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    ICAM-3蛋白表達在預(yù)測宮頸癌放射抵抗性中的價值

    2016-11-11 02:04:01沙紅蘭何陳云何愛琴
    浙江臨床醫(yī)學 2016年9期
    關(guān)鍵詞:抵抗性鱗癌免疫組化

    沙紅蘭 何陳云 李 詠 劉 蓉 何愛琴?

    ICAM-3蛋白表達在預(yù)測宮頸癌放射抵抗性中的價值

    沙紅蘭何陳云李詠劉蓉何愛琴?

    目的 探討細胞間粘附分子-3(ICAM-3)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的蛋白表達水平與宮頸鱗癌放射抵抗性的相關(guān)性。方法 采用免疫組織化學S-P法檢測90例中晚期宮頸鱗癌患者癌組織中ICAM-3和VEGF的蛋白表達,所有患者均采用同步放化療。其中25例為放療后未控,65例為放療后緩解。結(jié)果 ICAM-3在90例宮頸鱗癌組織中的陽性表達54例(60.0%);VEGF呈陽性表達56例(62.2%)。ICAM-3在宮頸鱗癌放療后未控組中的陽性表達率84.0%,放療后緩解組中的陽性表達率50.8%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P=0.008);VEGF在宮頸鱗癌放療后未控組中的陽性表達率80.0%,放療后緩解組中的陽性表達率55.4%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P=0.031)。ICAM-3和VEGF高表達均與腫瘤病理分級及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān),而與臨床分期無明顯相關(guān)性。結(jié)論 ICAM-3、VEGF蛋白高表達與宮頸鱗癌放射抵抗性相關(guān),可作為預(yù)測宮頸癌放療敏感性的指標。

    細胞間粘附分子-3 血管內(nèi)皮生長因子 宮頸鱗癌 放射治療 免疫組化

    細胞間粘附因子-3(ICAM-3)即CD50,屬于免疫球蛋白超家族,研究證明,ICAM-3與血液系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān),并參與腫瘤細胞的免疫逃脫作用[1]。本課題前期研究發(fā)現(xiàn)[2]在宮頸鱗癌中的表達水平明顯高于宮頸上皮內(nèi)瘤變(CINⅡ~Ⅲ)及正常宮頸。Young等基礎(chǔ)研究證明[3],ICAM-3在放射抵抗的宮頸癌細胞株SiHa/R中表達水平上調(diào),認為ICAM-3的高表達與宮頸癌細胞株放射抵抗性有關(guān)。本文探討ICAM-3和VEGF在預(yù)測宮頸癌放射抵抗中的價值,分析ICAM-3、VEGF高表達與病期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 2010年1月至2011年12月南通大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科行根治性放療后未控的存檔宮頸鱗癌組織標本25例,另選同期放療后完全緩解的宮頸鱗癌組織標本65例為對照組。所有患者取材前均未進行放療或化療,且臨床資料完整。患者年齡43~71歲,平均年齡52.5歲。按2009年FIGO分期標準進行臨床分期,Ⅱb期42例、Ⅲ期48例。影像學提示淋巴結(jié)陽性35例、陰性55例。組織病理分級:Ⅰ~Ⅱ級52例、Ⅲ級38例。所有患者均給予同步放化療。外照射采用高能X線行前后對穿野治療:TD 4500~5000cGy.其中全盆野劑量TD 3000cGy,四野(中間擋鉛)劑量TD 1500~2000cGy,高劑量率腔內(nèi)后裝治療4~5次,A點劑量700cGy/次。同步化療采用順鉑治療:30mg/(m2·周),4~6周。

    1.2療效判斷標準 根據(jù)WHO實體瘤客觀療效評定標準,結(jié)合宮頸癌放療后病灶的變化情況,放療結(jié)束后3個月內(nèi)原發(fā)腫瘤或部分腫瘤持續(xù)存在或盆腔內(nèi)出現(xiàn)新的病灶為放療后未控;完成放療后1個月復(fù)查病灶完全消退,盆腔內(nèi)未出現(xiàn)新的病灶為放療后緩解。

