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    急診冠狀動脈介入治療術(shù)后循環(huán)microRNA-26b-5p水平與血糖水平變化的觀察性研究

    2018-11-01 10:30:58成萬鈞張建維王志堅王建龍劉宇揚郭永和趙迎新周玉杰
    心肺血管病雜志 2018年7期
    關(guān)鍵詞:高血糖引物心肌梗死

    成萬鈞 張建維 王志堅 王建龍 劉宇揚 郭永和 趙迎新 周玉杰

    急診冠狀動脈介入治療(primary percutaneous coronary interventions,PCI)因可以快速有效的開通閉塞的冠狀動脈血管,盡可能的挽救瀕臨壞死的心肌,因此目前是急性ST段抬高型心肌梗死患者首選的治療方法。我們先前的研究顯示,非糖尿病的急性ST段抬高型心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者,應(yīng)激性高血糖普遍存在,應(yīng)激性高血糖往往增加STEMI患者的不良預(yù)后[1]。MicroRNA(miRNA)是基因表達控制的重要非編碼相關(guān)因子。最近研究顯示釋放入循環(huán)中miR-26b-5p水平可能對STEMI患者預(yù)后產(chǎn)生影響,具體機制尚不明確,可能與相關(guān)糖脂代謝有關(guān)[2]。本研究在于前瞻性的分析研究STEMI患者急診PCI治療后miR-26b-5p及血糖水平的變化及相關(guān)性,為進一步研究提供臨床依據(jù)。

    資料與方法

    1.研究對象 選擇自2017年6月至2017年11月期間,在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院及首都醫(yī)科大學(xué)大興醫(yī)院,接受急診PCI治療術(shù)的急性前壁心肌梗死患者為研究對象。(1)入選標(biāo)準(zhǔn):①明確急性前壁心肌梗死,具有急診PCI治療指征,無禁忌證,均成功開通前降支,恢復(fù)TIMI3級血流,臨床心功能Killip分級1級。②非糖尿病患者。③簽置知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn): ①急診PCI治療失敗,未恢復(fù)TIMI3級血流。②術(shù)后心功能Killip分級大于或等于2級,心源性休克,支架內(nèi)血栓形成,再次心肌梗死,心源性死亡。③糖尿病患者。

    表2 不同時間點循環(huán)microRNA-26b-5p水平和隨機血糖水平變化情況

    2.方法 詳細記錄患者年齡、性別、心功能、各項生化指標(biāo)及病史情況等。根據(jù)國際指南的要求:術(shù)前給予阿司匹林300 mg嚼服、氯吡格雷600 mg頓服,術(shù)中均應(yīng)用的是普通肝素,根據(jù)臨床狀況應(yīng)用GP IIb/IIIa(鹽酸替羅非班)、主動脈內(nèi)球囊反搏(intra-aortic balloon pump,IABP)、血栓抽吸裝置等,術(shù)后應(yīng)用β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)、硝酸酯類藥物、抗血小板藥物及他汀類藥物等治療。

    3.檢查 術(shù)前、術(shù)后24h、術(shù)后72h取靜脈血,行血糖及microRNA-26b-5p檢查。Real Time PCR檢測人血液樣本中microRNA-26b-5p表達量的變化:(1)引物設(shè)計: mir-26b-5p上游引物, 引物序(5′ to 3′):TTCAAGTAATTCAGGATAGGT;mir-26b-5p下游引物,引物序列(5'to3'): GGCCAACCGCGAGAAGATG;(2)用超純RNA提取試劑盒(CWbio.Co.Ltd,Cat#CW0581)提取組織樣本中總RNA,實驗操作按產(chǎn)品說明書進行,用miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒(CWbio.Co.Ltd,Cat# CW2141)進行反轉(zhuǎn)錄,實驗操作按產(chǎn)品說明書進行。(3)RealTimePCR:用AB7500型熒光定量PCR儀,采用2-△△CT法進行數(shù)據(jù)的相對定量分析。

