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    硅對(duì)不同抗性高羊茅耐鹽性的影響

    2018-10-19 05:25:44劉慧霞林麗果武文莉林選棟宋銳
    草業(yè)學(xué)報(bào) 2018年10期
    關(guān)鍵詞:高羊茅葉長(zhǎng)鹽濃度

    劉慧霞,林麗果,武文莉,林選棟,宋銳

    (西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院, 甘肅 蘭州 730030)

    多年生禾本科高羊茅(Festucaarundinacea)是我國(guó)北方地區(qū)人工草地種植和天然草地補(bǔ)播的優(yōu)良草種之一[1],其須根發(fā)達(dá),植株強(qiáng)健,產(chǎn)量高,草質(zhì)優(yōu),在提高載畜量和發(fā)揮生態(tài)功能中起著重要的作用。然而我國(guó)北方地區(qū)大多屬于干旱半干旱區(qū),灌溉是維護(hù)人工草地健康生長(zhǎng)的核心策略[2]。長(zhǎng)期多頻次的灌溉,往往會(huì)在土壤蒸發(fā)和牧草蒸騰作用的驅(qū)動(dòng)下,促使土壤深層鹽分向表層聚集,導(dǎo)致土壤表層鹽分逐漸積累[3],從而影響高羊茅牧草的生存、生長(zhǎng)和繁殖[4]。低鹽濃度下高羊茅可通過(guò)調(diào)節(jié)自身生理機(jī)制提高其耐鹽性,高鹽濃度會(huì)對(duì)高羊茅造成離子毒害和滲透脅迫,導(dǎo)致高羊茅生長(zhǎng)異常、甚至枯竭或死亡[5]。施肥能夠增強(qiáng)植物的耐鹽性[6],而環(huán)境友好型元素硅,不僅能增強(qiáng)植物的耐鹽性,還能提高作物產(chǎn)量、改善品質(zhì)[7],致使添加硅元素提高植物耐鹽性成為目前研究的熱點(diǎn)。研究表明,添加硅能夠提高鹽脅迫下小麥(Triticumaestivum)[8]、黃瓜(Cucumissativus)[9]、玉米(Zeamays)[10]等植物的耐鹽性。其主要原因是硅提高了植物超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)等保護(hù)酶的活性。而且硅對(duì)植物耐鹽性的影響隨鹽濃度、植物種類以及品種的不同而存在分異[11-13]。

    硅是否對(duì)不同抗性的高羊茅品種具有相同的積極效應(yīng)以及鹽濃度、高羊茅品種、硅三者之間是否存在相關(guān)性仍需要科學(xué)試驗(yàn)提供證據(jù)。本研究以兩種耐鹽性不同的高羊茅品種為對(duì)象,采用盆栽試驗(yàn)研究了硅對(duì)不同鹽濃度下兩個(gè)抗鹽性不同的高羊茅品種生物學(xué)特性和保護(hù)酶活性的影響,以期為我國(guó)北方干旱與半干旱地區(qū)高羊茅牧草的引種、耐鹽品種的選育和高羊茅草地的管理提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    采用盆栽試驗(yàn),三因素處理,分別為不同抗鹽性的高羊茅品種XD(抗性較強(qiáng))和K31(抗性較弱)(種子來(lái)源于北京百綠集團(tuán))、不同鹽濃度和加硅與否。試驗(yàn)用鹽為氯化鈉,鹽濃度設(shè)置為0、50、100、150、200、250、300、400 mmol·L-1,硅源用硅酸鈉,濃度為2 mmol·L-1[14],計(jì)算鹽分濃度時(shí)包括硅酸鈉和氯化鈉內(nèi)的鈉離子。每個(gè)鹽濃度下設(shè)置添加硅(+Si)和不添加硅(-Si)兩個(gè)處理,共32個(gè)處理,每個(gè)處理8個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)于2015年5月在蘭州大學(xué)人工智能溫室內(nèi)進(jìn)行,采用高15 cm,口徑20 cm的塑料盆,基質(zhì)為珍珠巖和蛭石(體積比為1∶1)的混合物,每個(gè)花盆內(nèi)播種飽滿的高羊茅種子300粒,播種后用Hoagland營(yíng)養(yǎng)液中添加相應(yīng)濃度的硅酸鈉和氯化鈉溶液澆灌至盆底有液體滲出為止,從播種開始隔日澆灌。為避免鹽激作用對(duì)高羊茅種子萌發(fā)的影響,鹽濃度≤100 mmol·L-1的處理液,鹽濃度每次遞增25 mmol·L-1,鹽濃度>100 mmol·L-1的處理液,鹽濃度每次遞增50 mmol·L-1,直至達(dá)到最終鹽濃度。待高羊茅完全出苗后(高羊茅發(fā)芽時(shí)間21 d)間苗,每盆留50株長(zhǎng)勢(shì)均勻的幼苗(出苗不足50株的處理后續(xù)不再進(jìn)行其他指標(biāo)的觀測(cè)),按前面澆灌方法繼續(xù)培養(yǎng)至60 d時(shí),各處理取4盆測(cè)定高羊茅各形態(tài)學(xué)指標(biāo);其余4盆進(jìn)行抗氧化酶活性測(cè)定。因最終地上生物量干重低于對(duì)照50%時(shí)在實(shí)際生產(chǎn)中無(wú)意義[15],因此本研究將終止該處理的后續(xù)研究。

