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    從高鐵氧化錳礦石中浸出錳、鐵試驗(yàn)研究

    2018-10-15 12:55:22甘家喬崔靜賢任紅杰粟海鋒
    濕法冶金 2018年5期
    關(guān)鍵詞:氧化錳還原劑硫酸

    甘家喬,崔靜賢,任紅杰,粟海鋒

    (廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530004)

    錳是一種重要的戰(zhàn)略資源,廣泛應(yīng)用于鋼鐵、合金、電池、顏料及醫(yī)藥等領(lǐng)域[1-2]。高鐵氧化錳礦石是錳資源的主要類型之一,其特點(diǎn)是鐵含量高,m(Mn)/m(Fe)在1.0左右,鐵與錳緊密共生,且嵌布粒度細(xì),部分以類質(zhì)同象形式存在[3]。目前,一般是通過(guò)選礦除去一些脈石礦物得到鐵錳精礦,但僅通過(guò)選礦工藝很難分離鐵和錳,還需將鐵錳精礦造塊后進(jìn)高爐冶煉富錳渣實(shí)現(xiàn)鐵、錳分離。此法工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)穩(wěn)定,能有效分離出鐵,獲得高錳低鐵富錳渣產(chǎn)品,但存在耗能高、對(duì)入爐原料品質(zhì)要求高及經(jīng)濟(jì)效益低等問(wèn)題[4-5]。濕法還原浸出錳反應(yīng)條件溫和,有利于節(jié)能減排,且獲得的錳產(chǎn)品純度較高,因此,研究高鐵氧化錳礦石濕法浸出具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。

    對(duì)氧化錳礦石的濕法還原浸出研究已有較多,還原劑有硫鐵礦[6]、二氧化硫[7]、硫酸亞鐵[8]、糖蜜[9]、玉米秸稈[10]、燕麥秸稈[11]、纖維素[12]等,但對(duì)高鐵氧化錳礦石浸出過(guò)程中錳鐵浸出特性研究報(bào)道的較少。試驗(yàn)針對(duì)來(lái)自加蓬的高鐵氧化錳礦石,用蔗髓為還原劑,在硫酸溶液中還原浸出錳、鐵,并借助XRD和SEM表征錳礦石在浸出前后物相的變化,以期為高鐵氧化錳礦石的綜合開(kāi)發(fā)利用提供適宜工藝。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)原料

    試驗(yàn)用高鐵氧化錳礦石來(lái)自加蓬共和國(guó),礦石磨碎后過(guò)篩,粒徑小于0.15 mm,在110 ℃下烘干3 h。礦石主要化學(xué)成分見(jiàn)表1,錳鐵質(zhì)量比接近1∶1。高鐵氧化錳礦石和浸出渣的XRD分析結(jié)果如圖1所示,礦石主要由MnO2、SiO2、FeO(OH)及MnFe2O4等組成。

    還原劑蔗髓取自廣西某糖廠,粉碎至粒徑<0.15 mm,烘干。

    硫酸,分析純。

    表1 高鐵氧化錳礦石的主要化學(xué)組成 %

    a—高鐵氧化錳礦石;b—浸出渣。

    1.2 試驗(yàn)原理與方法

    在硫酸溶液中,蔗髓與高鐵氧化錳礦石中的二氧化錳發(fā)生氧化還原反應(yīng)[13]:

    (1)

    礦石中FeO(OH)在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):

    (2)

    經(jīng)過(guò)反應(yīng)(1)(2),礦石中的錳、鐵轉(zhuǎn)入溶液。

    浸出試驗(yàn)在200 mL斜三口燒瓶中進(jìn)行。斜三口燒瓶置于恒溫水浴中。三口燒瓶中間開(kāi)口放置帶變頻無(wú)級(jí)調(diào)速的機(jī)械攪拌槳,一側(cè)口安裝冷凝管防止水分蒸發(fā),另一側(cè)口裝有溫度計(jì)。首先加入一定濃度硫酸溶液,開(kāi)啟攪拌,調(diào)節(jié)攪拌速度為300 r/min,待溶液達(dá)設(shè)定溫度后加入錳礦石10.0 g和一定量蔗髓,繼續(xù)攪拌至設(shè)定時(shí)間后,停止攪拌及加熱,之后抽濾,得浸出液。浸出液及烘干濾渣送成分分析。

    浸出液中的錳質(zhì)量濃度采用硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定,鐵質(zhì)量濃度采用分光光度法測(cè)定。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 硫酸濃度對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    在溫度90.0 ℃、液固體積質(zhì)量比5∶1、還原劑用量1.50 g,浸出時(shí)間180 min條件下,硫酸濃度對(duì)錳、鐵浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    圖2 硫酸濃度對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    由圖2看出:錳浸出率隨硫酸濃度升高而提高,硫酸濃度由1.10 mol/L升至4.42 mol/L時(shí),錳浸出速率較快;硫酸濃度超過(guò)4.42 mol/L后,錳浸出速率趨緩;硫酸濃度增至7.36 mol/L后,錳浸出速率變化不大。鐵浸出率變化趨勢(shì)與錳浸出率變化趨勢(shì)基本一致,但鐵浸出率相對(duì)較低。

