• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡單側(cè)甲狀腺葉切除治療甲狀腺良性腫瘤的療效

    2023-10-03 09:39:36陳志峰朱小朝祝玉祥王雪瑩
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2023年9期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)胸腋窩腔鏡

    劉 利,陳志峰,朱小朝,祝玉祥,王雪瑩

    (1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院普外科,江蘇 宿遷 223800;2. 江蘇省蘇北人民醫(yī)院普外科,江蘇 揚(yáng)州 225003)

    甲狀腺疾病是臨床常見病,其中以甲狀腺良性腫瘤最為常見,近年來(lái)其發(fā)病率呈上升趨勢(shì),且女性發(fā)病率高于男性[1]。隨著疾病進(jìn)展,甲狀腺良性腫瘤體積增大,可在一定程度上壓迫氣管,使患者出現(xiàn)聲音嘶啞、呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重威脅患者生命安全[2-3]。目前臨床治療甲狀腺良性腫瘤最有效的方法是外科手術(shù),但傳統(tǒng)的甲狀腺手術(shù)會(huì)在患者頸部留下60 mm左右的手術(shù)瘢痕,影響患者日常生活[4-5]。近年來(lái),隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,腔鏡甲狀腺手術(shù)可將手術(shù)切口轉(zhuǎn)移到隱蔽部位,以達(dá)到頸部無(wú)瘢痕的效果。該術(shù)式自提出以來(lái)發(fā)展迅速,且備受青睞[6-7]。目前腔鏡甲狀腺手術(shù)常用的入路方式較多,經(jīng)腋窩入路和經(jīng)胸乳入路是臨床常用的兩種入路方式,但目前這兩種入路方式孰優(yōu)孰劣尚不明確。基于此,本研究以收治的甲狀腺腫瘤患者作為研究對(duì)象,分析經(jīng)以上兩種入路方式行腔鏡甲狀腺手術(shù)的近期效果,以期為臨床手術(shù)方案的選擇提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2021年2月至2022年4月于南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院和江蘇省蘇北人民醫(yī)院就診的83例甲狀腺良性腫瘤行單側(cè)腔鏡甲狀腺手術(shù)患者,根據(jù)不同入路方式分為經(jīng)腋窩入路組(43 例)和經(jīng)胸乳入路組(40 例)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)CT 檢查或病理學(xué)檢查證實(shí)為甲狀腺良性腫瘤;②腫瘤最大直徑<5 cm;③符合甲狀腺腫瘤臨床癥狀,無(wú)呼吸困難、吞咽困難或嘶啞等臨床癥狀;④頸部和胸前部位皮膚組織完好,無(wú)下頜、頸部手術(shù)史或放射治療史。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤、多發(fā)性腫瘤或既往癌癥;②免疫性疾病或凝血障礙;③嚴(yán)重肝、腎、心功能不全;④存在認(rèn)知功能障礙;⑤病理學(xué)檢查顯示頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑥合并嚴(yán)重甲狀腺炎性疾病。2 組患者年齡、性別、腫瘤直徑等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)(GSAM2020027S)和江蘇省蘇北人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)(2023ky025)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    經(jīng)腋窩入路組:患者取仰臥平躺位,經(jīng)口氣管插管全身麻醉。外展患側(cè)上臂90°,充分暴露腋窩,在腋窩第1 或第2 自然皺褶處取3~4 cm 切口,自切口經(jīng)皮下向患側(cè)甲狀腺游離皮下組織,形成皮下隧道。在切口下方腋前線位置取0.5 cm 左右切口,置入腔鏡,直視下松解疏松結(jié)締組織。經(jīng)胸鎖乳突肌間入路顯露頸前肌群,切開頸前肌,顯露甲狀腺和腫塊。將甲狀腺向上提起,切斷甲狀腺中靜脈,游離腺體上下極。注意識(shí)別并保護(hù)甲狀旁腺組織和喉返神經(jīng)。腔鏡下觀察,切斷甲狀腺上下動(dòng)脈,切開腺體和峽部,將腫塊和患側(cè)甲狀腺切除,將標(biāo)本放置在標(biāo)本袋并取出。頸前肌無(wú)需縫合,徹底止血后,清洗術(shù)區(qū),放置引流管。

