• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    平面QRS—T夾角與急性心肌梗死患者術(shù)后并發(fā)心律失常的關(guān)系

    2018-12-21 11:19楊建業(yè)余雄麗凡建平鄧鵬
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年26期
    關(guān)鍵詞:心律失常急性心肌梗死危險因素

    楊建業(yè) 余雄麗 凡建平 鄧鵬

    [摘要] 目的 研究平面QRS-T夾角與急性心肌梗死(AMI)患者術(shù)后并發(fā)心律失常的關(guān)系。 方法 選取2014年3月~2017年12月華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院接受經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)治療的AMI患者160例為研究對象。將所有患者根據(jù)術(shù)后QRS-T夾角的不同分為A組(42例)與B組(118例)。A組患者術(shù)后平面QRS-T夾角>90°,B組患者術(shù)后平面QRS-T夾角≤90°。分別比較兩組一般資料、術(shù)后各項資料以及術(shù)后用藥情況,并作Logistic回歸分析。 結(jié)果 A組高齡、高血壓患者占比均明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。A組術(shù)后心律失常發(fā)生率、左室射血分?jǐn)?shù)<45%人數(shù)占比以及QTc間期均明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。A組術(shù)后使用β受體阻滯劑患者占比明顯低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。單因素Logistic回歸分析提示:年齡、高血壓、左室射血分?jǐn)?shù)<45%、QTc間期、應(yīng)用β受體阻滯劑、平面QRS-T夾角>90°均是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的影響因素(P < 0.05)。經(jīng)多因素Logistic回歸分析可得:應(yīng)用β受體阻滯劑是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的保護(hù)因素,而平面QRS-T夾角>90°是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的危險因素(P < 0.05)。 結(jié)論 平面QRS-T夾角>90°是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的獨立危險因素,在臨床工作中應(yīng)重點關(guān)注術(shù)后平面QRS-T夾角>90°以及未應(yīng)用β受體阻滯劑患者,預(yù)防心律失常的發(fā)生。

    [關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死;心律失常;平面QRS-T夾角;危險因素

    [中圖分類號] R54 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)09(b)-0030-04

    [Abstract] Objective To study the relationship between plane QRS-T angle and postoperative arrhythmia in patients with acute myocardial infarction (AMI). Methods A total of 160 patients diagnosed with AMI treated with percutaneous coronary intervention (PCI) from March 2014 to December 2017 in Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology were selected. All the patients were divided into group A (42 cases) and group B (118 cases) according to the postoperative plane QRS-T angle. Postoperative plane QRS-T angle in group A was >90°, which in group B was ≤90°. The general data, postoperative data and postoperative medication status were compared between the two groups, and Logistic regression analysis was performed. Results The proportion of aged and hypertension in group A were significantly higher than group B, the differences were statistically significant (P < 0.05). The incidence of postoperative arrhythmia, the proportion of left ventricular ejection fraction <45% and QTc interphase in group A were significantly higher than group B, the differences were statistically significant (P < 0.05). The β blockers using proportion in group A was significantly lower than that in group B, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Single factor Logistic regression analysis promoted: age, hypertension and left ventricular ejection fraction<45%, QTc interphase, application of β blockers, plane QRS-t angle>90° were the factors affected postoperative arrhythmia in patients with AMI (P < 0.05). The multi-factor Logistic regression analysis promoted: the use of β blockers was a protective factor for postoperative arrhythmia in AMI patients, and the plane QRS-T angle>90° was the independent risk factor for postoperative arrhythmia in AMI patients (P < 0.05). Conclusion Plane QRS-T angle>90° is the independent risk factor for postoperative arrhythmia in AMI patients, and doctors should focus on QRS-T angle>90° and patients without the application of β blockers in clinical work, to prevent the occurrence of arrhythmia.

