• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋CT多平面重建技術(shù)對食管癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的診斷價值△

    2018-10-26 01:37:26楊守鑫王鑄屈東劉劍芳
    癌癥進(jìn)展 2018年10期
    關(guān)鍵詞:短長橫斷面形態(tài)學(xué)

    楊守鑫,王鑄#,屈東,劉劍芳

    1國家癌癥中心/國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院影像診斷科,北京 100021

    2首都醫(yī)科大學(xué)電力教學(xué)醫(yī)院放射科,北京 100073

    食管癌是中國常見的惡性腫瘤之一,預(yù)后不佳,患者的5年生存率僅為15%~25%[1-2],淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是食管癌患者預(yù)后不佳的主要因素之一[3-4]。CT是臨床上常用的食管癌診斷和判斷術(shù)前分期的影像學(xué)方法,同樣也是判斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要手段。目前,診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的指標(biāo)單一,臨床工作中多以淋巴結(jié)短徑≥1.0 cm作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。而隨著CT技術(shù)的發(fā)展和研究的深入,多平面重建技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多種腫瘤原發(fā)灶的術(shù)前評估[5-6],并取得了一定的成效。本研究回顧性分析113例食管癌患者的淋巴結(jié)影像學(xué)資料,旨在通過對CT多平面重建后綜合橫斷面、矢狀面、冠狀面所獲得的多平面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征與傳統(tǒng)CT掃描獲得的橫斷面淋巴結(jié)形態(tài)特征進(jìn)行比較,探討在作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)時,兩種方式對于食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷效能的差異,以期提高術(shù)前食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷準(zhǔn)確率,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2011年9月至2013年6月于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院收治的初診為食管癌患者的CT影像學(xué)資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床及影像學(xué)資料完整;②術(shù)前未行放化療;③術(shù)后均經(jīng)病理證實為食管癌。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者術(shù)前行新輔助治療;②合并遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移;③未行食管癌根治手術(shù)。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入113例食管癌患者,其中,男92例,女21例;年齡40~77歲,中位年齡58歲。按照2010年美國癌癥聯(lián)合會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)第7版食管癌分期標(biāo)準(zhǔn)[7]進(jìn)行病理分期:T1期48 例,T2期10 例,T3期 51例,T4期4例;N0期55例,N1期27例,N2期23例,N3期8例。發(fā)病部位:胸上段癌16例,胸中段癌75例,胸下段癌22例。

    1.2 設(shè)備與方法

    1.2.1 設(shè)備 全部患者均于術(shù)前2周內(nèi)行螺旋CT增強(qiáng)掃描,掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流80~150 mAs,準(zhǔn)直64 mm×0.625 mm,螺距1.375,常規(guī)層厚5 mm,重建層厚1.0 mm,層間距0.8 mm?;颊呷⊙雠P位,掃描范圍包括下頸部、胸部至上腹。增強(qiáng)掃描:經(jīng)肘靜脈高壓團(tuán)注非離子型造影劑60~100 ml,注射速率為2.0~3.0 ml/s,注藥延遲30~35 s后進(jìn)行掃描。將橫斷面掃描的原始圖像行層厚1.0 mm、層間距0.8 mm的多平面重建。

    1.2.2 淋巴結(jié)測量 由兩名放射科醫(yī)師通過影像存儲與傳輸系統(tǒng)(picture archiving and communication system,PACS)觀察圖像,并記錄所有淋巴結(jié)在橫斷面、矢狀面、冠狀面的形態(tài)學(xué)特征,包括淋巴結(jié)短徑、長徑。以橫斷面的短徑和長徑作為淋巴結(jié)的橫斷面形態(tài)學(xué)特征,以淋巴結(jié)在MPR后橫斷面、矢狀面、冠狀面3個層面中的最小短徑和最大長徑作為淋巴結(jié)的多平面形態(tài)學(xué)特征。以病理診斷作為金標(biāo)準(zhǔn),將淋巴結(jié)分為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組和非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 23.0軟件及MedCalc軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。繪制以“橫斷面短徑、多平面短徑、橫斷面短長徑比值、多平面短長徑比值、聯(lián)合橫斷面短徑和短長徑比值、聯(lián)合多平面短徑和短長徑比值”作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時的ROC曲線,比較6種診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷效能,并計算不同診斷方法的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準(zhǔn)確度及曲線下面積(area under the curve,AUC)等,其中,聯(lián)合橫斷面短徑和短長徑比值是橫斷面短徑與橫斷面短長徑比值通過Logistic回歸模型獲取的預(yù)測值,聯(lián)合多平面短徑和短長徑比值是多平面短徑與多平面短長徑比值的預(yù)測值。采用Z檢驗比較不同診斷標(biāo)準(zhǔn)之間的AUC差異,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 淋巴結(jié)檢出情況

