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    海南石解與昌江石解體外抗菌活性實驗研究

    2018-12-12 09:21:40楊柳滕李濛黃內(nèi)力景浩瑞黃秋芳鮑勇財王美軒余邦良楊文
    熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年8期
    關(guān)鍵詞:抗菌活性提取物

    楊柳 滕李濛 黃內(nèi)力 景浩瑞 黃秋芳 鮑勇財 王美軒 余邦良 楊文

    摘要 為探索海南石解(Dendrobium hainanense)和昌江石解(Dendrobium changjiangense)不同提取部位的體外抗菌效果,以金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大腸桿菌、白色念珠菌為受試菌株,采用倍比稀釋法、瓊脂平板法對海南石解和昌江石解不同部位進(jìn)行抗菌活性篩選,并考察對金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的生長抑制曲線和電導(dǎo)率變化情況。結(jié)果表明,A、E能顯著抑制金黃色葡萄球菌的正常生長,A對金黃色葡萄球菌最低抑菌濃度(MIC)為2.5mg/mL,最低殺菌濃度(MBC)為5.0mg/mL;E對金黃色葡萄球菌MIC和MBC均為2.5mg/mL;且E極顯著增加金黃色葡萄球菌的滲透性。A、C、E顯著抑制白色念珠菌的正常生長,F(xiàn)極顯著抑制白色念珠菌的正常生長,增加白色念珠菌的滲透性,F(xiàn)對白色念珠菌的MIC和MBC均為1.25mg/mL。表明海南石解的乙酸乙酯部位對金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)抗菌效果,昌江石解的乙酸乙酯部位對白色念珠菌具有較強(qiáng)抗菌效果,該結(jié)論為海南石解和昌江石解進(jìn)一步開發(fā)奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。

    關(guān)鍵詞 海南石解;昌江石解;提取物;抗菌活性

    中圖分類號 S567.239 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A

    石解作為中國傳統(tǒng)藥材,具有滋陰清熱、生津益胃、潤肺止咳等功效?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明:石斛化學(xué)成分較為復(fù)雜,主含有糖類、生物堿、菲類、香豆素、氨基酸等,具抗氧化、抗炎、降血糖、調(diào)血脂、抗菌等功效[1-4],不同產(chǎn)地、品種、栽培時間的石解,其化學(xué)成分不同,藥效也不盡相同[5-6]。何勁等[7]從貴州產(chǎn)的金釵石解和流蘇石解中分離到4株具有強(qiáng)烈拮抗真菌的內(nèi)生細(xì)菌,結(jié)果表明,該菌對19株絲狀真菌有抑制作用。張周英等[8]從廣東產(chǎn)的鐵皮石解和金釵石解中提取多糖,結(jié)果發(fā)現(xiàn),從這兩種石解中提取的多糖對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎球菌均有明顯的抑菌作用。

    海南石解(Dendrobium hainanense)和昌江石解(Dendrobium changjiangense)主要分布于海南三亞、陵水、瓊中、昌江、白沙、定安等地區(qū)[9],為海南特有石解屬物種[10]。有文獻(xiàn)報道,石解屬植物具有一定抗菌活性[1l-12]。目前,有關(guān)海南石解和昌江石解的研究報道較少。如張友源[13]等對海南石解化學(xué)成分進(jìn)行研究,尚未發(fā)現(xiàn)海南石解和昌江石解抗菌藥理活性報道。因此,為進(jìn)一步開發(fā)利用海南這2種天然石解資源,本文采用4種菌株,通過監(jiān)測抑制菌體生長曲線,探究菌體電導(dǎo)率的變化和菌體細(xì)胞膜的滲透性影響,初步探討抗菌機(jī)制,以期為海南石解和昌江石解作為天然植物類抗菌藥物開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實驗材料

    2016年9月采自海南省昌江縣霸王嶺,經(jīng)鑒定,為蘭科石解屬海南石解(D.hainanense)和昌江石解(D.changjiangense),現(xiàn)存放于海南醫(yī)學(xué)院化學(xué)實驗教學(xué)中心,編號分別為HNSH-201609、CJSH-201609。

    1.1.2 菌株

    金黃色葡萄球菌(S.aureas ATCC 25923)、白色念珠菌(C.albicans ATCC 10231)、大腸桿菌(E.coliATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(K pneumoniae ATCC13883)均購自廣東省菌種保藏中心。