    1.3ICAM-3H和VEGF檢測方法 將90例宮頸癌組織標本石蠟塊連續(xù)切片,每張厚度3~4μm。1張進行HE染色病理確認,免疫組化標記用玻片均經(jīng)防脫片處理。分別由兩位病理科主任醫(yī)師進行免疫組化讀片,判定結(jié)果。兔抗人ICAM-3單克隆抗體購自R&D公司,兔抗人VEGF單克隆抗體、S-P免疫組化試劑盒購自北京中杉生物技術(shù)公司。采用S-P法(鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)法)檢測。免疫標記陽性對照組為人體脾組織,陰性對照組用PBS(磷酸鹽緩沖液)替代第一抗體進行免疫標記操作。免疫組化程序嚴格按S-P試劑說明書進行。

    1.4檢測結(jié)果分析方法 ICAM-3定位于細胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒,用半定量法分析結(jié)果,判斷標準如下:按染色細胞占細胞總數(shù)的比例分為5個等級:<10%:0級;10%~25%:1級;25%~50%:2級;50%~75%:3級;>75%:4級。根據(jù)細胞染色的強度分為4個等級:陰性:0級;淡黃色:1級;棕黃色:2級;棕褐色:3級。將染色細胞數(shù)評分與細胞染色強度評分相乘得出免疫染色評分,染色評分0分為陰性(-),1~4分為弱陽性(+),5~8分為陽性(++),9~12分為強陽性(+++)。VEGF免疫組化染色以細胞漿中出現(xiàn)棕黃色顆粒為其陽性判定標準。判斷標準如下:陽性細胞數(shù)<1%為(-),陽性細胞數(shù)1%~10%為(+),陽性細胞數(shù)11%~50%為(++),陽性細胞數(shù)>51%為(+++)。

    1.5統(tǒng)計學方法 采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件。各組間率的比較采用χ2檢驗,相關(guān)性分析用Spearman等級相關(guān)分析法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1ICAM-3在放療未控組和緩解組中的表達情況 ICAM-3陽性表達主要位于癌細胞的細胞膜,陽性和陰性表達見圖1、2。90例宮頸鱗癌組織中的ICAM-3陽性表達54例。ICAM-3在放療后未控組中有21例呈陽性表達,陽性表達率84.0%。在放療后緩解組中有33例呈陽性表達,陽性表達率50.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.98,P=0.008)。見表1。

    圖1 宮頸鱗癌 ICAM-3(+)(×200)

    圖2 宮頸鱗癌ICAM-3(+++)(×200)

    表1 ICAM-3在宮頸鱗癌放療后未控組和緩解組中的表達(n)

    2.2VEGF的表達結(jié)果 VEGF在宮頸癌組織中的表達主要位于腫瘤組織的細胞漿,呈彌漫性或散在分布的棕褐色顆粒,其陽性和陰性表達見圖3、4。90例宮頸癌中,VEGF呈高表達56例。VEGF在放療后未控組25例中有20例呈陽性表達,陽性表達率80.0%。在放療后緩解組中有36例呈陽性表達,陽性表達率55.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.65,P=0.031)。見表2。

    圖3 宮頸癌VEGF表達(-)(×400)

    圖4 宮頸癌VEGF表達(++)(×400)

    表2 VEGF在宮頸鱗癌放療后未控組和緩解組中的表達(n)

    2.3CIAM-3、VEGF表達與臨床特征的相關(guān)性 見表3。

    表3 ICAM-3、VEGF在不同病期、分級及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的表達[n(%)]

    3 討論

    宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤,臨床上>70%宮頸癌患者需接受放射治療。關(guān)于宮頸癌放射治療敏感性的影響因素已逐漸受到關(guān)注。國內(nèi)外較多學者研究腫瘤放療敏感相關(guān)因子,但迄今為止,在預(yù)測宮頸癌放射敏感性方面的研究尚不充分。