    113例食管癌患者中,術(shù)中共清掃2613枚淋巴結(jié),影像學(xué)檢查共檢出1012枚淋巴結(jié)(僅統(tǒng)計短徑>3.0 mm的淋巴結(jié));病理學(xué)證實217枚為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),影像學(xué)檢查共檢出169枚轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),檢出率為77.9%(169/217)。

    2.2 以淋巴結(jié)短徑診斷食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值

    以淋巴結(jié)橫斷面短徑及多平面短徑分別作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)時,得到ROC曲線,ROC曲線顯示以多平面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值大于以橫斷面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值(圖1)。以淋巴結(jié)多平面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,其AUC值為0.836(0.812~0.858),大于以淋巴結(jié)橫斷面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的 AUC 值[0.822(0.797~0.845)],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=1.729,P=0.084)。兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)的最佳臨界值分別為0.67 cm和0.59 cm。其中,以淋巴結(jié)橫斷面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,靈敏度為68.12%,特異度為84.22%,陽性預(yù)測值為45.04%,陰性預(yù)測值為92.21%,準(zhǔn)確度為80.92%;以淋巴結(jié)多平面短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,靈敏度為68.04%,特異度為82.09%,陽性預(yù)測值為43.23%,陰性預(yù)測值為92.76%,準(zhǔn)確度為79.74%。

    圖1 6種診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ROC曲線

    2.3 以淋巴結(jié)短長徑比值診斷食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值

    以淋巴結(jié)橫斷面短長徑比值及多平面短長徑比值分別作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)時,ROC曲線顯示,以多平面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的ROC曲線的AUC值大于以橫斷面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的ROC曲線的AUC值(圖1)。以淋巴結(jié)多平面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,其AUC值為0.876(0.854~0.896),大于以淋巴結(jié)橫斷面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值[0.853(0.830~0.874)],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=1.465,P=0.143)。兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)的最佳臨界值分別為0.70 cm和0.57 cm。以淋巴結(jié)橫斷面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,靈敏度為81.65%,特異度為75.68%,陽性預(yù)測值為40.23%,陰性預(yù)測值為95.36%,準(zhǔn)確度為76.67%;以淋巴結(jié)多平面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,靈敏度為78.31%,特異度為85.05%,陽性預(yù)測值為50.78%,陰性預(yù)測值為94.84%,準(zhǔn)確度為83.70%。

    2.4 聯(lián)合淋巴結(jié)短徑和短長徑比值診斷食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值

    聯(lián)合淋巴結(jié)橫斷面短徑和短長徑比值作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷標(biāo)準(zhǔn),其AUC值為0.908(0.888~0.925),大于僅以淋巴結(jié)橫斷面短徑、橫斷面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值,分別為0.822、0.853,差 異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=6.645、5.096,P<0.01);聯(lián)合淋巴結(jié)多平面短徑和短長徑比值作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷標(biāo)準(zhǔn),其AUC值為0.934(0.916~0.948),大于僅以淋巴結(jié)多平面短徑、多平面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值,分別為0.836、0.876,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=6.630、4.985,P<0.01)。而聯(lián)合淋巴結(jié)多平面短徑和短長徑比值作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值大于聯(lián)合淋巴結(jié)橫斷面短徑和短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的AUC值(0.934vs0.908),兩者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.843,P=0.005)。

    3 討論

    食管癌擴(kuò)散的主要方式是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)前準(zhǔn)確的N分期能夠指導(dǎo)臨床醫(yī)師選擇合適的手術(shù)方式,準(zhǔn)確和科學(xué)地定位食管癌放射野,并且提高患者的生存質(zhì)量及遠(yuǎn)期生存率。2010年發(fā)布的第7版食管癌TNM分期也強(qiáng)調(diào)了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目對N分期的影響[8]。因此,對于術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷尤為重要,而目前臨床階段常用的判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的方法為通過CT圖像評估,但是有學(xué)者通過Meta分析結(jié)果顯示,CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度和特異度分別為59%和81%[9],漏診率高,其主要原因是目前診斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的評價標(biāo)準(zhǔn)單一:淋巴結(jié)短徑≥1 cm即判斷為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),且臨床中常用的淋巴結(jié)短徑僅通過橫斷面獲取。而隨著CT多平面重建技術(shù)的發(fā)展,其對于原發(fā)腫瘤術(shù)前分期的評估發(fā)揮著越來越大的作用,如胃癌[10]、肺結(jié)節(jié)[11]等,同樣也已經(jīng)有很多學(xué)者將其用于對于淋巴結(jié)的評估[12]。

