• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單孔胸腔鏡手術(shù)對(duì)治療肺癌的臨床效果及對(duì)機(jī)體創(chuàng)傷程度分析

    2018-11-28 11:33:26照日格吐周凌云孫志剛
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年21期
    關(guān)鍵詞:療效分析肺癌

    照日格吐 周凌云 孫志剛

    [摘要] 目的 探討單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的臨床療效及對(duì)機(jī)體創(chuàng)傷程度分析。 方法 將2016年12月~2017年12月在我院胸外科手術(shù)治療的90例肺癌患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組采用雙孔胸腔鏡手術(shù),觀察組采用單孔胸腔鏡手術(shù),比較兩組患者的術(shù)中術(shù)后各項(xiàng)指標(biāo)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、各項(xiàng)血清因子水平。 結(jié)果 觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)中出血量、術(shù)后拔管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后3 d VAS疼痛評(píng)分與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05);觀察組術(shù)后肺不張、肺部感染、持續(xù)液氣胸、房顫等并發(fā)癥發(fā)生率與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05);觀察組術(shù)后IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、NE、DA、MDA、SOD與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05)。 結(jié)論 單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的臨床療效顯著,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)低,手術(shù)創(chuàng)傷更小,術(shù)后引流量少,有效降低患者術(shù)后的疼痛感和炎癥應(yīng)激程度,促進(jìn)患者快速恢復(fù),具有積極的臨床意義。

    [關(guān)鍵詞] 肺癌;單孔胸腔鏡手術(shù);雙孔胸腔鏡手術(shù);療效分析

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R734.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2018)21-0055-04

    [Abstract] Objective To investigate the clinical effectiveness and degree of trauma to body of single-port(SP) video-assisted thoracoscopic surgery(VAST) in patients with lung cancer. Methods 90 patients with lung cancer who were treated with operation in the department of thoracic surgery of our hospital from December, 2016 to December, 2017 were randomized into two groups. Patients in control groups were treated with double-port (DP) VAST while patients in observation group with SP VAST. Indices during and after operation, incidence of complication and the levels of serum factors after operation were compared between two groups. Results There were significant differences in operation duration, number of intraoperative lymph node dissection, intraoperative bleeding volume, postoperative extubation time, activity time leaving bed and score of postoperative 3Dvas between two groups(P<0.05). There were no significant differences in the incidence of postoperative atelectasis, pulmonary infection, persistent hydropneumothorax and atrial fibrillation between two groups(P>0.05). There were significant differences in the levels of IL-6, IL-8, TNF-α, CRP, NE, DA, MDA and SOD between two groups (P<0.05). Conclusion The clinical effectiveness of SP VAST in the treatment of lung cancer is significant, with low operation risk, small operative incision and little postoperative volume of drainage. SP VAST could effectively decrease the degree of postoperative pain and inflammatory stress and facilitate patients quick recovery. It has positive clinical significance.

    [Key words] Lung cancer; Single-port thoracoscopic lobectomy; Double-port thoracoscopic lobectomy; Effectiveness analysis

    肺癌是臨床常見(jiàn)和高發(fā)的呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤,以非小細(xì)胞肺癌最為多見(jiàn)。臨床對(duì)于肺癌的治療方法多種多樣,但最有效的無(wú)疑是外科手術(shù)切除治療。對(duì)于早中期未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肺癌患者來(lái)說(shuō),及時(shí)進(jìn)行手術(shù)切除病灶并清掃周?chē)馨徒Y(jié),可有效提升遠(yuǎn)期療效,延長(zhǎng)生存周期,改善生活質(zhì)量[1]。胸腔鏡手術(shù)是目前臨床使用的主流術(shù)式,其經(jīng)歷了常規(guī)的三孔操作法到現(xiàn)在的單孔操作。三孔法已被臨床證實(shí)具有確切的腫瘤切除效果,并能有效清除周?chē)馨徒Y(jié),但術(shù)后疼痛仍然明顯。單孔胸腔鏡手術(shù)(Single-hole thoracoscopic surgery,VATS)切口數(shù)量減少,創(chuàng)傷明顯減輕,有望成為更合理的胸腔鏡手術(shù),但國(guó)內(nèi)外對(duì)單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌仍沒(méi)有明確的手術(shù)規(guī)范,臨床仍在不斷探索中[2]。本研究進(jìn)一步分析單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將2016年12月~2017年12月在我院胸外科手術(shù)治療的90例肺癌患者隨機(jī)分為兩組。觀察組45例,男21例,女24例,年齡39~78歲,平均(54.7±11.8)歲,腫瘤直徑1.0~2.9 cm,平均(1.53±0.41)cm;對(duì)照組45例,男20例,女25例,年齡41~76歲,平均(53.4±12.2)歲,腫瘤直徑0.9~2.8 cm,平均(1.49±0.47)cm;本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情同意,自愿加入研究;兩組患者的性別、年齡、腫瘤大小等比較無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    所有患者均符合原發(fā)性肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn),術(shù)前經(jīng)支氣管鏡或介入經(jīng)皮穿刺活檢并結(jié)合CT檢查確診,按2009年肺癌國(guó)際分期標(biāo)準(zhǔn)屬于Ⅰ~Ⅱ期,ASA分級(jí)在Ⅰ~Ⅱ級(jí),患者表現(xiàn)為不同程度的咳痰帶血、胸悶氣短、胸痛等癥狀,也有部分患者無(wú)明顯癥狀,無(wú)胸部手術(shù)史。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