    細胞間粘附分子(ICAMs)指一類調(diào)節(jié)細胞與細胞間、細胞與細胞外基質(zhì)間相互結(jié)合和起粘附作用的膜表面糖蛋白,目前發(fā)現(xiàn)有3種:ICAM-1、ICAM-2、ICAM-3。本課題前期研究發(fā)現(xiàn)[2],ICAM-3在CINⅢ和宮頸癌組織中高表達,而在正常宮頸組織中低表達,提示其表達水平與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。本課題組前期采用PCR技術(shù)已證明ICAM-1的高表達與宮頸癌的放射抵抗相關(guān)[4]。有研究發(fā)現(xiàn)ICAM-3可與LFA-1結(jié)合通過分子結(jié)構(gòu)而調(diào)節(jié)ICAM-1(CD54)/LFA-1的相互作用[5]。因此推測ICAM-3高表達與宮頸癌的放射抵抗相關(guān)。本資料顯示ICAM-3在放療后未控組中的表達高于緩解組,提示ICAM-3高表達與宮頸癌的放射抵抗有關(guān)??赡艿臋C制是ICAM-3可能參與或調(diào)節(jié)VEGF的FAK信號途徑,F(xiàn)AK已被證實會誘導抑制輻射后的細胞凋亡[6-7],從而引起宮頸癌放射抵抗性增加。因此臨床上在治療前通過檢測ICAM-3表達水平,預(yù)測宮頸癌的放療敏感性,進一步判斷預(yù)后和指導治療方案的制定。

    Bachtiary B[8]等研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者放療前VEGF水平高者,放療后的近期腫瘤緩解率和遠期療效均相對較差。本資料結(jié)果顯示,VEGF在放療后未控組中的表達高于緩解組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與前述研究結(jié)果一致。VEGF引起腫瘤細胞放射抵抗的機制可能是:(1)放射治療通過激活EGFR而激活P13K/Akt通路,刺激VEGF受體高表達,進而誘導腫瘤新生血管的形成,促進腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移[9]。(2)缺氧可上調(diào)VEGF基因的表達,引起腫瘤自身侵襲性增加和對放化療的抗拒性增加[10]。

    本資料結(jié)果提示ICAM-1和VEGF高表達與宮頸癌的病理分級和淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)。研究表明[11],ICAM-3表達于血管及淋巴管內(nèi)皮細胞,通過與細胞漿內(nèi)酪氨酸磷酸化的小分子β-catenin結(jié)合,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的增殖和血管新生,另外ICAM-1、ICAM-3等細胞粘附因子可能作為信號傳導分子調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞間以及內(nèi)皮細胞與細胞外基質(zhì)間的粘附和去粘附,促進血管和淋巴管的增生,在腫瘤的浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),是目前公認一種重要的促血管生成因子,研究發(fā)現(xiàn)[12],VEGF通過選擇性與內(nèi)皮細胞上的受體結(jié)合,使細胞內(nèi)的Ca2+水平迅速升高,通過磷酸肌醇特異性磷酸脂酶C途徑,使細胞內(nèi)肌醇三磷酸水平升高,轉(zhuǎn)導細胞內(nèi)信號,從而使血管內(nèi)皮細胞分裂增殖、促進血管生長和提高血管通透性,利于惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。而和臨床分期無關(guān)。由于本資料選擇的是適合放療的Ⅱb~Ⅲ期宮頸鱗癌患者,結(jié)果可能未能反映所有臨床分期,還需進一步進行全面分期的研究。

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    Objective To study the relationship between Intercellular Adhesion Molecule-3、Vascular endothelial growth factor With radioresistance of human cervical squamous cancer. Methods S-P immunohistochemical method was performed to detect the expression of ICAM-3 and VEGF in 90 patients with advanced cervical squamous cell carcinoma,of which 25 cases were non-well treated after radiotherapy,65 cases were well treated after radiotherapy. Result The positive expression level of ICAM-3 and VEGF were related to clinical stage and lymph nodes metastasis;The expression level of ICAM-3 in non-well treated group was higher than that in well treated group(84.0% vs 50.8%,P=0.008). The expression level of VEGF in non-well treated group was higher than that in well treated group(80.0% vs 55.4%,P=0.031). The expression of ICAM-3 and VEGF were signifi cantly related to lymph node metastasis and grade of differentiation,but no relation to clinicai stage. Conclusion The expressions of ICAM-3 and VEGF are related to radioresistance of cervical squamous cell carcinoma.

    ICAM-3 VEGF cervical squamous cell carcinoma radiotherapy immunohistochemistry

    江蘇省南通市衛(wèi)生科技計劃項目(20112KX11008)

    226500 江蘇省如皋市人民醫(yī)院(沙紅蘭)

    226361 南通大學附屬腫瘤醫(yī)院(何陳云 李詠 劉蓉何愛琴)

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