不同光照條件對(duì)2個(gè)品種(系)壇紫菜光合作用、呼吸作用的影響

權(quán) 偉， 王怡娟， 應(yīng)苗苗， 周慶澔， 陳思航， 許曹魯

(1.溫州科技職業(yè)學(xué)院/浙江省溫州市農(nóng)林漁生態(tài)系統(tǒng)增匯減排重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江溫州325006；2.浙江省溫州市洞頭區(qū)水產(chǎn)科技推廣站，浙江溫州325700)

壇紫菜(Porphyrahaitanensis)廣泛栽培于我國(guó)的浙、閩、粵3省沿海地區(qū)，其產(chǎn)量占全國(guó)紫菜產(chǎn)量的 75% 左右[1]，光合作用與呼吸作用中溶解氧(dissolved oxygen，DO)、溶解無(wú)機(jī)碳(dissolved inorganic carbon，DIC)的供應(yīng)及利用是壇紫菜養(yǎng)殖過(guò)程中的基本理論問(wèn)題之一。DO通常是指通過(guò)大氣交換或經(jīng)生物、化學(xué)反應(yīng)溶解于海水中的氧氣，它是海洋生命活動(dòng)不可缺少的重要物質(zhì)，也是衡量海水環(huán)境質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)之一[2]。DIC是海洋碳系統(tǒng)中最主要的存在形態(tài)之一，也是海洋碳循環(huán)和全球碳循環(huán)研究中極其重要的部分[3-4]。壇紫菜在養(yǎng)殖過(guò)程中隨著潮汐變化會(huì)經(jīng)歷反復(fù)干出和沉水循環(huán)，沉水階段通過(guò)光合作用利用水體中的DIC，釋放DO，通過(guò)呼吸作用消耗水體中的DO，釋放DIC。

包括壇紫菜在內(nèi)的大型海藻是近岸海洋生態(tài)的主要初級(jí)生產(chǎn)者，其強(qiáng)大的光合固碳能力顯著增加了海洋碳匯強(qiáng)度[5-7]。大型海藻養(yǎng)殖能夠降低水體無(wú)機(jī)碳濃度，促進(jìn)大氣CO2向海水轉(zhuǎn)移，進(jìn)而降低大氣CO2濃度。同時(shí)，伴隨養(yǎng)殖大型海藻的收獲，形成了一個(gè)“可移出的碳匯”。所以，大力發(fā)展近海海藻養(yǎng)殖具有重要的碳匯生態(tài)意義及社會(huì)意義。

目前對(duì)壇紫菜光合生理的研究主要集中在生態(tài)環(huán)境因子(營(yíng)養(yǎng)鹽、CO2濃度升高、紫外輻射、溫度、pH值)對(duì)光合作用的影響[8-13]，壇紫菜在不同的光照、黑暗持續(xù)時(shí)間及不同光照度條件下，產(chǎn)氧、固碳速率會(huì)呈現(xiàn)怎樣的變化很少涉及，開(kāi)展相關(guān)研究可為壇紫菜生理生態(tài)、固碳機(jī)理的研究及其人工栽培提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

養(yǎng)殖試驗(yàn)壇紫菜(三水)及海水采集于2014年12月，取自素有“浙江省紫菜之鄉(xiāng)”美譽(yù)的浙江省溫州市洞頭區(qū)。洞頭自20世紀(jì)60年代開(kāi)始試養(yǎng)壇紫菜，至今已有50多年養(yǎng)殖歷史，截至2017年，洞頭紫菜養(yǎng)殖面積2 000多hm2，堪稱(chēng)“海上田園”。洞頭本地菜為洞頭本地傳統(tǒng)養(yǎng)殖品系的俗稱(chēng)，浙東1號(hào)從寧波大學(xué)引進(jìn)。采集的壇紫菜用原海水在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)暫養(yǎng)約12 h，養(yǎng)殖試驗(yàn)海水基本理化參數(shù)見(jiàn)表1。