    病理分期在Ⅲ級(jí)及以上者、伴有嚴(yán)重胸腔粘連者、既往行新輔助化療者、合并機(jī)體外傷或全身感染性疾病者。

    1.4 方法

    所有患者行全麻后雙腔氣管插管,健側(cè)單肺通氣,健側(cè)臥位。對(duì)照組采用雙孔胸腔鏡手術(shù),觀察孔選擇在腋中線(xiàn)第8肋間,置入胸腔鏡,操作孔選擇在腋前線(xiàn)第3、4或5肋間,切口長(zhǎng)度約2~4 cm,置入直桿或彎桿的操作器械[3]。觀察組采用單孔胸腔鏡手術(shù),取腋前線(xiàn)與腋中線(xiàn)之間第4或第5肋間作為切口,長(zhǎng)約3~5 cm,分別置入胸腔鏡及彎桿的手術(shù)器械[4]。松解肺韌帶,牽拉肺葉,暴露病灶,根據(jù)具體情況處理周?chē)鷦?dòng)脈、靜脈、氣管、肺裂,切除肺葉,清掃肺門(mén)淋巴結(jié)及縱隔淋巴結(jié),常規(guī)留置粗、細(xì)引流管各1根,一根28Fr引流管向頭側(cè)放置到胸膜頂,一根14~18 Fr引流管向腹側(cè)放置到肋膈角,觀察組從單孔處引出,對(duì)照組從腔鏡切口引出[5]。術(shù)后常規(guī)給予抗生素抗感染3 d,靜脈鎮(zhèn)痛48 h,一般于術(shù)后3~5 d拔管。

    1.5觀察指標(biāo)

    記錄兩組患者術(shù)中術(shù)后各項(xiàng)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)中出血量、術(shù)后拔管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后3 d VAS疼痛評(píng)分,采用VAS數(shù)字評(píng)分法[6]評(píng)估疼痛情況,總分10分,0分為無(wú)痛,1~3分為輕微疼痛,4~6分為疼痛影響睡眠,但尚能忍受,7~10分為疼痛強(qiáng)烈,難以忍受;觀察術(shù)后有無(wú)肺不張、肺部感染、持續(xù)液氣胸、房顫等并發(fā)癥發(fā)生;術(shù)后1 d檢測(cè)白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用熒光分光光度法測(cè)定NE,采用高效液相色法測(cè)定DA,采用比色法測(cè)定MDA,采用ELISA法測(cè)定SOD、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP。所有患者清晨空腹抽取靜脈血5 mL,以3500 r/min的速度離心5 min,獲得上清液,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀測(cè)定SOD、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP,用電化學(xué)檢測(cè)器測(cè)定NE,DA用高效液相色譜儀測(cè)定,MDA采用分光光度法原理,建立方程組后計(jì)算其濃度。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者各項(xiàng)手術(shù)指標(biāo)比較

    見(jiàn)表1。觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)中出血量、術(shù)后拔管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后3 d VAS疼痛評(píng)分與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05)。

    2.2兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較

    見(jiàn)表2。觀察組術(shù)后肺不張、肺部感染、持續(xù)液氣胸、房顫等并發(fā)癥發(fā)生率與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)。

    2.3兩組患者術(shù)后各項(xiàng)血清因子水平比較

    見(jiàn)表3。觀察組術(shù)后IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、NE、DA、MDA、SOD與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05)。

