• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波輔助水蒸氣提取檸檬精油工藝優(yōu)化及成分分析

    2018-11-02 09:35:16
    食品與機(jī)械 2018年9期
    關(guān)鍵詞:檸檬精檸檬皮液料

    肖 娟 周 康 胡 濱 蘇 趙

    (四川農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,四川 雅安 625014)

    檸檬屬蕓香科常綠小喬木,果實(shí)為淡黃色柑橘類水果,原產(chǎn)于馬來西亞、北非、中國等多個國家,在全世界廣泛種植。近年來,中國檸檬種植面積不斷增加,除直接銷售鮮果外,檸檬加工產(chǎn)品的類別也逐漸豐富,如檸檬果醋、檸檬果酒等。由于檸檬產(chǎn)品在加工時會產(chǎn)生大量的皮、渣等廢棄物,而檸檬皮中含有豐富的香精油[1]。香精油因其獨(dú)特的清香和良好防腐抗菌性能,廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、香精香料以及醫(yī)藥等領(lǐng)域[2]。因此,提高檸檬加工廢棄物的綜合開發(fā)利用,對提高檸檬加工產(chǎn)品附加值具有重要意義。

    目前,有關(guān)檸檬精油的提取方法已有壓榨法、有機(jī)溶劑提取法、超臨界流體萃取法、水蒸氣蒸餾法等報道[3-4]。但是壓榨法提取率較低;有機(jī)溶劑提取法容易造成有機(jī)溶劑殘留;超臨界流體萃取法雖然時間短、得率高,但其生產(chǎn)成本較高,難以在生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用;水蒸氣蒸餾法是《中國藥典》中揮發(fā)油含量測定所推薦的方法,但耗時較長。因此,探索操作簡單、高提取率、低費(fèi)用的檸檬精油提取方法,依然是檸檬深加工綜合利用的關(guān)鍵,而采用超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的工藝還未見報道。超聲波輔助提取技術(shù)是一種新的提取分離技術(shù),具有時間短、溫度低、提取效率高等特點(diǎn)。因此,本試驗(yàn)擬以四川安岳的尤力克檸檬果皮為原料,通過單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)研究超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的最佳工藝參數(shù),利用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)對其化學(xué)成分進(jìn)行分析,再采用掃描電鏡觀察檸檬皮微觀結(jié)構(gòu)的變化,以便為檸檬精油的綜合開發(fā)利用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    檸檬皮:將四川省安岳的新鮮尤力克檸檬果皮切碎,經(jīng)真空干燥至質(zhì)量恒定后待用。

    1.2 主要儀器與設(shè)備

    電子天平:TE412-L型,德國賽多利斯公司;

    真空干燥箱:DZF-6020型,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;

    電熱套:SXKW型,北京中興偉業(yè)儀器有限公司;

    數(shù)控超聲波清洗器:KQ-400DB型,昆山市超聲波儀器有限公司;

    氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀:7890A-5975C型,安捷倫科技(中國)有限公司;

    掃描電子顯微鏡:JSM-7500F型,日本電子株式會社。

    1.3 精油提取方法

    1.3.1 水蒸氣蒸餾提取法 按照《中國藥典》I部(2010年)附錄XD中甲法進(jìn)行提取。取50 g經(jīng)真空干燥后的檸檬皮,置圓底燒瓶,加數(shù)粒玻璃珠防止暴沸。將燒瓶與揮發(fā)油測定器和回流冷凝管連接,由冷凝管上端加水至揮發(fā)油測定器的刻度部分,并且溢流入燒瓶為止。再將燒瓶放置于電熱套中加熱到微沸,保持微沸5 h,當(dāng)揮發(fā)油測定器中的油量不再增加時,停止加熱,放置一定時間后開啟下端活塞,將水緩慢放出,讀取出油量,按式(1)計算精油提取率;其中檸檬精油相對密度的測定按GB/T 11540—2008《香料 相對密度的測定》進(jìn)行。

    (1)