    1.2 指標(biāo)測(cè)定

    1.2.1形態(tài)學(xué)指標(biāo)測(cè)定 植株分蘗數(shù)、葉片數(shù)和株高的測(cè)定:每盆隨機(jī)選取10株(如不足10株,全部選擇),測(cè)定每株高羊茅的分蘗數(shù)、葉片數(shù)后,用直尺測(cè)量自然高度。

    葉長(zhǎng)、葉寬的測(cè)定:每盆中隨機(jī)選取10株,取其地表往上數(shù)第2片功能葉,用CanoScanLiDE 35型葉面積儀測(cè)量。

    地上生物量和含水量測(cè)定:每盆內(nèi)選取長(zhǎng)勢(shì)均勻的幼苗10株,取地上部分,先稱量其總鮮重Wf,后采用常規(guī)烘干法[16]測(cè)定其總干重Wd。

    地上含水量=(Wf-Wd)/Wf×100%。

    1.2.2抗氧化酶活性的測(cè)定 每盆中任意取功能葉進(jìn)行SOD、CAT、POD酶活性的測(cè)定。其中SOD、CAT活性分別采用NBT法、硫代巴比妥酸滴定法[17],POD活性采用比色法測(cè)定[18]。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行三因素方差分析,采用LSD法檢驗(yàn)不同數(shù)據(jù)組間的差異顯著性,Duncan法進(jìn)行多重差異性比較,結(jié)果用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,數(shù)據(jù)制圖采用Excel 2010軟件。

    2 結(jié)果與分析

    研究結(jié)果表明,在鹽濃度≥300 mmol·L-1時(shí),無(wú)論添加硅還是不添加硅處理,兩個(gè)品種的高羊茅每盆出苗率均不到50株,根據(jù)研究設(shè)計(jì),后序結(jié)果中不再涉及。

    2.1 三因數(shù)方差分析結(jié)果

    三因素ANOVA分析結(jié)果表明,單一因素品種和添加硅對(duì)株高、分蘗數(shù)、葉長(zhǎng)、葉片數(shù)、地上含水量、地上生物量、SOD、POD和CAT(表1)均具有顯著影響(P<0.05),而對(duì)葉寬影響不顯著;鹽濃度對(duì)所有形態(tài)指標(biāo)和保護(hù)酶活性均具有顯著影響(P<0.05);鹽濃度與硅的互作對(duì)株高、分蘗數(shù)、葉長(zhǎng)、SOD、POD和CAT的影響顯著(P<0.05);鹽濃度與品種的互作對(duì)所有形態(tài)指標(biāo)和保護(hù)酶活性均影響顯著(P<0.05);硅與品種的互作對(duì)分蘗數(shù)、葉片數(shù)、地上含水量、SOD、POD和CAT影響顯著(P<0.05);品種、鹽濃度、硅處理三者的交互作用對(duì)株高、分蘗數(shù)、葉長(zhǎng)、地上生物量、SOD和CAT影響顯著(P<0.05)。