    經(jīng)胸乳入路組:患者取仰臥頸部過(guò)伸位,經(jīng)口氣管插管全身麻醉。在兩乳頭連線中點(diǎn)作1 cm 左右切口,分離前胸部皮下組織并游離胸骨前皮下結(jié)構(gòu)。CO2低壓注入維持手術(shù)空間,將CO2壓力維持在6 mmHg 左右,置入10 mm 腔鏡,在兩側(cè)乳暈上緣位置取0.5 cm 切口,游離皮下組織,打開頸白線,適當(dāng)暴露患側(cè)甲狀腺,游離腺體上下極,采用中央入路的方式切除甲狀腺和腫塊,注意識(shí)別并保護(hù)甲狀旁腺組織和喉返神經(jīng)。將標(biāo)本放置在標(biāo)本袋中并取出,若取出困難可適當(dāng)擴(kuò)張觀察孔。徹底止血后,清洗術(shù)區(qū),放置引流管并縫合切口。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較2組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后引流量、暫時(shí)性喉返神經(jīng)損傷和術(shù)后24 h 視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)評(píng)分。比較2 組患者術(shù)前、術(shù)后24 h 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell count,WBC)和C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)水平。比較2 組患者術(shù)后3 個(gè)月美容滿意度、瘢痕自我關(guān)注度。采用自制調(diào)查量表評(píng)估患者美容滿意度,分為不滿意、一般、滿意、非常滿意四級(jí),其中滿意度=(一般例數(shù)+滿意例數(shù)+非常滿意例數(shù))/總例數(shù)×100%,該量表Cronbach'α 系數(shù)為0.897;自制的瘢痕自我關(guān)注度量表分為不在意、輕度在意、中度在意、非常在意四級(jí),自我關(guān)注度=(輕度在意例數(shù)+中度在意例數(shù)+非常在意例數(shù))/總例數(shù)×100%,該量表Cronbach'α 系數(shù)為0.912。比較2 組患者術(shù)前、術(shù)后3 個(gè)月生活質(zhì)量,應(yīng)用EORTCQO-QLQ 調(diào)查量表評(píng)估患者生活質(zhì)量,包括心理、健康、環(huán)境、家庭和親密度5 個(gè)方面,分值為0~30 分,得分越高表示生活質(zhì)量越高。比較2 組患者并發(fā)癥發(fā)生情況,其中同時(shí)滿足以下兩點(diǎn)即為有癥狀甲狀旁腺損傷:①患者術(shù)后自覺面部及手足麻木感,甚至手足抽搐,且術(shù)前無(wú)此癥狀;②術(shù)后血鈣低于2.0 mmo/L 或甲狀旁腺激素水平低于正常值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    經(jīng)腋窩入路組手術(shù)時(shí)間短于經(jīng)胸乳入路組(P<0.05),術(shù)中出血量和術(shù)后引流量少于經(jīng)胸乳入路組(P<0.05),2 組患者住院時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后24 h VAS 評(píng)分和暫時(shí)性喉返神經(jīng)損傷比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    2.2 手術(shù)前后血清指標(biāo)比較

    2 組患者術(shù)前WBC、CRP 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2 組患者術(shù)后24 h 的WBC 和CRP 水平較術(shù)前均上升(P<0.05),但組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 手術(shù)前后血清指標(biāo)比較()

    表2 手術(shù)前后血清指標(biāo)比較()

    *:與術(shù)前比較,P<0.05

    ?