    式中:

    c——提取率,%;

    m1——精油體積,mL;

    ρ——精油密度,g/mL;

    m2——檸檬皮質(zhì)量,g。

    1.3.2 超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取工藝 將檸檬皮經(jīng)真空干燥至質(zhì)量恒定,稱取一定量檸檬皮置圓底燒瓶中,按比例加入適量蒸餾水,經(jīng)超聲波處理一定時間后,再連接揮發(fā)油提取裝置和冷凝管,用電熱套加熱至微沸,進(jìn)行水蒸氣蒸餾提取。

    1.3.3 單因素試驗(yàn)

    (1) 超聲波功率:設(shè)定液料比10∶1 (mL/g)、超聲波時間25 min、蒸餾時間120 min,研究不同超聲波功率(160,200,240,280,320,360,400 W)對提取率的影響。

    (2) 液料比:設(shè)定超聲波功率280 W、超聲波時間25 min、蒸餾時間120 min,研究不同液料比[7∶1,10∶1,13∶1,16∶1,19∶1,22∶1 (mL/g)]對提取率的影響。

    (3) 超聲波時間:設(shè)定超聲波功率280 W、液料比13∶1 (mL/g)、蒸餾時間120 min,研究不同超聲波時間(15,20,25,30,35,40,45 min)對提取率的影響。

    (4) 蒸餾時間:設(shè)定超聲波功率280 W、液料比13∶1 (mL/g)、超聲波時間30 min,研究不同蒸餾時間(60,90,120,150,180,210 min)對提取率的影響。

    1.3.4 Box-Behnken Design試驗(yàn)設(shè)計 在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以超聲波功率、液料比、超聲波時間和蒸餾時間為自變量,提取率為響應(yīng)值,按照Box-Behnken Design(BBD)設(shè)計進(jìn)行響應(yīng)面(RSM)試驗(yàn)。

    1.4 檸檬精油的化學(xué)成分檢測

    采用GC-MS法。

    (1) GC條件:HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱(柱長:30 m,膜厚:0.25 μm 內(nèi)徑:0.25 mm);載氣為氦氣,流速為1 mL/min。進(jìn)樣量0.5 μL,進(jìn)樣口溫度250 ℃,不分流進(jìn)樣,解析時間5 min;升溫程序:起始溫度50 ℃,以3 ℃/min升溫至220 ℃,保持2 min[1]。

    (2) MS條件:電子轟擊離子源(EI),電子能量70 eV,GC與MS接口溫度280 ℃;離子源溫度230 ℃;電子檢測器檢測電壓350 V;質(zhì)量掃描范圍10~450 amu[1]。

    1.5 掃描電鏡觀察

    將未經(jīng)處理、水蒸氣蒸餾和超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取后的檸檬皮原料,經(jīng)冷凍干燥后再噴金處理,通過掃描電鏡觀察其微觀結(jié)構(gòu)的變化。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)

    2.1.1 超聲波功率對提取率的影響 由圖1可知,當(dāng)功率在160~280 W時,隨著超聲波功率的增大,提取率明顯上升;功率在280~360 W時,提取率隨功率的增加而增加但增幅減緩;功率在360 W以后,提取量下降。這可能是隨著超聲功率的增加,加快了細(xì)胞破碎程度,有利于精油溶出,故提取率上升;但在一定超聲時間下提高超聲功率會使溶劑溫度升高,可使精油中部分低沸點(diǎn)成分揮發(fā)而降低提取率;此外,超聲波功率過大,還可能會對精油組分的結(jié)構(gòu)造成破壞[5]。

    圖1 超聲波功率對提取率的影響Figure 1 Effect of ultrasonic power on extraction rate

    Karim等[6]在研究葛縷子精油的提取時證實(shí),精油提取率隨著超聲波功率的提高而增加,但超過一定的功率后,提取率不再增加。因此,較適宜的超聲波功率為280 W。

