,發(fā)病率正逐年增加[1]。為了診斷心力衰竭,臨床上發(fā)現(xiàn)諸多生物標(biāo)志物。其中B型腦鈉肽(BNP)和氨基末端腦鈉肽前體(NT-ProBNP)曾被認為是診斷心力衰竭的良好生物標(biāo)志物[2]。但亦有報道,在嚴重的心臟收縮降低情況下,BNP并不足以衡量心臟阻塞程度[3]。因此急需更有效的非損傷性心力衰竭診斷標(biāo)志物。

    miRNA是一類長度為21~23個核苷酸的非編碼RNA分子,其在心肌梗死、心力衰竭等心臟疾病中有重要作用[4]。報道顯示miRNA的異常表達可能與心臟類疾病相關(guān),可能成為診斷心力衰竭的有效標(biāo)志物[5]。miRNA曾被當(dāng)作是診斷心力衰竭的循環(huán)生物標(biāo)志物[6]。研究表明,miR-21在患有由心臟瓣膜?。╒HD)導(dǎo)致的心力衰竭的犬中呈現(xiàn)減量調(diào)節(jié)趨勢[7]。此外,心力衰竭患者中miR-423-5p的表達有所增加,意味著miR-423-5p有可能是一種診斷心力衰竭的有效標(biāo)志物[8]。本研究旨在通過臨床驗證,預(yù)測miR-423-5p表達與患有心力衰竭的VHD相關(guān)性,進而證實miR-423-5p和miR-21在由VHD導(dǎo)致的心力衰竭中的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年8月~2016年4月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院心內(nèi)科收治的VHD伴心力衰竭的患者60例為VHD組,對年齡超過50歲且可能患有冠狀動脈疾病的患者進了血管造影術(shù)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡超過18周歲;②通過體檢確?;加蠽HD;③具備紐約心臟協(xié)會心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)癥狀[9]。排除標(biāo)準(zhǔn):①有心肌衰弱或者正患有心力衰竭的患者,通過血管造影術(shù)發(fā)現(xiàn)動脈血管阻塞區(qū)域超過75%的患者,接受過支架移植術(shù)的患者;②有肺部疾病的患者;③有甲狀腺功能亢進和慢性貧血的患者;④有高血壓的患者。根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新分類,被診斷出患有肺動脈高壓(PH)的患者[10],入選標(biāo)準(zhǔn)為平均肺動脈壓(mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺部輸入壓≤15 mmHg。選擇同期正常人60名為對照組。本次研究對象已經(jīng)排除腫瘤等混雜因素的影響。每位參與者抽取5 mL血液樣本,立即離心提取血清,并將其保存于-80℃冰箱。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者或家屬均知情同意。

    1.2 RNA的抽取和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

    按照程序,RNA通過使用mir VanaTM PARIS miRNA isolation kit(美國,Ambion)進行分離??俁NA通過TaqMan MicroRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(美國,Applied Biosystems)進行逆轉(zhuǎn)錄。qRT-PCR反應(yīng)使用了SYBR Premix Ex Taq試劑盒(中國,TaKaRa)在ABI PRISM 7900HT測序系統(tǒng)上進行的。qRT-PCR反應(yīng)體系詳見表1,擴增條件設(shè)置為95℃ 15 min;95℃ 10 s;60℃ 30 s;循環(huán)40次。2-△△Ct循環(huán)閾值法來計算目標(biāo)miRNA的相對表述水平[11]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 21.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗。繪制ROC曲線,利用AUC面積來評價血清miRNA水平的診斷價值。Pearson相關(guān)分析檢驗相關(guān)性。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床資料比較

    兩組年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。但VHD組的NT-proBNP和HsCRP水平明顯高于對照組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01),兩組LVEDd和LVEF比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表2。

    2.2 血清miR-21和miR-423在VHD患者中的過表達

    VHD組患者的血清miR-21表達水平(1.69±0.72)明顯高于對照組(1.04±0.59),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);同時VHD組患者的血清miR-423-5p的表達水平(0.93±0.41)也明顯高于對照組(0.16±0.07),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見圖1。

    2.3 VHD組患者HsCRP水平與血清miR-21和miR-423-5p表達水平的相關(guān)性

    Pearson相關(guān)分析顯示,VHD組患者的血清miR-21和miR-423-5p的表達水平與超敏C反應(yīng)蛋白呈正相關(guān)(r = 0.619、0.646,P = 0.004、0.002)。此外VHD組患者中血清miR-21的水平與miR-423-5p呈正相關(guān)(r = 0.569,P = 0.009)。見圖2。

