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    妊娠相關性PRES的診治進展

    2018-10-21 20:39:04吳國柱韓若東
    健康周刊 2018年13期
    關鍵詞:腦水腫源性子癇

    吳國柱 韓若東

    可逆性后部腦病綜合征(reversible posterior encephalopathy syndrome,PRES)是一種伴有頭痛、惡心嘔吐、癲癇發(fā)作、視力障礙和意識改變等癥狀,同時表現(xiàn)為雙側大腦后部枕頂葉區(qū)神經(jīng)影像學改變的一種可逆性綜合征。該病Hinchey[1]于1996年首次發(fā)現(xiàn),Casey SO[2]等總結該病影像學特征后,于2000年命名為PRES。

    臨床上多種病因均可誘發(fā)PRES,如高血壓腦病、多臟器功能障礙、自身免疫性疾病、膿毒癥、子癇及應用細胞毒性藥物或者免疫抑制劑等。其中子癇前期及子癇為其臨床上常見的誘因之一。某些重度子癇前期病例,尤其伴有嚴重頭痛或視覺障礙等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的,更易發(fā)展為PRES。該病臨床和影像學改變大多數(shù)是可逆的,早期的診斷及干預治療非常重要,本文著重對妊娠相關性PRES的發(fā)病機制,臨床及影像學表現(xiàn),治療及預后作一綜述。

    1 發(fā)病機制

    可逆性后部腦病綜合征的病理生理改變主要為血管源性腦水腫,甚至部分患者合并細胞毒性腦水腫。其發(fā)病機制目前主要存在兩種假說,內(nèi)皮細胞損傷學說和腦血管調(diào)節(jié)功能障礙學說。子癇前期及子癇的病理生理過程核心為內(nèi)皮細胞激活和功能障礙,內(nèi)皮細胞釋放內(nèi)皮素,前列腺素等炎癥因子,導致腦血管廣泛性的痙攣,腦組織灌流減少,腦組織局部缺氧,使腦血管通透性増加及腦血管屏障結構破壞,最終導致細胞毒性及血管源性腦水腫[3],即內(nèi)皮細胞損傷學說。同時,在子癇病理生理過程中,血管內(nèi)皮細胞激活與功能障礙導致全身血管痙攣,引起機體血壓增高,血壓的驟然上升超過腦內(nèi)毛細血管床的負荷能力,引起血管內(nèi)皮細胞緊密連接松懈,血腦屏障破壞,血管內(nèi)液體外滲進入組織間隙,產(chǎn)生血管源性腦水腫,即腦血管調(diào)節(jié)功能障礙學說。

    隨后進一步的研究發(fā)現(xiàn),PRES患者的腦水腫范圍與臨床癥狀與患者血壓的高低無明顯相關性[4],Sch-wartz等[5]研究結果也顯示,子癇前期和子癇患者腦水腫的程度與血壓水平無明顯相關,而與反映血管內(nèi)皮受損的相關臨床指標呈正相關。妊娠相關性PRES的發(fā)病機制更可能是妊娠相關因素導致血管內(nèi)皮損傷,血腦屏障結構破壞,血管內(nèi)液體外滲,導致血管源性腦水腫。

    2 臨床表現(xiàn)

    本病多呈急性或者亞急性神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),常常表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作、視覺改變甚至意識改變等。癲癇發(fā)作多表現(xiàn)為全面強直-陣攣發(fā)作,癲癇持續(xù)狀態(tài)比較少見,但一旦發(fā)生往往提示預后不佳。頭痛為PRES的常見臨床癥狀,多表現(xiàn)為進行性加重的彌漫性鈍痛,如病人突發(fā)劇烈刀割樣疼痛應行相關腦血管成像檢查,以排除合并蛛網(wǎng)膜下腔出血或者可逆性腦血管收縮綜合征等。臨床上,絕大多數(shù)患者都有視覺功能障礙,其多發(fā)生于癲癇發(fā)作之前,主要表現(xiàn)為眼前閃光,偏盲,視物模糊甚至皮層性失明,提示病變累及雙側枕葉視覺皮質(zhì)中樞。子癇前期-子癇相關性PRES頭痛與視覺障礙相對常見,意識障礙少見[6]。意識障礙主要表現(xiàn)為定向力障礙,注意力下降,思維混亂等精神行為異常,可能與腦水腫顱內(nèi)壓增高及廣泛的大腦皮層受損有關,亦不能排除癲癇反復發(fā)作控制不佳導致。

