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    脂聯(lián)素聯(lián)合瘦素在結(jié)直腸癌高危人群中的診斷價值

    2018-10-20 07:50彭偉如馮奕習(xí)梁晶晶
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年21期
    關(guān)鍵詞:脂聯(lián)素瘦素腫瘤標(biāo)志物

    彭偉如 馮奕習(xí) 梁晶晶

    【摘要】 目的:探討脂聯(lián)素(Adiponectin,ADPN)聯(lián)合瘦素(Leptin,LP)在結(jié)直腸癌高危人群中的診斷價值。方法:選取2016年6月-2017年4月本院收治的結(jié)直腸癌患者50例作為A組,于同期另選取50例健康體檢者作為B組,測定兩組血清ADPN和LP水平,應(yīng)用受試者工作特征(Receiver Operating Characteristic curve,ROC)曲線分析血清ADPN和LP對結(jié)直腸癌的診斷效能。結(jié)果:A組血清ADPN水平明顯低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組血清LP水平明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);ROC曲線顯示,兩項聯(lián)合對結(jié)直腸癌的敏感度和特異度最高,約登指數(shù)和曲線下面積最大。結(jié)論:聯(lián)合檢測脂聯(lián)素聯(lián)合瘦素有助于提高結(jié)直腸癌的檢出率。

    【關(guān)鍵詞】 脂聯(lián)素; 瘦素; 結(jié)直腸癌; 腫瘤標(biāo)志物

    【Abstract】 Objective:To discuss the diagnosis value of combining Adiponectin(ADPN) and Leptin(LP) in high risk population with colorectal cancer.Method:A total of 50 patients with colorectal cancer from June 2016 to April 2017 were selected as A group,and 50 cases of health examiner were selected as B group.The serum levels of ADPN and LP were detected.ROC curve was used to analyze the evaluate the diagnostic efficiency of ADPN combined with LP measured in the study subjects.Result:Serum levels of ADPN in A group was lower than that of B group(P<0.05).Serum levels of LP in A group was higher than that of B group(P<0.05).ROC curve showed:the sensitivity,specificity,Youden index and AUC of ADPN+LP was the highest.Conclusion:The combined screening of ADPN and LP can significantly improve the detection rate of colorectal cancer.

    【Key words】 Adiponectin; Leptin; Colorectal cancer; Tumor marker

    First-authors address:The Hospital of Traditional Chinese Medicine in Dongguan City,Dongguan 523000,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.21.033

    一項關(guān)于結(jié)直腸癌TNM分期的臨床研究顯示,結(jié)直腸癌是高度異質(zhì)性的腫瘤,患者生存及預(yù)后與分期與所在臨床分期或病理分期密切相關(guān)[1]。早期結(jié)直腸癌往往能夠通過外科手術(shù)根治,而進展期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌一般預(yù)后較差[2-4]。由于結(jié)直腸癌起病隱匿、高危人群疾病預(yù)防知識不足等原因,有50%~70%的結(jié)直腸癌患者新診斷時已是進展期甚至晚期,錯過了最佳治療時間[5-7]。因此,一種適合用于結(jié)直腸癌早期篩查的診斷試驗或能降低結(jié)直腸癌的進展風(fēng)險和減輕公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)?,F(xiàn)階段,內(nèi)窺鏡檢查、影像學(xué)檢查、脫落細(xì)胞學(xué)檢查及CA199等血清腫瘤標(biāo)志物檢查均不符合簡便、經(jīng)濟、靈敏度高及早期診斷等要求[8-9]。為此,本院開展此項研究,旨在探討脂聯(lián)素(Adiponectin,ADPN)聯(lián)合瘦素(Leptin,LP)在結(jié)直腸癌高危人群中的診斷價值,為結(jié)直腸癌診斷提供科學(xué)依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年6月-2017年4月本院收治的結(jié)直腸癌患者50例作為A組,年齡37~75歲,平均(61.42±9.40)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)19~29 kg/m2,