    3 討論

    肺癌最佳的手術(shù)治療方法是解剖性肺葉切除及系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃,胸腔鏡手術(shù)以其微創(chuàng)特點(diǎn)在本病的治療上具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì),除了能確保腫瘤及淋巴結(jié)切除徹底之外,手術(shù)的低創(chuàng)傷性也在很大程度上決定了患者的術(shù)后康復(fù)和免疫功能的恢復(fù)。

    雙孔胸腔鏡手術(shù)已在臨床被證實(shí)是一種成熟的術(shù)式,但雙孔操作會(huì)對(duì)背部肌肉、后肋間隙造成損傷,容易導(dǎo)致神經(jīng)受損,且易增加出血,尤其對(duì)于肋間隙較窄者術(shù)后疼痛明顯[7]。單孔胸腔鏡手術(shù)取消了腋后線(xiàn)切口,僅選擇延長(zhǎng)腋前線(xiàn)切口進(jìn)行操作,該切口位于肋間肌,肌肉層次較少,容易止血[8]。目前,臨床已有許多臨床中心證實(shí)應(yīng)用單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌除了創(chuàng)傷更小、恢復(fù)更快外,還有一個(gè)突出的優(yōu)點(diǎn),即視野和器械在同一投射面,產(chǎn)生的視覺(jué)縱深性好,術(shù)者的操作判斷更準(zhǔn)確[9]。因此,單孔法有效優(yōu)化了操作方式,減少切口,減輕胸壁創(chuàng)傷、肺及周?chē)M織牽拉,直接減輕了術(shù)后疼痛,降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。但單孔法均從一個(gè)操作孔中進(jìn)行操作,器械相互干擾比較大,手術(shù)操作難度相對(duì)更大,需要醫(yī)生與助手的密切配合,相對(duì)延長(zhǎng)了手術(shù)操作時(shí)間,在清掃淋巴結(jié)時(shí)尤其明顯,可單孔操作切口少,關(guān)胸時(shí)間短,又從總體上縮短了手術(shù)時(shí)間[10]。而術(shù)中出血量與手術(shù)時(shí)間的長(zhǎng)短呈正比,雖然單孔法比雙孔法的手術(shù)難度及精細(xì)度大,但手術(shù)時(shí)間和術(shù)中出血量反而更少。再者,單孔法經(jīng)切口皮下跨肋放置引流管,既能保留單孔的優(yōu)勢(shì),又能減少術(shù)后帶管時(shí)間,降低切口感染率[11]。本研究結(jié)果中,觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)中出血量、術(shù)后拔管時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后3 d VAS疼痛評(píng)分與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05);觀察組術(shù)后肺不張、肺部感染、持續(xù)液氣胸、房顫等并發(fā)癥發(fā)生率與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)。

    結(jié)合我們實(shí)際的臨床經(jīng)驗(yàn),單孔胸腔鏡的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循傳統(tǒng)胸腔鏡的原則,取消腋后線(xiàn)的副操作孔和胸腔鏡觀察孔,將主操作孔下移1~2個(gè)肋間,切口大小和位置因人而異,充分考慮病灶部位和大小、侵犯周?chē)M織的情況。胸腔鏡盡量選擇較細(xì)的腔鏡,使用帶有吸引功能的電鉤,可有效節(jié)省切口空間。操作器械應(yīng)選擇頭部可彎曲旋轉(zhuǎn)的直線(xiàn)切割縫器,減少器械間干擾。切口距病灶不宜太近,以免影響器械操作[12-13]。

    疼痛是引起術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)的主要原因,創(chuàng)傷后機(jī)體應(yīng)激性產(chǎn)生多種致痛因子,可引起NE、DA等大量分泌,刺激感覺(jué)神經(jīng)末梢產(chǎn)生疼痛,而疼痛刺激可誘導(dǎo)全身氧化應(yīng)激反應(yīng),增加MDA含量,減少SOD等抗氧化物質(zhì)含量,強(qiáng)烈的氧化應(yīng)激反應(yīng)可進(jìn)一步增加上述疼痛介質(zhì)的釋放,形成惡性循環(huán)。同時(shí),疼痛可引起全身炎癥反應(yīng),升高IL-6、IL-8、TNF-α等促炎因子,增加全身微炎癥狀態(tài)及切口局部炎癥反應(yīng),使切口愈合放慢[14]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、NE、DA、MDA、SOD與對(duì)照組相比均有明顯差異(P<0.05)。證實(shí)單孔法對(duì)機(jī)體的損傷更小,術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)更輕,疼痛程度更低。

