• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清性激素水平與圍絕經(jīng)期女性代謝綜合征的關(guān)系

    2018-11-10 13:50:04劉初紅
    中國當代醫(yī)藥 2018年21期
    關(guān)鍵詞:性激素

    劉初紅

    [摘要]目的 探討血清性激素水平與圍絕經(jīng)期女性代謝綜合征(MS)的關(guān)系。方法 收集2016年1月~2017年6月在本中心婦科門診就診及居民健康體檢中符合本研究要求的290名女性作為觀察對象,參照STRAW分期標準分為絕經(jīng)前期、絕經(jīng)過渡期、絕經(jīng)早期和絕經(jīng)晚期四組,并根據(jù)2013年中國糖尿病指南MS診斷標準來確定是否患有MS,分析圍絕經(jīng)期女性MS與血清性激素水平的關(guān)系。結(jié)果 絕經(jīng)前期組、絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)晚期組的MS患病率分別為18.67%、19.51%、29.69%、39.13%,呈上升趨勢。絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)后期組MS患者的血清FSH水平高于正常者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01);絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)后期組MS患者的LH水平高于正常者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)晚期的血清E2水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01)。結(jié)論 絕經(jīng)后女性患MS的風險增加,血清中E2水平的變化對MS的發(fā)生與發(fā)展起著重要作用,但相關(guān)機制仍有待進一步研究。

    [關(guān)鍵詞]圍絕經(jīng)期;代謝綜合征;性激素

    [中圖分類號] R71 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2018)7(c)-0009-04

    [Abstract] Objective To investigate the relationship between serum sex hormones levels and metabolic syndrome (MS) of women in perimenopause period. Methods From January 2016 to June 2017, a total of 290 women who were in line with the requirements of the study in the gynecology clinic and the residents′ health examination were selected as observers. According to STRAW staging criteria, all observers were divided into premenopausal group, menopausal transition group, early menopause group and late menopause group. MS was defined according to the diagnostic criteria of metabolic syndrome in Chinese Diabetes 2013, the relationship between serum sex hormones levels and MS of women in different stage of perimenopause was analyzed. Results The prevalence rates of MS in premenopausal group, menopausal transition group, early menopause group and late menopause group were 18.67%, 19.51%, 29.69% and 39.13%, it was on the rise. The FSH serum level of MS patients in menopausal transition group, early menopause group and late menopause group were significantly higher than that of the normal person (P<0.05 or <0.01). The LH serum level of MS patients in the menopausal transition group and late menopause group were higher than that of the normal person (P<0.05). The E2 serum level of MS patients in early menopause group and late menopause group were significantly lower than that of the normal person (P<0.05 or <0.01). Conclusion The risk of MS increase in postmenopausal women. The change of serum E2 level in postmenopausal women play an important role in the occurrence and development of MS. However, the related mechanism remains to be further studied.

    [Key words] Perimenopause; Metabolic syndrome; Sex hormones

    代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)是指人體的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂,繼而出現(xiàn)肥胖、胰島素抵抗、血脂異常、高血壓和高血糖等。研究顯示,MS與心血管疾病和糖尿病發(fā)病的危險性增高密切相關(guān)[1-5]。隨著年齡增長,MS的患病率不斷升高;在中年組中,男性的發(fā)病率高于女性,但這種性別差異在50歲以上人群中基本消失,顯然圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后女性是發(fā)生MS的高危人群[6]。圍絕經(jīng)期是女性從性成熟期過渡到老年期的特殊階段,圍絕經(jīng)期女性性激素的變化導(dǎo)致內(nèi)分泌和代謝紊亂,血管、肌肉等多種組織細胞在結(jié)構(gòu)上和功能上出現(xiàn)異常,引起血壓、血脂、血糖水平異常和腹部脂肪蓄積,增加了女性罹患MS的風險。本研究通過觀察圍絕經(jīng)期女性血清性激素水平和MS發(fā)生率,探討血清性激素水平與圍絕經(jīng)期女性MS的關(guān)系,旨在為疾病預(yù)防與臨床治療中提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2016年1月~2017年6月在我中心婦科門診就診及居民健康體檢中符合本研究要求的290名女性作為觀察對象,平均年齡為(49.73±6.17)歲。該研究經(jīng)本單位醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:①年齡在40~65歲的女性;②自愿加入本研究,并簽署知情同意書。排除標準:①因病切除卵巢或子宮者;②非正常絕經(jīng)者;③應(yīng)用口服避孕藥或者影響代謝的藥物及激素者;④患有嚴重的心腦血管疾病、嚴重肝腎疾病、甲狀腺疾病者或惡性腫瘤者。