    2.3 美容滿意度、瘢痕自我關(guān)注度比較

    經(jīng)腋窩入路組美容滿意度高于經(jīng)胸乳入路組(P<0.05);2 組患者瘢痕自我關(guān)注度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 美容滿意度、瘢痕自我關(guān)注度比較[例(%)]

    2.4 手術(shù)前后生活質(zhì)量比較

    2 組患者術(shù)前心理、健康、環(huán)境、家庭和親密度評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2 組患者術(shù)后3 個(gè)月心理、健康、環(huán)境、家庭和親密度評(píng)分較術(shù)前均明顯升高(P<0.05),但組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 手術(shù)前后生活質(zhì)量比較(,分)

    表4 手術(shù)前后生活質(zhì)量比較(,分)

    *:與術(shù)前比較,P<0.05

    ?

    2.5 并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    2 組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    手術(shù)是治療甲狀腺良性腫瘤的有效方法,但常規(guī)手術(shù)多經(jīng)頸部入路,會(huì)造成頸部嚴(yán)重瘢痕,影響患者心理健康[8-9]。近年來(lái),甲狀腺腫瘤的發(fā)病率呈升高和年輕化趨勢(shì),傳統(tǒng)的開放手術(shù)難以滿足患者的美容需求[10]。因此,安全可靠、瘢痕小、美觀度高的手術(shù)方法成為甲狀腺腫瘤外科手術(shù)的發(fā)展方向[11]。腔鏡手術(shù)可在有效切除病灶的同時(shí)避免在患者體表留下明顯瘢痕[12-13]。隨著腔鏡技術(shù)的發(fā)展,甲狀腺腫瘤手術(shù)出現(xiàn)多種入路,其中經(jīng)腋窩入路和經(jīng)胸乳入路是臨床常見的入路方式。經(jīng)腋窩入路不會(huì)在頸部留下瘢痕,腋窩處的手術(shù)瘢痕可被腋窩自然皺褶掩蓋,對(duì)于有較高美觀要求的患者較為適用[14-15]。經(jīng)胸乳入路切口較小,瘢痕可被衣物遮蓋,不會(huì)在頸部等明顯可視區(qū)域留下瘢痕,術(shù)中視野清晰,能徹底有效地清除病灶[16-17]。但經(jīng)兩種手術(shù)入路治療效果的優(yōu)劣尚未明確。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)腋窩入路組手術(shù)時(shí)間短于經(jīng)胸乳入路組,術(shù)中出血量和術(shù)后引流量少于經(jīng)胸乳入路組,表明經(jīng)腋窩入路具有手術(shù)時(shí)間短,術(shù)中出血量和術(shù)后引流量較少的特點(diǎn),因此我們建議對(duì)峽部或單側(cè)腺葉腫瘤者可優(yōu)先考慮該種術(shù)式。經(jīng)胸乳入路手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)中出血和術(shù)后引流量較多可能是因?yàn)樵撊肼分饕噪p側(cè)乳暈和乳房連線為主,與頸部距離較遠(yuǎn),需要進(jìn)行較大范圍的皮瓣游離以獲得手術(shù)通道和空間,手術(shù)難度較大且操作空間有限,因此手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),這與既往研究結(jié)果基本一致[18];而經(jīng)腋窩入路皮下隧道相對(duì)較短,皮下脂肪和肌肉游離時(shí)易于操作,需要游離的皮下面積較少[19-20]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)腋窩入路組和經(jīng)胸乳入路組住院時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后24 h VAS 評(píng)分和暫時(shí)性喉返神經(jīng)損傷比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種手術(shù)入路的安全性相當(dāng);2 組患者術(shù)后24 h的WBC 和CRP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種入路引起的炎癥反應(yīng)相當(dāng),兩種術(shù)式均為腔鏡手術(shù),對(duì)患者喉返神經(jīng)和甲狀旁腺損傷小,且創(chuàng)口小、愈合快、出血量少,因此對(duì)機(jī)體造成的刺激較小,引起的應(yīng)激炎癥反應(yīng)相對(duì)可控;經(jīng)腋窩入路組美容滿意度高于經(jīng)胸乳入路組,2 組瘢痕自我關(guān)注度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析其原因?yàn)榻?jīng)胸乳入路切口處皮下脂肪較少,分離難度較大,操作不當(dāng)易穿透皮膚,而經(jīng)腋窩入路皮下脂肪和肌肉組織豐富,到達(dá)甲狀腺路徑短,且游離面積范圍較小,切口隱蔽,效果相對(duì)更好。