    王坤等[15]研究顯示,單孔組與三孔組相比,兩組在術(shù)后胸腔引流時(shí)間、引流量、術(shù)中清掃淋巴結(jié)數(shù)目及術(shù)后并發(fā)癥等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);單孔組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間均少于三孔組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。認(rèn)為單孔胸腔鏡能夠達(dá)到三孔胸腔鏡手術(shù)的治療效果,且能避免多余切口對(duì)胸壁肌肉、肋間神經(jīng)或血管的損傷,縮短術(shù)后住院時(shí)間,對(duì)肺癌根治安全有效,與本研究結(jié)果一致。

    綜上所述,單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的臨床療效確切,機(jī)體創(chuàng)傷程度更小、術(shù)后疼痛更小、恢復(fù)更快,值得在臨床推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 宋振祥,胡曉冬,林韜,等. 單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 臨床肺科雜志,2017,22(3):557-559.

    [2] 林曉竹. 單孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的臨床療效[J]. 臨床醫(yī)學(xué),2017,37(4):64-65.

    [3] 孫耀光,焦鵬,佟宏峰,等. 單孔與兩孔胸腔鏡肺葉切除治療肺癌的對(duì)比研究[J]. 中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2017, 17(3):224-227.

    [4] 白鈺,呂德勝,李默,等. 單孔與單操作孔胸腔鏡在NSCLC手術(shù)治療中的價(jià)值對(duì)比分析[J]. 醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2016,37(10B):31-33.

    [5] 曹洋,劉濤,王鵬飛.單孔與三孔胸腔鏡手術(shù)治療肺癌的機(jī)體疼痛程度、創(chuàng)傷程度比較[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(8):1095-1098.

    [6] 郝延紅,席俊峰,李婉寧. 胸腔鏡兩孔法術(shù)式對(duì)肺大皰切除的療效及VAS評(píng)分的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2018,16(1):65-69.

    [7] 陳嶺,金海. 單操作孔電視胸腔鏡與胸腔鏡輔助小切口肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的對(duì)比研究[J]. 河北醫(yī)藥,2012,34(18):2786-2787.

    [8] 賈斌,王長(zhǎng)利,張真發(fā),等. 單孔與傳統(tǒng)多孔胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療肺癌的臨床對(duì)比分析[J].中國(guó)腫瘤臨床,2017,44(9):440-443.

    [9] 車(chē)國(guó)衛(wèi),梅龍勇,梅建東,等. 單操作孔電視胸腔鏡手術(shù)治療肺部疾病158例臨床分析[J].中國(guó)胸心血管外科臨床雜志,2012,19(2):116-119.

    [10] 蔡享道,彭家群,魏東,等. 單操作孔胸腔鏡手術(shù)與單純小切口手術(shù)治療早期肺癌的療效比較[J]. 浙江臨床醫(yī)學(xué),2016,18(4):645-646.

    [11] 郝迎濤,董曉鵬,趙小剛,等. 單孔胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療肺癌14例臨床治療體會(huì)[J].山東醫(yī)藥,2015,33(23):61-62.

    [12] 張海,吳昊,牟志民,等. 單孔與三孔法電視胸腔鏡治療原發(fā)性肺癌效果的病例對(duì)照研究[J]. 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志,2016,(4):346-351.

    [13] 翁賢武,梁誠(chéng)之,林培鋒,等. 單孔胸腔鏡治療早期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2017, 15(6):977-979.

    [14] 周勝年,胡澤東,時(shí)應(yīng)路. 肺癌患者單孔胸腔鏡肺葉切除術(shù)和系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃手術(shù)治療的療效觀察[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2016,13(8):939-942.

    [15] 王坤,王林,王偉,等. 單孔與三孔胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效對(duì)比[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2017,23(9):59-63.

