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    氣溫變化對(duì)海河流域冬小麥物候期演變特征的影響

    2018-11-20 02:57:44張雪花
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年20期
    關(guān)鍵詞:生態(tài)型播種期積溫

    張雪花, 郝 彪, 程 揚(yáng), 馮 婧

    (1.天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,天津 300387; 2.天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300072; 3.天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境經(jīng)濟(jì)研究所,天津 300387)

    近百年來,地球最顯著的環(huán)境變化表現(xiàn)為氣候變化,全球氣候變暖正在對(duì)地球生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生潛移默化的影響。IPCC第4次評(píng)估報(bào)告指出:近100年來,全球氣溫上升了0.74 ℃,1995—2006年中有11個(gè)年份出現(xiàn)最暖氣候,過去50年氣溫上升的速度是過去100年的2倍[1]。近年來,很多國家的糧食生產(chǎn)安全受到了全球變暖的影響,引起學(xué)者的廣泛關(guān)注。

    我國主要的糧食作物包括小麥、水稻和玉米。我國主要糧食作物在2010年總產(chǎn)量達(dá)到5億t,其中小麥產(chǎn)量最多,為2.12億t,因此小麥的產(chǎn)量將極大可能影響未來農(nóng)業(yè)糧食安全。由于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與氣候條件密切相關(guān),所以農(nóng)業(yè)受到氣候變化的影響最為敏感,氣候變化會(huì)影響農(nóng)作物的生長(zhǎng)發(fā)育過程,進(jìn)而影響農(nóng)作物的產(chǎn)量、布局、生長(zhǎng)及種植制度[2]。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、計(jì)劃決策及田間管理受作物物候期影響很大,也是研究目前氣候變化及分析農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的重要依據(jù)[3]。通常情況,調(diào)整試播期、調(diào)整管理方式及更換作物品種是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者經(jīng)常使用的方法[4]。因此,需要根據(jù)氣候變化對(duì)作物的影響機(jī)制來調(diào)整作物種植期,這對(duì)于保證農(nóng)業(yè)穩(wěn)定持續(xù)生產(chǎn)具有重要意義。對(duì)于農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),開展針對(duì)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境進(jìn)行的作物物候變化和特征研究具有非常重大的意義[5]。

    1 模型介紹

    WheatGrowth模型為南京農(nóng)業(yè)大學(xué)曹衛(wèi)星等研制的基于過程的機(jī)理性小麥生長(zhǎng)模擬模型[6]。該模型中的冬小麥生育期子模型,通過生理發(fā)育時(shí)間(PDT)來定量模擬小麥生育進(jìn)程。嚴(yán)美春等將小麥生育過程對(duì)溫度的函數(shù)改進(jìn)為正弦函數(shù)指數(shù)和余弦函數(shù)指數(shù)的關(guān)系,通過溫度敏感性(temperature sensitivity,簡(jiǎn)稱TS)、光周期敏感性(photoperiod sensitivity,簡(jiǎn)稱PS)、生理春化時(shí)間(physiological vernalization time,簡(jiǎn)稱PVT)、基本早熟性(intrinsic earliness,簡(jiǎn)稱IE)以及灌漿因子(FD)5個(gè)參數(shù)來決定不同品種到達(dá)各發(fā)育階段所需的生理發(fā)育時(shí)間[7]。Yan模型[7]模擬預(yù)測(cè)生育期的指標(biāo)閾值見表1。

