不同地理種群寬體金線蛭繁殖力及其初孵稚蛭、幼蛭成活率和生長(zhǎng)指標(biāo)比較

王信海，姜愛蘭，唐金玉，丁辰龍，吳學(xué)軍，藺玉華

(江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院宿遷農(nóng)科所，江蘇 宿遷 223800)

寬體金線蛭Whitmaniapigra隸屬于環(huán)節(jié)動(dòng)物門Annelida、有環(huán)帶亞門Clitella、蛭綱Hirudinea、真蛭亞綱Euhirudinea、無(wú)吻蛭目Arhynchobdellida、醫(yī)蛭形亞目Hirudiniformes、黃蛭科Haemopidae、金線蛭屬Whitmania，別名螞蟥、肉鉆子、水癡馬鱉[1]。是傳統(tǒng)的名貴中藥材，現(xiàn)代研究證明，其涎液中含有一種由65～66種氨基酸組成的具有抗血凝功能的酸性低分子多肽，稱為水蛭素、肝素、抗血栓素等[2]，可治療中風(fēng)、閉經(jīng)、截癱、心絞痛、無(wú)名腫疼、腫瘤、頸淋巴結(jié)核等疾病，能使移植手術(shù)后的靜脈血管保持暢通，其蜂蜜浸出液亦可治療角膜潰病和角膜云翳，具有廣泛的藥用價(jià)值[3]。近年來(lái)，以水蛭為原料的藥品及保健品日漸增多，但由于各種天然水體中大量生活和工業(yè)污水的排入，農(nóng)田中大量施用化肥和農(nóng)藥，加之人為酷漁濫捕，其種群數(shù)量急劇減少，自然資源日漸萎縮，幾乎很難形成產(chǎn)量，種質(zhì)資源也受到嚴(yán)重破壞，從而導(dǎo)致其藥材及藥品價(jià)格不斷攀升，因此，水蛭的人工養(yǎng)殖日趨受到重視[4]，同時(shí)，也為漁民致富開辟了新的途徑。但是水蛭養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)到目前為止一直未形成規(guī)模，究其原因主要是養(yǎng)殖技術(shù)的不成熟和養(yǎng)殖苗種成本較高[5]。

目前，國(guó)內(nèi)許多學(xué)者開展了寬體金線蛭人工繁殖和養(yǎng)殖技術(shù)的研究。在繁殖方面：開展了不同溫度、親蛭體質(zhì)量、卵繭質(zhì)量和產(chǎn)卵基的比較研究[4,6-8]，結(jié)果表明，寬體金線蛭產(chǎn)卵和孵化的最適溫度為25 ℃，產(chǎn)卵的最佳體質(zhì)量為10～25 g，當(dāng)卵質(zhì)量為0.1～2.0 g時(shí)與孵出量成正比，當(dāng)卵質(zhì)量大于2.0 g時(shí)孵出量反而有所下降，同時(shí)對(duì)寬體金線蛭也開展了室內(nèi)繁殖的技術(shù)研究[9-10]，以實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)易可控繁殖[6]。在養(yǎng)殖方面：開展了不同溫度、餌料對(duì)寬體金線蛭幼蛭生長(zhǎng)指標(biāo)[11-12]和生長(zhǎng)特征[13]的比較研究，發(fā)現(xiàn)最佳生長(zhǎng)水溫為25～27 ℃，最佳餌料為輪蟲和圓田螺，同時(shí)進(jìn)行了寬體金線蛭水泥池立體、生態(tài)養(yǎng)殖模式研究和池塘養(yǎng)殖最佳生長(zhǎng)條件的研究[14-15]。