    1.1.3 試劑

    沙保羅氏瓊脂、沙保羅液體增菌培養(yǎng)基(杭州濱和微生物試劑有限公司); MH肉湯培養(yǎng)基(青島高科園海博生物技術(shù)有限公司);MH瓊脂培養(yǎng)基(廣東環(huán)凱生物科技有限公司);DMSO(阿拉丁試劑有限公司);酯酸氯己定(成都第一制藥原料藥有限公司);萬古霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司);吐溫80、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇(均為分析純,購于西隴化工股份有限公司)。

    1.1.4 儀器

    RE-52CS-2型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);DZF-6050型真空減壓干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);SPX-150B-2Z型生化培養(yǎng)箱(上海博遠(yuǎn)實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);LDZX-40BI型高壓消毒鍋(上海申安醫(yī)療器械廠);THZ-1038型恒溫培養(yǎng)搖床(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);UV1800PC型紫外可見分光(海鳳凰光學(xué)科儀有限公司);SP-DJ系列凈化工作臺(上海浦東物理光學(xué)儀器廠);DDS-12A型電導(dǎo)率儀(上海虹益儀器有限公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 不同提取物的制備

    參照張友源等[13]方法,制得海南石斛乙醇部位(A) 163.5g、昌江石解乙醇部位(B)147.8g、海南石解石油醚部位(C)24.4g、昌江石解石油醚部位(D)20.8g、海南石斛乙酸乙酯部位(E)22.6g、昌江石解乙酸乙酯部位(F)12.4g、海南石斛正丁醇部位(G)17.3g、昌江石斛正丁醇部位(H)16.9g。

    1.2.2 實驗分組及樣品溶液的制備

    稱取A、B、C、D、E、F、G、H各400mg、分別加入10mL、10%DMSO水溶液,滴入10滴吐溫80,超聲溶解至溶液澄清,配制成待測樣品溶液,以不加樣品作為對照。稱取400mg的萬古霉素(酯酸氯己定),用相同溶劑溶解,作為檢測細(xì)菌(真菌)的陽性藥物。其他分組如表1、表2所示。

    1.2.3 實驗菌液的配制

    參照中國藥典方法[14],分別配制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠菌菌液,稀釋至濃度均為1×106CFU/mL。

    1.2.4 最低抑菌濃度(MIC)測定

    采用倍比稀釋法[15],取1~7號試管,分別加入體積相同已配好的MH肉湯液體培養(yǎng)基(細(xì)菌培養(yǎng))或沙氏液體培養(yǎng)基(真菌培養(yǎng)),將待測樣品溶液或陽性藥物從1號管依次倍比稀釋至7號管,使待測樣品濃度分別為20.000、10.000、5.000、2.500、1.250、0.625、0.312mg/mL。8號試管加入3mL 10%DMSO水溶液(3滴吐溫80);9號試管加入3mL培養(yǎng)基溶液;用移液器吸取100μL細(xì)菌(1×106CFU/mL)依次加入1~9號試管內(nèi),10號試管不加受試菌,加入3mL不同部位提取物和3mL培養(yǎng)基溶液;11號試管不加受試菌,加入3mL不同部位提取物溶液。搖勻,置于37℃恒溫箱內(nèi),細(xì)菌考察培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果,真菌考察培養(yǎng)48h后觀察結(jié)果。在對照管符合要求的情況下[15],凡無肉眼可見細(xì)菌生長的不同部位提取物最低濃度即為待測藥物對該測試菌的MIC。

    1.2.5 最低殺菌濃度(MBC)測定

    分別從觀察MIC試管中移取O.1mL溶液于相應(yīng)培養(yǎng)基瓊脂平板上作次代培養(yǎng),置于37℃恒溫箱內(nèi),細(xì)菌考察培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果,真菌考察培養(yǎng)48h后觀察結(jié)果,觀察有無菌落生長。以無菌落生長的藥物濃度作為該受試菌的MBC[15]。

