齊 濟(jì),王 歡
(大連民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,遼寧 大連 116605)
精餾是在汽液兩相逐級(或連續(xù))流動和接觸時,進(jìn)行穿越界面的質(zhì)量和熱量傳遞,并實現(xiàn)混合物分離純化的化工單元操作過程。精餾技術(shù)廣泛應(yīng)用于各類化學(xué)品的生產(chǎn)中,它不僅用于最終產(chǎn)品的精制,還用于原料的提純等方面。精餾作為常用的分離方法,占整個化工生產(chǎn)能耗的大部分,比例超過了80%[1]。在化工生產(chǎn)中,選用最合理的精餾條件,提高精餾水平,對于降低化工過程的能耗,提高生產(chǎn)效率有重要意義。乙醇是環(huán)境友好的生物能源之一,乙醇可以與汽油和柴油混合使用,被廣泛地應(yīng)用于交通領(lǐng)域。石油能源和燃油被生物乙醇代替,將在許多其他領(lǐng)域得到拓展和應(yīng)用。在國外,生物乙醇在不同地區(qū)以不同規(guī)模生產(chǎn),質(zhì)量也不大相同,提高乙醇質(zhì)量是新能源生產(chǎn)尤其需要的生產(chǎn)技術(shù)。對于生物乙醇,前期發(fā)酵部分基本成熟,然而后期的蒸餾技術(shù)還存在一定提高的空間[2]。國內(nèi)對于乙醇-水系統(tǒng)的研究,涉及平衡數(shù)據(jù)的測定,萃取精餾和軟件模擬,分離工藝以及進(jìn)展等[3-6]。本研究利用實驗室規(guī)模的篩板塔,通過精餾實驗,探索乙醇-水精餾過程的效率,分析全塔、精餾段和提餾段板效率的分布,為生物乙醇的蒸餾提純提供理論方法和依據(jù)。
利用實驗室規(guī)模篩板精餾塔,在穩(wěn)定回流比和釜壓的條件下,精餾不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇-水溶液。通過改變進(jìn)料板位置,改變精餾段和提餾段的實際板數(shù)分配,測定并采集進(jìn)料和產(chǎn)品含量數(shù)據(jù),記錄相應(yīng)溫度,處理數(shù)據(jù),計算并繪圖分析塔板效率的分布。
實驗采用篩板精餾實驗裝置(萊帕克(北京)科技有限公司),如圖1。結(jié)構(gòu)參數(shù):塔內(nèi)徑D=68 mm,塔總高H=3 000 mm,塔內(nèi)采用篩板及弓形降液管,共有15塊板。進(jìn)料管位置有三種選擇,F(xiàn)5、F6、F7。板間距HT=70 mm,板上孔徑d=3 mm,篩孔數(shù)N=50,開孔率9.73%。塔頂為列管式冷凝器,內(nèi)管換熱面積為0.296 m2,冷卻水走管外,蒸汽在管內(nèi)冷凝。儀表參數(shù):回流流量計量程16~160 ml·min-1,塔頂產(chǎn)品流量計量程2.5~25 ml·min-1,進(jìn)料流量計量程16~160 ml·min-1,塔頂冷卻水流量計25~250 L·h-1,塔釜冷卻水流量計量程16~160 ml·min-1,塔釜加熱總功率6 kW,原料預(yù)熱功率2 kW,塔釜壓力表量程0~10 kPa。操作參數(shù):P釜=1.5~3.0 kPa;T靈=77~83 ℃;T頂=75~78 ℃;T釜=97~99℃??刂品椒ǎ夯亓鞅葹榛亓髁颗c塔頂產(chǎn)品采出量之比,通過回流管上的轉(zhuǎn)子流量計與塔頂產(chǎn)品采出管道上的轉(zhuǎn)子流量計數(shù)值手動控制;料液由泵從原料罐中經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計,手動控制計量后加入塔內(nèi);塔釜液位由流體力學(xué)自動控制。
(1)T1~T12為測溫點;(2)L1~L5為流量計(分別為冷卻水、冷卻水、原料液、回流液、塔頂產(chǎn)品);(3)AF、AD、AW分別為原料、塔頂、塔底產(chǎn)品酒度測定槽;(4)P為塔釜壓力表;(5)F為管道,其中F5、F6、F7為進(jìn)料管。
室溫下配制35%~60%的不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇-水溶液。對所配制的乙醇-水溶液進(jìn)行精餾實驗,回流比控制為6∶1(R= 6),室溫條件下進(jìn)料,維持釜壓2 000 Pa,塔頂冷卻水用量150 L·h-1,塔底冷卻水用量120 L·h-1。在不同進(jìn)料濃度下,改變進(jìn)料板的位置,穩(wěn)定后,用酒度計分別測定塔頂、塔釜和原料罐的酒精度以及所有取樣點的溫度。處理實驗數(shù)據(jù),計算出精餾段操作線方程、進(jìn)料方程和提餾段操作線方程,根據(jù)乙醇-水系統(tǒng)的平衡數(shù)據(jù),利用McCabe-Thiele逐板計算法,繪制并求解所需理論板數(shù)。根據(jù)進(jìn)料板位置,分別計算精餾段和提餾段的板效率,綜合分析得出實驗范圍內(nèi)塔板效率在精餾段和提餾段的分布規(guī)律。