    將所有研究對象參照STRAW分期標準[7]分為四組。月經(jīng)規(guī)律者為絕經(jīng)前組,共75例,平均年齡為(43.08±2.24)歲;月經(jīng)周期改變>7 d,且在10個月之內(nèi)出現(xiàn)2次以上者為絕經(jīng)過渡期組,共82例,平均年齡為(46.95±3.57)歲;閉經(jīng)時間為1~5年者為絕經(jīng)后早期組,共64例,平均年齡為(53.41±3.25)歲;閉經(jīng)時間>5年者為絕經(jīng)后晚期組,共69例,平均年齡為(56.83±3.03)歲。

    根據(jù)2013年中國糖尿病指南MS診斷標準,具備以下4項中的3項或全部者,診斷為MS患者。①腹型肥胖:女性腰圍≥85 cm;②高血糖:空腹血糖(FBG)≥6.1 mmol/L或糖負荷后2 h血糖≥7.8 mmol/L和(或)已確診為糖尿病并治療者;③高血壓:目前高血壓的診斷標準為以診室血壓測量結(jié)果為主要診斷依據(jù),首診發(fā)現(xiàn)收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg,建議在4周內(nèi)復(fù)查2次,非同日3次測量均達到上述診斷界值;家庭自測血壓收縮壓≥135 mmHg和(或)舒張壓≥85 mmHg和(或)已確診為高血壓并治療者;④空腹TG≥1.7 mmol/L;⑤空腹高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)<1.0 mmol/L。

    1.2研究方法

    1.2.1一般測量 血壓測量:使用經(jīng)認證并定期校準的上臂式電子血壓計測量上臂肱動脈血壓。測量前30 min內(nèi)禁止吸煙和飲咖啡或茶,排空膀胱,觀察對象應(yīng)至少安靜休息5 min,坐靠背椅,或仰臥位,放松且身體保持不動,不說話,裸露右上臂,上臂與心臟處同一水平。同一觀察對象測量3次血壓,每次間隔1~2 min,記錄3次讀數(shù)的平均值。腰圍測量:研究對象取站位,雙腳分開25~30 cm,在腋中線髂嵴和第12肋下緣連線的中點水平測量腰圍(測量值精確到1 mm)。

    1.2.2血清學檢測 所有研究對象在測定前禁食12 h后于次日上午8:00~9:30抽取靜脈血5 ml,絕經(jīng)前女性于月經(jīng)第2~3天取血。檢測指標包括FBG、三酰甘油(TG)、HDL-c。

    1.2.3血清性激素檢測 對于絕經(jīng)前女性,在月經(jīng)周期第3~5天抽取靜脈血4 ml;而絕經(jīng)后女性則可隨意選擇時間同樣抽取靜脈血4 ml,測定卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)及睪酮(T)。

    1.3統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以均值±標準差(x±s)表示,兩組之間的比較采用兩獨立樣本t檢驗,多組之間的比較采用方差分析,檢驗水準α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1各組觀察對象MS患病情況的分析

    絕經(jīng)前期組、絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)晚期組的MS發(fā)生率分別為18.67%、19.51%、29.69%、39.13%,其發(fā)生率呈上升趨勢(表1)。

    2.2各組血清性激素水平的比較

    絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)后期組MS患者的血清FSH水平高于正常者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01);絕經(jīng)過渡期組、絕經(jīng)后期組MS患者的LH水平高于正常者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)晚期的血清E2水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01)(表2)。

    2.3各組MS患者血清性激素水平的比較

    各組MS患者的年齡、血清性激素(FSH、LH、E2、T)水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01)(表3)。從絕經(jīng)過度期到絕經(jīng)后晚期,隨著年齡的增長,血清FSH和LH水平呈上升趨勢,而E2則呈明顯下降趨勢。

    3討論

    MS是多種病因共同作用的結(jié)果,因此,在MS的診斷標準上,學者們?nèi)晕催_成一致。有研究[8]指出,腹型肥胖和胰島素抵抗是MS發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。既往我國MS流行病學調(diào)查多以IDF(2005)、ATP Ⅲ(2005)及CDS(2004)作為診斷標準[9-10],但未能反映出中國人的特點和身體脂肪在腹部含量增加的情況。筆者認為采用2013年中國糖尿病指南MS診斷標準,以腰圍女性>85 cm作為腹型肥胖的指標比BMI指數(shù)更為合適。