    1.2.6 細(xì)菌生長抑制曲線的影響

    取有抑菌、殺菌效果的不同部位與相應(yīng)作用的菌株,考察該菌在藥物作用下對菌體生長抑制情況。根據(jù)1.2.5結(jié)果進(jìn)行分組:待測藥物組、不加菌的培養(yǎng)基為參比組,不加藥物只加菌和培養(yǎng)基為陽性對照組(菌液濃度為1×106CFU·mL-1)。以1倍MIC和2倍MIC藥物濃度值為考察點,以上各實驗組均加入相應(yīng)的培養(yǎng)基(肉湯培養(yǎng)基或沙氏培養(yǎng)基),置于37℃、120r/min培養(yǎng),每隔2h取樣,細(xì)菌培養(yǎng)24h,真菌培養(yǎng)48h于波長600nm處測定吸光度。以取樣時間為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制曲線[16-17]。

    1.2.7 對金黃色葡萄球菌和白色念珠菌細(xì)胞膜滲透性的影響

    根據(jù)1.2.5、1.2.6實驗結(jié)果,參照前人方法[18],分別將濃度為1MIC、2MIC的藥物、40mg/mL萬古霉素(酯酸氯已定)加入帶菌懸液的培養(yǎng)基中,陽性對照組為菌體培養(yǎng)基,置于37℃恒溫培養(yǎng),分別于0、2、4、6、8、10、12h取樣,測量電導(dǎo)率,實驗重復(fù)3次,取平均值。以取樣時間為橫坐標(biāo),電導(dǎo)率為縱坐標(biāo)繪制曲線,觀察各個部位對菌體細(xì)胞膜滲透的影響。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    采用單因素t檢驗方法,SPSS19.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 藥物最低抑菌濃度(MIC)及最低殺菌濃度(MBC)測定

    由于受試藥物為有色非透明物質(zhì),需要平板劃線觀察MIC。以小于5個菌落,且菌落數(shù)明顯少于陽性對照組所對應(yīng)試管最大稀釋度的藥物濃度為MIC[19-20]。由表1~3可知,對于金黃色葡萄球菌:A,E抑菌和殺菌效果比較好,A的MIQV2.5mg/mL、MBC為5mg/mL,E的MIC和MBC均為2.5mg/mL;F、G的抑菌和殺菌效果較差,F(xiàn)的MIC為10mg/mL、MBC為20mg/mL,G的MIC、MBC均為20mg/mL;A、E、F、G的抑菌、殺菌效果呈現(xiàn)量效關(guān)系,其他部位對金黃色葡萄球菌沒有明顯的抑菌、殺菌效果。對于白色念珠菌:C、E、F均有較強(qiáng)的抑菌、殺菌效果,其MIC分別為2.5、5、1.25mg/mL,MBC分別為2.5、5、1.25mg/mL;其中F在1.25~5mg/mL具有較強(qiáng)的的抑菌、殺菌效果,但濃度達(dá)10、20mg/mL后抑菌、殺菌效果較差,這種在一定濃度范圍具有殺菌的作用與75%乙醇性質(zhì)相似,并沒有明顯呈現(xiàn)藥物作用的量效關(guān)系;A、C、E與陽性對照相比,差異顯著;F與陽性對照相比,差異極顯著。2種石解的8個不同部位對大腸桿菌和肺炎克雷伯菌均沒有任何抗菌的效果。

    2.2 細(xì)菌生長抑制曲線的影響

    選擇A、E、F、G考察對金黃色葡萄球菌生長抑制情況,選擇A、B、C、E、F考察對白色念珠菌生長抑制情況。由圖1可知,金黃色葡萄球菌的陽性對照組在8h之前細(xì)菌繁殖較慢,為細(xì)菌生長的遲緩期,隨后生長繁殖速度加快,進(jìn)入對數(shù)生長期;A、E、F、G高濃度和低濃度溶液處理后的金黃色葡萄球菌生長均受到一定的抑制,且隨著藥物濃度的增加,對細(xì)菌生長的抑制作用增強(qiáng),說明具有一定量效關(guān)系。其中A、E與陽性對照間差異顯著,能有效抑制金黃色葡萄球菌的生長。