    2.1.2 液料比對提取率的影響 由圖2可知,液料比在7∶1~13∶1 (mL/g)時,提取率隨著液料比增大而升高;當(dāng)超過16∶1 (mL/g)后,提取率增加趨于平緩。通常適當(dāng)液料比可使原料浸泡充分,達(dá)到更好的質(zhì)壁分離效果;當(dāng)溶劑量達(dá)到一定程度后,物料與溶劑之間的擴(kuò)散趨于平衡,再繼續(xù)增加溶劑量已不能提高提取率。Sandrine等[7]在提取熏衣草油時,也得到了類似結(jié)論。所以,較適宜的液料比為13∶1(mL/g)。

    圖2 液料比對提取率的影響Figure 2 Effect of the solvent to material ratio on extraction rate

    2.1.3 超聲波時間對提取率的影響 由圖3可知,超聲波時間在15~30 min時,隨著超聲波處理時間的延長,提取率逐漸上升;在超聲波時間40 min后,提取率有所降低。原因主要是,隨著超聲時間的延長,細(xì)胞破碎程度增加,有利于精油進(jìn)入溶劑中;但由于精油是易揮發(fā)物質(zhì),提取時間過長,超聲熱效應(yīng)過大,溫度過高,導(dǎo)致精油提取率下降;而且超聲波作用時間太長不僅增加成本,還可能會使精油成分受到影響。Daniella等[8]在研究柑橘皮精油提取過程中,也認(rèn)為提取率隨著超聲波時間的延長而增長,但在一定時間后,提取率不再增加。因此,較適宜的超聲波作用時間為30 min。

    2.1.4 蒸餾時間對提取率的影響 由圖4可知,蒸餾時間在60~150 min時,隨著蒸餾時間的延長,提取率明顯增加;蒸餾時間在150 min后,提取率增幅不明顯。這可能是隨著蒸餾時間的延長,檸檬果皮細(xì)胞中的精油成分不斷被溶出,使提取率上升;但超過150 min后,精油已經(jīng)基本溶出,提取率趨于平緩,繼續(xù)延長蒸餾時間對提取率影響不大。Ljiljana等[9]在采用水蒸氣蒸餾提取蒔蘿籽精油時,也得到了類似結(jié)論。所以,較適宜的蒸餾時間為150 min。

    圖3 超聲波時間對提取率的影響Figure 3 Effect of ultrasonic time on extraction rate

    圖4 蒸餾時間對提取率的影響Figure 4 Effect of distilling time on extraction rate

    2.2 Box-Behnken Design試驗(yàn)

    2.2.1 響應(yīng)面模型的建立 在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以超聲波功率、液料比、超聲波時間和蒸餾時間為自變量,以提取率為響應(yīng)值,按照Design-expert 9.0軟件采用BBD設(shè)計RSM試驗(yàn)。其中為了縮短提取時間,節(jié)約經(jīng)濟(jì)成本,將時間范圍設(shè)置在90~150 min。各因素的具體取值見表1,RSM的結(jié)果見表2。

    采用Design-expert 9.0軟件對表2的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,得到了提取率與超聲波功率、液料比、超聲波時間和蒸餾時間的二次回歸方程模型:

    Y=1.82+4.466 67E-003A+0.07B+0.04C+0.02D+1.458 33E-004AB+3.750 00E-005AC+1.666 67E-005AD+9.166 67E-004BC+4.166 67E-004BD-8.333 33E-005CD-1.489 58E-005A2-5.870 37E-003B2-7.408 33E-0.04C2-9.898 15E-0.05D2。

    (2)

    2.2.2 響應(yīng)面模型的顯著性檢驗(yàn) 通過對二次回歸方程模型進(jìn)行方差分析,對模型的系數(shù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),結(jié)果見表3。

    表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素水平編碼表Table 1 Factors and levels of response surface method

    表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計及結(jié)果Table 2 Experiment design and results of response surface methodology