    表1 高羊茅形態(tài)學(xué)指標(biāo)和保護(hù)酶活性的三因數(shù)方差分析Table 1 Three-way ANOVA analysis for morphological indexes and protective enzymes activities of tall fescue

    2.2 不同鹽濃度下硅對(duì)兩個(gè)高羊茅品種形態(tài)學(xué)指標(biāo)的影響

    2.2.1鹽濃度對(duì)兩個(gè)高羊茅品種形態(tài)學(xué)指標(biāo)的影響 無(wú)論加硅還是不加硅,兩個(gè)高羊茅品種XD和K31的株高、分蘗數(shù)、葉長(zhǎng)、葉寬和葉片數(shù)(表2)均隨鹽濃度增加呈降低趨勢(shì),其中XD的株高和葉長(zhǎng)在鹽濃度200 mmol·L-1時(shí)顯著降低,K31的株高和葉長(zhǎng)在鹽濃度100 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05);K31的分蘗數(shù)在鹽濃度150 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05);XD的葉寬在鹽濃度200 mmol·L-1時(shí)顯著降低,K31的葉寬在鹽濃度150 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05);K31的葉片數(shù)在鹽濃度200 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05)。

    不添加硅時(shí)XD的分蘗數(shù)在鹽濃度50 mmol·L-1時(shí)顯著降低,葉片數(shù)在鹽濃度150 mmol·L-1時(shí)顯著降低,添加硅時(shí)XD的分蘗數(shù)在鹽濃度100~200 mmol·L-1時(shí)顯著降低,葉片數(shù)在鹽濃度250 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05)。說(shuō)明添加硅能夠增強(qiáng)抗性較強(qiáng)品種XD的分蘗能力,增加高羊茅葉片數(shù),為較高鹽生境下增加產(chǎn)量提供了可能。

    2.2.2硅對(duì)兩個(gè)高羊茅品種形態(tài)學(xué)指標(biāo)的影響 硅對(duì)XD和K31株高和葉長(zhǎng)的影響與鹽濃度高低密切相關(guān)(表2)。當(dāng)鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí),加硅顯著增加了XD株高和葉長(zhǎng)(P<0.05),而當(dāng)鹽濃度>100 mmol·L-1時(shí),加硅對(duì)XD的株高和葉長(zhǎng)無(wú)顯著影響;當(dāng)鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí),加硅對(duì)K31株高和葉長(zhǎng)沒(méi)有顯著影響,而當(dāng)鹽濃度150~200 mmol·L-1時(shí),加硅顯著增加了K31株高和葉長(zhǎng)(P<0.05)。說(shuō)明加硅能夠緩解較高鹽濃度對(duì)抗性較弱品種K31的鹽害,而且硅對(duì)高羊茅株高和葉長(zhǎng)的影響在不同濃度下具有一定的協(xié)同響應(yīng)。

    硅對(duì)高羊茅分蘗數(shù)和葉片數(shù)的影響與品種和鹽濃度密切相關(guān)(表2)。表現(xiàn)為硅對(duì)同一鹽濃度下K31分蘗數(shù)和葉片數(shù)沒(méi)有顯著影響,卻對(duì)XD分蘗數(shù)和葉片數(shù)具有顯著影響,即當(dāng)鹽濃度≤50 mmol·L-1時(shí),添加硅顯著增加了XD分蘗數(shù)和葉片數(shù)(P<0.05),當(dāng)鹽濃度>50 mmol·L-1時(shí),加硅對(duì)XD分蘗數(shù)和葉片數(shù)無(wú)顯著影響。說(shuō)明添加硅能夠減輕鹽脅迫對(duì)抗性較強(qiáng)品種XD細(xì)胞分裂與生長(zhǎng)的影響,促進(jìn)高羊茅的生長(zhǎng)。