    表1 冬小麥各生育期生長(zhǎng)度日及生理發(fā)育時(shí)間閾值

    2 資料與方法

    2.1 數(shù)據(jù)來源

    作物生育期數(shù)據(jù)采用中國氣象科學(xué)數(shù)據(jù)共享服務(wù)網(wǎng)提供的《中國農(nóng)作物生長(zhǎng)發(fā)育和農(nóng)田土壤濕度旬值數(shù)據(jù)集》,受地域的影響(行政區(qū)劃),在海河流域行政區(qū)劃的基礎(chǔ)上,根據(jù)流域地貌,冬小麥種植面積分布以及氣候特征,選取包括海河流域內(nèi)部及周邊的遵化、昌黎、河間、定州、欒城、南宮、肥鄉(xiāng)、太谷、長(zhǎng)治、密云、通州區(qū)、靜海、惠明、德州、聊城、新鄉(xiāng)16個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的作物生育期數(shù)據(jù),將16個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的冬小麥生育期記錄數(shù)據(jù)作為海河流域生育期模擬的觀測(cè)值。該16個(gè)站點(diǎn)及其他26個(gè)站點(diǎn)的溫度數(shù)據(jù)來源于國家氣象信息中心提供的《中國國家級(jí)地面氣象站基本氣象要素日值數(shù)據(jù)集(V3.0)》。

    2.2 研究方法

    2.2.1 冬小麥適播期的確定 對(duì)海河流域內(nèi)部及周圍16個(gè)站點(diǎn)(遵化站、昌黎站、河間站、定州站、欒城站、南宮站、肥鄉(xiāng)站、太谷站、長(zhǎng)治站、密云站、通州站、靜海站、惠明站、德州站、聊城站、新鄉(xiāng)站)冬小麥的播種期記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以冬前積溫、播種期的滑動(dòng)平均溫度為主要指標(biāo),根據(jù)冬小麥生理發(fā)育對(duì)溫度的要求進(jìn)行數(shù)據(jù)篩選。

    一般而言,冬前壯苗標(biāo)準(zhǔn)一般主莖有5~6張葉,單株 3~5個(gè)壯蘗,從播種到出苗約需積溫100~120 ℃,而后每長(zhǎng)1張葉子約需60~80 ℃的積溫。從北方小麥實(shí)際情況看,形成冬前壯苗也需550~600 ℃積溫,小于400 ℃難以形成壯苗;大于750 ℃又往往造成旺苗。因此從原始資料中篩選出播種期的滑動(dòng)平均溫度大于13.0 ℃且冬前積溫介于400~750 ℃的數(shù)據(jù)作為研究區(qū)播種期的觀測(cè)值。因此本研究選取冬前積溫454~631 ℃·d和日平均溫度16~19 ℃作為冬小麥適播期的溫度指標(biāo)。

    2.2.2 模型參數(shù)率定 采用遺傳算法[8]對(duì)模型中的5個(gè)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,選取2003—2004年度到2007—2008年度冬小麥播種、出苗、分蘗、返青、拔節(jié)、抽穗、收獲(成熟)的7個(gè)生育日期作為參數(shù)率定期,2011—2012年度作為模型驗(yàn)證期。以播種后的日數(shù)(days after sowing,簡(jiǎn)稱DAS)作為每個(gè)生育日期的觀測(cè)值與模擬值。

    算法中,種群大小設(shè)為80,交叉率為0.6,突變率設(shè)為 0.001,迭代次數(shù)直到全部種群個(gè)體適應(yīng)度穩(wěn)定為相同值為止,選擇均方根誤差值(RMSE)作為適應(yīng)度,RMSE值越小,模擬效果越好。由于遺傳算法的初始值是隨機(jī)的,隨著迭代次數(shù)的增加,盡管全部個(gè)體適應(yīng)度穩(wěn)定在同一個(gè)值,但結(jié)果卻不唯一,因此本研究進(jìn)行10次的遺傳算法,將10次優(yōu)化值的平均值作為某一品種參數(shù)的最終優(yōu)化結(jié)果。

    fit=Cm-RMSE;

    (1)

    (2)

    式中:fit為適應(yīng)度;Cm為常數(shù),取10 000.0;RMSE為均方根誤差;Xobs,i為第i個(gè)觀測(cè)值;Xmod,i為第i個(gè)模擬值;n為觀測(cè)值個(gè)數(shù)。