    2.2.3 各因子間交互作用的響應(yīng)面分析 各因子間交互作用的響應(yīng)面分析見圖5。

    由圖5(a)可知,當(dāng)超聲波時間和蒸餾時間處于中心點(diǎn)位置時,當(dāng)液料比一定,隨著超聲波功率的增加,提取率呈現(xiàn)先增加后減小。當(dāng)超聲波功率一定,隨著液料比的增高,提取率先增加后趨于平緩。所以,超聲波功率和液料比對提取率存在顯著交互作用。

    由圖5(b)可可知,當(dāng)液料比和蒸餾時間處在中心點(diǎn)位置時,當(dāng)超聲波時間一定時,隨著超聲波功率的增加,提取率先上升后減小。當(dāng)超聲波功率一定時,隨著超聲波時間的延長,提取率先上升后減小。因此,超聲波功率和超聲波時間對提取率產(chǎn)生了顯著的交互影響。

    表3 回歸方程的方差分析?Table 3 Variance analysis of regression equation

    由圖5(c)可知,當(dāng)液料比和超聲波時間處在中心點(diǎn)位置時,當(dāng)蒸餾時間一定時,隨著超聲波功率的增高,提取率顯著上升后緩慢降低。當(dāng)超聲波的功率一定時,隨著蒸餾時間的延長,提取率先上升后減小。因此,超聲波功率和蒸餾時間對提取率有極顯著交互影響。

    由圖5(d)可知,當(dāng)超聲波功率和蒸餾時間處在中心點(diǎn)位置時,當(dāng)超聲波時間一定時,隨著液料比的增加,提取率先增加然后逐漸趨于平緩。當(dāng)液料比一定時,隨著超聲波時間的延長,提取率先增加再減小。所以,液料比和超聲波時間對提取率有顯著交互影響。

    由圖5(e)可知,當(dāng)超聲波功率和超聲波時間處在中心點(diǎn)位置時,當(dāng)蒸餾時間一定時,隨著液料比的增加,提取率先上升后逐漸減少。當(dāng)液料比一定時,隨著蒸餾時間的延長,提取率先增加后減小。所以,液料比和蒸餾時間對提取率有顯著交互影響。

    由圖5(f)可知,當(dāng)超聲波功率和液料比處在中心點(diǎn)位置時,當(dāng)蒸餾時間一定時,隨著超聲波時間的延長,提取率先上升后減小。當(dāng)超聲波時間一定時,隨著蒸餾時間的延長,提取率先增加后趨于穩(wěn)定。因此,超聲波時間和蒸餾時間對提取率有顯著交互影響。

    圖5 兩因子交互作用對提取率影響的響應(yīng)面圖Figure 5 Response surface of mutual-influence of two factors on extraction rate

    2.2.4 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 通過Design-expert 9.0軟件對方程進(jìn)行求解,得出檸檬精油理想的提取工藝為:超聲波功率321.69 W、液料比15.43∶1 (mL/g)、超聲波時間36.28 min、提取時間140.84 min,理論提取率2.03%??紤]到實(shí)際生產(chǎn)過程中操作的可行性,將提取工藝條件修正為:超聲波功率320 W、液料比15.5∶1 (mL/g)、超聲波時間36 min、提取時間140 min。該條件下進(jìn)行3次平行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),得到提取率的平均值為1.97%,與理論預(yù)測值基本相吻合。表明該提取工藝條件的參數(shù)可靠,具有實(shí)際的應(yīng)用價值。

    2.3 檸檬精油的化學(xué)成分分析

    水蒸氣蒸餾和超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的總離子流圖見圖6。

    利用NIST11質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對照解析,取匹配度85%以上數(shù)據(jù),通過峰面積歸一化法計算精油中各成分的相對含量,解析鑒定的結(jié)果見表4。