    目前,已有相關(guān)文獻[10-15]揭示了女性在絕經(jīng)后出現(xiàn)MS會明顯增加。本研究中女性MS發(fā)生率在絕經(jīng)早期組和絕經(jīng)后期組明顯高于絕經(jīng)前期組和絕經(jīng)過渡期組,且隨著絕經(jīng)前期向絕經(jīng)后期推移,MS的發(fā)生率呈上升趨勢。顯然,絕經(jīng)是女性發(fā)生MS的危險因素之一。近年來,國內(nèi)外學者致力于揭示絕經(jīng)導(dǎo)致MS發(fā)病風險增加的機制,但尚未能完全闡明。本研究參照STRAW分期標準,將所有觀察對象分為絕經(jīng)前期、絕經(jīng)過渡期、絕經(jīng)早期和絕經(jīng)晚期四組。在絕經(jīng)過渡期中,F(xiàn)SH、LH在MS患者中顯著增高,提示MS患者要維持血清中同等含量的E2需要下丘腦-垂體分泌更多的FSH和LH,同時也提示MS患者卵巢功能衰退程度比正常者高;在絕經(jīng)早期,F(xiàn)SH分泌持續(xù)增多,但在絕經(jīng)后期隨著卵巢功能進一步減退,E2分泌量明顯下降,MS患者血清中E2減少更為明顯,由此可見,E2是MS發(fā)病的主要危險因素。Stefanska等[16]在研究中發(fā)現(xiàn),隨著年齡增長和絕經(jīng)期的到來,女性雌激素分泌逐漸減少,脂肪組織增加(尤其以上半身脂肪蓄積,造成腹型肥胖),胰島素抵抗,MS各組分指標快速增長。有研究顯示[17-18],圍絕經(jīng)期與絕經(jīng)后女性雄激素水平的相對升高在MS發(fā)病中起促進作用,但本研究中未能證實T在MS發(fā)生和發(fā)展中相關(guān),這可能需要在日后的研究中繼續(xù)增加觀察對象。

    研究顯示[8,19],圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)期雌激素的減少是血脂水平和空腹血糖水平升高的獨立危險因素,導(dǎo)致這時期女性的心腦血管疾病和糖尿病的發(fā)生率迅速增加。女性在圍絕經(jīng)期性激素的變化會對MS的各個組分產(chǎn)生明顯的影響,提示有必要針對女性雌激素水平進行干預(yù)。近年來,提倡在女性圍絕經(jīng)期激素補充逐漸被重視起來。在圍絕經(jīng)早期進行激素治療和個體化生活方式干預(yù)方案均能明顯降低絕經(jīng)婦女MS的發(fā)生率,可以有效防治絕經(jīng)婦女代謝綜合征的發(fā)生發(fā)展[3-4,20-21]。

    綜上所述,絕經(jīng)后女性患MS的風險增加,血清中E2水平的變化對MS的發(fā)生與發(fā)展起著重要作用,但相關(guān)機制仍有待進一步研究。

    [參考文獻]

    [1]Han TS,Lean ME.A clinical perspective of obesity,metabolic syndrome and cardiovascular disease[J].JR SM Cardiovasc Dis,2016,5:2048004016633371.

    [2]Gurka MJ,Vishnu A,Santen RJ,et al.Progression of metabolic syndrome severity during the menopausal transition[J].J Am Heart Assoc,2016,5(8):e003609.

    [3]李麗,高偉聰,申莉瑛,等.絕經(jīng)期激素治療對糖尿病發(fā)病風險的影響[J].2017,39(18):2775-2777,2781.

    [4]李祥芬,高文芳,李相宜,等.低劑量激素替代治療糖尿病圍絕經(jīng)期綜合征的療效觀察[J].西南國防醫(yī)藥,2018,28(2):135-137.

    [5]徐安娜,高宇,趙梓涵.女性絕經(jīng)與代謝綜合征相關(guān)性的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2017,23(21):4308-4312.

    [6]顧東風,Reynolds K,楊文杰,等.中國成年人代謝綜合征的患病率[J].中華糖尿病雜志,2005,13(3):181-186.