    2.2.3 尺度擴(kuò)展

    2.2.3.1 研究區(qū)分區(qū) 由于Yan模型[7]是基于單個(gè)品種的田間試驗(yàn)的模型,因此需要對(duì)其進(jìn)行尺度擴(kuò)展,對(duì)研究區(qū)進(jìn)行分區(qū)。從國家氣象信息中心提供的《中國國家級(jí)地面氣象站基本氣象要素日值數(shù)據(jù)集(V3.0)》可以得到全部42站點(diǎn)的逐日氣象數(shù)據(jù),包括日平均溫度、最高溫度、最低溫度,然后利用Yan的生育期模型計(jì)算得到42站點(diǎn)的生育期。

    2.2.3.2 冬小麥“生態(tài)型”品種參數(shù) 由于冬小麥的品種空間分布特征難以精確地收集和設(shè)定,本研究在行政區(qū)劃的基礎(chǔ)上,利用遵化、昌黎、河間、定州、欒城、南宮、肥鄉(xiāng)7個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表河北地區(qū)的品種參數(shù);太谷、長(zhǎng)治2個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表山西東南部地區(qū)的品種參數(shù);密云、通州2個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表北京地區(qū)的品種參數(shù);靜海農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表天津地區(qū)的品種參數(shù);惠明、德州、聊城3個(gè)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表山東西南地區(qū)的品種參數(shù);新鄉(xiāng)農(nóng)業(yè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)代表河南北部地區(qū)的品種參數(shù);由于內(nèi)蒙古和遼寧地區(qū)涉及面積較少,因此以河北地區(qū)為依據(jù)。因此將海河流域分為6個(gè)區(qū),分別為:河北地區(qū)、山西東部地區(qū)、北京地區(qū)、天津地區(qū)、山東西南部地區(qū)、河南北部地區(qū)(表2、圖1)。

    表2 海河流域16站點(diǎn)“生態(tài)型”品種參數(shù)優(yōu)化結(jié)果(1992—2012年)

    將這16個(gè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)擴(kuò)展到海河流域的42個(gè)站點(diǎn)(圖2),其中北京地區(qū)的站點(diǎn)有密云、北京;天津地區(qū)的站點(diǎn)有天津、塘沽;河北地區(qū)的站點(diǎn)有張北、蔚縣、石家莊、榆社、多倫、豐寧、圍場(chǎng)、張家口、懷來、承德、遵化、青龍、秦皇島、廊坊、唐山、樂亭、保定、饒陽、滄州、泊頭、黃驊、南宮、邢臺(tái);山西地區(qū)的站點(diǎn)有右玉、大同、五臺(tái)山、五寨、原平、陽泉;山東地區(qū)的站點(diǎn)有德州、陵縣、惠民、朝陽、濟(jì)南、菏澤;河南地區(qū)的站點(diǎn)有安陽、新鄉(xiāng)、鄭州。根據(jù)分區(qū)情況,可以得到42個(gè)站點(diǎn)“生態(tài)型”品種參數(shù)優(yōu)化結(jié)果(表3)。

    3 結(jié)果分析

    3.1 單點(diǎn)生育期模擬結(jié)果分析

    3.1.1 播種期模擬 對(duì)研究區(qū)16個(gè)農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站點(diǎn)1992—2012年的播種期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,得到表4。

    表3 海河流域42站點(diǎn)“生態(tài)型”品種參數(shù)優(yōu)化結(jié)果(1992—2012年)

    由表4可知,16個(gè)站點(diǎn)播種期觀測(cè)值平均在第280天,即每年的10月7日左右。播種期最早的是長(zhǎng)治站,為第260天(9月17日);最晚的是聊城站,為第310天(11月5日)。21年間16個(gè)站點(diǎn)的播種期從最早的9月17日到最晚的11月5日,相差了48 d。而對(duì)于每個(gè)站點(diǎn)來說21年間冬小麥播種期平均相差18.8 d。