    由表4可知,2種工藝提取檸檬精油的化學(xué)成分基本一致,表明超聲波輔助提取保留了檸檬精油的原有成分,沒有對其產(chǎn)生破壞。超聲波輔助提取的檸檬精油共鑒定出26種化學(xué)成分,占總成分的96.16%。其主要成分是烯烴類、醇類、醛類和酯類化合物,尤其以烯類化合物為主,相對含量占總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在85%以上。Vaio等[10]和Al-Jabri等[11]分別檢測了乙醇提取和水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的化學(xué)成分,結(jié)果均證實(shí)檸檬烯、月桂烯、β-蒎烯、萜品烯、α-蒎烯等是其主要特征組分,與本研究的結(jié)果類似。

    2.4 2種方法提取率的比較

    檸檬精油2種提取方法測定結(jié)果見表5。

    由表5可見,2種方法提取率相近,但超聲波輔助提取法明顯縮短了精油提取時間。這是由于一定頻率超聲波產(chǎn)生的強(qiáng)烈振動和空化效應(yīng)可使細(xì)胞壁破裂,提高萃取成分的運(yùn)動速度,縮短了提取時間。Morsy等[12]在提取小豆蔻精油時證實(shí),采用超聲波預(yù)處理后進(jìn)行水蒸氣蒸餾提取,可明顯降低水蒸氣蒸餾時間,節(jié)約能耗。Tekin等[13]在采用超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取丁香精油時,也得出了類似結(jié)論。由此可見,與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾提取法相比,超聲波輔助水蒸氣蒸餾法提取檸檬精油可以縮短提取時間,降低能耗。

    圖6 水蒸氣蒸餾和超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的總離子流圖Figure 6 Total ion current of essential oil of lemon from hydrodistillation and ultrasonic-assisted extraction表4 2種方法提取檸檬精油的化學(xué)成分分析Table 4 Analyses of chemical components oil of lemon extracted by two extraction methods

    序號化合物水蒸氣蒸餾保留時間/min含量/%超聲波輔助水蒸氣蒸餾保留時間/min含量/%1α-蒎烯10.963.2310.933.512樟腦萜11.680.1011.660.123β-蒎烯12.979.2512.959.544月桂烯13.955.2213.924.945檸檬烯16.1561.8116.1764.666羅勒烯16.930.1916.790.207萜品烯17.353.3117.212.948異松油烯18.520.5518.450.369芳樟醇19.321.0919.250.8410樟腦未檢出20.210.1011(R)-氧化檸檬烯未檢出20.910.8012香茅醛21.670.2221.630.1413a-松油醇未檢出23.520.7514癸醛24.160.6224.120.42 15(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛25.841.8625.781.4216檸檬醛27.231.8327.181.48173,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇甲酸酯25.570.10未檢出18十一醛28.730.1228.740.1019α-蓽澄茄油烯30.460.1130.470.1120乙酸橙花酯31.260.9431.290.92212-莰烯31.870.1031.860.1022乙酸香葉酯32.090.6432.120.52231-石竹烯33.430.5433.450.5024α-法尼烯34.161.2834.180.8925(E)-β-金合歡烯35.870.1236.150.2126巴倫西亞橘烯36.450.5836.490.4227氧化石竹烯40.020.2740.030.17合計94.0896.16

    表5 2種提取方法提取率的比較Table 5 Comparisons of extraction rate of two extraction methods

    2.5 提取方法對檸檬皮超微結(jié)構(gòu)的影響

    采用掃描電鏡對未經(jīng)處理、水蒸氣蒸餾、超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取后的檸檬皮超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察,結(jié)果見圖7。

    圖7 未經(jīng)處理、水蒸氣蒸餾、超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取后的檸檬皮掃描電鏡觀察

    Figure 7 Scanning electron micrographs of lemon peel: lemon peel without treatment, lemon peel by hydrodistillation, lemon peel by ultrasonic-assisted extraction

    由圖7可以看出,水蒸氣蒸餾和超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取的檸檬皮結(jié)構(gòu)與未經(jīng)處理的檸檬皮結(jié)構(gòu)存在明顯差異:未經(jīng)處理的檸檬皮表面平滑和完整;水蒸氣蒸餾提取后的檸檬皮表面部分結(jié)構(gòu)遭到破壞;超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取后的檸檬皮表面結(jié)構(gòu)完全遭到破壞,出現(xiàn)了許多不規(guī)則的空腔、裂痕。