    [Key words] Acute myocardial infarction; Arrhythmias; Plane QRS-T angle; Risk factors

    急性心肌梗死(AMI)屬于臨床上較為常見的心血管疾病之一,目前臨床上主要采用經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)治療,效果明顯[1]。其中心律失常屬于AMI患者早期常見的并發(fā)癥之一,具有較高的發(fā)病率,一旦發(fā)生將會對患者的生命健康安全造成極大威脅[2]。因此,對于AMI患者術(shù)后心律失常的發(fā)生進(jìn)行早期準(zhǔn)確的預(yù)測,有利于干預(yù)方案的制訂,從而達(dá)到改善患者預(yù)后的目的。隨著相關(guān)研究的逐漸深入,越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn),平面QRS-T夾角不僅能反映心室除極和復(fù)極的關(guān)系,同時對心律失常可能具有較高的預(yù)測價值[3]。目前已有研究報道顯示[4],平面QRS-T夾角>90°會增加缺血性心臟病患者發(fā)生心律失常的風(fēng)險,然而對于AMI患者平面QRS-T夾角和心律失常相關(guān)性的研究報道并不多見。鑒于此,本研究通過研究平面QRS-T夾角與AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的關(guān)系,旨在為指導(dǎo)臨床治療、改善患者預(yù)后提供參考依據(jù)?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年3月~2017年12月于華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院(以下簡稱“我院”)接受PCI治療的AMI患者160例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②發(fā)病至就診時間<12 h;③均接受PCI術(shù)治療,且手術(shù)均順利完成;④臨床病歷資料完整;⑤所有患者均于PCI術(shù)后1 h內(nèi)行12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①安裝心室起搏器者;②存在抗凝禁忌證者;③合并慢性腎功能障礙或甲狀腺功能亢進(jìn)癥者;④伴有感染性疾病或惡性腫瘤者;⑤合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病或交流溝通障礙者。其中男123例,女37例,年齡44~80歲,平均(64.58±6.32)歲。將所有患者根據(jù)術(shù)后平面QRS-T夾角的不同分為A組(42例)、B組(118例)。A組患者術(shù)后平面QRS-T夾角>90°,B組患者術(shù)后平面QRS-T夾角≤90°。所有患者及其家屬均簽署了知情同意書,本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 研究方法

    所有患者行PCI前后均常規(guī)予以阿司匹林(汕頭金石制藥總廠有限公司,批號:20140112)與氯吡格雷(賽諾菲制藥有限公司,批號:20140227)口服治療,術(shù)后1 h內(nèi)接受12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查。采用我院自制的患者一般資料調(diào)查問卷對患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計、記錄,主要內(nèi)容包括年齡、性別、吸煙、高血壓、糖尿病、高脂血癥以及病變血管數(shù)量等。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別比較兩組一般資料、術(shù)后各項資料以及術(shù)后用藥情況,并作Logistic回歸分析。其中術(shù)后各項資料主要包括心律失常發(fā)生率、術(shù)后TIMI血流3級者占比、左室射血分?jǐn)?shù)<45%者占比、QTc間期以及心率等。

    心律失常,定義為持續(xù)性室性心動過速或心室顫動[6]。平面QRS-T夾角主要是指12導(dǎo)聯(lián)心電圖上QRS波電軸和T波電軸所形成的夾角[7],具體計算方式為T波電軸減去QRS波電軸的絕對值,如結(jié)果>180°則用360°減去所得結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常與各因素的關(guān)系予以多因素Logistic回歸分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料比較

    A組患者年齡、高血壓人數(shù)比例均明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者術(shù)后各項資料比較

    A組術(shù)后心律失常發(fā)生率、左室射血分?jǐn)?shù)<45%人數(shù)比例以及QTc間期均明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者術(shù)后用藥情況比較

    A組患者術(shù)后使用β受體阻滯劑的人數(shù)比例明顯低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    2.4 急性心肌梗死患者術(shù)后并發(fā)心律失常的單因素Logistic回歸分析

    單因素Logistic回歸分析可得:年齡、高血壓、左室射血分?jǐn)?shù)<45%、QTc間期、應(yīng)用β受體阻滯劑、平面QRS-T夾角>90°均是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的影響因素(P < 0.05)。見表4。

    2.5 急性心肌梗死患者術(shù)后并發(fā)心律失常的多因素Logistic回歸分析

    以AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常為因變量,其他因素為自變量進(jìn)行賦值。其中年齡<60歲=0,≥60歲=1;有高血壓=0,無高血壓=1;左室射血分?jǐn)?shù)≥45%=0,<45=1;QTc間期正常=0,QTc間期異常=1;應(yīng)用β受體阻滯劑=0,未應(yīng)用β受體阻滯劑=1;平面QRS-T夾角≤90°=0,>90°=1。經(jīng)多因素Logistic回歸分析可得:應(yīng)用β受體阻滯劑是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的保護(hù)因素,而平面QRS-T夾角>90°是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的危險因素(均P < 0.05)。見表5。