    平均(25.31±2.49)kg/m2;男27例,女23例。于同期另選取50例健康體檢者作為B組,其中年齡35~73歲,平均(57.28±9.76)歲;BMI 20~28 kg/m2,平均(24.50±1.92)kg/m2;男27例,女23例。

    1.2 方法 采用真空釆血管抽取受試者早晨空腹肘靜脈血5 mL,全血靜置120 min后,真空離心濃縮儀(德國sigma公司)分離上清液,血清移至試管中,放置于-80 ℃冰箱冷凍保存。采用固相夾心ELISA法測定受試者血清中脂聯(lián)素和瘦素水平,脂聯(lián)素和瘦素的試劑盒均購自廣州邊金生物科技有限公司,操作方法嚴(yán)格按照試劑盒說明進行,并有相應(yīng)的質(zhì)量控制措施,具體如下:(1)試劑盒準(zhǔn)備:試劑盒使用前30 min室溫下凍融;濃縮洗滌液用水浴加熱以溶解結(jié)晶;濃縮洗滌液沖兌蒸餾水(體積分?jǐn)?shù)1︰1),調(diào)配成洗滌緩沖液備用;顯色液A沖兌顯色液B(體積分?jǐn)?shù)1︰1),調(diào)配成顯色劑A、B備用。(2)操作程序:在酶標(biāo)包被板的第1、2號孔中添加100 μL標(biāo)準(zhǔn)品,繼續(xù)添加50 μL稀釋液,混勻;在第1、2號孔中各取100 μL樣品稀釋液,添加到第3、4號孔中,繼續(xù)添加50 μL稀釋液,混勻;在第3、4號孔中各取100 μL樣品稀釋液,棄掉50 μL后,再添加到第5、6號孔中,繼續(xù)往第5、6號孔中添加50 μL稀釋液,混勻;在第5、6號孔中各取50 μL樣品稀釋液,添加到第7、8號孔中,繼續(xù)往第7、8號孔中添加50 μL稀釋液,混勻;在第7、8號孔中各取50 μL樣品稀釋液,添加到第9、10號孔中,繼續(xù)往第9、10號孔中添加50 μL稀釋液,混勻,之后棄掉50 μL樣品稀釋液;第11、12號孔分別設(shè)空白對照孔(不添加樣品和酶標(biāo)試劑);第13、14號孔分別待測樣品孔(添加50 μL樣品稀釋液)。封板后置溫育

    30 min(37 ℃)。溫育后解除封板,每孔添加滿洗滌緩沖液,在靜置30 s 后棄掉,如此反復(fù)5次,拍干。標(biāo)準(zhǔn)孔中添加50 μL酶標(biāo)試劑。再次溫育、洗滌,步驟同上。在37 ℃、避光環(huán)境下,每孔各添加50 μL顯色劑A、B,混勻,靜置15 min。每孔各添加50 μL終止液,混勻,靜置15 min??瞻讓φ湛渍{(diào)零,450 mm波長讀板(OD值)。以標(biāo)準(zhǔn)物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在笛卡爾坐標(biāo)系上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中脂聯(lián)素和瘦素質(zhì)量濃度,乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際質(zhì)量濃度。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料若呈正態(tài)分布組間用(x±s)表示,比較采用配對資料t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以活體組織檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,應(yīng)用ROC曲線分析血清ADPN和LP對結(jié)直腸癌的診斷效能。檢驗水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清ADPN和LP水平比較 A組血清ADPN水平明顯低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組血清LP水平明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 血清ADPN和LP對結(jié)直腸癌的診斷效能 以

    7.6 mg/L為截點值,ADPN對結(jié)直腸癌的敏感度為82.0%、特異度為72.0%、AUC為76.61%、約登指數(shù)為0.54;以3.1 ng/mL為截點值,LP對結(jié)直腸癌的敏感度為68.0%、特異度為64.0%、AUC為65.84%、約登指數(shù)為0.32;ADPN聯(lián)合LP對結(jié)直腸癌的敏感度為88.0%、特異度為76.0%、AUC為81.28%、約登指數(shù)為0.64。見表2。