近年來(lái)，隨著寬體金線蛭繁、養(yǎng)殖技術(shù)的不斷進(jìn)步，越來(lái)越多的人開始從事寬體金線蛭人工養(yǎng)殖。筆者在調(diào)研過程中發(fā)現(xiàn)，許多養(yǎng)殖戶從外地調(diào)親本、苗種到本地繁殖和養(yǎng)殖，但同樣的方法中，成功和失敗并存。鑒于此，筆者對(duì)不同地域間寬體金線蛭繁殖力，以及稚蛭、幼蛭的成活率和生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行了比較研究，旨在為寬體金線蛭的人工繁殖、蛭苗培育和幼蛭養(yǎng)殖提供參考，為寬體金線蛭的異地繁殖、養(yǎng)殖提供借鑒和科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

寬體金線蛭親蛭和幼蛭分別于2016年3月—5月從江蘇宿遷的駱馬湖、江蘇興化的烏巾蕩、江蘇吳江的太湖、湖北大悟縣的竹竿河和黑龍江賓縣的松花江野外采集，活體運(yùn)回江蘇省宿遷市的試驗(yàn)基地，置于掛在野外池塘內(nèi)的60目網(wǎng)箱(2.0 m×4.0 m×1.2 m)內(nèi)暫養(yǎng)，暫養(yǎng)前一天投放足量的活田螺，供親蛭、幼蛭暫養(yǎng)期間攝食。稚蛭由親蛭人工孵化后收集。

1.2 方法

1.2.1 親蛭繁殖力試驗(yàn) 從暫養(yǎng)的不同地理種群的親蛭群體中挑選體表無(wú)傷、活力強(qiáng)、生殖環(huán)黃色明顯、體質(zhì)量為15 g的親蛭50尾，每尾親蛭用電子天平稱重后，分別置于室內(nèi)裝有寬體金線蛭專用產(chǎn)卵土壤基質(zhì)[6]的2.5 L塑料桶中，基質(zhì)厚度為18 cm，每天噴淋霧狀水使基質(zhì)濕度控制在75%左右，塑料桶頂端用80目網(wǎng)片封口防止親蛭逃跑。20 d后收集卵繭，統(tǒng)計(jì)每尾親蛭產(chǎn)卵繭數(shù)量和每個(gè)卵繭質(zhì)量，觀察親蛭，若親蛭生殖環(huán)黃色仍然明顯，說(shuō)明尚未產(chǎn)完，重新放回繼續(xù)產(chǎn)繭，隔7～8 d后再次檢查，統(tǒng)計(jì)卵繭數(shù)量和質(zhì)量。

1.2.2 卵繭孵化試驗(yàn) 將收集的卵繭按照編號(hào)分別放入底部墊有濕潤(rùn)棉布的一次性塑料杯中，卵繭上方蓋二層濕潤(rùn)棉布，塑料杯頂部用80目網(wǎng)片封口。將塑料杯裝盤放于室內(nèi)人工氣候箱內(nèi)，溫度設(shè)定為25 ℃，濕度為75%。7 d后每天統(tǒng)計(jì)卵繭出苗數(shù)量，并將統(tǒng)計(jì)好的水蛭苗暫養(yǎng)于水深為0～5 cm的玻璃鋼水槽內(nèi)，暫養(yǎng)期間不投喂餌料。

1.2.3 稚蛭成活率及生長(zhǎng)試驗(yàn) 分別從不同地理種群同一天浮出的稚蛭暫養(yǎng)槽內(nèi)，隨機(jī)取180尾稚蛭，分3組放于室內(nèi)編好號(hào)的玻璃鋼水缸(寬40 cm×長(zhǎng)50 cm×高30 cm)中進(jìn)行成活率統(tǒng)計(jì)和生長(zhǎng)指標(biāo)比較試驗(yàn)，玻璃鋼水缸頂部用80目網(wǎng)片封住，水深為10 cm，內(nèi)部放2～3段PVC管，供稚蛭棲息，每天換水2/3，投喂冰凍輪蟲和初孵豐年蟲。每隔5 d投喂殼寬為3～5 mm的活體小田螺，統(tǒng)計(jì)稚蛭死亡數(shù)量。水缸內(nèi)平均水溫為(25.0±1.5)℃，pH為 7.4～8.0，溶氧為6.28～7.42 mg/L，每5 d從每缸內(nèi)隨機(jī)取15尾稚蛭稱重，21 d后取出全部稱重，計(jì)算平均體質(zhì)量。