    通常植物原料中有效成分的溶出,與原料細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞程度密切相關(guān)。在超聲波輔助提取檸檬精油過程中,超聲波對檸檬皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞程度超過了水蒸氣蒸餾,使得檸檬精油能夠快速釋放,從而縮短了提取時間,與表5的研究結(jié)果一致。Sereshti等[14]在采用超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取豆蔻精油時證實(shí),經(jīng)超聲波處理后的原料表面結(jié)構(gòu)顯著破壞,促進(jìn)了精油的有效提取。Maral等[15]在采用超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取栓翅芹精油時,也得出了類似結(jié)論。

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)通過單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)確定了超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油的最佳工藝條件為:超聲波功率320 W、液料比15.5∶1 (mL/g)、超聲波時間36 min、蒸餾時間140 min,提取率可達(dá)1.97%,所得精油為淡黃色液體,其香氣接近鮮檸檬果香。該檸檬精油共鑒定出26種化學(xué)成分,占總成分的96.16%,其主要成分為檸檬烯。此外,掃描電鏡觀察表明,超聲波通過有效破壞原料的細(xì)胞結(jié)構(gòu),促進(jìn)了精油的快速釋放。本工藝與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾提取相比,提取率相近,但明顯縮短了提取時間,減少能耗。所以,超聲波輔助水蒸氣蒸餾提取檸檬精油是一種有效的精油提取方法。