    3 討論

    心律失常屬于AMI患者早期較為常見的并發(fā)癥之一,亦是導(dǎo)致患者血流動力學(xué)異常以及心源性猝死的重要原因。其中有研究報道顯示[8-10],AMI患者經(jīng)急診PCI治療后住院期間發(fā)生心律失常的概率約為4.7%,不利于患者預(yù)后。因此,尋找一種可早期預(yù)測心律失常發(fā)生的手段顯得尤為重要。隨著近年來相關(guān)研究的不斷深入,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[11-12],QT離散度可有效反映心室復(fù)極的不均一性,從而可預(yù)示心律失常的發(fā)生。然而QT離散度易受到各種因素的干擾,從而導(dǎo)致結(jié)果發(fā)生一定程度的偏倚,存在一定的局限性[13-14]。而相比QT離散度,QRS-T夾角具有更佳的穩(wěn)定性與可重復(fù)性,可廣泛應(yīng)用于臨床工作中。QRS-T夾角主要可用于反映機(jī)體心室除極與復(fù)極的關(guān)系,在正常生理狀況下,心室肌細(xì)胞去極化與復(fù)極化過程相互協(xié)調(diào),因此QRS-T夾角較小,而在病理狀況下,由于心室除極和復(fù)極關(guān)系受到影響,從而導(dǎo)致QRS-T夾角增大[15-16]。

    本研究發(fā)現(xiàn),A組患者年齡、高血壓人數(shù)占比均明顯高于B組,這與迪麗努爾·買買提伊明等[17-18]研究報道相符,說明了隨著年齡的增長以及高血壓的發(fā)生,AMI患者平面QRS-T夾角逐漸增大。其中主要原因在于:隨著年齡的增長和高血壓的發(fā)生,患者心肌梗死、心肌缺血、心肌纖維化以及心室肥厚等發(fā)生風(fēng)險增加,從而導(dǎo)致心室肌細(xì)胞的電傳導(dǎo)特征發(fā)生改變,進(jìn)一步對心室除極與復(fù)極的關(guān)系造成一定程度的影響,進(jìn)一步導(dǎo)致了QRS-T夾角的增大。此外,A組術(shù)后心律失常發(fā)生率、左室射血分?jǐn)?shù)<45%人數(shù)占比以及QTc間期均明顯高于B組,提示隨著QRS-T夾角的逐漸增大,患者發(fā)生心律失常的風(fēng)險增高,且心臟功能逐漸減退,也提示了在臨床工作中對于QRS-T夾角較大的患者應(yīng)引起重視,密切關(guān)注其病情變化情況,并予以具有針對性的措施干預(yù),以達(dá)到改善患者預(yù)后的目的[19-20]。另外,A組患者術(shù)后使用β受體阻滯劑人數(shù)占比明顯低于B組,這說明了使用β受體阻滯劑可顯著降低AMI患者術(shù)后發(fā)生心律失常的風(fēng)險。且經(jīng)多因素Logistic回歸分析可得:應(yīng)用β受體阻滯劑是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的保護(hù)因素,而平面QRS-T夾角>90°是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的危險因素。究其原因,筆者認(rèn)為隨著平面QRS-T夾角的不斷增大,導(dǎo)致患者正常的心肌除極和復(fù)極方向發(fā)生改變,從而易形成折返激動,進(jìn)一步引發(fā)心律失常。其中使用β受體阻滯劑有利于降低心律失常發(fā)生的原因可能與β受體阻滯劑有效降低交感神經(jīng)興奮性、改善心肌缺血、降低心肌耗氧量相關(guān)。提示在臨床工作中,對于AMI患者應(yīng)早期應(yīng)用β受體阻滯劑,以達(dá)到降低心律失常發(fā)生風(fēng)險的目的。

    綜上所述,平面QRS-T夾角>90°是AMI患者術(shù)后并發(fā)心律失常的獨立危險因素,在臨床工作中應(yīng)重點關(guān)注術(shù)后平面QRS-T夾角>90°以及未應(yīng)用β受體阻滯劑患者,預(yù)防心律失常的發(fā)生。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 徐榮元.心電監(jiān)測護(hù)理在急性心肌梗死合并惡性室性心律失常護(hù)理中的應(yīng)用[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2015,21(18):2776-2778.

    [2] 岑梅珠,劉凱東,鞠錄艷,等.碎裂QRS波與急性心肌梗死患者室性心律失常及心率變異性的關(guān)系[J].嶺南心血管病雜志,2017,23(5):547-549.