    PRES的臨床表現(xiàn)盡管比較典型,但是缺乏特異性,臨床上遇到PRES疑似病例時,影像學檢查對診斷和鑒別診斷顯得尤為重要,顱腦影像學檢查,是確診PRES的重要工具。

    3 影像學改變

    PRES多累及后循環(huán)供血區(qū)域,其顱腦影像學改變通常表現(xiàn)為經(jīng)典的雙側頂枕葉區(qū)水腫,常累及皮層及皮層下白質(zhì),水腫多為雙側對稱性,DWI序列提示病變區(qū)為血管源性水腫。子癇前期-子癇相關性PRES相對更易累及基底節(jié)區(qū)[7]。頭顱CT可作為PRES的初步檢測,多為臨床需排除其他顱內(nèi)病變,如蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦出血等,病灶表現(xiàn)為低密度影,但是敏感性較差。MRI是目前診斷的首選影像學檢查方法。急性期,MRI在T2相表現(xiàn)為高信號回聲,T1相為低信號回聲[8]。FLAIR序列的應用更加提高了皮質(zhì)及皮質(zhì)下微小病變的發(fā)現(xiàn)率。彌散加權MRI能夠準確的區(qū)分水腫為血管源性或者細胞毒性,從而與急性期腦梗死相鑒別。

    4 治療

    盡管絕大部分的子癇前期-子癇相關性PRES完全可逆,但是,仍然為危及孕產(chǎn)婦生命的急癥,如治療不及時,也可并發(fā)腦出血,遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,甚至死亡等可能。早期系統(tǒng),綜合性的治療意義重大。

    4.1一般治療:

    PRES病人的初始評估應當集中在快速調(diào)整平均動脈壓,補充晶體液,維持足夠的血液氧合,糾正凝血障礙和電解質(zhì)紊亂。首先應保證呼吸和氣道的通暢,如果血氧飽和度過低或者肺水腫發(fā)生,及時氣管插管呼吸機支持。近十年來,在進入ICU治療前,終止妊娠一直被視為是妊娠相關性PRES病人治療的標準常規(guī)。但如今抗高血壓藥物及抗癲癇藥物的廣泛應用,使得繼續(xù)妊娠成為可能。

    4.2高血壓的治療

    首要在于系統(tǒng)的控制高血壓,否則將可加重腦水腫的發(fā)生,但是對于孕產(chǎn)婦,血壓降得過快反而會影響子宮胎盤的血液供應,推薦2h內(nèi)血壓下降不應超過20%-25%。推薦靜脈應用抗高血壓藥物,通過有創(chuàng)動脈血壓監(jiān)測緩慢逐步將血壓控制在大約發(fā)病前水平。一般硝普鈉作為PRES患者降壓藥物首選,但妊娠相關性PRES患者,首選拉貝洛爾(2–3 mg/min)或者尼卡地平(0.5~6μg/kg)。ACEI和ARB由于對胎兒副作用較大而禁用于產(chǎn)科病人(卡托普利除外)。硝酸甘油因能擴張腦血管導致腦水腫加劇,不建議使用。尼莫地平能夠防止腦血管痙攣,但是,是否具有神經(jīng)保護作用仍有爭議。

    4.3癲癇發(fā)作的治療:

    癲癇發(fā)作與PRES神經(jīng)病變的皮層受累有關,是一種神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,頻繁的癲癇發(fā)作或者持續(xù)狀態(tài)會進一步加重腦損害,提示預后不良。對于孕產(chǎn)婦,除了基礎的生命支持(呼吸、循環(huán)),硫酸鎂可能對癲癇發(fā)作和高血壓均有作用,為最主要的治療藥物。其通過對抗鈣離子依賴性的血管收縮從而導致血管舒張,增加腦血流量,穩(wěn)定神經(jīng)元,改善腦缺血受損所致的癲癇發(fā)生。但血清鎂水平和鎂中毒劑量(呼吸抑制,膝反射減弱)很接近,應謹防鎂中毒。靜脈應用苯二氮卓類為PRES伴發(fā)癲癇持續(xù)狀態(tài)治療的一線藥物。國內(nèi)目前尚無勞拉西泮注射劑,可予以10mg地西泮(2~5mg/min),10~20min內(nèi)可酌情重復一次,或肌注10 mg咪達唑侖。如果癲癇持續(xù)狀態(tài)仍沒有糾正,二線治療藥物丙戊酸鈉,苯巴比妥,苯妥英鈉,左乙拉西坦等可以應用,甚至轉入重癥監(jiān)護病房,給予靜脈輸注麻醉藥物(咪達唑侖,丙泊酚,戊巴比妥)等進行第三階段的治療[9]。但是,苯二氮卓類或者苯巴比妥類能夠抑制呼吸和意識狀態(tài),苯巴比妥類能夠引起心臟的不良反應(如低血壓和心律不齊),丙泊酚則可能產(chǎn)生丙泊酚輸注綜合征,應注意監(jiān)測防止并發(fā)癥的產(chǎn)生。

    5 PRES的預后

    PRES的預后良好,大部分病例能夠完全恢復[10],且子癇前期-子癇相關性PRES病變較少累及丘腦、腦干處,其腦水腫程度,細胞毒性病灶相對較輕,預后相對更好??偟膩碚f,約75%-90%的病例完全恢復,部分病例遺留癲癇反復發(fā)作,頭暈,肢體活動異常及視力障礙等癥狀,與治療過程中顱內(nèi)高壓控制欠佳,神經(jīng)損傷不能完全恢復有關[11]。但是,并不能夠認為可逆是PRES的自然病程,也不是所有的患者都能夠完全康復,也有嚴重神經(jīng)損害甚至死亡的報道。其多歸因于彌漫性腦水腫,顱內(nèi)出血,后顱窩水腫致腦干受壓,顱內(nèi)壓增高致腦疝等[12]。因此,早期診斷,早期系統(tǒng)性的干預治療對PRES預后尤為重要。

    總的來說,對于妊娠期的患者,尤其合并子癇前期-子癇的病人,應警惕PRES發(fā)生的可能性。目前發(fā)病機制可以解釋為妊娠期內(nèi)皮細胞激活,功能障礙,最終導致大腦后部枕頂葉區(qū)發(fā)生可逆性血管源性腦水腫改變,從而導致癲癇發(fā)作、頭痛、視覺及意識改變等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。頭顱MRI可以作為目前診斷的首選檢查。通過控制血壓,抗癲癇,內(nèi)環(huán)境管理等系統(tǒng)性的治療,大多數(shù)病變可逆。但是,如果發(fā)現(xiàn)較晚,延誤診治可遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,因此,對于妊娠期PRES的高?;颊撸瑧龅皆缙诎l(fā)現(xiàn),正確識別,系統(tǒng)恰當?shù)膶ΠY治療。

    參考文獻:

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    [12]Grossbach AJ, Abel TJ, Hodis B, et al. Hypertensive posterior reversible encephalopathy syndrome causing posterior fossa edema and hydrocephalus. J Clin Neurosci. 2014 Feb;21(2):207-211.

    通訊作者:

    韓若東(1984.10-),男,碩士,單位:亳州市人民醫(yī)院;職務職稱:醫(yī)師,主治醫(yī)師,研究方向:重癥感染。

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