    (收稿日期:2018-03-28)

    猜你喜歡
    療效分析肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    腹腔鏡睪丸固定術(shù)治療小兒腹腔型隱睪的療效分析
    經(jīng)皮腎穿刺治療梗阻性腎積水的臨床療效分析
    不同出血量采用小骨窗開(kāi)顱與常規(guī)骨瓣開(kāi)顱治療高血壓腦出血臨床對(duì)比研究
    急救治療中暑患者的療效分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:39:07
    膠原酶溶解術(shù)治療頸椎間盤(pán)突出癥2769例臨床分析
    重癥急性胰腺炎早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)應(yīng)用時(shí)機(jī)的臨床對(duì)照研究
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    俄罗斯特黄特色一大片| 黄片小视频在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99国产精品一区二区三区| 91字幕亚洲| 在线永久观看黄色视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久国产精品久久久| 精品无人区乱码1区二区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲色图av天堂| 丝袜美足系列| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久久中文| 波多野结衣巨乳人妻| 国产免费男女视频| 日韩精品中文字幕看吧| 成年版毛片免费区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本欧美视频一区| 国产免费av片在线观看野外av| 99国产精品免费福利视频| 在线天堂中文资源库| 久久人妻熟女aⅴ| 无人区码免费观看不卡| 在线观看舔阴道视频| 亚洲成人久久性| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 大型黄色视频在线免费观看| 在线视频色国产色| 美女免费视频网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 欧美激情高清一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人av教育| 99久久国产精品久久久| 级片在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美黄色片欧美黄色片| 后天国语完整版免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩精品青青久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 麻豆国产av国片精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 999精品在线视频| 在线永久观看黄色视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 搞女人的毛片| 一a级毛片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久这里只有精品19| 精品国内亚洲2022精品成人| 韩国精品一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 首页视频小说图片口味搜索| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 1024香蕉在线观看| 午夜精品在线福利| 看黄色毛片网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲免费av在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美中文综合在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91麻豆精品激情在线观看国产| 又大又爽又粗| 欧美久久黑人一区二区| 国产乱人伦免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产一区二区激情短视频| 此物有八面人人有两片| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美精品亚洲一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| avwww免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 淫秽高清视频在线观看| a级毛片在线看网站| 国产麻豆69| 日韩欧美在线二视频| 午夜成年电影在线免费观看| 日本 av在线| 国产黄a三级三级三级人| 黄片大片在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 精品高清国产在线一区| 曰老女人黄片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 在线天堂中文资源库| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品国产区一区二| 黄色成人免费大全| 好男人电影高清在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久人妻熟女aⅴ| 成人手机av| 国产成人啪精品午夜网站| 成人欧美大片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 大型黄色视频在线免费观看| 高清在线国产一区| 免费高清在线观看日韩| 大型av网站在线播放| x7x7x7水蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品中文字幕一二三四区| or卡值多少钱| 国产三级黄色录像| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产精品999在线| 99re在线观看精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 免费少妇av软件| 在线永久观看黄色视频| 精品人妻在线不人妻| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久国产精品久久久| 老司机福利观看| 色av中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 超碰成人久久| 欧美一级毛片孕妇| 99国产精品99久久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久国产a免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲avbb在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费观看精品视频网站| 午夜日韩欧美国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天堂动漫精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产片内射在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| ponron亚洲| 亚洲av美国av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲中文字幕日韩| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 一级作爱视频免费观看| 日日夜夜操网爽| 午夜视频精品福利| 少妇被粗大的猛进出69影院| 最近最新免费中文字幕在线| 精品日产1卡2卡| www日本在线高清视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 夜夜爽天天搞| 成人国语在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品电影一区二区在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 少妇粗大呻吟视频| 免费少妇av软件| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 90打野战视频偷拍视频| 老鸭窝网址在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲色图综合在线观看| 窝窝影院91人妻| 一本大道久久a久久精品| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看免费视频网站a站| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲av嫩草精品影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品永久免费网站| 91老司机精品| 热99re8久久精品国产| 午夜免费激情av| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 高清毛片免费观看视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 天堂动漫精品| 日韩av在线大香蕉| 日本三级黄在线观看| 黄色 视频免费看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 9热在线视频观看99| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 美女免费视频网站| 午夜a级毛片| 色综合站精品国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久人人做人人爽| 91国产中文字幕| 制服人妻中文乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 色在线成人网| 色综合站精品国产| a在线观看视频网站| 久久热在线av| www日本在线高清视频| 91字幕亚洲| 露出奶头的视频| 99精品久久久久人妻精品| 黄色丝袜av网址大全| av免费在线观看网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美性长视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精华国产精华精| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 成年版毛片免费区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品电影一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 精品久久久久久,| 淫秽高清视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品成人免费网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕av电影在线播放| 悠悠久久av| 免费高清视频大片| 亚洲成av人片免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产三级在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品亚洲美女久久久| 美女大奶头视频| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人精品二区| 9热在线视频观看99| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日本视频| 国产成人系列免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久国产成人精品二区| 