稚蛭的平均日增重、相對(duì)增重率和特定生長(zhǎng)率計(jì)算公式分別為

平均日增重=(W2-W1)/(t2-t1)，相對(duì)增重率=100%×(W2-W1)/W1，特定生長(zhǎng)率=100%×(lnW2-lnW1)/(t2-t1)。

其中：W2為稚蛭第t2天時(shí)的平均體質(zhì)量(g)；W1為稚蛭第t1天時(shí)的平均體質(zhì)量(g)。

1.2.4 幼蛭成活率及生長(zhǎng)試驗(yàn) 5月12日分別從不同地理種群的暫養(yǎng)網(wǎng)箱內(nèi)隨機(jī)取120尾3～4 g的幼蛭，平均分為3組，置于室外已編號(hào)的60目水蛭養(yǎng)殖專用網(wǎng)箱(100 cm×100 cm×110 cm)內(nèi)進(jìn)行生長(zhǎng)指標(biāo)比較試驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)成活率，水深為85 cm，網(wǎng)箱內(nèi)部放置栽種苦草的花盆2個(gè)，以及直徑為110 mm的PVC管2～3段，供幼蛭棲息。池塘水溫隨氣溫變化而變化，為20.2～32.0 ℃，pH為 7.2～8.0，溶氧為5.23～8.82 mg/L，每隔5 d投喂殼寬為9～12 mm的活體田螺，每30 d統(tǒng)計(jì)幼蛭死亡數(shù)量，對(duì)每尾幼蛭稱重，計(jì)算平均體質(zhì)量。

幼蛭生長(zhǎng)指標(biāo)的平均日增重、相對(duì)增重率和特定生長(zhǎng)率的計(jì)算公式同稚蛭。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 13統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),檢驗(yàn)不同地域?qū)λ畏敝沉蜕L(zhǎng)指標(biāo)影響的顯著性，用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行組間多重比較，顯著性水平設(shè)為0.05[16-17]。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同地理種群親蛭繁殖力

從表1 可見，在各地區(qū)選取的50尾親蛭在體質(zhì)量上無(wú)顯著性差異(P>0.05)的情況下，其各自的平均產(chǎn)卵繭數(shù)量、卵繭平均質(zhì)量和平均出苗量均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。種蛭平均體質(zhì)量與卵繭的平均質(zhì)量、卵繭的平均出苗數(shù)量均成正比。

表1 不同地理種群寬體金線蛭4個(gè)繁殖性狀指標(biāo)的比較Tab.1 Fecundity comparison of four different geographical populations of leech Whitmania pigra

注：同列中標(biāo)有不同小寫字母者表示組間有顯著性差異(P>0.05)，標(biāo)有相同小寫字母者表示組間無(wú)顯著性差異(P<0.05)，下同

Note：The means with different letters within the same column are significantly different among the groups at the 0.05 probability level, and the means with the same letters within the same column are not significant differences, et sequentia

2.2 不同地理種群稚蛭成活率和生長(zhǎng)

從表2 可見，21 日齡時(shí)各地區(qū)稚蛭成活率均高達(dá)90%以上，湖北大悟縣最高，為93.33%，江蘇宿遷最低，為90.00%，各地區(qū)間均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

表2不同地理種群寬體金線蛭稚蛭不同日齡成活數(shù)量及21日齡時(shí)成活率的比較

Tab.2ComparisonofsurvivalnumberofjuvenileleechWhitmaniapigrawithdifferentagesofdaysoldandsurvivalrateof21dayoldjuvenilesfromdifferentgeographicalpopulations