1.2 方法

養(yǎng)殖試驗(yàn)于2014年12月13—14日在溫州科技職業(yè)學(xué)院園林與水利工程學(xué)院組培室進(jìn)行。將完整的壇紫菜放入盛有250 mL海水的透明廣口玻璃瓶?jī)?nèi)，玻璃瓶經(jīng)高溫高壓滅菌，從培養(yǎng)瓶放入光照或黑暗環(huán)境下開(kāi)始計(jì)時(shí)。

不同光照時(shí)間養(yǎng)殖試驗(yàn)的光照度為2 800 lx，日光燈為光源，溫度23.1 ℃，黑暗養(yǎng)殖時(shí)溫度為20.5 ℃，分別于處理后1、2、3.5、5、6、8、10、12 h時(shí)用英國(guó)Aquaread Ap-2000水質(zhì)分析儀測(cè)定DO含量；光照、黑暗養(yǎng)殖試驗(yàn)分別設(shè)置了3個(gè)時(shí)間梯度處理，L2(光照2 h)、L6(光照6 h)、L12(光照12 h)，D2(黑暗2 h)、D6(黑暗6 h)、D12(黑暗12 h)，處理時(shí)間截止后立即撈出壇紫菜，用Whatman GF/F 0.45 μm玻璃纖維濾膜抽濾，濾液DIC含量用島津TOC-LCPH總有機(jī)碳分析儀測(cè)定；不同光照度試驗(yàn)另外同時(shí)設(shè)置了1500、2000、3800lx3個(gè)梯度的光照度，光照6 h后測(cè)定DO、DIC含量。所有處理同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照，處理和對(duì)照均為3個(gè)重復(fù)。養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后，將養(yǎng)殖后撈出的壇紫菜放至80 ℃烘箱內(nèi)，烘24 h至恒質(zhì)量，稱(chēng)干質(zhì)量DW。

表1 養(yǎng)殖試驗(yàn)海水基本理化參數(shù)背景值

光合產(chǎn)氧速率、呼吸耗氧速率指單位質(zhì)量(干質(zhì)量)壇紫菜在單位時(shí)間內(nèi)引起水體DO含量的變化。用下式計(jì)算：

RO[mg/(kg·h)]=(CT-C0)×V/(DW·T)。

式中：CT是試驗(yàn)結(jié)束時(shí)有壇紫菜的光合作用瓶DO的含量，mg/L；C0是空白對(duì)照瓶中(無(wú)壇紫菜)DO的含量，mg/L；V是養(yǎng)殖用水體積，L；DW是試驗(yàn)壇紫菜的干質(zhì)量，kg；T是試驗(yàn)處理時(shí)間，h。

光合固碳速率、呼吸作用釋放DIC速率指單位質(zhì)量(干質(zhì)量)壇紫菜在單位時(shí)間內(nèi)引起處理水體DIC含量的變化。用下式計(jì)算：

光合熵(photosynthetic quotient，PQ)指光合作用凈產(chǎn)氧量與光合作用固碳量的比值(摩爾比)，通過(guò)下式計(jì)算：PQ=產(chǎn)氧量/碳吸收量=Δ[O2]/Δ[DIC]。

呼吸熵(respiration quotient，RQ)指呼吸作用釋放DIC量與呼吸作用耗氧量的比值(摩爾比)，通過(guò)下式計(jì)算：RQ=碳釋放量/耗氧量=Δ[DIC]/Δ[O2]。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析

采用Excel 2003對(duì)文中數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算及作圖處理。所有統(tǒng)計(jì)分析用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件，不同品種(系)壇紫菜各指標(biāo)的差異性分析用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)方法，不同處理時(shí)間、不同光照度間各指標(biāo)的差異性分析用單因素方差分析方法。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理下2個(gè)品種(系)壇紫菜的產(chǎn)氧、耗氧速率

2.1.1不同光照時(shí)間對(duì)光合產(chǎn)氧速率的影響 由圖1可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合產(chǎn)氧速率在12 h內(nèi)隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì)，不同處理時(shí)間光合產(chǎn)氧速率差異極顯著(P<0.01)。洞頭本地菜光合產(chǎn)氧速率由2 897.52 mg/(kg·h)降至422.61 mg/(kg·h)，浙東1號(hào)由2 746.93 mg/(kg·h)降至368.62 mg/(kg·h)。相同光照時(shí)間下，洞頭本地菜光合產(chǎn)氧速率均高于浙東1號(hào)。

