克拉霉素片溶出度檢測(cè)方法分析

張麗琴 梅群 肖植國(guó) 呂晉

摘? ?要：目的? 優(yōu)化克拉霉素片溶出度檢測(cè)方法。方法? 采用ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）色譜柱，流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液∶乙腈（60∶40），流速：1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm;柱溫：45 ℃，進(jìn)樣量：50 μl。在藥典方法基礎(chǔ)上去掉稀釋步驟，以每批次6片樣品分別經(jīng)溶出儀溶出后直接經(jīng)高效液相色譜儀測(cè)定后按外標(biāo)法以限度計(jì)算溶出度。結(jié)果? 本法與藥典方法相比較，溶出度結(jié)果一致，均大于限度80%，符合限度要求。結(jié)論? 本研究方法可以作為克拉霉素片溶出度的質(zhì)量控制方法。

關(guān)鍵詞：克拉霉素;高效液相色譜法;溶出度;標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化

中圖分類(lèi)號(hào)：R927? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.16.039

文章編號(hào)：1006-1959（2018）16-0126-03

Analysis of Dissolution Test of Clarithromycin Tablets

ZHANG Li-qin，MEI Qun，XIAO Zhi-guo，LV Jin

（Food and Drug Inspection and Testing Center，Qujing 655000，Yunnan，China）

Abstract：Objective? To optimize the dissolution test of Clarithromycin tablets.Methods ZORBAX SB-C18（4.6mmx150mm，5μm） chromatographic column was used，mobile phase：phosphate buffer solution：acetonitrile（60：40），flow rate：1.0 ml/min，detection wavelength：210nm，column temperature：45℃，injection volume：50μL.We removed dilution steps on the basis of the Pharmacopoeia method，dissolution of 6 tablets in each batch was determined by high performance liquid chromatography after dissolution by dissolution analyzer， and the dissolution was calculated by external standard method.Results? Compared with the Pharmacopoeia method，the dissolution rate was consistent with the limit of 80%，meeting the limit requirement.Conclusion? This method can be used as a quality control method for dissolution of clarithromycin tablets.

Key words：Clarithromycin;High performance liquid chromatography;Dissolution;Standard optimization

克拉霉素（clarithromycin）屬十四元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，是一種新型紅霉素藥物[1]?？死顾貙?duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收好，主要通過(guò)與敏感細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合，抑制敏感細(xì)菌蛋白合成，發(fā)揮抑菌或殺菌作用[2]，抗菌活性和抗菌譜較紅霉素、羅紅霉素強(qiáng)而廣，主要用于敏感菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、副竇炎、支氣管炎、細(xì)菌性肺炎、非典型肺炎、皮膚感染、濃皰病、毛囊炎、癤和傷口感染等[3]?？死顾仄瑢儆谖覈?guó)基本藥物，收載于《中國(guó)藥典》2015年版二部[4]。本研究于2018年6月對(duì)我中心在本轄區(qū)內(nèi)監(jiān)督抽檢的，來(lái)源于3個(gè)?。▍^(qū)、市）的3批次克拉霉素片的溶出度項(xiàng)目進(jìn)行了探索研究，在藥典方法基礎(chǔ)上優(yōu)化了溶液制備方法，使該品種質(zhì)量控制過(guò)程更快速有效。

1儀器與試藥

Agilent1100型高效液相色譜儀，色譜柱：ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150 mm，5 μm），RCZ-8M藥物溶出儀，Mettler Toledo 205DU 電子天平，雷磁PHS-3C型酸度計(jì)。克拉霉素對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)130558-201303，含量97.2%），克拉霉素片（浙江震元制藥有限公司，批號(hào)：170303，規(guī)格：0.25 g;浙江京新藥業(yè)有限公司，批號(hào)：B1701101，規(guī)格0.25 g;云南永安制藥有限公司，批號(hào)：081802，規(guī)格：0.125 g），磷酸二氫鉀、磷酸、醋酸鈉、冰醋酸、三乙胺均為分析純，乙腈為色譜純。

2方法與結(jié)果

2.1方法

2.1.1色譜條件? 流動(dòng)相：以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀9.11 g，加水溶解并稀釋至1000 ml，加三乙胺2 ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.5）-乙腈（600∶400）;流速：1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm;柱溫：45 ℃，進(jìn)樣量：50 μl。

2.1.2《中國(guó)藥典》2015年版[4]溶液的制備方法? ①對(duì)照品溶液：精密稱(chēng)取克拉霉素對(duì)照品9.25 mg，置50 ml量瓶中，加少量乙腈溶解后，用溶出介質(zhì)定量稀釋置刻度，搖勻，精密量取10 ml置25 ml量瓶中，制成每1 ml中約含55 μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。②供試品溶液：取克拉霉素片6片，照中國(guó)藥典2015年版四部溶出度與釋放度測(cè)定法[5]（通則0931第一法），以醋酸鹽緩沖液（pH 5.0）（取0.1 mol/L醋酸鈉溶液，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至5.0）900 ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為100 r/min，依法操作。經(jīng)30 min時(shí)，取溶液適量，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液適量，用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1 ml中約含克拉霉素55 μg的溶液，作為供試品溶液。見(jiàn)圖1。