    [3] 李園園.冠心病患者心電圖平面QRS-T夾角的特點及臨床意義[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(18):1849-1851.

    [4] Borleffs CJ,Scherptong RW,Man SC,et al. Predicting ventricular arrhythmias in patients with ischemic heart disease:clinical application of the ECG-derived QRS-T angle [J]. Circ Arrhythm Electrophysiol,2009,2(5):548-554.

    [5] 劉霞.急性心肌梗死心電圖的診斷名稱與標(biāo)準(zhǔn)[J].臨床心電學(xué)雜志,2011,20(3):164-166.

    [6] 劉揚(yáng),趙振娟.心肌梗死溶栓試驗評分對急性ST段抬高型心肌梗死患者預(yù)后風(fēng)險的預(yù)測價值[J].中國醫(yī)藥,2017,12(9):1297-1300.

    [7] 彭佳華,黃正壯,莫黎芳,等.平面QRS-T夾角對急性心力衰竭綜合征不良預(yù)后的預(yù)測價值[J].臨床心血管病雜志,2015,31(6):634-638..

    [8] 蔡懿,梁冰,蔡鑫.碎裂QRS波與老年人急性心肌梗死室性心律失常的關(guān)系[J].中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(12):1924-1925.

    [9] 詹玉飛.高齡急性心肌梗死患者發(fā)生早期惡性室性心律失常的相關(guān)因素分析[J].心腦血管病防治,2017,17(4):281-283.

    [10] 李艷,滕艷玲,丁婕,等.分析急性心肌梗死(AMI)患者心電圖中缺血性J波與惡性室性心律失常的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2016,4(28):4-6.

    [11] 梁玲娣,廖虹,張?zhí)锾铮?老年心肌梗死患者跨壁復(fù)極離散度增大與惡性室性心律失常預(yù)后的關(guān)聯(lián)分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(27):3773-3775.

    [12] 方雪娥,顧建芳,傅詠華,等.急性心肌梗死誘發(fā)早期惡性室性心律失常危險因素的Meta分析[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2017,32(6):559-564.

    [13] 李艷紅,任學(xué)軍,韓智紅,等.平面QRS-T夾角對陳舊性心肌梗死患者心功能不全的評估價值[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2010,24(6):489-491.

    [14] 張海濤,張樹龍,陳秀雯,等.空間QRS-T夾角與空間Tp-Te間期的相關(guān)性分析[J].臨床心電學(xué)雜志,2017, 26(4):254-264.

    [15] 李華柱.美托洛爾對急性冠脈綜合征患者急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后QRS-T轉(zhuǎn)角改變及其臨床意義[J].安徽醫(yī)藥,2018,22(2):356-359.

    [16] 陳海威,李娜,王磊,等.比索洛爾干預(yù)對于ACS患者急診PCI術(shù)后QRS-T夾角改變及其臨床意義研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(1):84-87.

    [17] 迪麗努爾·買買提伊明,都雯,高嵩,等.平面QRS-T夾角對急性心肌梗死PCI術(shù)后惡性室性心律失常的預(yù)測價值及其與預(yù)后的相關(guān)性分析[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2018,15(2):70-73.

    [18] 李文霞,劉麗文,王靜,等.2014年歐洲肥厚型心肌病診斷和管理指南心臟性猝死風(fēng)險評估模型臨床應(yīng)用評估及心血管不良事件危險因素的預(yù)測分析[J].中華心血管病雜志,2017,45(12):1033-1038.

    [19] 蔣鶴,李聲娜,朱蘇徽,等.平面QRS-T夾角對急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后惡性室性心律失常的預(yù)測價值[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2016,32(2):154-157.

    [20] 徐明珠,何志松,周亞峰,等.額面QRS-T夾角和冠狀動脈造影評估中青年急性心肌梗死臨床特點[J].江蘇醫(yī)藥,2016,42(15):1658-1661.