    本研究結(jié)果表明,在同樣擁有相對較好的診斷效能的情況下,聯(lián)合淋巴結(jié)多平面短徑和短長徑比值的診斷效能優(yōu)于聯(lián)合淋巴結(jié)橫斷面短徑和短長徑比值(P<0.01)。這表明,多平面重建后,以淋巴結(jié)最小短徑和最大長徑所得到的淋巴結(jié)多平面形態(tài)學(xué)特征,優(yōu)于僅通過淋巴結(jié)橫斷面的短徑和長徑所獲得的橫斷面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征,前者能夠更好地反映淋巴結(jié)的整體形態(tài)特征。并且在本研究中,可以觀察到部分淋巴結(jié)雖然在橫斷面上傾向于圓形,但通過冠狀面及矢狀面觀察后,發(fā)現(xiàn)該淋巴結(jié)為長條形淋巴結(jié),即其并不是真正的球形淋巴結(jié)(圖2),則該淋巴結(jié)會更傾向為非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),因此,僅通過觀察橫斷面的短徑和短長徑比值的橫斷面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征無法最佳地反映淋巴結(jié)真正的形態(tài)學(xué)特征,而采用多平面重建后的多平面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征能夠更好地體現(xiàn)淋巴結(jié)的真實形態(tài)學(xué)特征,以多平面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征作為食管癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn)有助于更好地評估食管癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。

    本研究結(jié)果顯示,以淋巴結(jié)橫斷面短徑和多平面短徑作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)時,兩者對于轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的診斷效能比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明僅通過橫斷面短徑或僅通過淋巴結(jié)多平面短徑對于判斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的差別不大。研究結(jié)果還顯示,這兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷效果均不是很理想,陽性預(yù)測值相對較低,分別為45.04%、43.23%,其原因可能在于部分良性淋巴結(jié)短徑也可以比較大,如食管癌隆突下淋巴結(jié)常伴腫大,但術(shù)后病理證實轉(zhuǎn)移的僅占10.4%[13]。并且既往研究結(jié)果也同樣指出,當(dāng)僅以淋巴結(jié)短徑作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,敏感度相對較低。這也充分說明,僅僅通過淋巴結(jié)短徑這一單一指標(biāo)作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)相對不夠充分[9,14-15]。

    圖2 46歲男性食管癌患者左側(cè)氣管食管溝淋巴結(jié)的增強(qiáng)CT

    而當(dāng)僅以淋巴結(jié)橫斷面短長徑比值或多平面短長徑比值作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)時,兩者對于轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的診斷效能比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其原因可能在于較小的淋巴結(jié)本身相對較圓,因此,其多平面短長徑比值與橫斷面短長徑比值的結(jié)果差別并不大。而本研究結(jié)果也同樣顯示,僅以橫斷面短長徑比值或多平面短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)時,陽性預(yù)測值同樣相對較低,分別為40.23%、50.78%,所以僅通過短長徑比值作為食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準(zhǔn)同樣不夠充分。本研究中,無論是橫斷面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征還是多平面淋巴結(jié)形態(tài)學(xué)特征,聯(lián)合淋巴結(jié)短徑和短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷效能均要好于僅以淋巴結(jié)短徑或淋巴結(jié)短長徑比值作為診斷標(biāo)準(zhǔn),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),這與既往研究結(jié)果相同[16-18]。這表明通過淋巴結(jié)短徑聯(lián)合短長徑比值對于判斷是否為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)有很大的幫助,其原因可能是惡性腫瘤多呈外生性及浸潤性生長,當(dāng)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時,淋巴結(jié)也呈現(xiàn)出一定的外生性及膨脹性生長特點,使得淋巴結(jié)形態(tài)更趨于圓形或類圓形[18],因此,淋巴結(jié)短徑聯(lián)合短長徑比值能夠更好地顯示淋巴結(jié)的形態(tài)學(xué)特征。

    綜上所述,本研究系統(tǒng)地探索了淋巴結(jié)橫斷面及多平面特征間的差異,證明了淋巴結(jié)橫斷面形態(tài)學(xué)特征與多平面形態(tài)學(xué)特征間的差異,對于食管癌術(shù)前N分期具有一定的指導(dǎo)意義。但本研究中共入組113例患者,其中,T4期患者相對較少,下一步研究將入組更多的患者,以期獲得更加可靠的結(jié)果。