    2.4 血清miR-21與血清miR-423-5p在 VHD伴有心力衰竭中的診斷價值

    血清miR-21、miR-423-5p和NT-proBNP的ROC曲線詳圖3。其中血清miR-21的AUC值為0.772,提示其對VHD伴有心力衰竭有一定的診斷作用。另外,血清miR-423-5p的AUC值為0.965,比NT-proBNP高(AUC值為0.900),提示血清miR-423-5p也可作為VHD伴有心力衰竭的診斷標(biāo)志物。

    2.5 血清miR-423-5p對伴有PH的VHD患者的診斷價值

    本研究將VHD患者分不伴有PH和伴有PH兩組,發(fā)現(xiàn)伴有PH患者的血清miR-423-5p水平較高于不伴有PH患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),而兩組血清miR-21和NT-proBNP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),見表3。ROC曲線結(jié)果提示,伴有PH的VHD患者的血清miR-423-5p AUC值為0.805(圖4),說明血清miR-423-5p可能用于診斷VHD患者是否伴有PH。

    3 討論

    研究證實miRNA可通過與其他媒介反應(yīng)來避免被RNA酶降解,并穩(wěn)定存在于血漿、尿液、眼淚等細胞外液中[12]。相比從組織樣本中提取,循環(huán)miRNA更易獲取,可反復(fù)測量[13]。有報道稱循環(huán)miRNA是診療多種心臟疾病的重要生物標(biāo)志物[14]。而循環(huán)miRNA在伴有VHD的心力衰竭中的診斷價值卻少有研究。

    miR-21可以通過調(diào)節(jié)Bcl-2來促進心臟纖維變性,這會導(dǎo)致心力衰竭的惡化[15]。有研究顯示,為了加強心臟血管生成過程中的細胞遷移,miR-21會抑制PDCD4的表達,這意味著miR-21和VHD存在一定聯(lián)系[16]。在本研究中,VHD組血清miR-21的表達水平明顯高于對照組(P < 0.05)。這就表明血清miR-21可能對VHD患者中的心力衰竭有潛在診斷價值,聯(lián)合血清miR-423-5p有更高診斷意義。

    由于miR-423-5p主要存在于心包積液中,與其它的循環(huán)miRNA如miR-133a相比,miR-423-5p的表達模式有明顯不同,說明miR-423-5p可能作為VHD伴有心力衰竭的生物標(biāo)志物[17]。本研究顯示,血清miR-423-5p在VHD組中的表達明顯高于對照組,且血清miR-423-5p水平與VHD患者的PH相關(guān)。由于本研究已排除原發(fā)性的肺部疾病,表明PH是由VHD引起。嚴重的慢性心力衰竭是導(dǎo)致PH的常見原因,并且伴有PH的舒張期心力衰竭發(fā)病率要高于收縮期心力衰竭[18-19]。該研究中,在對伴有PH的VHD的診斷中,血清miR-423-5p的敏感性要高于NT-proBNP。因此,在評估伴有心力衰竭的VHD時,血清miR-423-5p可以作為一種有效的預(yù)測生物標(biāo)志物。

    近年研究已證明,miR-21能刺激NF-kB(核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子)或PDCD4,并調(diào)控心肌細胞的凋亡[20]。而miR-423-5p在誘發(fā)心臟病方面的作用與miR-21和miR-423-5p在循環(huán)水平的聯(lián)系還需要進一步研究。最后,本研究發(fā)現(xiàn)血清miR-21和miR-423-5p可作為潛在并有獨立性的生物標(biāo)志物來對VHD伴有心力衰竭患者進行診斷。血清miR-423-5p在評估伴有心力衰竭的VHD患者的嚴重程度上有較高的敏感性,并且對伴有PH的VHD患者也有較好的診斷價值。

    [參考文獻]

    [1] Rogers C,Bush N. Heart failure:pathophysiology,diagnosis,medical treatment guidelines,and nursing management [J]. Nurs Clin North Am,2015,50(4):787-799.

    [2] Don-Wauchope AC,McKelvie RS. Evidence based application of BNP/NT-proBNP testing in heart failure [J]. Clin Biochem,2015,48(4-5):236-246.