35%~60%的不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇-水溶液在篩板塔中精餾,改變進(jìn)料板位置,所采集的數(shù)據(jù)見表1。酒度計測出的是體積分?jǐn)?shù),根據(jù)不同溫度下,體積分?jǐn)?shù)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的對照表,將乙醇-水溶液的體積分?jǐn)?shù)換算成質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后根據(jù)乙醇和水的摩爾質(zhì)量,計算出摩爾分?jǐn)?shù)。
表1 不同進(jìn)料位置精餾數(shù)據(jù)
根據(jù)文獻(xiàn)[7]乙醇-水溶液的相平衡數(shù)據(jù)繪出相圖,如圖2。
圖2 乙醇-水溶液相平衡圖
在圖上找出泡點溫度。在物性數(shù)據(jù)表中查出純乙醇和純水溶液在不同溫度下的比熱容和汽化潛熱[8-10],利用插值法分別估算出進(jìn)料和泡點溫度下的比熱容和汽化潛熱。取進(jìn)料溫度和泡點溫度的平均值為定性溫度。
計算定性溫度下乙醇-水溶液的平均摩爾熱容:
rm=r1x1+r2(1-x1) 。
(1)
式中:rm為乙醇-水溶液平均汽化潛熱(kJ·kmol-1);r1和r2分別為乙醇和水的汽化潛熱(kJ·kmol-1);x1為乙醇的摩爾分率。
計算泡點溫度下乙醇-水溶液的汽化潛熱:
cpm=cp1x1+cp2(1-x1) 。
(2)
式中:cpm為乙醇-水溶液平均比熱容(kJ·kmol-1·℃-1);cp1、cp2分別為乙醇和水的比熱容(kJ·kmol-1·℃-1)。
物性數(shù)據(jù)與相關(guān)計算結(jié)果見表2。
表2 乙醇-水溶液的物性數(shù)據(jù)
計算進(jìn)料熱狀態(tài)參數(shù)q[11]:
(3)
式中:tB為泡點溫度;tF為進(jìn)料溫度。實驗條件下進(jìn)料熱狀態(tài)參數(shù)計算結(jié)果見表3。
表3 乙醇-水溶液進(jìn)料熱狀態(tài)參數(shù)
根據(jù)操作參數(shù)和測定結(jié)果,計算精餾段操作線方程:
(4)
式中:R為回流比;xD為塔頂產(chǎn)品中乙醇摩爾分率;xn為第n塊板下降液體中乙醇摩爾分率;yn+1為第n+1塊板上升汽體中乙醇摩爾分率。
進(jìn)料線方程:
(5)
式中:q為進(jìn)料熱狀態(tài)參數(shù);xF為進(jìn)料中乙醇摩爾分率;(xq,yq)為精餾段操作線和提餾段操作線交點的軌跡。
式(4)和式(5)的交點與(xw,xw)連線構(gòu)成提餾段操作線方程。繪出精餾段操作線方程、進(jìn)料線方程、提餾段操作線方程、平衡線方程,繪出理論版數(shù);計算和擬合并繪出有效平衡線。進(jìn)料體積分?jǐn)?shù)為40%,進(jìn)料板分別為N=8,12,14,如圖3、圖4、圖5(其他進(jìn)料濃度所繪出的15張圖略)。
圖3 進(jìn)料板N=8時理論板數(shù)
圖4 進(jìn)料板N=12時理論板數(shù)
圖5 進(jìn)料板N=14時理論板數(shù)
根據(jù)塔中精餾段和提餾段的實際板數(shù),圖中已繪出的精餾段和提餾段的理論板數(shù),分段擬合出有效平衡線,塔中實際板數(shù)為15塊板,提餾段中塔釜汽液界面相當(dāng)于一塊塔板,因此擬平衡線下的實際板數(shù)為16塊。理論板數(shù)除以實際板數(shù),算出全塔板效率和分段板效率,如圖6、圖7。
圖6 全塔板效率
圖7 分段板效率
進(jìn)料位置為第12塊板時,在實驗范圍內(nèi)全塔效率最高。進(jìn)料位置為第14塊板時,精餾段和提餾段的板效率比較接近,進(jìn)料位置為第8塊板時,精餾段和提餾段的板效率相差最大,分段塔板效率最高的為第8塊板進(jìn)料時的精餾段。圖3、圖4、圖5比較可知,有效平衡線最接近平衡線的塔段是圖3中的第8塊板進(jìn)料的精餾段;有效平衡線與平衡線之間距離,在全塔范圍內(nèi)比較平均的是圖5中的第14塊板進(jìn)料。
在精餾中,基于理論板數(shù)和最適宜進(jìn)料板對板效率的研究比較常見,采用有效平衡線來分析板效率的報道較少。本文通過對乙醇-水系統(tǒng)的常溫進(jìn)料進(jìn)行精餾實驗,繪制操作線、理論板線、有效平衡線以及實際板線,綜合分析全塔和分段板效率。結(jié)果表明,在實驗范圍內(nèi),第8塊板進(jìn)料時精餾段板效率最高,第12塊板進(jìn)料時全塔效率最高。在實際精餾中,除了考慮最適宜進(jìn)料板位置之外,還需考慮精餾段和提餾段板效率的分布,才能達(dá)到節(jié)能高效的目的。