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    玉米ZmC3H18基因的序列及表達(dá)分析

    2018-11-22 10:52:18李文蘭李文才孫琦于彥麗趙勐李艷嬌孟昭東
    山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年8期
    關(guān)鍵詞:表達(dá)分析玉米

    李文蘭 李文才 孫琦 于彥麗 趙勐 李艷嬌 孟昭東

    摘要:CCCH型鋅指蛋白是鋅指蛋白超家族的一個亞家族,一般包含1~6個由三個半胱氨酸和一個組氨酸組成的基序,在植物的生長發(fā)育和非生物脅迫過程中均發(fā)揮重要的調(diào)控作用。本研究中,我們對CCCH型鋅指蛋白基因ZmC3H18的序列及表達(dá)進(jìn)行了分析。ZmC3H18蛋白包含2個CCCH結(jié)構(gòu)域,系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明ZmC3H18與單子葉植物中同源基因的進(jìn)化關(guān)系更近。ZmC3H18基因在組織器官中呈組成型表達(dá),但是在生殖器官中的表達(dá)量高于在營養(yǎng)器官中的表達(dá)量。ZmC3H18基因在氣生根中的表達(dá)模式顯示該基因在氣生根原基起始過程中表達(dá)量最高。此外,順式作用元件分析顯示ZmC3H18基因的啟動子區(qū)含有響應(yīng)冷、熱和干旱脅迫的順式作用元件。實時定量PCR分析顯示ZmC3H18基因的表達(dá)受非生物脅迫(冷、熱、鹽和干旱)調(diào)控。這些表達(dá)結(jié)果顯示ZmC3H18基因在生殖生長和非生物脅迫過程中均發(fā)揮重要作用。本試驗結(jié)果將為玉米ZmC3H18基因的功能研究提供重要信息。

    關(guān)鍵詞:玉米;ZmC3H18;CCCH結(jié)構(gòu)域;表達(dá)分析

    中圖分類號:S513:Q78 文獻(xiàn)標(biāo)識號:A 文章編號:1001-4942(2018)08-0007-05

    Sequence and Expression Analysis of ZmC3H18 Gene in Maize

    Li Wenlan, Li Wencai, Sun Qi, Yu Yanli, Zhao Meng, Li Yanjiao, Meng Zhaodong

    (Maize Research Institute, Shandong Academy of Agricultural Sciences/National Engineering

    Laboratory of Wheat and Maize/Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of

    Maize in Northern Yellow-Huai River Plain, Ministry of Agriculture, Jinan 250100, China)

    Abstract CCCH type zinc finger proteins that one group of the super zinc finger families are shown to contain 1~6 CCCH-type zinc finger motifs characterized by three cysteines followed by one histidine. The CCCH zinc-finger proteins play important regulatory roles in many developmental processes and abiotic stress responses. In this study, we analyzed the sequence and expression of CCCH type zinc finger protein gene ZmC3H18. The ZmC3H18 gene contained two CCCH motifs, and the phylogenetic analysis showed that ZmC3H18 and three other proteins from monocotyledon were clustered into the same clades. ZmC3H18 was expressed ubiquitously in various organs, but its transcript levels were higher in reproductive organs than in vegetative organs. Moreover, the expression pattern of ZmC3H18 in brace roots indicated that ZmC3H18 expression level in brace root initiation was the highest. In addition, the promoter region of ZmC3H18 contains cis-acting element involved in cold, hot and drought. Real time quantitative PCR analysis showed that the expression pattern of ZmC3H18 was regulated by abiotic stresses (cold, hot, salt and drought). The expression results suggested that ZmC3H18 played important roles in reproductive development and abiotic stress responses. The findings of the present study would provide important informations to help us understand the function of ZmC3H18 in maize.

    Keywords Maize; ZmC3H18; CCCH domain; Expression analysis

    鋅指蛋白超家族包含ERF、WRKY、DOF和RING-finger等多個亞家族[1-4],CCCH型鋅指蛋白是其中一個亞家族。CCCH型鋅指蛋白一般包含1~6個由三個半胱氨酸和一個組氨酸組成的基序[5,6],它通過識別并結(jié)合RNA發(fā)揮生物學(xué)功能,而其他類型的鋅指蛋白則是通過結(jié)合DNA或蛋白發(fā)揮作用[7]。CCCH型鋅指蛋白在植物的生長發(fā)育和非生物脅迫過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。例如,擬南芥中的HUA1通過識別結(jié)合RNA的方式參與花發(fā)育調(diào)控[8],而AtSZF1和AtSZF2則參與鹽脅迫響應(yīng)過程[9]。玉米中的CCCH型鋅指蛋白基因家族共有68個成員[10],其中ZmC3H18基因在氣生根早期發(fā)育的測序結(jié)果中優(yōu)勢表達(dá)[11]。本研究對該基因的序列進(jìn)行了分析,并利用實時定量PCR技術(shù)對該基因在各組織器官和非生物脅迫下的表達(dá)模式進(jìn)行了檢測。這些結(jié)果將為全面了解ZmC3H18基因的生物學(xué)功能提供新的信息。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料與生長條件