    (收稿日期:2018-06-12 本文編輯:金 虹)

    猜你喜歡
    心律失常急性心肌梗死危險因素
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    β受體阻滯劑治療心律失常的效果分析
    av在线亚洲专区| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久国产成人免费| 国产av不卡久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美色视频一区免费| 日韩欧美精品v在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久中文看片网| 国产高清视频在线播放一区| 色综合婷婷激情| 老司机午夜福利在线观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av美国av| 两个人的视频大全免费| 黄色欧美视频在线观看| 看免费成人av毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 97碰自拍视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产91精品成人一区二区三区| 色吧在线观看| 色播亚洲综合网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 嫩草影视91久久| 亚洲美女视频黄频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 免费观看在线日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品成人久久久久久| 极品教师在线视频| а√天堂www在线а√下载| 亚洲真实伦在线观看| 伦理电影大哥的女人| a在线观看视频网站| 免费av毛片视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产伦精品一区二区三区四那| 极品教师在线视频| 国产精品久久视频播放| 婷婷色综合大香蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热只有精品国产| www.色视频.com| 精品国产三级普通话版| www.色视频.com| 日本色播在线视频| 国产精品三级大全| 成人国产综合亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| av在线亚洲专区| 久久香蕉精品热| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄片wwwwww| 日韩欧美三级三区| 淫秽高清视频在线观看| 一夜夜www| 日韩强制内射视频| 在线观看一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 热99re8久久精品国产| a级毛片a级免费在线| 九色成人免费人妻av| 美女黄网站色视频| 国产精品无大码| 美女黄网站色视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲最大成人手机在线| 黄色女人牲交| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩欧美免费精品| 色吧在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 色吧在线观看| 国产男人的电影天堂91| 久久精品国产清高在天天线| 久久亚洲精品不卡| 国产乱人伦免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕av成人在线电影| 十八禁网站免费在线| 在线观看午夜福利视频| 99热精品在线国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 我要看日韩黄色一级片| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 村上凉子中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 久久国产精品人妻蜜桃| 男人舔奶头视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 最好的美女福利视频网| 免费搜索国产男女视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚州av有码| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年人黄色毛片网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品,欧美在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 窝窝影院91人妻| 男人舔奶头视频| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜福利18| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久大精品| videossex国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 高清毛片免费观看视频网站| a级一级毛片免费在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 观看免费一级毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久成人免费电影| 一本久久中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费搜索国产男女视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩精品青青久久久久久| 国产老妇女一区| 欧美bdsm另类| 亚洲最大成人手机在线| 内射极品少妇av片p| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产黄片美女视频| 少妇的逼好多水| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看66精品国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产单亲对白刺激| 国产午夜福利久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲色图av天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产| 禁无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产成人a区在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利高清视频| 夜夜爽天天搞| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产三级中文精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲自偷自拍三级| 中出人妻视频一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一区二区三区免费毛片| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利欧美成人| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲最大成人中文| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色尼玛亚洲综合影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线天堂最新版资源| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品永久免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品一及| 免费看av在线观看网站| ponron亚洲| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产单亲对白刺激| 日韩人妻高清精品专区| 久久中文看片网| av视频在线观看入口| videossex国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色综合色国产| 黄色配什么色好看| 日本黄大片高清| 少妇丰满av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲欧美98| 午夜日韩欧美国产| 久久精品人妻少妇| 床上黄色一级片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久国内视频| 国内精品久久久久久久电影| 搡老熟女国产l中国老女人| 婷婷精品国产亚洲av在线| 露出奶头的视频| 三级毛片av免费| 尾随美女入室| 国产爱豆传媒在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩一本色道免费dvd| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精华一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 一级a爱片免费观看的视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av免费在线观看| 99riav亚洲国产免费| 国产高清三级在线| 日韩一本色道免费dvd| а√天堂www在线а√下载| 成年女人毛片免费观看观看9| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| ponron亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近最新免费中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产黄a三级三级三级人| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 看免费成人av毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国内精品美女久久久久久| 69av精品久久久久久| 成人精品一区二区免费| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲综合色惰| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 干丝袜人妻中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲美女视频黄频| 日本 欧美在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 熟女人妻精品中文字幕| 成人欧美大片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成人久久爱视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲18禁久久av| 在现免费观看毛片| 欧美高清成人免费视频www| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 美女高潮的动态| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久午夜电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 