    由圖2、3可知,白色念珠菌陽性對照組16h之前生長繁殖較慢,隨后速度增加,進(jìn)入對數(shù)生長期,30 h后進(jìn)入穩(wěn)定期,其吸光值為1.998。A、B、C、E、F高濃度和低濃度處理后的白色念珠菌生長均受到一定的抑制,吸光值增長速度較慢,在菌體對數(shù)生長期吸光值增長速度顯著小于陽性對照,說明菌體繁殖速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于陽性對照組。A、C、E與陽性對照間差異顯著;F與陽性對照間差異極顯著。藥物濃度越高,抑制菌體生長越明顯。藥物作用后的菌體在整個生長期內(nèi),吸光度先上升后下降,這也許是由于藥物使細(xì)菌自身發(fā)生了應(yīng)激反應(yīng),使菌體在一定時間內(nèi)決速生長,隨后菌體生長被抑制,出現(xiàn)曲線下降趨勢,說明A、C、E、F對菌體生長具有較好的抑制作用,這與周本宏[21]結(jié)論相似。

    由此可見,A、E對金黃色葡萄球菌具有較好抑菌效果,F(xiàn)對金黃色葡萄球菌具有一定抑菌效果,C、E、F對白色念珠菌具有較好抑菌效果。

    2.3 對菌體細(xì)胞膜滲透性的影響

    選擇A、E、F考察金黃色葡萄球菌對電導(dǎo)率的影響,選擇C、E、F考察白色念珠菌對電導(dǎo)率的影響。由圖4可知,對于金黃色葡萄球菌:與陽性對照相比,E的兩個濃度電導(dǎo)率增加較快,差異極顯著;與萬古霉素比較,E的兩個濃度電導(dǎo)率差異不顯著,說明其對菌體細(xì)胞膜的滲透性相似(P>0.05)。對于白色念珠菌:與陽性對照相比,F(xiàn)和高濃度E電導(dǎo)率增加較快,差異不顯著;與酯酸氯己定比較,F(xiàn)的低濃度電導(dǎo)率差異不顯著,說明其對菌體細(xì)胞膜的滲透性相似(P>0.05)。

    3 討論與結(jié)論

    張在強(qiáng)等[2]發(fā)現(xiàn),迭鞘石解醇提取物對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌的抑菌和殺菌作用較好;王琳等[11]發(fā)現(xiàn),齒瓣石解提取物對金黃色葡萄球菌抗菌效果較好。本研究通過4種菌株對海南石解和昌江石解不同提取部位抗菌活性進(jìn)行篩選,采用倍比稀釋法和瓊脂平板法對8個不同部位進(jìn)行抗菌實驗,測定各個部位的MIC和MBC值。結(jié)果表明,對金黃色葡萄球菌:A、E抑菌、殺菌效果比較好,F(xiàn)、G抑菌作用較弱,B、C、D沒有抑菌、殺菌作用;對白色念珠菌:A、C、E、F均有較強(qiáng)的抑菌、殺菌效果,B有一定抑菌、殺菌效果,D、G、H沒有抑菌、殺菌效果。該方法是目前體外抗菌活性篩選的常用方法,可行性較高。其研究結(jié)果與前人結(jié)論相似,海南石解和昌江石解對金黃色葡萄球菌抗菌的MIC值均比前人報道的石解屬其他石解的MIC值低[2,11-12],但這2種石解的不同提取部位對白色念珠菌的抗菌效果較好,這值得進(jìn)一步研究。

    采用具有抗菌活性部位的MIC、2MIC兩個不同濃度,考察對金黃色葡萄球菌和白色念珠菌菌體正常生長抑制性及對菌體細(xì)胞膜滲透性。結(jié)果表明,E能有效抑制金黃色葡萄球菌正常生長,提高菌體細(xì)胞膜的滲透性,與萬古霉素抗細(xì)菌實驗結(jié)果相似,具有很好抗菌效果,該結(jié)論與尹永潔[22]研究結(jié)果相似;E對金黃色葡萄球菌抗菌效果較好,這與張薇薇等[12]疊鞘石解水提取部位對金黃色葡萄球菌具有較好的抗菌活性的研究結(jié)果不同。F能有效抑制白色念珠菌正常生長,且能夠提高菌體細(xì)胞膜的滲透性,與酯酸氯已定抗細(xì)菌實驗結(jié)果相似(P>0.05),具有較好抗真菌效果,這與吳晶[23]結(jié)論相似。

    綜上所述,海南石解的乙酸乙酯部位對金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)抗菌效果,昌江石解的乙酸乙酯部位對白色念珠菌具有較強(qiáng)抗菌效果。本研究初步探究了石解體外抗菌的機(jī)制,為以后開發(fā)抗菌藥物奠定前期基礎(chǔ)。

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