    根據(jù)16個(gè)站點(diǎn)1992—2012年的播種期記錄,計(jì)算了播種期前后的5 d滑動(dòng)平均溫度以及從播種到冬前的積溫,并從原始資料中篩選出播種期的滑動(dòng)平均溫度大于13.0 ℃且冬前積溫介于400~750 ℃的數(shù)據(jù)作為研究區(qū)播種期的觀測(cè)值。對(duì)篩選出的數(shù)據(jù)分別求冬前積溫及播種期滑動(dòng)平均溫度的平均值及標(biāo)準(zhǔn)差,得到16個(gè)站點(diǎn)冬前的積溫為(542.6±88.6) ℃;播種期的滑動(dòng)平均溫度為(17.2±1.6) ℃;日平均溫度為(17.5±1.7) ℃。因此本研究選取冬前積溫454~631 ℃·d和日平均溫度16~19 ℃作為冬小麥適播期的溫度指標(biāo)。

    利用積溫指標(biāo)法進(jìn)一步對(duì)16個(gè)站點(diǎn)的最適播期進(jìn)行模擬,并對(duì)16個(gè)農(nóng)業(yè)生態(tài)站的最適播期范圍與觀測(cè)播期的差異進(jìn)行了比較。其中,定州、太谷、欒城、長(zhǎng)治、肥鄉(xiāng)、新鄉(xiāng)、遵化、河間、靜海、德州、惠民、聊城的多年平均播種期觀測(cè)值和模擬值相差時(shí)間在7 d以內(nèi),密云、通州、昌黎、南宮的多年平均播種期觀測(cè)值和模擬值相差大于7 d,但均不超過10 d,具體各站觀測(cè)模擬均值如表5所示。

    表4 海河流域16個(gè)農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站點(diǎn)播種期(1992—2012年) d

    其中,抽取新鄉(xiāng)、密云、南宮、德州和惠民1992—2012年播種期的85個(gè)樣本,并對(duì)5個(gè)農(nóng)業(yè)生態(tài)站的模擬播期與觀測(cè)播期的差異進(jìn)行了比較。對(duì)比發(fā)現(xiàn),5個(gè)農(nóng)業(yè)站的實(shí)際播種期與模擬播種期大部分年份都在7 d之內(nèi),只有少數(shù)年份超過 10 d,尤其新鄉(xiāng)和惠民站觀測(cè)模擬差幾乎都在7 d之內(nèi)(圖3)。

    表5 海河流域16個(gè)農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站點(diǎn)多年平均播種期觀測(cè)值與模擬值(1992—2012年)

    綜上所述,冬小麥的播種期計(jì)算結(jié)果大部分在實(shí)測(cè)資料的范圍之內(nèi),故此模擬方法理論上可行。

    3.1.2 其他生育期模擬 以16個(gè)站點(diǎn)記錄的冬小麥播種期作為模擬的播種日期,結(jié)合冬小麥“生態(tài)型”品種參數(shù),利用生理發(fā)育模型模擬冬小麥其他生育期。圖4展示了其中8個(gè)站點(diǎn)出苗期、分蘗期、越冬期、返青期、拔節(jié)期、抽穗期、灌漿期、成熟期8個(gè)時(shí)期的模擬值與觀測(cè)值,兩者之間有很強(qiáng)的相關(guān)性,決定系數(shù)r2均在0.98以上。由此可知,Yan模型可以有效地模擬海河流域冬小麥的發(fā)育進(jìn)程。

    3.2 海河流域冬小麥關(guān)鍵生育期演變規(guī)律

    根據(jù)“2.2.3”節(jié)中尺度擴(kuò)展的方法,以積溫指標(biāo)法模擬得到的適播期作為冬小麥的播種日期,并依據(jù)42個(gè)站點(diǎn)“生態(tài)型”品種參數(shù),得到海河流域1963—2013年冬小麥播種、出苗、分蘗、越冬、返青、拔節(jié)、孕穗、抽穗、開花、灌漿、成熟共11個(gè)生育期逐年的日期變化規(guī)律(圖5),并在此基礎(chǔ)上分析冬小麥各生育期的演變規(guī)律。