成人国产综合亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院| 麻豆国产av国片精品| 真人做人爱边吃奶动态| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 我的亚洲天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产主播在线观看一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 高清在线国产一区| 午夜两性在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 无人区码免费观看不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人国产一区最新在线观看| 色播亚洲综合网| 国产av一区在线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 天天添夜夜摸| 老司机午夜福利在线观看视频| 手机成人av网站| 在线免费观看的www视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天天一区二区日本电影三级 | 伦理电影免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一级a爱视频在线免费观看| 丰满的人妻完整版| 国产精华一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品在线观看二区| 黄色视频,在线免费观看| e午夜精品久久久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级毛片高清免费大全| 国产主播在线观看一区二区| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲一区中文字幕在线| 黄色女人牲交| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜a级毛片| 99riav亚洲国产免费| 精品高清国产在线一区| 97碰自拍视频| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品影院久久| 国产在线观看jvid| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产视频一区二区在线看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 叶爱在线成人免费视频播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 女性被躁到高潮视频| 黄片小视频在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91精品三级在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲美女黄片视频| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕久久专区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| bbb黄色大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看一区二区三区| 国产成人影院久久av| 午夜日韩欧美国产| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人手机av| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品影院久久| 色播亚洲综合网| 午夜久久久久精精品| 91字幕亚洲| 国产成人精品在线电影| 国产av又大| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩国内少妇激情av| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产伦人伦偷精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | www.自偷自拍.com| 很黄的视频免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久国产欧美日韩av| 日本vs欧美在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人国语在线视频| 一a级毛片在线观看| 精品久久久久久成人av| 久热这里只有精品99| 成人亚洲精品av一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩欧美国产在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲中文av在线| 热re99久久国产66热| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 一区二区三区激情视频| 国产av又大| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产麻豆成人av免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 无限看片的www在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av熟女| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 日韩精品青青久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品永久免费网站| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久午夜电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人国产综合亚洲| 又大又爽又粗| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品国产高清国产av| 一级,二级,三级黄色视频| 黄色成人免费大全| 制服诱惑二区| 午夜免费成人在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 天天一区二区日本电影三级 | 午夜视频精品福利| e午夜精品久久久久久久| avwww免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 色av中文字幕| 亚洲男人天堂网一区| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 日本欧美视频一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线天堂中文资源库| 香蕉久久夜色| 99riav亚洲国产免费| 午夜视频精品福利| 在线av久久热| 国产欧美日韩一区二区三| 看片在线看免费视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99久久国产精品久久久| 免费少妇av软件| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利免费观看在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| videosex国产| 成年版毛片免费区| 久9热在线精品视频| 国产av在哪里看| 国产精品久久电影中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲专区字幕在线| 视频在线观看一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 精品日产1卡2卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 91九色精品人成在线观看| a级毛片在线看网站| ponron亚洲| 中文字幕色久视频| 婷婷六月久久综合丁香| 久久青草综合色| а√天堂www在线а√下载| 欧美精品亚洲一区二区| 在线观看日韩欧美| 国产在线观看jvid| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美激情在线| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产精品野战在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲视频免费观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精华国产精华精| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人亚洲精品av一区二区| www.999成人在线观看| 香蕉久久夜色| a在线观看视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | av片东京热男人的天堂| 婷婷六月久久综合丁香| 一级毛片高清免费大全| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲成人久久性| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩免费av在线播放| 校园春色视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 午夜福利18| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品在线美女| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | av网站免费在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲色图av天堂| 免费在线观看黄色视频的| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人18禁在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 我的亚洲天堂| 亚洲久久久国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av欧美777| 校园春色视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 丁香欧美五月| 国产人伦9x9x在线观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲av片天天在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| av视频在线观看入口| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩一区二区精品| 嫩草影视91久久| 99香蕉大伊视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日日夜夜操网爽| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 一夜夜www| 少妇 在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 宅男免费午夜| 精品国内亚洲2022精品成人| videosex国产| 久久精品国产综合久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 91国产中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 精品人妻1区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久热这里只有精品99| 精品久久久久久久久久免费视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美网| 欧美成人性av电影在线观看| 一级黄色大片毛片| 麻豆国产av国片精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 |