    [3] Omar HR,Guglin M. A single BNP measurement in acute heart failure does not reflect the degree of congestion [J]. J Crit Care,2016,33:262-265.

    [4] Murach KA,McCarthy JJ. MicroRNAs,heart failure,and aging:potential interactions with skeletal muscle [J]. Heart Fail Rev,2017,22(2):209-218.

    [5] Souza RW,F(xiàn)ernandez GJ,Cunha JP,et al. Regulation of cardiac microRNAs induced by aerobic exercise training during heart failure [J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol,2015,309(10):H1629-1641.

    [6] Vegter EL,Peter VDM,De Windt LJ,et al. MicroRNAs in heart failure:from biomarker to target for therapy [J]. Eur J Heart Fail,2016,18(5):457-468.

    [7] Hulanicka M,Garncarz M,Parzeniecka-Jaworska M,et al. Plasma miRNAs as potential biomarkers of chronic degenerative valvular disease in Dachshunds [J]. BMC Vet Res,2014,10(1):205.

    [8] Thome JG,Mendoza MR,Cheuiche AV,et al. Circulating microRNAs in obese and lean heart failure patients:A case-control study with computational target prediction analysis [J]. Gene,2015,574(1):1-10.

    [9] Bjork JB,Alton KK,Georgiopoulou VV,et al. Defining Advanced Heart Failure:A Systematic Review of Criteria Used in Clinical Trials [J]. J Card Fail,2016,22(7):569-577.

    [10] Simonneau G,Gatzoulis MA,Adatia I,et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension [J]. J Am Coll Cardiol 2013,62(25 Suppl):D34-D41.

    [11] Livak KJ,Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2-△△CT Method [J]. Methods,2001,25(4):402-408.

    [12] Brown JN,Brewer HM,Nicora CD,et al. Protein and microRNA biomarkers from lavage,urine,and serum in military personnel evaluated for dyspnea [J]. BMC Med Genomics,2014,7:58.

    [13] Oliveiracarvalho V,Silva MMFD,Guimar?觔es GV,et al. MicroRNAs:new players in heart failure [J]. Mol Biol Rep,2013,40(3):2663-2670.

    [14] Min PK,Chan SY. The biology of circulating microRNAs in cardiovascular disease [J]. Eur J Clin Invest,2015,45(8):860-874.

    [15] Dong S,Ma W,Hao B,et al. microRNA-21 promotes cardiac fibrosis and development of heart failure with preserved left ventricular ejection fraction by up-regulating Bcl-2 [J]. Int J Clin Exp Pathol,2014,7(2):565-574.

    [16] Kolpa HJ,Peal DS,Lynch SN,et al. miR-21 represses Pdcd4 during cardiac valvulogenesis [J]. Development,2013, 140(10):2172-2180.

    [17] Gundara JS,Zhao J,Gill AJ,et al. Noncoding RNA blockade of autophagy is therapeutic in medullary thyroid cancer [J]. Cancer Med,2015,4(2):174-182.

    [18] Breitling S,Ravindran K,Goldenberg NM,et al. The pathophysiology of pulmonary hypertension in left heart disease [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2015,309(9):L924-941.

    [19] Malhotra R,Dhakal BP,Eisman AS,et al. Pulmonary vascular distensibility predicts pulmonary hypertension severity,exercise capacity,and survival in heart failure [J]. Circ Heart Fail,2016,9(6):e003-011.

    [20] Wei C,Li L,Kim IK,et al. NF-kappaB mediated miR-21 regulation in cardiomyocytes apoptosis under oxidative stress [J]. Free Radic Res,2014,48(3):282-291.

    (收稿日期:2017-11-21 本文編輯:蘇 暢)