    [7]李宇鳳.圍絕經(jīng)期女性體內(nèi)雄激素水平與脂肪分布的關(guān)聯(lián)性研究[J].實用藥物與臨床,2016,19(11):1382-1385.

    [8]Kutheerawong L,Vichinsartvichai P.The influence of body fat distribution patterns and body mass index on MENQOL in womenlivinginan urban area[J].Climacteric,2016,19(1):66-70.

    [9]張麗,王順,桑曉紅,等.墨玉縣農(nóng)村維吾爾族圍絕經(jīng)期婦女代謝綜合征組分變化特征研究[J].新疆醫(yī)科大學學報,2016,39(8):944-948.

    [10]盛祝梅,黃堅,李婧,等.杭州地區(qū)圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后女性代謝綜合征的調(diào)查研究[J].浙江醫(yī)學,2016,33(7)451-454,464.

    [11]Maiello M,Zito A,Ciccone MM,et al.Metabolicsyndrome and its components in postmenopausal women living in southern Italy,Apulia region[J].Diabetes Metab Syndr,2017,11(1):43-46.

    [12]Marchi R,Dell′Agnolo CM,Lopes TC,et al.Prevalence of metabolic syndrome in pre-and postmenopausal women[J].Arch Endocrinol Metab,2017,61(2):160-166.

    [13]孫敏英,利耀輝,梁會營,等.VIP市絕經(jīng)后女性代謝綜合征流行狀況及其危險因素分析[J].廣東醫(yī)學,2017,38(21):3347-3349.

    [14]吳嫻,胡斌,李淑元,等.江蘇泰興地區(qū)45~64歲自然絕經(jīng)女性代謝綜合征的流行病學調(diào)查[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2015,31(2):99-102.

    [15]羅小琴,黃輝,彭貴成,等.東莞市東部地區(qū)圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后婦女代謝綜合征的流行情況及其危險因素分析[J].中國婦幼保健,2015,30(13):2030-2033.

    [16]Stefanska A,Sypniewska G,Ponikowska I,et al.Association of follicle-stimulating hormone and sex hormone binding globulin with the metabolic syndrome in postmenopausal women[J].Clin Biochem,2012,45(9):703-706.

    [17]Prescott J,Thompson DJ,Kraft P,et al.Genome-wide association study of circulating estradiol,testosterone,and sex hormone-binding globulin in postmenopausal women[J].PLoS One,2012,7(6):e37815.

    [18]Dai W,Li Y,Zheng H.Estradiol/testosterone imbalance:impact on coronary heart disease risk factors in postmenopausal women[J].Cardiology,2012,121(4):249-254.

    [19]阮祥燕,閆丹,張俊麗,等.絕經(jīng)婦女代謝綜合征干預(yù)措施的研究[J].首都醫(yī)科大學學報,2013,34(4):519-524.

    [20]李麗,高偉聰,胡麗麗,等.安今益和替勃龍激素補充療法對圍絕經(jīng)期綜合征患者激素水平及糖尿病發(fā)病風險的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(17):1831-1833,1837.

    [21]陳蓉,郁琦.經(jīng)激素治療的現(xiàn)代觀點[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2014,30(12):881-884.

    (收稿日期:2018-04-08 本文編輯:祁海文)