地理種群geographical population不同日齡成活數(shù)量survival number of juvenile with different ages of days old /ind.1 d6 d11 d16 d21 d21日齡成活率/%survival rate of 21 day old juvenile江蘇宿遷SQ18017617116616290.00±1.23a江蘇興化XH18017517016816591.67±1.06a江蘇吳江WJ18017517217016591.67±1.42a湖北大悟縣DWX18017317216916893.33±1.36a黑龍江賓縣BX18017417417016792.78±1.26a

從表3可見：黑龍江賓縣稚蛭的平均體質(zhì)量從11日齡開始顯著低于其他4個(gè)地區(qū)稚蛭的平均體質(zhì)量(P<0.05)，生長(zhǎng)較慢，江蘇宿遷稚蛭11日齡時(shí)平均體質(zhì)量顯著低于江蘇吳江稚蛭(P<0.05)；不同地理種群稚蛭前16 d時(shí)的平均日增重均較平穩(wěn)，第16 ～ 21 天時(shí)平均日增重均出現(xiàn)較前16 d 時(shí)3～5倍的增長(zhǎng)；不同地理種群稚蛭的相對(duì)增重率和特定生長(zhǎng)率均在第6 天時(shí)較高，在第11天和第16天時(shí)依次下降，并在第16天時(shí)達(dá)到最低值，之后迅速增長(zhǎng)，第21天時(shí)再次達(dá)到一個(gè)峰值(圖1)。

2.3 不同地理種群幼蛭成活率和生長(zhǎng)

圖1 不同地理種群寬體金線蛭稚蛭21日齡時(shí)的生長(zhǎng)曲線

Tab.3ComparisonofthegrowthindexofjuvenileswithdifferentagesofdaysoldinleechWhitmaniapigrafromdifferentgeographicalpopulations

地理種群geographical population日齡/dage in days平均體質(zhì)量/gaverage body weight平均日增重/(g·d-1)average daily weight gain相對(duì)增重率/%relative weight gain rate特定生長(zhǎng)率/(%·d-1)specific growth rate江蘇宿遷SQ10.022±0.003a———60.047±0.005a0.005023.4315.51110.072±0.007b0.004910.498.43160.100±0.010a0.00608.036.75210.232±0.010a0.026026.3316.80江蘇興化XH10.026±0.004a———60.050±0.006a0.005017.8712.77110.075±0.006ab0.005010.208.24160.099±0.009a0.00506.225.42210.212±0.010a0.023022.9015.26江蘇吳江WJ10.022±0.002a———60.046±0.003a0.005021.9014.79110.080±0.006a0.007014.6410.99160.103±0.010a0.00505.594.93210.216±0.011a0.023022.0314.85湖北大悟縣DWX10.021±0.002a———60.047±0.004a0.005025.0016.22110.078±0.005ab0.006013.3310.22160.105±0.010a0.00506.825.87210.207±0.014a0.020419.5413.63黑龍江賓縣BX10.021±0.003a———60.042±0.008a0.004020.9714.34110.062±0.008c0.00409.437.73160.082±0.009b0.00406.475.61210.153±0.012b0.014017.1312.37

注：標(biāo)有不同小寫字母者表示同一日齡不同地理種群間有顯著性差異(P<0.05)，標(biāo)有相同字母者表示組間無(wú)顯著性差異，下同

Note：The means with different letters within the same age are significant differences among different geographical populttions, and the mrans with the same letters within the same age are not significant difference among the groups,et sequentia

表4不同地理種群寬體金線蛭幼蛭不同日齡成活數(shù)量及121日齡時(shí)成活率的比較

Tab.4Comparisonofsurvivalnumberofjuvenileswithdifferentagesofdaysoldandsurvivalrateof121dayoldjuvenilesofleechWhitmaniapigrafromdifferentgeographicalpopulations