2.1.2 不同光照度對(duì)光合產(chǎn)氧速率的影響 由圖2可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合產(chǎn)氧速率隨著光照度的增加先升高后降低，均在光照度2 800 lx條件下最高，分別達(dá)1 270.49、1 043.97 mg/(kg·h)，在3 800 lx條件下最低，分別降至517.48、284.23 mg/(kg·h)，不同光照度間光合產(chǎn)氧速率差異極顯著(P<0.01)。相同光照度條件下，洞頭本地菜光合產(chǎn)氧速率均高于浙東1號(hào)，差異顯著(P<0.05)。

2.1.3 不同黑暗時(shí)間對(duì)呼吸耗氧速率的影響 由圖3可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)呼吸耗氧速率(用其絕對(duì)值比較)在 12 h 內(nèi)隨著黑暗時(shí)間的延長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì)，不同處理時(shí)間呼吸耗氧速率差異極顯著(P<0.01)。洞頭本地菜呼吸耗氧速率由1 092.55 mg/(kg·h)降至296.66 mg/(kg·h)，浙東1號(hào)由1 182.35mg/(kg·h)降至263.80 mg/(kg·h)。相同黑暗時(shí)間下，洞頭本地菜與浙東1號(hào)之間差異不顯著。

2.2 不同處理下2個(gè)品種(系)壇紫菜的固碳、釋碳速率

2.2.1 不同光照時(shí)間對(duì)光合固碳速率的影響 由圖4可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合固碳速率隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)均呈先上升后下降的趨勢(shì)，不同光照時(shí)間光合固碳速率差異極顯著(P<0.01)。在L6時(shí)最高，洞頭本地菜光合固碳速率達(dá)1 042.62 mg/(kg·h)，浙東1號(hào)達(dá)976.35mg/(kg·h)。相同光照時(shí)間處理下，洞頭本地菜光合固碳速率均高于浙東1號(hào)，但差異不顯著。

2.2.2 不同光照度對(duì)光合固碳速率的影響 由圖5可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合固碳速率隨著光照度的增加均呈先上升后下降的趨勢(shì)，不同光照度間光合固碳速率差異極顯著(P<0.01)。在2 800 lx時(shí)最高，洞頭本地菜光合固碳速率達(dá)1 042.62 mg/(kg·h)，浙東1號(hào)達(dá)976.35mg/(kg·h)。相同光照度條件下，洞頭本地菜光合固碳速率均高于浙東1號(hào)，但差異不顯著 (P>0.05)。

2.2.3 不同黑暗時(shí)間對(duì)呼吸作用DIC釋放速率的影響 由圖6可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)呼吸釋碳速率(用其絕對(duì)值比較)隨著黑暗時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低，不同黑暗時(shí)間呼吸作用釋放DIC速率差異極顯著(P<0.01)。在D2時(shí)最高，洞頭本地菜呼吸作用釋放DIC速率達(dá)455.32 mg/(kg·h)，浙東1號(hào)達(dá)404.97 mg/(kg·h)。相同黑暗時(shí)間處理下，洞頭本地菜呼吸釋碳速率均高于浙東1號(hào) (P>0.05)。

2.3 不同處理下2個(gè)品種(系)壇紫菜的光合熵、呼吸熵

2.3.1 不同光照時(shí)間對(duì)光合熵的影響 由圖7可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合熵隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低，均在L2時(shí)達(dá)到最高，浙東1號(hào)最高，為1.06，不同光照時(shí)間光合熵差異極顯著(P<0.01)。L2、L12相同光照時(shí)間處理下洞頭本地菜光合熵均低于浙東1號(hào)，L6處理下洞頭本地菜光合熵高于浙東1號(hào) (P>0.05)。

2.3.2 不同光照度對(duì)光合熵的影響 由圖8可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)光合熵隨著光照度的增加，光合熵先增加后降低，不同光照度間光合熵差異極顯著(P<0.01)。2個(gè)品種(系)壇紫菜光合熵在2 000 lx時(shí)最高，洞頭本地菜達(dá)0.54，浙東1號(hào)達(dá)0.44。3 800 lx時(shí)最低，光合熵均為0.19。相同光照度條件下，洞頭本地菜光合熵均高于浙東1號(hào) (P>0.05)。