    表6展示了海河流域從1963到2013年冬小麥各生育期開始日期的變化趨勢(shì),Kendall趨勢(shì)檢驗(yàn)表明,冬小麥最適播種期、出苗期以及分蘗期總體上均呈顯著推遲的趨勢(shì),而從越冬期開始一直到冬小麥成熟,生育期的開始時(shí)期變化趨勢(shì)均表現(xiàn)為顯著提前的趨勢(shì)。其中,冬小麥的越冬期和返青期會(huì)受到生長(zhǎng)環(huán)境溫度的控制。在所有的變化趨勢(shì)中,冬小麥的返青期變化趨勢(shì)最為明顯,以氣候傾向率為-2.2 d/10年的變化趨勢(shì)顯著提前。

    由圖6可以得出,1963—2013年海河流域冬小麥全生育期天數(shù)表現(xiàn)出明顯的減少趨勢(shì),生育期明顯縮短,氣候傾向率為-3.5 d/10年。其中,1970—1971年度生育期天數(shù)最長(zhǎng),為278.9 d,生育期最短的為1998—1999年度,為253.2 d,相差了25.7 d。

    4 結(jié)論與討論

    隨著氣候的變化,溫度的增加影響了小麥的正常演變規(guī)律。本研究以海河流域冬小麥農(nóng)業(yè)生態(tài)站的作物生育期記錄以及站點(diǎn)逐日的溫度數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),使用WheatGrowth模型來模擬海河流域小麥發(fā)育期的演變規(guī)律,得出以下結(jié)論:

    (1)通過重新計(jì)算海河流域冬小麥適播期的溫度指標(biāo),確定冬前積溫為454~632 ℃,日平均溫度為15~19 ℃。并采用遺傳算法對(duì)Yan模型中16個(gè)站點(diǎn)的5個(gè)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,得到16個(gè)站點(diǎn)冬小麥的“生態(tài)型”品種參數(shù),進(jìn)而通過尺度擴(kuò)展,劃分得到42個(gè)站點(diǎn)的“生態(tài)型”品種參數(shù)。Yan模型很好地模擬了16個(gè)站點(diǎn)冬小麥的生育期,相關(guān)性達(dá)到0.98以上。結(jié)果表明,此模擬方法理論上可行,繼而可以用來模擬海河流域42個(gè)站點(diǎn)的生育期。

    (2)海河流域冬小麥生育期趨勢(shì)表現(xiàn)為: 最適播種期、出苗期以及分蘗期總體上均呈顯著推遲的趨勢(shì),而從越冬期開始一直到冬小麥成熟,生育期的開始時(shí)期變化趨勢(shì)均表現(xiàn)為顯著提前的趨勢(shì)。其中,在所有的變化趨勢(shì)中,冬小麥的返青期變化趨勢(shì)最為明顯,以氣候傾向率為-2.2 d/10年的變化趨勢(shì)顯著提前,這是由于返青期會(huì)受到生長(zhǎng)環(huán)境溫度的控制。

    表6 冬小麥各生育期開始日期趨勢(shì)分析

    (3)1963—2013年海河流域冬小麥全生育期天數(shù)表現(xiàn)出明顯的減少趨勢(shì),生育期明顯縮短,氣候傾向率為 -3.5 d/10年。其中,1970—1971年度生育期天數(shù)最長(zhǎng),為278.9 d,生育期最短的為1998—1999年度,為253.2 d,相差了 25.7 d。

    由以上分析可知,Yan模型可以很好地模擬海河流域冬小麥的生育期。并得出冬小麥的最適播種期、出苗期以及分蘗期均呈顯著推遲的趨勢(shì),而生育期的開始時(shí)期變化趨勢(shì)均表現(xiàn)為顯著提前的趨勢(shì)。在冬小麥全生育期天數(shù)方面表現(xiàn)出明顯的減少趨勢(shì),生育期明顯縮短。根據(jù)這些變化可以適當(dāng)?shù)赝ㄟ^調(diào)整適播期、調(diào)整管理方式及更換作物品種等方式來保證農(nóng)業(yè)穩(wěn)定持續(xù)生產(chǎn)。

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