    2.3 不同鹽濃度下硅對(duì)兩個(gè)高羊茅品種地上含水量和生物量的影響

    無(wú)論加硅還是不加硅,兩個(gè)高羊茅品種的地上含水量和生物量(表2)均隨鹽濃度增加呈降低態(tài)勢(shì),其中XD地上含水量基本沒(méi)有變化,XD地上生物量在鹽濃度200 mmol·L-1時(shí)顯著降低,K31地上生物量在鹽濃度100 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05)。不添加硅時(shí),K31地上含水量在鹽濃度200 mmol·L-1時(shí)顯著降低(P<0.05);添加硅時(shí),隨鹽濃度增加K31地上含水量均沒(méi)有顯著變化,說(shuō)明加硅能夠緩解鹽生境下抗性較弱品種K31葉片含水量的降低態(tài)勢(shì),為植物健康生長(zhǎng)提供良好的水分環(huán)境。

    硅對(duì)XD和K31地上含水量和生物量的影響與鹽濃度和品種有關(guān)。添加硅對(duì)同一鹽濃度下XD地上含水量影響均不顯著,但在鹽濃度為200、250 mmol·L-1時(shí)顯著增加了K31地上含水量(P<0.05),增幅分別為23.64%、19.26%;當(dāng)鹽濃度較低時(shí)(≤100 mmol·L-1)添加硅顯著增加了XD地上生物量(P<0.05),其中在鹽濃度100 mmol·L-1時(shí)增量最大,增幅為37.50%;在較高鹽濃度(150、200 mmol·L-1)時(shí)添加硅顯著增加了K31地上生物量(P<0.05),分別增加28.57%、49.91%。說(shuō)明鹽生境下高羊茅生物量對(duì)硅的響應(yīng)存在鹽濃度高低的分異,在較高鹽濃度下加硅能改善K31的生存環(huán)境,緩解鹽濃度對(duì)其造成的鹽害。

    2.4 不同鹽濃度下硅對(duì)兩個(gè)高羊茅品種的抗氧化酶的影響

    2.4.1鹽濃度對(duì)兩個(gè)高羊茅品種的保護(hù)酶活性的影響 無(wú)論加硅還是不加硅,兩個(gè)高羊茅品種的保護(hù)酶(SOD、POD和CAT)活性均隨鹽濃度增加呈先增加后降低趨勢(shì)(表2)。XD和K31的保護(hù)酶活性達(dá)到最大值時(shí)的鹽濃度分別為150、100 mmol·L-1,與對(duì)照相比XD和K31的SOD增幅最大,分別為66.67%、69.36%,CAT的增幅次之,分別為31.76%、62.58%,說(shuō)明SOD可能是高羊茅響應(yīng)鹽生境的主要保護(hù)酶;其中XD的POD活性在鹽濃度100、150 mmol·L-1時(shí)有顯著變化, K31的POD活性在鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí)有顯著變化(P<0.05)。結(jié)果說(shuō)明隨著鹽分濃度的增加,高羊茅葉片保護(hù)酶活性增加,在一定程度上增加了高羊茅的耐鹽性,但超過(guò)一定范圍后,鹽分濃度的增加已經(jīng)破壞了高羊茅葉片的正常生理功能,使保護(hù)酶活性受明顯的抑制,這種變化趨勢(shì)與幼苗的生長(zhǎng)情況和品種抗鹽性強(qiáng)弱基本一致。

    不添加硅時(shí),XD的SOD活性在鹽濃度≤200 mmol·L-1時(shí)有顯著變化,K31的SOD活性在鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí)有顯著變化(P<0.05);XD的CAT活性在鹽濃度為100、150 mmol·L-1時(shí)有顯著變化,K31的CAT活性在鹽濃度≤150 mmol·L-1時(shí)有顯著變化(P<0.05)。

    添加硅時(shí),隨著鹽濃度增加X(jué)D的SOD活性均有顯著變化, K31的SOD活性在鹽濃度≤200 mmol·L-1時(shí)有顯著變化(P<0.05);XD和K31的CAT活性在鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí)有顯著變化(P<0.05)。