地理種群geographical population不同日齡成活數(shù)量survival number of leech with different ages of day old/ind.1 d31 d 61 d91 d121 d121日齡成活率/%survival rate of 121 day old juveniles江蘇宿遷SQ120119119868470.00±3.52a江蘇興化XH120120120858570.83±4.27a江蘇吳江WJ120119119878570.83±3.92a湖北大悟縣DWX120119118656453.33±5.26b黑龍江賓縣BX120120120535344.17±6.35b

從表4可見：不同地理種群幼蛭在61 日齡時(shí)成活數(shù)量均較高，在91 日齡時(shí)成活數(shù)量驟然降低，其中江蘇吳江、江蘇宿遷和江蘇興化3個(gè)地區(qū)幼蛭成活數(shù)量分別為87、86、85尾，接近1/3死亡，湖北大悟縣幼蛭成活數(shù)量?jī)H剩65尾，黑龍江賓縣幼蛭成活數(shù)量最低，僅為53尾；121 日齡時(shí)各地區(qū)幼蛭成活數(shù)量與91 日齡時(shí)基本不變，湖北大悟縣和黑龍江賓縣幼蛭成活率分別為53.33%和44.17%，顯著低于江蘇3個(gè)地區(qū)121 日齡時(shí)的成活率(P<0.05)。

從表5可見：黑龍江賓縣幼蛭平均體質(zhì)量從31 日齡開始就顯著低于其他地區(qū)幼蛭平均體質(zhì)量(P<0.05)，其生長(zhǎng)速率較慢；各地區(qū)的幼蛭在第1～61 天和第91～121 天時(shí)的平均日增重基本差別不大，但第61～91 天時(shí)的平均日增重出現(xiàn)了零增長(zhǎng)或極少量增長(zhǎng)；相對(duì)增重率和特定生長(zhǎng)率均在31 日齡時(shí)達(dá)最高值，之后迅速下降，在91 日齡時(shí)達(dá)最低值，然后又有所增長(zhǎng)(圖2)。

表5不同地理種群寬體金線幼蛭不同日齡生長(zhǎng)性狀的比較

Tab.5ComparisonofthegrowthparametersofdifferentdayoldjuvenilesofleechWhitmaniapigrafromdifferentgeographicalpopulations

地理種群geographical population日齡/dage in days平均體質(zhì)量/gaverage body weight平均日增重/(g·d-1)average daily weight gain相對(duì)增重率/%relative weight gain rate特定生長(zhǎng)率/(%·d-1)specific growth rate江蘇宿遷SQ13161911213.26±0.26a6.67±0.26a9.56±0.45a9.32±0.52a12.68±0.86a—0.11370.0963-0.00800.1120—3.48671.4443-0.08371.2017—2.38631.1999-0.08481.026211江蘇興化XH13161911213.56±0.35a6.21±0.32a9.32±0.54a9.22±0.65a12.58±0.65a—0.08830.1037-0.00330.1120—2.48131.6694-0.03581.2148—1.85471.3533-0.03601.03588江蘇吳江WJ13161911213.35±0.23a6.46±0.52a9.63±0.55a9.34±0.35a12.43±0.86a—0.10370.1057-0.00970.1030—3.09451.6357-0.10041.1028—2.18891.3308-0.10190.9527湖北大悟縣DWX13161911213.62±0.27a6.26±0.29a9.26±0.56a8.86±0.65a12.21±0.62a—0.08800.1000-0.01330.1117—2.43091.5974-0.14401.2603—1.82571.3051-0.14721.0690黑龍江賓縣BX13161911213.16±0.13a5.61±0.12b6.36±0.35b5.78±0.53b8.56±0.63b—0.08170.0250-0.01930.0927—2.58440.44564-0.30401.6032—1.91330.4183-0.31881.3090