2.3.3 不同黑暗時(shí)間對(duì)呼吸熵的影響 由圖9可知，洞頭本地菜、浙東1號(hào)呼吸熵隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)呈降低趨勢(shì)，均在D2時(shí)最高，洞頭本地菜達(dá)1.43，浙東1號(hào)達(dá)1.01，不同黑暗時(shí)間呼吸熵差異極顯著(P<0.01)。在相同黑暗時(shí)間處理下，洞頭本地菜呼吸熵均高于浙東1號(hào) (P>0.05)。

3 討論

3.1 壇紫菜在光照條件下的光合作用特性

海水中的DIC是海洋中自養(yǎng)生物合成有機(jī)物質(zhì)的碳素來(lái)源[14]，海水中DIC的主要成分包括海水中溶解的CO2、HCO3-以及CO32-，其中HCO3-占DIC的85%以上，CO32-占9%左右，其余為溶解的H2CO3和CO2[4]。大型海藻通過(guò)利用海水中溶解的無(wú)機(jī)碳進(jìn)行光合作用，不但利用海水中游離CO2作為光合碳源，而且還可以利用海水中存在的大量HCO3-[15-16]。水體中游離的CO2分子可以自由透過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜，HCO3-經(jīng)質(zhì)膜外碳酸酐酶(CA)催化水解成游離CO2后以CO2分子形式擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞膜[17]。大型海藻養(yǎng)殖能夠顯著改變海水中無(wú)機(jī)碳的含量，明顯提高海水的DO水平[18]。

光照是光合作用的能源，因此光照對(duì)藻類(lèi)的生長(zhǎng)影響很大。壇紫菜等紅藻的光合色素和光能轉(zhuǎn)化，除了一般植物具有的葉綠素a外，還有重要的捕光色素——藻膽蛋白[19]。葉綠素在光合作用中起吸收和傳遞光量子的作用，其含量的大小可以反映植物葉片光合作用功能的強(qiáng)弱。光照影響紫菜體內(nèi)色素含量[20]，鼠尾藻異形葉的葉綠素a含量與最大凈光合速率(Pn,max)呈正相關(guān)[21]，但未發(fā)現(xiàn)條斑紫菜光合色素含量與光合效率的相關(guān)性[22]。

在本研究中，隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)，光合固碳速率呈先上升后下降的趨勢(shì)(在L6時(shí)最高)，這可能與大型海藻對(duì)DIC的利用機(jī)制有關(guān)。在光照條件養(yǎng)殖初期，壇紫菜的光合作用首先吸收了能夠被直接利用的CO2，隨著水體CO2含量的降低，快速激發(fā)了壇紫菜利用HCO3-的濃縮機(jī)能，水體中存在的大量HCO3-被吸收利用，使得光照初期光合固碳速率升高。壇紫菜利用HCO3-作為光合作用時(shí)的碳源、胞外CA催化的HCO3-脫水作用、其低的米氏常數(shù)(Km)值及低的無(wú)機(jī)碳補(bǔ)償點(diǎn)表明壇紫菜具有濃縮碳的作用[23]。隨著光合作用的進(jìn)行，水中的無(wú)機(jī)碳含量降低，從而導(dǎo)致水體CO2分壓降低，大氣向水體擴(kuò)散CO2，但是水體與大氣交換有一個(gè)滯后作用，培養(yǎng)液中的碳源已難以滿(mǎn)足其光合作用的需求，致使光照后期光合固碳速率下降。充足的碳源能提高壇紫菜光合作用強(qiáng)度，海水?dāng)噭?dòng)較大的海域能夠及時(shí)補(bǔ)充光合作用消耗的DIC，可以減弱水體DIC濃度降低對(duì)光合作用產(chǎn)生的抑制，促進(jìn)壇紫菜的生長(zhǎng)。本研究表明，隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)，2個(gè)品種(系)壇紫菜光合產(chǎn)氧速率均呈下降趨勢(shì)，可能與水體中溶解無(wú)機(jī)碳濃度不斷下降及大氣向水體擴(kuò)散CO2的補(bǔ)給不及時(shí)有關(guān)。王云霞研究發(fā)現(xiàn)，紫菜葉狀體培養(yǎng)過(guò)程中隨著發(fā)育現(xiàn)象的出現(xiàn)，各組織的光合放氧速率均呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)[24]，這與本研究結(jié)論相一致。