    猜你喜歡
    短長橫斷面形態(tài)學(xué)
    郭良坤
    城市道路橫斷面設(shè)計研究
    楓葉
    小螞蚱,肚皮黃
    幼兒園(2017年13期)2017-07-25 17:35:00
    廣州市健康體檢人群種植修復(fù)情況的橫斷面研究
    觀籠中虎
    廉政瞭望(2016年9期)2016-09-27 07:56:57
    醫(yī)學(xué)微觀形態(tài)學(xué)在教學(xué)改革中的應(yīng)用分析
    2014年某院醫(yī)院感染橫斷面調(diào)查
    中醫(yī)院醫(yī)院感染橫斷面調(diào)查分析
    數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)濾波器在轉(zhuǎn)子失衡識別中的應(yīng)用
    国产精品一区二区三区四区免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美精品亚洲一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品无人区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产一级毛片在线| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 欧美成人午夜免费资源| 免费高清在线观看日韩| 女人精品久久久久毛片| 99久久精品国产国产毛片| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 一区在线观看完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产熟女欧美一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 国内精品宾馆在线| 黄色欧美视频在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区免费毛片| 精品亚洲成国产av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 考比视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 色哟哟·www| 我要看黄色一级片免费的| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人精品婷婷| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区在线观看完整版| 免费观看性生交大片5| 超碰97精品在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 熟女电影av网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 如何舔出高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩制服骚丝袜av| 久久国内精品自在自线图片| 国产色婷婷99| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品视频女| 久久99精品国语久久久| 中文字幕制服av| 国产免费又黄又爽又色| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久蜜臀av无| 91精品伊人久久大香线蕉| 三级国产精品片| 美女主播在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产免费视频播放在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲第一av免费看| 国产成人精品福利久久| 我的老师免费观看完整版| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看三级黄色| 在线观看美女被高潮喷水网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av免费高清在线观看| a级毛色黄片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 18禁动态无遮挡网站| tube8黄色片| 国产不卡av网站在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 满18在线观看网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩av久久| 免费看不卡的av| 中文欧美无线码| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲中文av在线| 亚洲综合色惰| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人freesex在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产a三级三级三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 少妇的逼好多水| 亚洲精品第二区| 不卡视频在线观看欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 我要看黄色一级片免费的| 秋霞伦理黄片| 日韩精品有码人妻一区| 美女国产高潮福利片在线看| 看免费成人av毛片| 午夜激情久久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 高清在线视频一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩中字成人| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产淫语在线视频| 日本色播在线视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲美女视频黄频| 少妇 在线观看| 国产成人精品福利久久| 男女边吃奶边做爰视频| 内地一区二区视频在线| 在线看a的网站| 中国三级夫妇交换| 91精品国产九色| 免费av不卡在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人国语在线视频| 少妇 在线观看| 岛国毛片在线播放| av一本久久久久| 性色av一级| 欧美最新免费一区二区三区| 777米奇影视久久| 青春草国产在线视频| videosex国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产高清有码在线观看视频| av在线app专区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜影院在线不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久久久久久久久久免费av| 一本色道久久久久久精品综合| 秋霞在线观看毛片| 成年人免费黄色播放视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 97精品久久久久久久久久精品| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品蜜桃在线观看| a级毛片在线看网站| 国精品久久久久久国模美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天天操日日干夜夜撸| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av线在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 国产高清三级在线| 欧美bdsm另类| 少妇熟女欧美另类| 两个人的视频大全免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲不卡免费看| 男女啪啪激烈高潮av片| 性色avwww在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 国产日韩欧美视频二区| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美3d第一页| 男的添女的下面高潮视频| 久久青草综合色| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| videosex国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日本av免费视频播放| 91精品国产国语对白视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲综合色惰| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久免费观看电影| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人freesex在线| 九色成人免费人妻av| 内地一区二区视频在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 美女福利国产在线| 免费看不卡的av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩综合久久久久久| 国产综合精华液| 欧美一级a爱片免费观看看| 看非洲黑人一级黄片| 51国产日韩欧美| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久国产蜜桃| 国产乱人偷精品视频| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 视频区图区小说| 久久精品国产亚洲网站| 人成视频在线观看免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品一二三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 777米奇影视久久| 高清毛片免费看| 一区二区三区精品91| 久久国内精品自在自线图片| 黄色一级大片看看| 人人澡人人妻人| 美女中出高潮动态图| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲人与动物交配视频| 国产av码专区亚洲av| 日本av手机在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久伊人网av| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国内精品自在自线图片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日韩欧美在线精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女内射精品一级片tv| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 99久久中文字幕三级久久日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久亚洲精品成人影院| 一本大道久久a久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 热99久久久久精品小说推荐| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲人成网站在线播| av播播在线观看一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产视频首页在线观看| 久久婷婷青草| 午夜久久久在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美丝袜亚洲另类| 国产黄频视频在线观看| 国产视频内射| 久久99精品国语久久久| a级毛色黄片| a级毛片在线看网站| 日本欧美国产在线视频| 日本黄大片高清| 插阴视频在线观看视频| 高清午夜精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲久久久国产精品| 亚洲内射少妇av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人国产麻豆网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产永久视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品一二三| 一级毛片电影观看| 两个人免费观看高清视频| 成人国产av品久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情福利司机影院| 久久99精品国语久久久| 三级国产精品片| 亚洲精品自拍成人| 一级黄片播放器| 91久久精品电影网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 我要看黄色一级片免费的| 国产av精品麻豆| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品.