    猜你喜歡
    意義血清差異
    一件有意義的事
    新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    血清免疫球蛋白測定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
    有意義的一天
    找句子差異
    生物為什么會有差異?
    詩里有你
    北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
    M1型、M2型巨噬細胞及腫瘤相關(guān)巨噬細胞中miR-146a表達的差異
    国产真人三级小视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲精品第一综合不卡| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清视频在线播放一区| 一区二区三区激情视频| 咕卡用的链子| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜日韩欧美国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人亚洲精品av一区二区 | 91精品国产国语对白视频| 日韩高清综合在线| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩av在线大香蕉| 亚洲五月天丁香| 超色免费av| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费在线观看黄色视频的| 欧美黄色淫秽网站| 国产成人欧美在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 天堂影院成人在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产亚洲av高清不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲中文字幕日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久久人妻综合| 国产xxxxx性猛交| 免费av毛片视频| 亚洲精品美女久久av网站| 91精品三级在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久中文字幕一级| av网站免费在线观看视频| 午夜精品在线福利| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级片'在线观看视频| 成人影院久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费在线观看日本一区| xxxhd国产人妻xxx| 免费在线观看日本一区| 色播在线永久视频| 亚洲午夜理论影院| 一本综合久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩精品网址| 亚洲专区国产一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产在线观看jvid| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黑人欧美精品刺激| 视频区欧美日本亚洲| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩av在线大香蕉| 成年人黄色毛片网站| 99香蕉大伊视频| 女人被狂操c到高潮| 国产区一区二久久| e午夜精品久久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91麻豆av在线| xxx96com| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 一级毛片精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 色综合婷婷激情| 757午夜福利合集在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 9191精品国产免费久久| av电影中文网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一a级毛片在线观看| 国产精品九九99| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲精品久久久久5区| 天堂√8在线中文| 1024香蕉在线观看| 免费高清在线观看日韩| 免费观看人在逋| 超色免费av| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品野战在线观看 | 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 好男人电影高清在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 12—13女人毛片做爰片一| 日本 av在线| 久久久国产精品麻豆| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费观看精品视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 91字幕亚洲| 他把我摸到了高潮在线观看| 91av网站免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷丁香在线五月| 日日爽夜夜爽网站| 久久国产精品影院| 亚洲少妇的诱惑av| 99国产精品免费福利视频| 一夜夜www| 99久久国产精品久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品国产区一区二| 欧美最黄视频在线播放免费 | 乱人伦中国视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 香蕉国产在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 我的亚洲天堂| 久久国产精品影院| 久久久国产欧美日韩av| 99国产精品免费福利视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 看黄色毛片网站| 妹子高潮喷水视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品福利观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费av毛片视频| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩大码丰满熟妇| 午夜老司机福利片| av电影中文网址| 午夜a级毛片| 一区二区三区精品91| 国产精品野战在线观看 | а√天堂www在线а√下载| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品久久久av美女十八| 超色免费av| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩精品免费视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 电影成人av| 久久久久国内视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲免费av在线视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99久久综合精品五月天人人| 国产成人免费无遮挡视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 香蕉丝袜av| 国产成人av教育| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三卡| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美激情高清一区二区三区| 操出白浆在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久国产精品久久久| xxx96com| 成人特级黄色片久久久久久久| av欧美777| 日本免费a在线| 女人被狂操c到高潮| 黑人操中国人逼视频| 老司机靠b影院| 亚洲第一青青草原| a级毛片在线看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 久久精品国产清高在天天线| 在线看a的网站| 中出人妻视频一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利,免费看| 久久久久国内视频| www.熟女人妻精品国产| 9热在线视频观看99| 亚洲国产看品久久| 男女之事视频高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品av久久久久免费| 国产成人av教育| 看片在线看免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜福利在线观看吧| 校园春色视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦 在线观看视频| 制服诱惑二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲片人在线观看| 69av精品久久久久久| 久久伊人香网站| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜a级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久久久精品国产欧美久久久| netflix在线观看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日日干狠狠操夜夜爽| 高清av免费在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产91精品成人一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 99在线人妻在线中文字幕| 久久香蕉激情| 国产精品电影一区二区三区| 自线自在国产av| 久久久久久大精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久久久中文| 波多野结衣av一区二区av| 在线免费观看的www视频| 一级片免费观看大全| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 国产一区在线观看成人免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人三级黄色视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产国语对白av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久国产精品麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 91在线观看av| 国产男靠女视频免费网站| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕色久视频| 亚洲色图av天堂| 午夜福利一区二区在线看| www.www免费av| 看片在线看免费视频| 18禁观看日本| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品永久免费网站| 国产精品国产高清国产av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久大精品| 欧美成人性av电影在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品高清国产在线一区| 悠悠久久av| 亚洲第一青青草原| www.www免费av| 免费观看精品视频网站| 亚洲美女黄片视频| 电影成人av| 日日夜夜操网爽| 美女午夜性视频免费| 国产精品偷伦视频观看了| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男人舔女人下体高潮全视频| 99在线视频只有这里精品首页| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美色视频一区免费| 黑人操中国人逼视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产av又大| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99国产精品免费福利视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 99国产综合亚洲精品| 88av欧美| 日本a在线网址| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 香蕉丝袜av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女性被躁到高潮视频| 亚洲,欧美精品.