在本研究中，在不同的光照度下，2個(gè)品種(系)壇紫菜光合產(chǎn)氧速率、光合固碳速率均在光照度2 800 lx條件下最高。光照度大于2 800 lx后，固碳速率隨著光照度升高而降低的原因可能是藻體受到損傷抑制了光合作用。研究光照度對(duì)壇紫菜光合呼吸作用的影響時(shí)，還必須結(jié)合考慮培養(yǎng)時(shí)的溫度、營(yíng)養(yǎng)和碳源，在營(yíng)養(yǎng)不足、碳源缺乏的情況下，片面地提高光照度可能造成生理作用受抑制。壇紫菜絲狀體生長(zhǎng)在 3 000 lx 時(shí)達(dá)到最高效率[13]，嚴(yán)興洪等發(fā)現(xiàn)，壇紫菜葉狀體細(xì)胞的適宜發(fā)育光照度為2 000～3 000 lx，過(guò)高或過(guò)低的光照度均會(huì)抑制苗假根形成和生長(zhǎng)[25]。條斑紫菜葉狀體光系統(tǒng)(PS)Ⅰ活性隨溫度和光照度的升高而呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)，光照度為2 320 lx時(shí)具有最高的PSⅠ活性[26]，上述研究結(jié)論的最適光照度與本研究結(jié)論較為接近。

不同品種(系)大型海藻的光合呼吸生理作用有一定的差異性，隨著光照度從20 μmol/(m2·s)提高到 1 200 μmol/(m2·s)，不同品種(系)條斑紫菜光合效率的下降幅度有一定差異[22]；黃瑤的研究表明，在未充CO2的試驗(yàn)條件下，鼠尾藻比石莼和海黍子總無(wú)機(jī)碳 DIC吸收速率高，最高達(dá)到423.36 μmol/(g·h)，添加營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)大型藻類(lèi)的總無(wú)機(jī)碳吸收速率 RDIC影響差異不顯著，添加營(yíng)養(yǎng)鹽能夠提高龍須菜的光合產(chǎn)氧速率，充CO2對(duì)石莼、鼠尾藻和海黍子RDIC的影響差異顯著[18]；蔡繼晗等在浙江省蒼南縣沿浦灣海域養(yǎng)殖試驗(yàn)表明，洞頭本地菜單養(yǎng)殖周期產(chǎn)量高于浙東1號(hào)，產(chǎn)量高表明其凈光合效率較高[27]。本研究表明，相同光照時(shí)間、光照度處理下，洞頭本地菜光合產(chǎn)氧速率、光合固碳速率均高于浙東1號(hào)，這與蔡繼晗等研究結(jié)論[27]相吻合。

光合熵(PQ)是反映大型藻類(lèi)光合生理特性的重要指標(biāo)，光合熵較為敏感，可以作為衡量大型藻類(lèi)固碳能力的動(dòng)態(tài)參數(shù)，不同類(lèi)型大型藻類(lèi)PQ與其無(wú)機(jī)碳利用機(jī)制有關(guān)，試驗(yàn)大型藻類(lèi)的光合熵在0.36～1.18[18]。本試驗(yàn)中，隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)，2個(gè)品種(系)壇紫菜光合熵逐漸降低，這可能是由于隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)，水體中DIC逐漸降低，壇紫菜光合利用DIC的難度增強(qiáng)，須要消耗更多的能量獲取DIC，使得光呼吸作用增強(qiáng)，同時(shí)水體中逐漸升高的DO含量為壇紫菜的光呼吸作用提供了充足的氧氣，消耗了更多的DO，致使產(chǎn)氧量下降、PQ降低。本研究表明，在不同光照度下，2個(gè)品種(系)壇紫菜光合熵在2 000 lx時(shí)最高，此時(shí)產(chǎn)氧效率較高，有利于水體DO含量的升高。2個(gè)品種(系)壇紫菜光合熵在較高光照度3 800 lx時(shí)最低，高光照度可能抑制了壇紫菜的光合作用，激發(fā)了光呼吸作用，致使產(chǎn)氧效率降低。相同光照度條件下，洞頭本地菜光合熵高于浙東1號(hào)，表明洞頭本地菜產(chǎn)氧效率優(yōu)于浙東1號(hào)，洞頭本地菜固碳效率弱于浙東1號(hào)。