    3 討論

    ADPN是脂肪細(xì)胞分泌的一種內(nèi)源性生物活性多肽或蛋白質(zhì),其通過多條路徑抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞生長和增殖、誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[10-11]。已有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,ADPN是結(jié)直腸癌的獨立保護因素[12]。LP是一種由脂肪組織分泌的蛋白質(zhì)類激素,其通過多條信號通路參與細(xì)胞及細(xì)胞因子的調(diào)節(jié),促進腫瘤細(xì)胞增殖、黏著、侵襲及癌組織新生血管形成[13-16]。已有基因組學(xué)證據(jù)表明,LP的基因多態(tài)性顯著影響結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險[17]。本研究結(jié)果顯示,A組血清ADPN水平比B組低,A組血清LP水平比B組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示,結(jié)直腸癌患者血清ADPN低表達,結(jié)直腸癌患者血清LP高表達。應(yīng)用ROC曲線和整合區(qū)分指數(shù)評價血清標(biāo)志物對疾病的診斷價值的研究先前已有報道。因此,血清ADPN和LP或可用于結(jié)直腸癌的鑒別診斷、早期診斷及預(yù)后判斷等方面。文獻[18-19]也得出過類似結(jié)果,不過受制于研究方法較為單一,故未能揭示血清ADPN和LP對結(jié)直腸癌的診斷價值。基于這一現(xiàn)況,本研究進一步應(yīng)用ROC曲線分析血清ADPN和LP對結(jié)直腸癌的診斷效能。

    以病理檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,應(yīng)用sigmaplot科學(xué)繪圖軟件繪制ROC曲線,求得ADPN對結(jié)直腸癌的最大約登指數(shù)(特異度+敏感度-1)為0.54,以最大約登指數(shù)為截點值,求得ADPN對結(jié)直腸癌的最佳截點值為7.6 mg/L,在上述截點值下,ADPN對結(jié)直腸癌的敏感度為82.0%、特異度為72.0%、AUC為76.61%。依照上述方法,求得LP對結(jié)直腸癌的最佳截點值為3.1 ng/mL,在上述截點值下,LP對結(jié)直腸癌的敏感度為68.0%、特異度為64.0%、AUC為65.84%、約登指數(shù)為0.32。靈敏度越高,代表該診斷試驗漏診概率越小;特異度越高,代表該診斷試驗誤診概率越?。籄UC是一項能夠反映診斷試驗總體診斷效能的指標(biāo),不像敏感度、特異度有對應(yīng)的臨床解釋,一般認(rèn)為AUC越大表示診斷試驗的診斷效能約高;約登指數(shù)用于評價診斷試驗的真實性,理想的診斷試驗約登指數(shù)應(yīng)為1[20]。由此可見,血清ADPN和LP均能夠用于診斷結(jié)直腸癌,可是特異度、敏感度、真實性、診斷效能均不甚理想。聯(lián)合試驗往往能夠提高診斷試驗的診斷效能,為此,筆者使用整合區(qū)分指數(shù)串聯(lián)血清ADPN和LP診斷結(jié)直腸癌。本研究結(jié)果顯示,兩項聯(lián)合對結(jié)直腸癌的敏感度為88.0%、特異度為76.0%、AUC為81.28%、約登指數(shù)為0.64。由此可見,兩項聯(lián)合診斷結(jié)直腸癌能夠提高特異度、敏感度、真實性、診斷效能。

    綜上所述,聯(lián)合檢測脂聯(lián)素聯(lián)合瘦素有助于提高結(jié)直腸癌的檢出率。

    參考文獻

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    (收稿日期:2018-04-24) (本文編輯:程旭然)

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