    猜你喜歡
    檸檬精檸檬皮液料
    海南檸檬皮多糖的提取工藝及體外抗氧化活性研究
    食品與藥品(2021年2期)2021-05-18 10:29:36
    網(wǎng)絡(luò)新詞“檸檬精”研究
    檸檬精
    檸檬:我成精了
    新詞
    暢談(2019年4期)2019-03-30 10:16:10
    檸檬皮在瑪?shù)铝盏案庵械膽?yīng)用※
    新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
    科技視界(2018年22期)2018-10-08 01:41:38
    檸檬好處多多
    伴侶(2018年9期)2018-09-19 04:54:34
    檸檬皮香氣成分結(jié)構(gòu)表征與色譜保留指數(shù)預(yù)測
    混砂機(jī)液料流量的精確控制
    九色成人免费人妻av| 人人妻人人看人人澡| 色视频在线一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 成人免费观看视频高清| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久电影| 午夜福利视频1000在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 搞女人的毛片| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片我不卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 波野结衣二区三区在线| 欧美高清成人免费视频www| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av男天堂| 亚洲av日韩在线播放| 久热这里只有精品99| 中文字幕制服av| 久久韩国三级中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 99久久精品热视频| 亚洲自拍偷在线| 99视频精品全部免费 在线| 久久亚洲国产成人精品v| 中文在线观看免费www的网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 永久网站在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色av中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 丝袜喷水一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人无遮挡网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久性生活片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av卡一久久| 日韩伦理黄色片| 国产极品天堂在线| 欧美区成人在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇熟女欧美另类| 91精品伊人久久大香线蕉| 一区二区av电影网| 免费看a级黄色片| 国产成人freesex在线| 波多野结衣巨乳人妻| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日日啪夜夜爽| 极品教师在线视频| 久久久久久久精品精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 三级国产精品欧美在线观看| 观看免费一级毛片| 97热精品久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av中文av极速乱| 午夜福利高清视频| 国产av码专区亚洲av| 午夜免费观看性视频| 亚洲不卡免费看| 男男h啪啪无遮挡| 日韩大片免费观看网站| 精品酒店卫生间| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美三级亚洲精品| 国产毛片在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av国产久精品久网站免费入址| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品成人久久久久久| av播播在线观看一区| 亚洲在久久综合| 午夜免费观看性视频| 97热精品久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av.av天堂| 91久久精品电影网| 国产成人aa在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 少妇人妻久久综合中文| 中文欧美无线码| 亚洲成人av在线免费| av卡一久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜精品一区二区三区免费看| 新久久久久国产一级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲不卡免费看| 美女高潮的动态| 如何舔出高潮| 成人亚洲精品av一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产一级毛片在线| 国产v大片淫在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产成人精品一,二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男插女下体视频免费在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产成人免费无遮挡视频| 能在线免费看毛片的网站| av国产精品久久久久影院| 亚洲高清免费不卡视频| 99久国产av精品国产电影| 乱系列少妇在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| av线在线观看网站| 成人欧美大片| 高清视频免费观看一区二区| .国产精品久久| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品无大码| 日韩三级伦理在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线播放精品| 精品人妻熟女av久视频| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美人与善性xxx| 久久热精品热| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品久久久久久久末码| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av不卡在线观看| 另类亚洲欧美激情| 午夜日本视频在线| 亚洲国产av新网站| 中国国产av一级| 成人无遮挡网站| 成人亚洲精品av一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇人妻 视频| 一级a做视频免费观看| 六月丁香七月| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲三级黄色毛片| 五月开心婷婷网| 久久精品人妻少妇| 一区二区av电影网| 国产av不卡久久| 最近手机中文字幕大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产在线一区二区三区精| 国产精品不卡视频一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 麻豆国产97在线/欧美| 春色校园在线视频观看| 一级av片app| 国产伦在线观看视频一区| 男的添女的下面高潮视频| 色哟哟·www| 亚洲,一卡二卡三卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品久久久久久精品电影| 视频中文字幕在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成色77777| 黄片wwwwww| 激情 狠狠 欧美| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲图色成人| 搞女人的毛片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久九九精品影院| 性色av一级| 男人添女人高潮全过程视频| 只有这里有精品99| www.色视频.com| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人aa在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 波野结衣二区三区在线| 黄片wwwwww| 国产黄片视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 日本三级黄在线观看| kizo精华| 国产爱豆传媒在线观看| 视频区图区小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利视频1000在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本熟妇午夜| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产一区亚洲一区在线观看| 激情 狠狠 欧美| 日韩一区二区三区影片| 免费人成在线观看视频色| 身体一侧抽搐| 高清av免费在线| 欧美成人a在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产毛片a区久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 精品久久国产蜜桃| 一级毛片我不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜福利高清视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91在线精品国自产拍蜜月| 婷婷色av中文字幕| av黄色大香蕉| 最近中文字幕2019免费版| www.色视频.com| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲人成网站在线观看播放| 全区人妻精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 91狼人影院| 久久热精品热| 日韩三级伦理在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 高清毛片免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久九九精品二区国产| 亚州av有码| 久久久久久国产a免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产日韩欧美在线精品| av天堂中文字幕网| 午夜激情久久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 18+在线观看网站| 欧美三级亚洲精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产91av在线免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久成人免费电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费电影在线观看免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久人妻综合| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天美传媒精品一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲最大成人av| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人免费观看mmmm| 在线免费十八禁| 日韩成人伦理影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 七月丁香在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av在线观看视频网站免费| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久精品国产国产毛片| 看十八女毛片水多多多| 