    本研究結(jié)果顯示,術(shù)后3 個(gè)月2 組患者心理、健康、環(huán)境、家庭和親密度評(píng)分較術(shù)前明顯升高,但組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種入路術(shù)后均可取得良好的生活質(zhì)量。分析原因可能為這兩種入路均采用腔鏡技術(shù),可從甲狀腺正上方觀察手術(shù)區(qū)域,放大圖像可充分顯示甲狀腺周圍組織和腺體,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)化操作,減少對(duì)周圍組織的損傷,患者術(shù)后恢復(fù)較快,頸部無(wú)瘢痕,對(duì)患者日常生活的影響較小。在術(shù)后并發(fā)癥方面,2 組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種入路安全性均較高。但兩種入路均存在一定的局限性,經(jīng)腋窩入路由于操作空間距離較近,對(duì)于頸部肌肉發(fā)達(dá)和脂肪豐富的患者,操作空間暴露難度較大,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和難度較高[21]。而經(jīng)胸乳入路需剝離皮下組織面積較大,部分患者可能出現(xiàn)皮膚瘀斑、切口疼痛等并發(fā)癥;對(duì)于有生育需求的患者,應(yīng)盡可能避免經(jīng)胸乳入路,保留哺乳功能。

    綜上所述,經(jīng)腋窩入路和經(jīng)胸乳入路腔鏡單側(cè)甲狀腺葉切除均能有效治療甲狀腺良性腫瘤,取得良好的美觀度,提高患者生活質(zhì)量,其中經(jīng)腋窩入路手術(shù)時(shí)間較短,美觀度更高,對(duì)于美容需求較高的患者可選擇經(jīng)腋窩入路。