美女黄网站色视频| 久久精品国产亚洲av天美| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 小说图片视频综合网站| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av五月六月丁香网| 成人午夜高清在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久| 久久香蕉精品热| 久久久久久久精品吃奶| 色综合色国产| 国产精品久久久久久av不卡| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av一区综合| 少妇的逼水好多| 亚洲av成人av| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一及| 日本一本二区三区精品| 香蕉av资源在线| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕av成人在线电影| 国产淫片久久久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲成人久久性| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩一区二区视频免费看| 国产69精品久久久久777片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本五十路高清| 亚洲最大成人av| 高清在线国产一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美极品一区二区三区四区| 一区二区三区激情视频| 国产成人福利小说| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花极品一区二区| 日本 av在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品久久久久精免费| 九九在线视频观看精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人午夜高清在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品一区av在线观看| 在现免费观看毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本欧美国产在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| av.在线天堂| 日韩高清综合在线| av.在线天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看影片大全网站| 51国产日韩欧美| 亚洲成人久久性| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲无线在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品影视一区二区三区av| 波野结衣二区三区在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品国产三级普通话版| 国产精品永久免费网站| 88av欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看舔阴道视频| 深爱激情五月婷婷| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲成人免费电影在线观看| 1024手机看黄色片| 亚洲 国产 在线| 在线看三级毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 男人舔女人下体高潮全视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 美女黄网站色视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩人妻高清精品专区| 啦啦啦啦在线视频资源| 一区福利在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 天堂√8在线中文| 成人综合一区亚洲| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成年版毛片免费区| a级毛片a级免费在线| 欧美潮喷喷水| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产高清激情床上av| 美女 人体艺术 gogo| 女同久久另类99精品国产91| 两个人视频免费观看高清| 亚洲色图av天堂| 午夜免费激情av| 国产一区二区三区视频了| 成人av在线播放网站| 精品人妻1区二区| 久久久国产成人精品二区| 五月玫瑰六月丁香| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久国产蜜桃| 国产午夜精品论理片| 亚洲av熟女| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品欧美国产一区二区三| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品久久久久久,| 日韩欧美在线二视频| 97超视频在线观看视频| 日日啪夜夜撸| videossex国产| 色哟哟哟哟哟哟| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品永久免费网站| 九色成人免费人妻av| 尾随美女入室| 国产精品久久视频播放| 91久久精品电影网| 久久99热6这里只有精品| 黄片wwwwww| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 91狼人影院| 天天躁日日操中文字幕| 永久网站在线| 日本黄色片子视频| 国产主播在线观看一区二区| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩乱码在线| 在线天堂最新版资源| 精品人妻熟女av久视频| 国产一区二区三区av在线 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄片wwwwww| 国产精品一区二区免费欧美| 九九热线精品视视频播放| 国产精品亚洲美女久久久| 日本 欧美在线| 悠悠久久av| 国产日本99.免费观看| eeuss影院久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品精品国产色婷婷| 白带黄色成豆腐渣| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波多野结衣巨乳人妻| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利视频1000在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 制服丝袜大香蕉在线| 内射极品少妇av片p| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲最大成人av| 亚洲中文日韩欧美视频| 变态另类丝袜制服| av黄色大香蕉| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲七黄色美女视频| 欧美人与善性xxx| 我要搜黄色片| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品女同一区二区软件 | 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 成年女人毛片免费观看观看9| 深夜a级毛片| 91麻豆av在线| www日本黄色视频网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美精品v在线| 久久草成人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美bdsm另类| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 午夜免费激情av| 免费观看在线日韩| 国产精品一区www在线观看 | 欧美中文日本在线观看视频| 亚州av有码| 久久久久久久久久成人| 亚洲最大成人手机在线| 成人三级黄色视频| 亚洲人成网站高清观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 变态另类丝袜制服| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人性生交大片免费视频hd| 少妇丰满av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩av在线大香蕉| 久久热精品热| 直男gayav资源| a级毛片a级免费在线| 亚洲专区国产一区二区| 在线看三级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩欧美国产在线观看| 免费大片18禁| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚州av有码| 不卡视频在线观看欧美| 久久久国产成人免费| 色在线成人网| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品456在线播放app | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 九九热线精品视视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 国产麻豆成人av免费视频| 草草在线视频免费看| 可以在线观看毛片的网站| 夜夜爽天天搞| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美免费精品| 精品一区二区三区人妻视频| 中文字幕免费在线视频6| 九色成人免费人妻av| 国语自产精品视频在线第100页| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av.av天堂| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久噜噜| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产成人影院久久av| 国产男靠女视频免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| av在线老鸭窝| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 两个人视频免费观看高清| 成人无遮挡网站| 动漫黄色视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品,欧美在线| 婷婷丁香在线五月| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩黄片免| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机深夜福利视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产高潮美女av| 亚洲精品456在线播放app | 在线看三级毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 男女之事视频高清在线观看| 在线a可以看的网站| 无人区码免费观看不卡| 在线观看一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 天美传媒精品一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品一区二区三区四区久久|