    2.4.2硅對(duì)兩個(gè)高羊茅品種的保護(hù)酶活性的影響 硅對(duì)高羊茅SOD、POD和CAT活性的影響不僅與品種密切相關(guān),而且與鹽濃度密切相關(guān)。當(dāng)鹽濃度較低時(shí),硅顯著增加了XD的SOD和CAT活性,而對(duì)K31的SOD和CAT活性影響不顯著,在較高鹽濃度時(shí),硅顯著增加了K31的SOD和CAT活性,而對(duì)XD的SOD和CAT活性影響不顯著,即鹽濃度≤100 mmol·L-1時(shí),添加硅顯著增加了XD的SOD和CAT活性,在鹽濃度100~200 mmol·L-1時(shí),添加硅顯著增加了K31的SOD活性,鹽濃度150~200 mmol·L-1時(shí),添加硅顯著增加了K31的CAT活性(P<0.05);同一鹽濃度下添加硅XD的POD影響不顯著,對(duì)K31的POD影響顯著,即當(dāng)鹽濃度150~200 mmol·L-1時(shí)添加硅顯著增加了K31的POD(P<0.05)。說(shuō)明較高鹽生境下加硅能夠有效調(diào)節(jié)K31保護(hù)酶活性,能在一定程度上彌補(bǔ)K31抗性的不足。

    3 討論

    3.1 鹽生環(huán)境中高羊茅形態(tài)學(xué)指標(biāo)對(duì)硅響應(yīng)的變化特征

    植物形態(tài)學(xué)特征的變化與水分的吸收和散失密切相關(guān)[19],其中生物量是植物響應(yīng)鹽生境的綜合體現(xiàn)[20],也是牧草產(chǎn)量和質(zhì)量的最終反映。大量研究表明,硅通過(guò)降低植株體內(nèi)鈉離子毒害、減輕水分脅迫程度、改善養(yǎng)分平衡狀況、參與滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的運(yùn)輸和分配,提高植物的耐鹽性[21-24];同時(shí)添加硅能夠維持受鹽害植物細(xì)胞壁水解酶活性的平衡、組分含量的均衡及細(xì)胞壁內(nèi)外溶質(zhì)的適應(yīng)性分配,保持植物細(xì)胞的旺盛分裂以及調(diào)控細(xì)胞的向外伸長(zhǎng),提高細(xì)胞和組織培養(yǎng)繁殖效果,增強(qiáng)細(xì)胞的耐鹽性,從而為植物幼苗的健康生長(zhǎng)奠定基礎(chǔ)[25-26]。然而,硅對(duì)植物耐鹽性的影響程度與品種自身耐鹽性的強(qiáng)弱有關(guān),譬如,加硅能夠提高大麥(Hordeumvulgare)的耐鹽性,但硅對(duì)大麥耐鹽品種‘鑒4’鹽害的緩解程度顯著大于鹽敏感品種‘科品7號(hào)’[27];加硅能夠緩解小麥葉片葉綠素分解而增強(qiáng)光合能力,提高小麥的耐鹽性,且硅對(duì)抗鹽小麥品種‘德抗916’的效應(yīng)大于非抗鹽小麥品種‘泰山9818’[28],同時(shí)這也在不同品種的番茄(Solanumlycopersicum)[21]、甜瓜(Cucumismelo)[12]等作物上得到了佐證。本研究表明,供試高羊茅的株高、葉長(zhǎng)、葉寬、分蘗數(shù)、葉片數(shù)、地上部分含水量和生物量的降低程度與鹽濃度和品種有關(guān),這與朱義等[4]、麻冬梅等[29]的研究結(jié)果類似。添加硅顯著增加了高羊茅的株高、葉長(zhǎng)、分蘗數(shù)、葉片數(shù)、地上部分含水量和生物量,這與劉慧霞等[14]的研究結(jié)果一致,也趨同于鹽脅迫下甜瓜、小麥,金絲小棗(Zizyphusjujuba)對(duì)硅的響應(yīng)[30]。然而,兩個(gè)高羊茅品種的株高、葉長(zhǎng)、分蘗數(shù)、葉片數(shù)、地上部分含水量和生物量在同一鹽濃度下對(duì)硅的響應(yīng)存在分異,說(shuō)明在較高鹽生環(huán)境中,添加硅能夠減輕抗性較弱品種K31的水分脅迫程度,降低植株的蒸騰,抑制水分散失,從而維持植株的正常長(zhǎng)勢(shì)長(zhǎng)相,但硅對(duì)抗性較弱品種K31鹽害緩解程度大于抗性較強(qiáng)品種XD,其主要原因可能是鹽生境下硅對(duì)高羊茅體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)以及抗氧化酶活性的響應(yīng)存在品種分異所致[31]。因此,將硅作為環(huán)境友好型元素添加時(shí),不僅要考慮植物種類的響應(yīng),還要考慮同一物種不同品種的響應(yīng)差異。