    4.統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 11.5軟件進行處理。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,三組頻數(shù)的比較,滿足正態(tài)方差齊性時,用方差分析,不滿足正態(tài)方差齊性時,采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料采用頻率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗。MicroRNA-26b-5p水平和隨機血糖水平采用線性回歸分析評估相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.共入選了符合標(biāo)準(zhǔn)的38例急性ST段抬高型心肌梗死患者, 基線的臨床資料見表1。

    表1 36例患者一般臨床資料

    2.不同時間點循環(huán)microRNA-26b-5p水平和隨機血糖水平 急診PCI術(shù)后患者隨機血糖水平逐漸降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);急診PCI術(shù)后循環(huán)microRNA-26b-5p水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,表2)。

    3.不同時間點microRNA-26b-5p水平和隨機血糖水平相關(guān)性分析顯示(圖1):兩者之間存在負相關(guān)(y=-0.047±8.293x,r=-0.332,P<0.01)。

    圖1 不同時間點循環(huán)microRNA-26b-5p水平和隨機血糖水平變化情況

    討 論

    急性心肌梗死患者往往伴隨著血糖代謝紊亂,對于非糖尿病的STEMI患者,應(yīng)激性高血糖的發(fā)生率約31%~71%[3]。既往研究顯示應(yīng)激性高血糖增加急性心肌梗死患者不良心血管事件的發(fā)生[4],另有研究發(fā)現(xiàn)急性冠狀動脈綜合癥患者入院時的糖代謝狀態(tài)是患者的全因死亡的重要預(yù)后標(biāo)志物[5]。我們既往研究顯非糖尿病的STEMI患者,應(yīng)激性高血糖普遍存在,發(fā)現(xiàn)應(yīng)激性血糖高的患者死亡率、支架內(nèi)的血栓形成和主要不良心臟事件明顯高于低血糖組,證實應(yīng)激性血糖升高是ST段抬高的AMI患者預(yù)后差的預(yù)后評價指標(biāo)[1]。

    此外,有研究顯示,急性心肌梗死抑制miR-26b的表達[6]。我們研究發(fā)現(xiàn),急診PCI術(shù)后隨機血糖水平逐漸降低,而循環(huán)microRNA-26b-5p水平逐漸升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),兩者之間存在負相關(guān)(r=-0.332,P<0.01)。提示miR-26-5p可能通過某些機制相關(guān)血糖水平。microRNA(miRNA)是基因表達控制的重要非編碼相關(guān)因子。在一個多中心前瞻性急性冠狀動脈綜合癥患者隊列研究中顯示,在MACE患者中,miR-26b-5p(P=0.038)水平降低,miR-26b-5p可能會預(yù)防不良的心肌細胞肥大,釋放入循環(huán)中miRNAs可能反映了STEMI后對臨床結(jié)局有影響的分子通路激活[2]。另有研究發(fā)現(xiàn)miR-26b與胰島素敏感相關(guān)。在一項對胰島素敏感和胰島素抵抗人群的皮下脂肪組織轉(zhuǎn)錄組的調(diào)查分析中發(fā)現(xiàn)在胰島素抵抗人群中miR-26b降低[7]。另有研究表明在肥胖小鼠的內(nèi)臟脂肪組織中miR-26b下調(diào),人類肥胖者胰島素抵抗和miR-26b減少具有相關(guān)性,胰島素抵抗脂肪細胞模型中miR-26b降低[8]。以上研究提示miR-26b的下調(diào)抑制胰島素敏感性。后經(jīng)研究證實miR-26b通過靶向PTEN激活PI3K/AKT信號通路,促進胰島素信號通路重要的靶基因葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(glucose transporter 4,Glut4)的表達,使機體組織充分利用葡糖糖,降低血糖濃度[7]。此外,另一項研究發(fā)現(xiàn)miR-26調(diào)控胰島素的生成[9]。以上說明miR-26b通過影響胰島素生成以及葡萄糖轉(zhuǎn)運引發(fā)機體的血糖變化。

    總之, 急性心肌梗死患者急診PCI治療后應(yīng)激性高血糖普遍存在,目前機制尚不明確,miR-26b-5p可能通過多種途徑影響血糖水平,從而影響STEMI患者的預(yù)后,需引起臨床廣泛的重視,未來需要進一步進行基礎(chǔ)研究。

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