久久综合国产亚洲精品| videos熟女内射| av国产免费在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的老师免费观看完整版| 欧美zozozo另类| kizo精华| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天堂网av新在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| a级毛色黄片| 久久热精品热| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 禁无遮挡网站| 国产av码专区亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线播放无遮挡| 免费电影在线观看免费观看| 少妇熟女欧美另类| 国产毛片a区久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品一二三区在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看一区二区三区激情| av在线观看视频网站免费| 深爱激情五月婷婷| 成年av动漫网址| 寂寞人妻少妇视频99o| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久国产电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费大片18禁| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 能在线免费看毛片的网站| tube8黄色片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品自拍成人| 免费在线观看成人毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 人妻少妇偷人精品九色| 中文字幕av成人在线电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男插女下体视频免费在线播放| 大陆偷拍与自拍| 六月丁香七月| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产有黄有色有爽视频| 最后的刺客免费高清国语| 免费av不卡在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av福利片在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲综合精品二区| 老司机影院毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 全区人妻精品视频| 在现免费观看毛片| 午夜福利高清视频| 99热全是精品| 国产一区二区三区av在线| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久午夜欧美精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩在线观看h| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 亚洲成人一二三区av| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇丰满av| 久热久热在线精品观看| 日韩伦理黄色片| 免费黄网站久久成人精品| 少妇人妻 视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品久久久久久电影网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美丝袜亚洲另类| 久久99精品国语久久久| 久久精品国产亚洲网站| 日本午夜av视频| 成人二区视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲图色成人| 亚洲自偷自拍三级| 人妻 亚洲 视频| 亚洲最大成人av| 亚洲性久久影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产最新在线播放| 我的老师免费观看完整版| 人妻少妇偷人精品九色| 免费看a级黄色片| 免费看日本二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 99热这里只有精品一区| 色吧在线观看| 99久久精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 校园人妻丝袜中文字幕| 三级经典国产精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美区成人在线视频| 99久国产av精品国产电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美bdsm另类| 99久久人妻综合| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 嫩草影院精品99| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩综合久久久久久| 一本一本综合久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品伦人一区二区| 美女国产视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 免费大片18禁| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人精品欧美一级黄| 又大又黄又爽视频免费| 久久久a久久爽久久v久久| 九色成人免费人妻av| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 精品国产三级普通话版| 在线观看人妻少妇| 少妇的逼好多水| 国产伦理片在线播放av一区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成年版毛片免费区| av卡一久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 男女那种视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色av中文字幕| 99久久精品热视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲成色77777| 五月天丁香电影| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 免费大片18禁| 九九在线视频观看精品| 国产中年淑女户外野战色| 精品久久久久久久久亚洲| av黄色大香蕉| 成人特级av手机在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99热全是精品| 最新中文字幕久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产毛片a区久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜日本视频在线| 亚洲不卡免费看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一区二区三区乱码不卡18| 国产乱人视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久久电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩电影二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻夜夜爽99麻豆av| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久伊人网av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久6这里有精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人二区视频| 国产精品人妻久久久影院| 成人美女网站在线观看视频| 有码 亚洲区| 国产欧美亚洲国产| 久久久久网色| 五月伊人婷婷丁香| 男人添女人高潮全过程视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产老妇女一区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美潮喷喷水| 在线观看免费高清a一片| 国产精品一区二区性色av| 婷婷色av中文字幕| 大码成人一级视频| 亚洲,欧美,日韩| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品一区二区性色av| 免费看日本二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲性久久影院| 男插女下体视频免费在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 高清在线视频一区二区三区| 一级毛片电影观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人爽女人下面视频在线观看| 只有这里有精品99| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品精品国产色婷婷| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲美女视频黄频| 看黄色毛片网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利在线在线| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美最新免费一区二区三区| 99热全是精品| 中国三级夫妇交换| av在线亚洲专区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产日韩欧美在线精品| av在线播放精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人精品福利久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品一区二区免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久九九精品影院| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品一区二区三卡| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品一区蜜桃| 精品午夜福利在线看| www.av在线官网国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费av毛片视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久精品久久久| 免费看a级黄色片| 国产日韩欧美在线精品| 69av精品久久久久久| 午夜日本视频在线| 观看免费一级毛片| av国产精品久久久久影院| 国产永久视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人毛片60女人毛片免费| 久热久热在线精品观看| 欧美另类一区| 高清午夜精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 成人特级av手机在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 极品教师在线视频| 一级毛片电影观看| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品久久久久久久久免| 色吧在线观看| 岛国毛片在线播放| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av福利一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩大片免费观看网站| 免费大片黄手机在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲综合色惰| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产av国产精品国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 夜夜爽夜夜爽视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看|