3.2 壇紫菜在黑暗條件下的呼吸作用特性

呼吸作用是植物體內(nèi)非常重要的生理過(guò)程，為植物的生命活動(dòng)提供大部分能量，但容易受到外界環(huán)境的影響。藻體的光合作用與呼吸作用均受到高鹽度海水的顯著影響，隨著鹽度的增加，光合放氧率逐漸降低，呼吸耗氧率也逐漸降低[28]。

本試驗(yàn)中，隨著黑暗時(shí)間的延長(zhǎng)，2個(gè)品種(系)的壇紫菜呼吸耗氧速率呈下降趨勢(shì)。這可能是由于隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)、水體中DO含量的降低，有氧呼吸受到抑制，通過(guò)酶的催化作用而發(fā)生無(wú)氧呼吸，壇紫菜共同發(fā)生有氧呼吸與無(wú)氧呼吸，但由于無(wú)氧呼吸釋放的ATP較少，同時(shí)由于DO含量的降低對(duì)有氧呼吸的抑制，綜合導(dǎo)致暗呼吸作用強(qiáng)度將低，呼吸耗氧速率逐漸下降。

RQ可以作為判斷呼吸底物的類(lèi)型和供氧情況的指標(biāo)之一[29]。本研究表明，隨著黑暗時(shí)間的延長(zhǎng)，2個(gè)品系的壇紫菜呼吸熵呈下降趨勢(shì)。D2時(shí)，2個(gè)品種(系)的壇紫菜呼吸熵均>1，表明此時(shí)呼吸作用主要的呼吸底物為糖類(lèi)，同時(shí)進(jìn)行了有氧呼吸與無(wú)氧呼吸，隨著呼吸作用時(shí)間延長(zhǎng)，易被呼吸作用利用的糖類(lèi)減少。D6時(shí)，2個(gè)品種(系)的壇紫菜呼吸熵均<1，表明呼吸底物由糖類(lèi)轉(zhuǎn)換為脂肪，無(wú)氧呼吸雖能提高呼吸熵，但由于強(qiáng)度較弱未能明顯提高呼吸熵。

本研究中，相同黑暗時(shí)間處理下，洞頭本地菜呼吸釋碳速率、呼吸熵均高于浙東1號(hào)，可能是由于洞頭本地菜為洞頭本地長(zhǎng)期養(yǎng)殖的品系，能更好地適應(yīng)當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境條件，呼吸作用更強(qiáng)烈。也可能是洞頭本地菜暗呼吸作用時(shí)存在較強(qiáng)的DO濃縮機(jī)制，可以高效利用水體中低含量的DO，同時(shí)洞頭本地菜無(wú)氧呼吸作用稍強(qiáng)的緣故，須開(kāi)展進(jìn)一步的研究探討。

4 結(jié)論

洞頭本地菜較高的光合作用、呼吸作用強(qiáng)度，表現(xiàn)了對(duì)光環(huán)境較強(qiáng)的適應(yīng)性。2個(gè)品種(系)壇紫菜光合產(chǎn)氧速率與光合固碳速率均在2 800 lx時(shí)最高，表明該光照度下產(chǎn)氧強(qiáng)度最大。光合熵在2 000 lx時(shí)最高，此時(shí)固定單位量碳的產(chǎn)氧效率最高。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，2個(gè)品種(系)壇紫菜光合產(chǎn)氧速率、呼吸耗氧速率、呼吸作用釋放DIC速率、光合熵、呼吸熵基本呈下降趨勢(shì)，這可能與本研究的試驗(yàn)方法有關(guān)，隨著試驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)，光合作用、呼吸作用的反應(yīng)底物含量降低，影響了其作用強(qiáng)度。