    猜你喜歡
    經(jīng)胸腋窩腔鏡
    冠狀動(dòng)脈CT血管造影與經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖對(duì)川崎病并冠狀動(dòng)脈病變的診斷效能對(duì)比
    經(jīng)胸乳入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)與常規(guī)甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺良性腫瘤的效果
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    久久99热这里只频精品6学生| 免费黄网站久久成人精品| 成人无遮挡网站| 日韩电影二区| 国产成人aa在线观看| 久久久久性生活片| 国产免费一级a男人的天堂| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇的逼好多水| 成人国产麻豆网| 久久久亚洲精品成人影院| 另类亚洲欧美激情| 乱码一卡2卡4卡精品| a级毛色黄片| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产av新网站| av卡一久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜免费观看性视频| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国国产精品蜜臀av免费| 51国产日韩欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 麻豆国产97在线/欧美| 在现免费观看毛片| 秋霞伦理黄片| av网站免费在线观看视频| 在线观看三级黄色| 久久久久网色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线男女| 国产精品成人在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女高潮的动态| 中国美白少妇内射xxxbb| freevideosex欧美| 一级二级三级毛片免费看| 99热6这里只有精品| 秋霞伦理黄片| 中文欧美无线码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产精品999| 久久久午夜欧美精品| 国国产精品蜜臀av免费| 超碰97精品在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久99精品国语久久久| 一区二区三区四区激情视频| 97在线人人人人妻| 全区人妻精品视频| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 高清av免费在线| 亚洲四区av| 99热这里只有是精品50| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久国产蜜桃| 最近2019中文字幕mv第一页| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 尾随美女入室| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 蜜桃在线观看..| 性高湖久久久久久久久免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| av国产免费在线观看| 亚洲av.av天堂| 成人特级av手机在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产最新在线播放| 免费看日本二区| 伊人久久国产一区二区| 日韩国内少妇激情av| 大陆偷拍与自拍| 男女免费视频国产| 少妇人妻 视频| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久久久久末码| 少妇熟女欧美另类| 久久久久精品性色| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久精品性色| 一区二区三区精品91| 国产成人精品福利久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品久久久久久精品古装| 99热这里只有精品一区| 丝瓜视频免费看黄片| 99久久精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 18+在线观看网站| 欧美97在线视频| av在线app专区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲色图综合在线观看| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久精品精品| 一本一本综合久久| 97精品久久久久久久久久精品| 高清毛片免费看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲最大成人中文| 全区人妻精品视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品无大码| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品免费大片| 免费观看性生交大片5| av不卡在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一个人看的www免费观看视频| 日本vs欧美在线观看视频 | av黄色大香蕉| 国产精品一区二区性色av| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品第二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩精品成人综合77777| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲第一av免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久综合国产亚洲精品| 伊人久久国产一区二区| 男女边摸边吃奶| 免费大片18禁| 老熟女久久久| 亚洲精品自拍成人| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲不卡免费看| 欧美三级亚洲精品| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜精品国产一区二区电影| 永久网站在线| 久久久亚洲精品成人影院| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲人成网站高清观看| 嫩草影院入口| 久久 成人 亚洲| 看十八女毛片水多多多| 午夜视频国产福利| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99久久人妻综合| 伦精品一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品人妻久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 男女边吃奶边做爰视频| 在现免费观看毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| av卡一久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲电影在线观看av| 99久久精品热视频| 99热国产这里只有精品6| 国产精品精品国产色婷婷| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲色图av天堂| 国产日韩欧美在线精品| 日韩伦理黄色片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久婷婷青草| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 不卡视频在线观看欧美| 只有这里有精品99| 日韩强制内射视频| 午夜激情福利司机影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品人妻熟女av久视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| 街头女战士在线观看网站| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲精品久久久com| 久热久热在线精品观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 男人舔奶头视频| 精品一区在线观看国产| 国国产精品蜜臀av免费| 最新中文字幕久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产成人freesex在线| 免费观看在线日韩| 国产成人免费观看mmmm| 嫩草影院入口| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产av新网站| av卡一久久| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成色77777| 搡女人真爽免费视频火全软件| 91久久精品国产一区二区成人| 久热久热在线精品观看| 黄色一级大片看看| 日韩伦理黄色片| 午夜福利视频精品| 欧美成人午夜免费资源| 成人亚洲欧美一区二区av| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲第一av免费看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久久久久久免| av福利片在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久性生活片| 在线看a的网站| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美变态另类bdsm刘玥| xxx大片免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 91久久精品电影网| 亚洲综合精品二区| 欧美人与善性xxx| 大片电影免费在线观看免费| videos熟女内射| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲欧洲日产国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产av一区二区精品久久 | 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久久大av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男人狂女人下面高潮的视频| 男人舔奶头视频| 春色校园在线视频观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美区成人在线视频| 天美传媒精品一区二区| 在线播放无遮挡| 日韩中文字幕视频在线看片 | 欧美精品国产亚洲| av在线app专区| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线精品无人区一区二区三 | 免费大片黄手机在线观看| 国产亚洲最大av| 国产一区有黄有色的免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 99热6这里只有精品| av.