久久久| 综合色丁香网| 九草在线视频观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 香蕉精品网在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品久久久精品久久久| 国产成人一区二区在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 波野结衣二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色av中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 国产精品无大码| 在线 av 中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91久久精品国产一区二区成人| 国产av一区二区精品久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久人妻| 日本与韩国留学比较| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲性久久影院| 欧美另类一区| 久久久久久久久久久丰满| 欧美最新免费一区二区三区| 久久青草综合色| 考比视频在线观看| 国产精品免费大片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女边摸边吃奶| xxxhd国产人妻xxx| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产极品天堂在线| 在线 av 中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 国产综合精华液| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲综合色惰| 国产亚洲一区二区精品| 日韩人妻高清精品专区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 熟女av电影| 亚洲精品色激情综合| 51国产日韩欧美| 亚洲成人av在线免费| 日本与韩国留学比较| 免费av中文字幕在线| 在线观看免费高清a一片| 最近的中文字幕免费完整| 黄色配什么色好看| 精品久久国产蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩中字成人| 国产亚洲一区二区精品| 久久99一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 少妇高潮的动态图| 色视频在线一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久久久久精品古装| 天天操日日干夜夜撸| av国产久精品久网站免费入址| 人妻一区二区av| 少妇的逼好多水| 国产高清三级在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a级毛色黄片| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇内射三级| 亚洲久久久国产精品| 一级毛片电影观看| av在线app专区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久狼人影院| 一级毛片 在线播放| 国产一级毛片在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 我要看黄色一级片免费的| 看十八女毛片水多多多| 人人澡人人妻人| 精品人妻在线不人妻| 久久久久视频综合| 乱人伦中国视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利网站1000一区二区三区| videossex国产| 成年人免费黄色播放视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 多毛熟女@视频| 久久狼人影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 老熟女久久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99久国产av精品国产电影| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久国产电影| 黄片无遮挡物在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美性感艳星| 欧美97在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| videos熟女内射| 亚洲欧洲国产日韩| 香蕉精品网在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 天堂8中文在线网| 熟女av电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 多毛熟女@视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 色吧在线观看| 国产乱人偷精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久久久国产网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 人妻 亚洲 视频| 在线观看三级黄色| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本色播在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成人毛片60女人毛片免费| 日本欧美国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线播放无遮挡| 欧美性感艳星| 久久鲁丝午夜福利片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| a级毛色黄片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在线观看国产h片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄片无遮挡物在线观看| 久久99热6这里只有精品| 视频在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区三区av在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99热全是精品| 一区在线观看完整版| 国产一级毛片在线| 日本wwww免费看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲综合色惰| 精品久久久噜噜| 久久久精品94久久精品| 国产不卡av网站在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩欧美一区视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| av专区在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久97久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 91久久精品电影网| 一级a做视频免费观看| 999精品在线视频| av网站免费在线观看视频| 高清不卡的av网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| av视频免费观看在线观看| 九色成人免费人妻av| 黄色欧美视频在线观看| 黑人高潮一二区| 97在线人人人人妻| 我的女老师完整版在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 青春草国产在线视频| 只有这里有精品99| 99热这里只有是精品在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 97精品久久久久久久久久精品| 男的添女的下面高潮视频| 女性被躁到高潮视频| 在线看a的网站| 久久国内精品自在自线图片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲成人手机| 国产免费现黄频在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91精品三级在线观看| 搡老乐熟女国产| 五月开心婷婷网| 老司机影院成人| 日本av免费视频播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | a级毛片免费高清观看在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区av在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产视频首页在线观看| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产精品一区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇熟女欧美另类| www.色视频.com| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 51国产日韩欧美| 日本与韩国留学比较| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品少妇内射三级| 波野结衣二区三区在线| 99九九在线精品视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜激情久久久久久久| 国产色婷婷99| 精品久久久久久久久av| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在线一区二区三区精| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜精品国产一区二区电影| 人人妻人人澡人人看|