    猜你喜歡
    性激素
    性愛的驅(qū)動力——荷爾蒙
    大眾健康(2024年6期)2024-06-14 13:15:29
    肺動脈高壓與性激素相關(guān)性研究進展
    特發(fā)性中樞性性早熟女童MRI特征及其與性激素基礎(chǔ)值和激發(fā)值的關(guān)系
    為什么要做性激素檢查
    為什么要做性激素檢查
    超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法同時測定牛肉與牛奶中20種性激素殘留
    慢性焦慮刺激對成年雌性大鼠性激素水平的影響
    利培酮和奧氮平對男性精神分裂癥性激素和體質(zhì)量的影響
    OSAHS患者性激素水平與性功能障礙的研究
    血清性激素水平與男性不育癥的關(guān)系
    亚洲精品久久成人aⅴ小说| 满18在线观看网站| kizo精华| av在线app专区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产在视频线精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 性少妇av在线| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜喷水一区| 久久精品久久久久久久性| 婷婷色综合www| 日日爽夜夜爽网站| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 日日撸夜夜添| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看免费视频网站a站| 久久久a久久爽久久v久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻人人澡人人爽人人| 精品国产国语对白av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久精品94久久精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 999久久久国产精品视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| av不卡在线播放| 午夜福利视频精品| 我的亚洲天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇的丰满在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 少妇人妻 视频| 又大又黄又爽视频免费| 成人国产麻豆网| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品成人在线| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品,欧美精品| 中文天堂在线官网| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产免费福利视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 成年美女黄网站色视频大全免费| 看免费成人av毛片| 亚洲精品一二三| 国产淫语在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久狼人影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲视频免费观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 成人午夜精彩视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 赤兔流量卡办理| kizo精华| 黄色一级大片看看| 九草在线视频观看| 黄色配什么色好看| 国产精品.久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线天堂最新版资源| 国产精品一区二区在线观看99| av在线观看视频网站免费| 久久人妻熟女aⅴ| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久99精品国语久久久| av福利片在线| 久久这里只有精品19| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲最大av| 人人澡人人妻人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久 成人 亚洲| 丰满少妇做爰视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品夜色国产| 国产亚洲一区二区精品| 午夜精品国产一区二区电影| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产xxxxx性猛交| 十八禁高潮呻吟视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产精品999| www.av在线官网国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产av码专区亚洲av| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品一国产av| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲欧美精品永久| 男女高潮啪啪啪动态图| 看免费av毛片| 春色校园在线视频观看| 久久久久网色| av不卡在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲三级黄色毛片| 黄片小视频在线播放| 亚洲久久久国产精品| 国产成人精品在线电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人一区二区在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 色视频在线一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99国产精品免费福利视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜激情av网站| 国产精品久久久久久久久免| 97在线人人人人妻| 国产av一区二区精品久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 夫妻午夜视频| 热re99久久国产66热| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美xxⅹ黑人| 久久99一区二区三区| 午夜日本视频在线| 日韩伦理黄色片| √禁漫天堂资源中文www| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利影视在线免费观看| 99热全是精品| 自线自在国产av| 考比视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一国产av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品少妇久久久久久888优播| 免费日韩欧美在线观看| 蜜桃国产av成人99| 精品国产一区二区三区四区第35| 深夜精品福利| 香蕉丝袜av| 最新的欧美精品一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲欧洲日产国产| 欧美精品国产亚洲| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 三上悠亚av全集在线观看| 久久这里有精品视频免费| 波野结衣二区三区在线| 1024视频免费在线观看| 性少妇av在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女国产高潮福利片在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两个人免费观看高清视频| 国产免费现黄频在线看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av.av天堂| 天堂8中文在线网| 在现免费观看毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人一区二区在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产精品一区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲色图综合在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费视频播放在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产欧美亚洲国产| 麻豆av在线久日| 99热网站在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久成人av| 久热久热在线精品观看| 午夜免费观看性视频| 黑丝袜美女国产一区| av福利片在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲四区av| 亚洲伊人色综图| 久久久久精品人妻al黑| 午夜日本视频在线| 欧美精品国产亚洲| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利一区二区在线看| 免费观看在线日韩| 日本wwww免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 中国三级夫妇交换| 丰满迷人的少妇在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产在线免费精品| 日本色播在线视频| 久久久精品94久久精品| av电影中文网址| 十八禁高潮呻吟视频| 精品酒店卫生间| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费av中文字幕在线| 日本欧美国产在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 九草在线视频观看| 一区在线观看完整版| 观看美女的网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产在线免费精品| 一区在线观看完整版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看免费高清a一片| 看免费av毛片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线观看免费高清a一片| 热re99久久国产66热| 春色校园在线视频观看| 老司机影院成人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| av女优亚洲男人天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| www日本在线高清视频| 曰老女人黄片| av女优亚洲男人天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品在线美女| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线 av 中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产色片| 久久久久精品性色| 国产精品99久久99久久久不卡 | www.精华液| 午夜老司机福利剧场| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品 国内视频| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女主播在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看www视频免费| 蜜桃在线观看..| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品免费大片| 亚洲美女搞黄在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品 欧美亚洲| 狂野欧美激情性bbbbbb| 考比视频在线观看| 午夜日本视频在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 99精国产麻豆久久婷婷| 26uuu在线亚洲综合色| 精品少妇久久久久久888优播| 性色av一级| 国产毛片在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品女同一区二区软件| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品 国内视频| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 99香蕉大伊视频| 国产免费视频播放在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产麻豆69| 性色avwww在线观看| 91成人精品电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧洲日产国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产激情久久老熟女| 国产片特级美女逼逼视频| av视频免费观看在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久视频综合| a级毛片黄视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边摸边吃奶| 有码 亚洲区| 曰老女人黄片| 国产精品不卡视频一区二区| freevideosex欧美| 搡老乐熟女国产| 国产乱来视频区| 国产探花极品一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 观看美女的网站| 久久久久久久大尺度免费视频| av有码第一页| 久久久久视频综合| 久久久久网色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄频视频在线观看| 黄片播放在线免费| 香蕉精品网在线| 大香蕉久久网| 亚洲综合色惰| www日本在线高清视频| 国产xxxxx性猛交| 欧美精品一区二区大全| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人一二三区av| 欧美人与善性xxx| 视频区图区小说| 99久久精品国产国产毛片| 日本欧美视频一区| 中文天堂在线官网| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 18+在线观看网站| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利视频在线观看免费| 永久免费av网站大全| 久久ye,这里只有精品| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品在线电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩精品网址| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| av女优亚洲男人天堂| 人妻一区二区av| 亚洲av男天堂| 久久久久精品性色| 91精品三级在线观看| 久久久久久伊人网av| 午夜激情av网站| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕色久视频| 韩国av在线不卡| 亚洲,欧美,日韩| 成人国语在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩中文字幕视频在线看片| 最近的中文字幕免费完整| 国产探花极品一区二区| 久久这里只有精品19| 97精品久久久久久久久久精品| 在线天堂中文资源库| 久久久久国产一级毛片高清牌| 激情视频va一区二区三区| 黄色一级大片看看| 午夜激情久久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99久久人妻综合| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美成人午夜精品| 免费高清在线观看日韩| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人精品久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品偷伦视频观看了| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲视频免费观看视频| 又大又黄又爽视频免费| xxxhd国产人妻xxx| av在线老鸭窝| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜美足系列| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩伦理黄色片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 五月开心婷婷网| 国产精品免费大片| 丝瓜视频免费看黄片| av在线观看视频网站免费| 婷婷色综合www| 亚洲久久久国产精品| 有码 亚洲区| 男人舔女人的私密视频| 一级片免费观看大全| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区三区av在线| 美国免费a级毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人成视频在线观看免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久久综合免费| 国产深夜福利视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 视频区图区小说| 精品少妇内射三级| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品.久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 老鸭窝网址在线观看| 午夜久久久在线观看| 日韩一区二区三区影片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 69精品国产乱码久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 18禁动态无遮挡网站| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人aa在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品av麻豆狂野| av视频免费观看在线观看| 大香蕉久久网| 天堂8中文在线网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 777米奇影视久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产 精品1| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 久久狼人影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品一国产av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲 欧美一区二区三区| 一区福利在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人二区视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产片特级美女逼逼视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 99九九在线精品视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁网站网址无遮挡| 精品第一国产精品| av视频免费观看在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲三级黄色毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 999久久久国产精品视频| 美女主播在线视频| 亚洲av综合色区一区| 青草久久国产| 久久精品久久久久久久性| 国产黄频视频在线观看| 99热全是精品| 中文天堂在线官网| a级毛片黄视频| 国产成人精品无人区| 五月天丁香电影| 国产福利在线免费观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 老司机影院毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99国产精品免费福利视频| 久久热在线av| h视频一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美97在线视频| 国产精品三级大全| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久韩国三级中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩av免费高清视频| 青春草视频在线免费观看| 青草久久国产| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 少妇人妻 视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲综合色惰| 日日啪夜夜爽| 久久久久久伊人网av| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美bdsm另类| 三上悠亚av全集在线观看| 人人妻人人澡人人看| 乱人伦中国视频| 日韩制服骚丝袜av| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩中字成人| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人精品在线电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人aa在线观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂8中文在线网| 日本欧美视频一区| 青草久久国产| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲伊人色综图| 亚洲av.av天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男人添女人高潮全过程视频| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁国产床啪视频网站| 伦理电影免费视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 色视频在线一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| av卡一久久| 99国产综合亚洲精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美xxⅹ黑人| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 婷婷成人精品国产| 最新中文字幕久久久久| 国产野战对白在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年动漫av网址| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品一二三| 国产av国产精品国产| 欧美最新免费一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品偷伦视频观看了| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产看品久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲综合精品二区|