圖2 不同地理種群寬體金線蛭幼蛭121日齡時(shí)的生長(zhǎng)曲線

3 討論

3.1 不同地理種群親蛭繁殖力

寬體金線蛭的繁殖性狀一般是指其親本體質(zhì)量、產(chǎn)卵繭數(shù)量、卵繭質(zhì)量和出苗量4個(gè)指標(biāo)[8，13]。寬體金線蛭的繁殖力大小主要取決于種蛭體質(zhì)量，史紅專等[7]研究指出，體質(zhì)量10.00 g以上的親本繁殖力明顯高于體質(zhì)量10.00 g以下的親本，因此，本試驗(yàn)中選取不同地理種群的寬體金線蛭親本體質(zhì)量均在15 g左右。在各地區(qū)親本間體質(zhì)量無(wú)顯著性差異的情況下，其親蛭產(chǎn)卵繭數(shù)量、卵繭質(zhì)量和出苗量均未出現(xiàn)顯著性差異，且整體上種蛭平均體質(zhì)量與卵繭的平均質(zhì)量、卵繭的平均出苗數(shù)量均成正比，說(shuō)明不同地理種群間親蛭的繁殖力基本一致，且無(wú)顯著性差異。本試驗(yàn)中不同地理種群寬體金線蛭平均產(chǎn)卵繭量為2.16～2.78枚/尾，這與熊良偉等[13]的研究結(jié)果基本一致，略高于史紅專[7]的研究結(jié)果。

3.2 不同地理種群稚蛭成活率和生長(zhǎng)

寬體金線蛭的生長(zhǎng)速度主要與環(huán)境溫度和適口餌料相關(guān)。本試驗(yàn)中，在不同地理種群稚蛭生長(zhǎng)試驗(yàn)中溫度控制在其最適宜生長(zhǎng)溫度(25 ℃)，餌料以浮游生物和適口田螺為主，各地區(qū)稚蛭第21天時(shí)的成活率均高達(dá)90%以上，說(shuō)明此環(huán)境非常適合寬體金線蛭稚蛭生長(zhǎng)，這一結(jié)果與王宣朋等[11]、熊良偉等[13]對(duì)寬體金線蛭幼苗生長(zhǎng)的研究基本一致。

本研究表明，不同地理種群稚蛭的相對(duì)增重率和特定生長(zhǎng)率均在第6天時(shí)達(dá)到一峰值后下降，并在第16天時(shí)降到最低值，之后迅速增長(zhǎng)，在第21天時(shí)再次達(dá)到一個(gè)峰值，這可能是稚蛭在出繭前一般均為飽食，出繭后的短時(shí)間快速生長(zhǎng)主要靠出卵繭前的營(yíng)養(yǎng)，對(duì)浮游生物、田螺等新的餌料尚處于嘗試階段，也是其餌料轉(zhuǎn)換階段，在適應(yīng)新的餌料后體質(zhì)量又會(huì)有新的快速增長(zhǎng)，這也是出現(xiàn)兩個(gè)峰值的原因，且第16～21天時(shí)平均日增重均出現(xiàn)較前16 d 時(shí)的3～5倍增長(zhǎng)也可以佐證這一說(shuō)法。

3.3 不同地理種群幼蛭成活率和生長(zhǎng)