    試驗所用玉米材料是B73自交系。材料在光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行長日照培養(yǎng)(16 h光照/8 h黑暗)。冷脅迫處理是將培養(yǎng)兩周的幼苗置于4℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行處理;熱脅迫處理是將培養(yǎng)兩周的幼苗置于40℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行處理;鹽脅迫處理是利用250 mmol/L的NaCl對培養(yǎng)兩周的幼苗進(jìn)行處理;干旱脅迫處理是利用15%的PEG6000對培養(yǎng)兩周的幼苗進(jìn)行處理。在處理0、1、3、6、12、24 h和48 h后,收集處理植株的葉片用于實時定量PCR分析。對播種后14 d(V時期)的初級根、第二片葉、整個幼苗植株,播種后25 d(V5時期)的莖稈和播種后34 d(V7時期)的幼嫩雌穗、雄穗分別取材,用于實時定量PCR分析。用于檢測氣生根中基因表達(dá)水平的材料來自V5時期四個連續(xù)的節(jié)位上。

    1.2 基因序列和進(jìn)化分析

    利用SMART軟件(http://smart.embl-heidelberg.de/)對ZmC3H18蛋白氨基酸序列進(jìn)行分析。將ZmC3H18序列通過NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行Blast比對分析,下載其他物種的同源蛋白序列。利用DNAMAN 7.0軟件對該基因和其他物種來源的同源基因進(jìn)行氨基酸序列分析,并利用最大自然法(ML)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。

    1.3 啟動子區(qū)順式作用元件分析

    利用PlantCare數(shù)據(jù)庫(http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/),對ZmC3H18基因起始密碼子上游1 500 bp的啟動子區(qū)序列進(jìn)行分析。

    1.4 RNA提取和實時定量PCR分析

    利用Trizol試劑盒提取各樣品的總RNA,按照試劑盒說明書完成cDNA的合成和純化。實時定量PCR分析利用Bio-Rad CFX96實時定量檢測系統(tǒng)(Bio-Rad,Hercules,CA,USA),引物序列為ZmC3H18-F:5′-GACAAGAGAAGCGAGGAACC-3′和ZmC3H18-A:5′-TGAGCGAACTGGCACTGG-3′,18S rRNA基因作為內(nèi)參基因。將脅迫處理0 h的基因表達(dá)量設(shè)為1,以此為對照,計算其他時間點的基因相對表達(dá)量。試驗數(shù)據(jù)通過SPSS 18.0軟件進(jìn)行差異性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 ZmC3H18基因序列及進(jìn)化分析

    利用SMART軟件對ZmC3H18氨基酸序列進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其包含2個CCCH結(jié)構(gòu)域(圖1A)。對ZmC3H18和其他13個物種同源基因的氨基酸序列進(jìn)行比對,發(fā)現(xiàn)這14個蛋白均含有2個CCCH結(jié)構(gòu)域(圖1B)。這說明CCCH保守結(jié)構(gòu)域在不同物種中同源性極高。

    為了解ZmC3H18的進(jìn)化關(guān)系,經(jīng)過多重比對,構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(圖2)。結(jié)果顯示,玉米與同屬于單子葉的高粱、粟和水稻聚在同一分支,而與其他雙子葉植物的距離較遠(yuǎn)。

    2.2 ZmC3H18基因在玉米氣生根發(fā)育過程中的表達(dá)分析

    CCCH型鋅指蛋白基因家族的ZmC3H18基因在氣生根早期發(fā)育的測序結(jié)果中優(yōu)勢表達(dá),為此,我們利用實時定量PCR方法對玉米V5時期4個不同節(jié)位上處于不同發(fā)育時期的氣生根(具體的發(fā)育形態(tài)可參考文獻(xiàn)[12])進(jìn)行基因表達(dá)量檢測(圖3)。結(jié)果顯示,ZmC3H18基因在氣生根起始時期表達(dá)量最高,說明ZmC3H18在氣生根原基起始過程中發(fā)揮重要作用。