在线天堂| 欧美zozozo另类| 免费黄频网站在线观看国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜免费观看性视频| 日韩电影二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| av线在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产久久久一区二区三区| 久久av网站| 少妇 在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 黄片无遮挡物在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品伦人一区二区| 大陆偷拍与自拍| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一本久久精品| 欧美97在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久精品人妻少妇| 久久99热这里只频精品6学生| 直男gayav资源| 成人毛片60女人毛片免费| 免费大片18禁| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜免费观看性视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久国产蜜桃| 涩涩av久久男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本欧美视频一区| 国产极品天堂在线| 97热精品久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人一区二区视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| av在线播放精品| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品,欧美精品| 好男人视频免费观看在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区在线观看完整版| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文欧美无线码| 一区二区三区乱码不卡18| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲综合色惰| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av精品麻豆| 国产精品女同一区二区软件| av在线app专区| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品999| xxx大片免费视频| 亚洲av不卡在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 视频区图区小说| 97精品久久久久久久久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 国产免费福利视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲一区二区精品| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片电影观看| 极品教师在线视频| 久久久久精品性色| 日日啪夜夜爽| 国产伦理片在线播放av一区| 中文欧美无线码| 99久久综合免费| av视频免费观看在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品456在线播放app| 伦精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩在线观看h| 在线 av 中文字幕| 黄色日韩在线| 一级二级三级毛片免费看| 国产日韩欧美在线精品| 五月伊人婷婷丁香| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av国产精品久久久久影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 99热网站在线观看| 国产69精品久久久久777片| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久久av不卡| 另类亚洲欧美激情| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇高潮的动态图| 精品久久久精品久久久| av在线蜜桃| 国产精品一区www在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 99热全是精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 午夜激情久久久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美清纯卡通| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 美女主播在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 91狼人影院| av在线播放精品| av福利片在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产毛片在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利高清视频| 日韩免费高清中文字幕av| 成人免费观看视频高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热这里只有精品99| 五月玫瑰六月丁香| 高清在线视频一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 干丝袜人妻中文字幕| 国产极品天堂在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女内射精品一级片tv| 国产在线视频一区二区| 中文字幕制服av| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产三级普通话版| tube8黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲无线观看免费| 美女福利国产在线 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产男女超爽视频在线观看| 简卡轻食公司| 精品人妻视频免费看| 99热这里只有精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 伦精品一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产爱豆传媒在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一区二区在线观看日韩| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品一区在线观看国产| 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲精品久久久com| freevideosex欧美| 老熟女久久久| 亚洲欧洲日产国产| 大香蕉久久网| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 激情五月婷婷亚洲| 看十八女毛片水多多多| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费av中文字幕在线| 国产欧美亚洲国产| 久久久久网色| av国产免费在线观看| tube8黄色片| 中国国产av一级| 国产精品一区二区在线观看99| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产在线一区二区三区精| 国产男女内射视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品熟女久久久久浪| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲图色成人| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲第一av免费看| 一级片'在线观看视频| 午夜老司机福利剧场| 国产精品人妻久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久婷婷青草| 激情 狠狠 欧美| 日韩成人伦理影院| 久久99热这里只频精品6学生| 看十八女毛片水多多多| 日本一二三区视频观看| 国产成人精品久久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 1000部很黄的大片| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产有黄有色有爽视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av.在线天堂| 麻豆成人午夜福利视频| 91久久精品电影网| 最近的中文字幕免费完整| 男人舔奶头视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品无大码| 午夜精品国产一区二区电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品一区蜜桃| 一级毛片 在线播放| 一个人免费看片子| 高清av免费在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产探花极品一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男人狂女人下面高潮的视频| 黄片wwwwww| av线在线观看网站| 各种免费的搞黄视频| 日韩电影二区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品人妻久久久久久| 午夜免费鲁丝| 国产精品.久久久| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩在线观看h| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久久久大av| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 一级毛片 在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 七月丁香在线播放| 丝袜喷水一区| 麻豆国产97在线/欧美| kizo精华| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲三级黄色毛片| 搡老乐熟女国产| 国产在线视频一区二区| 精品久久久久久久末码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 三级国产精品片| 国产精品一及| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩精品成人综合77777| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av.av天堂| 欧美一级a爱片免费观看看| 多毛熟女@视频| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲人成网站在线观看播放| 色视频在线一区二区三区| 黄色日韩在线| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲真实伦在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产av精品麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 2018国产大陆天天弄谢| 伦精品一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美3d第一页| 一级毛片 在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 大话2 男鬼变身卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看|