2.1.3本研究?jī)?yōu)化的溶液的制備方法? ①對(duì)照品溶液：精密稱(chēng)取克拉霉素對(duì)照品9.25 mg，置50 ml量瓶中，加少量乙腈溶解后，用溶出介質(zhì)定量稀釋至刻度，搖勻，即得。②供試品溶液：取克拉霉素片6片，照中國(guó)藥典2015年版四部溶出度與釋放度測(cè)定法[5]（通則0931第一法），以醋酸鹽緩沖液（pH 5.0）（取0.1 mol/L醋酸鈉溶液，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至5.0）900 ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為100 r/min，依法操作。經(jīng)30 min時(shí)，取溶液適量，濾過(guò)即得。見(jiàn)圖1。2.2結(jié)果? 分別取“2.1.2”及“2.1.3”項(xiàng)下的供試品溶液及對(duì)照品溶液，在“2.1.1”色譜條件下測(cè)定，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每片的溶出量，將兩種方法的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果見(jiàn)表1。3批次樣品結(jié)果顯示：本法與藥典方法相比較，溶出度結(jié)果基本一致。

3討論

體外溶出度系指是指活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速度和程度，是評(píng)價(jià)藥物口服固體制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的重要指標(biāo)之一。

2005年版《中國(guó)藥典》二部[6]標(biāo)準(zhǔn)中收載的克拉霉素片，采用紫外分光光度法測(cè)定其溶出度，操作繁瑣，重現(xiàn)性差。2010年版及2015年版《中國(guó)藥典》[5]將其方法修訂為高效液相色譜法，此方法能準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的測(cè)出其溶出量，且重復(fù)性好，專(zhuān)屬性強(qiáng)，可有效地控制藥品的質(zhì)量，但是本人在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，修訂后的藥典標(biāo)準(zhǔn)中溶出度測(cè)定的溶液制備部分仍存在稀釋步驟繁瑣，溶液濃度過(guò)低，影響結(jié)果準(zhǔn)確性的問(wèn)題，于是建立了本研究方法，使試驗(yàn)過(guò)程更簡(jiǎn)單、高效。

藥典標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定樣品經(jīng)溶出儀溶出后稀釋至55 μg的溶液，再經(jīng)高相液相色譜法測(cè)定，進(jìn)樣體積為50 μl，進(jìn)樣量很大（通常進(jìn)樣量為10～20 μl），但是由于稀釋后樣品濃度太低，結(jié)果顯示峰面積很小。峰面積太小，會(huì)使結(jié)果波動(dòng)較大，影響結(jié)果準(zhǔn)確性（在以往的檢驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)，峰面積越小，重復(fù)性越差，精密度越低，誤差越大），所以本研究方法在藥典方法基礎(chǔ)上去掉了稀釋步驟，藥品經(jīng)溶出儀溶出后經(jīng)高效液相色譜法直接測(cè)定，樣品的檢測(cè)濃度增加了約2.5倍，峰面積也相應(yīng)增大了約2.5倍，與藥典方法相比，更有利于減小溶出度結(jié)果的誤差。從溶出度結(jié)果來(lái)看，本法與藥典方法相比較，結(jié)果一致，均大于限度80%，符合限度要求，說(shuō)明本研究方法去掉稀釋步驟后對(duì)溶出度結(jié)果無(wú)影響，能確定檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

綜上所述，本研究方法減少了實(shí)驗(yàn)步驟，既節(jié)省了工作時(shí)間，提高了工作效率，又減少了試劑試藥的浪費(fèi)，同時(shí)能確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，使整個(gè)質(zhì)量評(píng)估過(guò)程更快速有效，可以作為克拉霉素片溶出度的質(zhì)量控制方法。

參考文獻(xiàn)：

[1]遲雪梅，王阿琴，王新月，等.濾膜吸附對(duì)克拉霉素片溶出度的干擾試驗(yàn)[J].中國(guó)藥師，2014，17（5）：875-878.

[2]隋思博，宮麗婷.高效液相色譜法測(cè)定不同廠家克拉霉素顆粒的溶出度[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志，2017，4（13）：2393-2398.

[3]汲靜，趙甜爽.高效液相色譜法測(cè)定克拉霉素片的溶出度[J].黑龍江科技信息，2013（22）：19.

[4]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2015年版[S].二部.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：440.

[5]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2015年版[S].四部.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：121-124.

[6]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2005年版[S].二部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：232-233.

收稿日期：2018-7-2;修回日期：2018-7-26

編輯/楊倩