    3.2 硅對(duì)高羊茅保護(hù)酶活性的響應(yīng)與鹽生環(huán)境有關(guān)

    生物量是植物響應(yīng)鹽生境的外在體現(xiàn),酶促和非酶促兩類酶保護(hù)系統(tǒng)是植物適應(yīng)鹽生境的內(nèi)在機(jī)制[5]。鹽脅迫下,植物往往主動(dòng)啟動(dòng)自身保護(hù)酶系統(tǒng),以維持植物體內(nèi)活性氧產(chǎn)生和清除的動(dòng)態(tài)平衡,減輕其對(duì)膜結(jié)構(gòu)和功能的破壞,避免膜透性和鉀鈉離子選擇性吸收的改變,還參與細(xì)胞的光合、呼吸、木質(zhì)素的形成等過(guò)程,在葉綠體、線粒體、細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮重要作用[32]。但鹽濃度過(guò)大酶活性的增強(qiáng)不足以彌補(bǔ)鹽脅迫對(duì)植物體生長(zhǎng)造成的傷害,使植株代謝紊亂,生長(zhǎng)受抑[33]。研究表明,鹽脅迫下添加硅可降低黃瓜葉綠體和線粒體內(nèi)H2O2和MDA的含量,增加抗氧化酶活性以及抗氧化物質(zhì)含量,使膜流動(dòng)性增加,線粒體氧化磷酸化及能量代謝提高,葉綠體活性氧清除能力增強(qiáng),緩解鹽脅迫對(duì)植物線粒體和葉綠體膜的傷害[34-35];添加硅能降低鹽脅迫下植物體內(nèi)MDA和H2O2含量及O2-·產(chǎn)生速率,提高SOD、CAT、POD活性,從而保護(hù)植株葉片光合機(jī)構(gòu),改善光合功能,增強(qiáng)植株的耐鹽性[21,30,33]。本研究結(jié)果表明,XD和K31的保護(hù)酶活性對(duì)鹽濃度響應(yīng)趨同,但兩者酶活性達(dá)到峰值時(shí)的鹽濃度以及SOD和POD達(dá)到峰值時(shí)的酶活性存在顯著差異,說(shuō)明高羊茅對(duì)鹽脅迫的自我調(diào)節(jié)能力具有一定的限度,植物耐鹽性的強(qiáng)弱與其保護(hù)酶活性密切相關(guān);鹽生境下添加硅能顯著減緩高羊茅保護(hù)酶活性的降低,這趨同于對(duì)狼尾屬牧草[13]、番茄[21]、玉米[22]等的研究。而且不同品種的高羊茅在同一鹽濃度脅迫環(huán)境下添加硅減緩酶活性下降的幅度與酶種類存在差異,在較低鹽濃度下添加硅能顯著增加X(jué)D的SOD、CAT活性,而在較高鹽濃度下添加硅顯著增加K31的SOD、POD和CAT活性,說(shuō)明不同高羊茅品種的酶活性對(duì)鹽濃度和硅的響應(yīng)存在分歧,其響應(yīng)結(jié)果與形態(tài)學(xué)指標(biāo)對(duì)硅的響應(yīng)結(jié)果基本一致,也說(shuō)明在較低鹽濃度下硅對(duì)抗性較弱品種K31的鹽害緩解程度小于抗性較強(qiáng)品種XD,而在較高鹽濃度下硅對(duì)抗性較弱品種K31鹽害緩解程度大于抗性較強(qiáng)品種XD。

    結(jié)果表明,在鹽生境條件下,加硅有效調(diào)節(jié)了高羊茅的保護(hù)酶活性,使保護(hù)酶具有更強(qiáng)清除自由基的能力,但硅提高高羊茅耐鹽性的能力與品種自身的抗鹽性密切相關(guān),同時(shí)也說(shuō)明硅參與了高羊茅耐鹽性的生理活動(dòng),但其參與機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

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