    2.3 ZmC3H18基因在各組織中的表達(dá)分析

    為了進(jìn)一步了解ZmC3H18基因的表達(dá)模式,我們利用實時定量PCR方法檢測了ZmC3H18基因在玉米不同組織(根、莖、葉、幼苗、雌穗和雄穗)中的表達(dá)水平。如圖4所示,在6種組織中均檢測到ZmC3H18基因的表達(dá),但生殖組織(雌穗和雄穗)中的表達(dá)量明顯高于營養(yǎng)組織(根、莖、葉和幼苗)中的表達(dá)量。這說明ZmC3H18基因在玉米的生殖發(fā)育過程中發(fā)揮更重要的作用。

    2.4 ZmC3H18基因的順式作用元件分析

    為了更好地了解ZmC3H18基因在逆境脅迫方面的作用,我們對ZmC3H18基因1 500 bp啟動子區(qū)的順式作用元件進(jìn)行了分析。如表1所示,除了轉(zhuǎn)錄和光響應(yīng)相關(guān)的必需順式作用元件,共找到了8個順式作用元件,包含2個生長發(fā)育相關(guān)的(GCN4_motif和Skn-1_motif)、3個逆境脅迫相關(guān)的(HSE、MBS和LTR)和3個激素響應(yīng)相關(guān)的(ABRE、TGA-element和Motif Ⅱ b)元件。

    2.5 ZmC3H18基因在冷、熱、鹽和干旱脅迫條件下的表達(dá)分析

    ZmC3H18基因的順式作用元件包含3個逆境脅迫相關(guān)元件。為了進(jìn)一步研究ZmC3H18基因?qū)δ婢趁{迫的反應(yīng),利用實時定量PCR方法檢測了ZmC3H18基因在冷、熱、鹽及干旱脅迫下的表達(dá)變化(圖5)。在冷脅迫處理下,ZmC3H18基因的表達(dá)量迅速下降,并維持在較低水平;在熱脅迫處理下,ZmC3H18基因的表達(dá)量先下降后上升,在處理24 h時達(dá)到最高峰,之后表達(dá)量又開始下降;在鹽脅迫處理下,ZmC3H18基因的表達(dá)量在處理1 h稍有下降,之后迅速下降,并維持在較低水平;在干旱脅迫處理下,ZmC3H18基因的表達(dá)量也迅速下降。這些結(jié)果表明,ZmC3H18基因涉及多種逆境脅迫響應(yīng)。

    3 討論與結(jié)論

    CCCH型鋅指蛋白是鋅指超蛋白家族的一個亞家族,在調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育以及生物和非生物脅迫方面發(fā)揮重要作用。植物中第一個被發(fā)現(xiàn)的CCCH型鋅指蛋白基因是擬南芥中的PEI1,其參與心胚形成過程[13]。之后研究者們分別對擬南芥[14]、水稻[14]及煙草[15]等多種植物的CCCH型鋅指蛋白進(jìn)行了深入研究。本研究根據(jù)氣生根早期發(fā)育轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)[11],獲得了一個在氣生根發(fā)育早期優(yōu)勢表達(dá)的CCCH型鋅指蛋白基因ZmC3H18,其具有兩個CCCH保守結(jié)構(gòu)域,與其他植物中CCCH型鋅指蛋白結(jié)構(gòu)具有較高的相似性。進(jìn)化關(guān)系分析顯示ZmC3H18與單子葉植物中的CCCH型鋅指蛋白進(jìn)化關(guān)系更近。

    CCCH型鋅指蛋白基因參與多個生長發(fā)育過程。例如,擬南芥中的HUA1參與花發(fā)育[8],水稻中的OsDOS參與葉片衰老調(diào)控[16],而玉米中的ZmC3H18基因則在氣生根原基起始過程中發(fā)揮重要作用。在不同組織中的表達(dá)分析顯示,ZmC3H18基因在生殖器官中的表達(dá)量要高于營養(yǎng)器官,這暗示ZmC3H18基因在生殖階段可能發(fā)揮更重要的作用。

    CCCH型鋅指蛋白基因還參與生物和非生物脅迫。例如,擬南芥中的AtSZF1和AtSZF2參與鹽脅迫響應(yīng)過程[9]。而在冷、熱、干旱和鹽脅迫下,ZmC3H18基因的表達(dá)量均發(fā)生不同程度的變化,這暗示ZmC3H18基因參與多種非生物脅迫響應(yīng)。本研究結(jié)果將為系統(tǒng)了解ZmC3H18基因的生物學(xué)功能提供新信息。

    參 考 文 獻(xiàn):

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