| 国产精品 国内视频| 免费在线观看日本一区| 国产成人欧美| 成在线人永久免费视频| 国产国语露脸激情在线看| 人人澡人人妻人| 自线自在国产av| 90打野战视频偷拍视频| 中文欧美无线码| 怎么达到女性高潮| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 无遮挡黄片免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看黄色毛片网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 美女大奶头视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美乱码精品一区二区三区| avwww免费| 亚洲黑人精品在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色哟哟哟哟哟哟| 18禁国产床啪视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 丁香六月欧美| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲全国av大片| 99国产精品免费福利视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产精品合色在线| 一二三四社区在线视频社区8| 桃红色精品国产亚洲av| 一级毛片女人18水好多| 搡老岳熟女国产| 日韩av在线大香蕉| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲专区中文字幕在线| 免费搜索国产男女视频| 国产区一区二久久| 在线观看免费视频日本深夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲av成人一区二区三| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 三上悠亚av全集在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 十分钟在线观看高清视频www| 一级毛片高清免费大全| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品 国内视频| tocl精华| 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻1区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费在线观看亚洲国产| 99国产精品一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 怎么达到女性高潮| 欧美黑人精品巨大| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 午夜福利欧美成人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕av电影在线播放| 国产av在哪里看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 男男h啪啪无遮挡| 在线观看免费视频日本深夜| 91av网站免费观看| 国产1区2区3区精品| 韩国精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 成人国语在线视频| 久久精品国产综合久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女下面插进去视频免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 无遮挡黄片免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 看片在线看免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 曰老女人黄片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲激情在线av| 一级作爱视频免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日本黄色日本黄色录像| 性少妇av在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 女性生殖器流出的白浆| 国产区一区二久久| 午夜视频精品福利| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美中文日本在线观看视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 99精国产麻豆久久婷婷| 校园春色视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| avwww免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 很黄的视频免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩乱码在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天天添夜夜摸| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美丝袜亚洲另类 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自拍偷在线| 精品福利永久在线观看| 久久精品国产综合久久久| 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人澡人人看| a级毛片黄视频| 香蕉丝袜av| 中文字幕最新亚洲高清| 身体一侧抽搐| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久久久免费视频了| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美乱妇无乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品美女久久av网站| 高清av免费在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一级毛片精品| av欧美777| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一卡二卡三卡精品| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲七黄色美女视频| 一本综合久久免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 老司机福利观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产成人精品无人区| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成人免费观看视频高清| 中出人妻视频一区二区| 老司机靠b影院| 久久中文字幕人妻熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品电影一区二区在线| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品久久久久成人av| 十八禁网站免费在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 动漫黄色视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久精品国产欧美久久久| 好男人电影高清在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 我的亚洲天堂| 99国产精品免费福利视频| 国产97色在线日韩免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本a在线网址| 精品第一国产精品| 波多野结衣av一区二区av| 日韩大码丰满熟妇| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一级a爱视频在线免费观看| 国产三级黄色录像| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜a级毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 夜夜爽天天搞| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 久99久视频精品免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人精品久久二区二区91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜a级毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲九九香蕉| 91大片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 黄片播放在线免费| 在线视频色国产色| av超薄肉色丝袜交足视频| 成年版毛片免费区| 国产三级黄色录像| 久久伊人香网站| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 麻豆成人av在线观看| 久久中文字幕一级| 看免费av毛片| 国产午夜精品久久久久久| 高清av免费在线| 新久久久久国产一级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| xxxhd国产人妻xxx| avwww免费| 成人国语在线视频| 国产又爽黄色视频| 久99久视频精品免费| 黄色成人免费大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丁香六月欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产成人精品无人区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品久久久人人做人人爽| 制服人妻中文乱码| 91成人精品电影| 亚洲人成电影免费在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 十八禁人妻一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 夜夜爽天天搞| 怎么达到女性高潮| 淫秽高清视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| videosex国产| 国产成人av激情在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99热只有精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| av天堂在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 精品电影一区二区在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 99久久综合精品五月天人人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品人妻1区二区| 91国产中文字幕| 亚洲 国产 在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲一区中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产一区二区在线av高清观看|