水生動(dòng)物一般隨溫度的升高攝食量增加，從而促進(jìn)消化酶分泌增加，酶活性得以釋放，進(jìn)而增加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收率，促使生長(zhǎng)加速；但隨著水溫過高，酶活性失活或者被抑制，必定造成機(jī)體代謝紊亂、生長(zhǎng)速度變慢、體質(zhì)下降，從而導(dǎo)致死亡[18-19]。研究表明，寬體金線蛭適宜生長(zhǎng)的水溫為15～28 ℃，在溫度低于10 ℃時(shí)進(jìn)入休眠，高于30 ℃時(shí)停止攝食，生長(zhǎng)下降，并出現(xiàn)死亡[20]。本研究中，在幼蛭的成活率和生長(zhǎng)試驗(yàn)中，前61天時(shí)各地區(qū)幼蛭成活數(shù)量均較高，基本無(wú)死亡，但在第61～91天時(shí)死亡數(shù)量急劇上升，第91天時(shí)，黑龍江賓縣和湖北大悟縣幼蛭分別僅剩53、65尾成活，江蘇3個(gè)地區(qū)寬體金線蛭成活數(shù)量也僅剩85～87尾。5月12日—7月11日，水溫從20 ℃升到27 ℃，寬體金線蛭生長(zhǎng)正常，成活數(shù)量較高，從7月18日開始，氣溫達(dá)到36 ℃，池塘水溫也在32 ℃左右，高溫一直持續(xù)10 d左右，各地區(qū)幼蛭也是在這段時(shí)間出現(xiàn)了停止攝食和死亡的現(xiàn)象，從8月5日開始,向池塘內(nèi)24 h不間斷加注井水，使池塘水溫控制在27 ℃左右，之后各地區(qū)幼蛭死亡得到控制，這一結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證寬體金線蛭生長(zhǎng)對(duì)溫度條件的要求。第121天時(shí)，江蘇省3個(gè)地區(qū)幼蛭成活率均為70.00%，明顯高于湖北大悟縣(53.33%)和黑龍江賓縣(44.17%)樣本，這可能跟原生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān)。王安綱等[21]指出，在其他條件不變的情況下，固著、隱蔽棲息和食物是構(gòu)成寬體金線蛭分布的3大要素。首先，江蘇省3個(gè)地區(qū)幼蛭均采自湖泊，地區(qū)間氣候差別不大，而湖北大悟縣和黑龍江賓縣的野生寬體金線蛭分別采自山溪、松花江等河流水域，常年水溫較低，這使得后者繁殖時(shí)間較前者晚，或者繁殖溫度較低，因此，將其在江蘇省宿遷市進(jìn)行養(yǎng)殖不利于其繁殖習(xí)性；其次，江蘇省3個(gè)地區(qū)寬體金線蛭食物組成相似，但與湖北大悟縣和黑龍江賓縣的寬體金線蛭相比，食物組成差別較大，這對(duì)寬體金線蛭的發(fā)育情況也會(huì)產(chǎn)生一定的影響；再次，江蘇省湖泊中與湖北和黑龍江河流中寬體金線蛭的固著、隱蔽棲息的介質(zhì)不同，其對(duì)寬體金線蛭生長(zhǎng)也存在一定的影響。

水生動(dòng)物的生長(zhǎng)取決于攝食量和飼料轉(zhuǎn)化率，在一定的溫度范圍內(nèi)，水生動(dòng)物的飼料轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大，生長(zhǎng)加快，但到了某一溫度值以后，其轉(zhuǎn)化率反而降低，生長(zhǎng)減慢[21-22]。本試驗(yàn)中各地區(qū)幼蛭前60 d時(shí)隨水溫不斷升高，幼蛭攝食量和平均體質(zhì)量不斷增加，第61～ 91天時(shí)水溫高于30 ℃，超過了寬體金線蛭適宜生長(zhǎng)的最高值，開始出現(xiàn)攝食停止并大量死亡現(xiàn)象。之后溫度得到控制，從第91～121天時(shí)恢復(fù)攝食并得到快速生長(zhǎng)。

黑龍江賓縣的稚蛭和幼蛭平均體質(zhì)量均顯著低于其他地區(qū)，說(shuō)明黑龍江賓縣地區(qū)的寬體金線蛭確實(shí)生長(zhǎng)速度較慢。綜上所述，江蘇3個(gè)地區(qū)的寬體金線蛭較適宜本地區(qū)養(yǎng)殖。在寬體金線蛭的養(yǎng)殖購(gòu)種時(shí)，最好選擇與本地環(huán)境相近的親本和蛭苗，夏季水溫最好控制在30 ℃以下。