    2.2 液固體積質(zhì)量比對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    在90.0 ℃、硫酸濃度7.36 mol/L、還原劑用量1.50 g、浸出時(shí)間180 min條件下,液固體積質(zhì)量比對(duì)錳、鐵浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

    圖3 液固體積質(zhì)量比對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    由圖3看出:在試驗(yàn)范圍內(nèi),液固體積質(zhì)量比對(duì)錳浸出率的影響不大,對(duì)鐵浸出率的影響也很??;液固體積質(zhì)量比超過(guò)7∶1后,鐵浸出率僅略有提高。綜合考慮,確定液固體積質(zhì)量比以4∶1~6∶1為宜。

    2.3 還原劑用量對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    在90.0 ℃、硫酸濃度7.36 mol/L、液固體積質(zhì)量比5∶1、浸出時(shí)間180 min條件下,還原劑用量對(duì)錳、鐵浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    圖4 還原劑用量對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    由圖4看出:在不添加還原劑條件下,錳浸出率為6.3%左右;隨還原劑用量增加,錳浸出率提高,還原劑用量超過(guò)0.70 g后,錳浸出率提高幅度較??;還原劑用量為1.50 g時(shí),錳浸出率達(dá)93%,之后繼續(xù)增加還原劑用量,錳浸出率變化不大。還原劑用量對(duì)鐵浸出率影響不大,試驗(yàn)范圍內(nèi),鐵浸出率一直保持在83%左右,說(shuō)明礦石中的含鐵礦物不與還原劑發(fā)生反應(yīng)。

    2.4 溫度和浸出時(shí)間對(duì)錳、鐵浸出率的影響

    在硫酸濃度7.36 mol/L、還原劑用量1.50 g、液固體積質(zhì)量比5∶1、浸出時(shí)間180 min條件下,溫度與浸出時(shí)間對(duì)錳、鐵浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    —■—50 ℃;—●—60 ℃;—◆—70 ℃;—▼—80 ℃;—▲—90 ℃。

    由圖5看出,溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)錳、鐵浸出都有顯著影響:隨溫度升高和反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),錳、鐵浸出率均升高;溫度為50.0 ℃時(shí),錳、鐵浸出率都較低,表明低溫下不利于反應(yīng)進(jìn)行;反應(yīng)120 min后,錳、鐵浸出率均趨于穩(wěn)定。在90.0 ℃下浸出180 min,錳、鐵浸出率分別達(dá)93.3%和87.0%。

    2.5 錳、鐵的浸出相關(guān)性

    高鐵氧化錳礦石中的錳、鐵在不同溫度下的浸出相關(guān)性如圖6所示。

    1—50 ℃,y=14.39+0.92x,R2=0.997;2—60 ℃,y=4.22+1.34x,R2=0.989;3—70 ℃,y=0.77+1.81x,R2=0.995;4—80 ℃,y=0.68+2.00x,R2=0.966;5—90 ℃,y=0.72+2.45x,R2=0.988。

    由圖6看出:不同溫度下,錳、鐵浸出率有顯著的正相關(guān)性,表明錳與鐵緊密共生;50 ℃時(shí),擬合直線的斜率為2.45,表明低溫下錳浸出速率高于鐵浸出速率;隨溫度升高,擬合直線斜率減小,表明鐵浸出速率隨溫度升高逐漸加快;至90 ℃時(shí),擬合直線的斜率為0.92,錳、鐵浸出速率趨于相同。

    2.6 高鐵氧化錳礦石浸出前后的物相變化

    高鐵氧化錳礦石浸出前后的SEM照片如圖7所示。

    圖7 高鐵氧化錳礦石浸出前(a)、后(b)的SEM照片

    由圖7看出:浸出之前,顆粒表面光滑平整,較為致密;浸出之后,顆粒表面粗糙、疏松多孔。浸出渣的X射線衍射分析結(jié)果(圖1(b))表明,礦石在硫酸介質(zhì)中被蔗髓還原浸出后,MnO2物相消失,殘留的物相主要是SiO2、FeO(OH)和MnFe2O4等。

    3 結(jié)論

    在硫酸介質(zhì)中,高鐵氧化錳礦石中的錳、鐵在還原劑蔗髓作用下得到浸出,二者浸出率呈顯著線性正相關(guān),礦石中錳與鐵緊密共生。硫酸濃度、溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)錳、鐵浸出率有顯著影響,還原劑的加入對(duì)錳浸出率影響較大,而對(duì)鐵浸出率影響不大。適宜條件下,錳、鐵浸出率可達(dá)93.3%和87.0%。此方法簡(jiǎn)單易操作,錳、鐵浸出率較高,而且利用糖廠的有機(jī)廢物,經(jīng)濟(jì)環(huán)保,可進(jìn)一步加以研究。

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