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    腦白質(zhì)病的高場MRI臨床診斷價值

    2018-09-29 08:29:58王曉明
    特別健康·下半月 2018年8期
    關(guān)鍵詞:脫髓鞘髓鞘片狀

    王曉明

    【摘 要】目的:探討腦白質(zhì)疾病的MRI影像學(xué)特征及在臨床應(yīng)用價值。方法:搜集116例經(jīng)病理和臨床證實(shí)的腦白質(zhì)疾病患者進(jìn)行回顧性分析和總結(jié)。結(jié)果:血管性脫髓鞘72例,硬化性脫髓鞘24例,外傷性脫髓鞘4例,中毒性脫髓鞘6例,感染性脫髓鞘8例,營養(yǎng)不良性脫髓鞘2例。MRI表現(xiàn)為側(cè)腦室前后角、體旁及半卵圓中心多發(fā)片狀T2WI高信號。結(jié)論:MRI能準(zhǔn)確反映腦白質(zhì)病的異常和病理改變特點(diǎn),是診斷腦白質(zhì)病的最佳檢查方法。

    【中圖分類號】R445 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)08--02

    腦白質(zhì)病不是一種獨(dú)立的疾病,而是多種疾病引起腦實(shí)質(zhì)脫髓鞘改變的總稱。腦白質(zhì)病的準(zhǔn)確診斷,對于臨床制定正確的治療方案和患者的預(yù)后有重要意義。作者搜集了116例經(jīng)臨床證實(shí)的腦白質(zhì)病的資料,對其MRI表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析,以期進(jìn)一步認(rèn)識腦白質(zhì)病的MRI特點(diǎn),提高診斷水平。

    1 資料和方法

    x搜集2014年5月至2018年4月經(jīng)臨床證實(shí)的腦白質(zhì)病患者116例,其中男72例,女44例,年齡12歲~74歲,平均年齡46歲。其中血管性脫髓鞘病例均有高血壓和腦反復(fù)梗死病史,硬化性脫髓鞘病例常有自發(fā)緩解和復(fù)發(fā)特點(diǎn),外傷性脫髓鞘病例有外傷病史,中毒性脫髓鞘病例有明確中毒史,感染性脫髓鞘和營養(yǎng)不良性脫髓鞘病例均經(jīng)治療證實(shí)。

    采用飛利浦3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀。T1WI(TR=1600ms,TE=15ms),T2WI(TR=3000ms,TE=100ms)、FLAIR序列和DWI序列,矩陣200*180,F(xiàn)OV218,NEX為2次~4次,層厚6mm,層間距2mm。有46例患者同時做增強(qiáng)掃描,靜脈注射GdDTPA,劑量為0.2ml/kg,行橫軸、矢狀和冠狀位掃描。

    2 結(jié)果

    按病因分類:血管性脫髓鞘72例,男54例,女18例,平均年齡53歲;硬化性脫髓鞘24例,男6例,女18例,平均年齡17歲;其中多發(fā)性硬化20例,急性播散性腦脊髓炎4例。外傷性脫髓鞘4例,均為男性,平均年齡37歲;中毒性脫髓鞘6例,男4例,女2例,平均年齡21歲;感染性脫髓鞘8例,男4例,女4例,平均年齡42歲;營養(yǎng)不良性脫髓鞘2例。MRI表現(xiàn):血管性脫髓鞘表現(xiàn)為雙側(cè)側(cè)腦室的額、枕角多發(fā)斑片狀長T1長T2信號,常合并腦梗死、腦軟化和腦萎縮。硬化性脫髓鞘主要見于多發(fā)性硬化,典型表現(xiàn)為側(cè)腦室體旁長圓形長T1長T2信號,F(xiàn)LAIR成像病灶為高信號,病灶與側(cè)腦室相垂直,呈直角征改變,病灶也廣泛分布于枕角、額角周圍白質(zhì)、中央半卵圓、胼胝體、腦干、視神經(jīng)和小腦白質(zhì)、脊髓等處。強(qiáng)化后,大部分病灶未見強(qiáng)化,少量病灶呈小片狀輕微異常強(qiáng)化。外傷性脫髓鞘MRI表現(xiàn)為皮、髓質(zhì)交界處點(diǎn)、片狀T1WI呈低信號T2WI呈高信號,合并有出血時,表現(xiàn)為T1WI高信號。中毒性脫髓鞘MRI表現(xiàn)為半卵圓中心、腦室前后角多發(fā)對稱性斑片狀長T1長T2信號,F(xiàn)LAIR像為高信號。信號呈碎布樣改變。6例均累及基底節(jié)灰質(zhì)核團(tuán),表現(xiàn)為雙側(cè)蒼白球長T1長T2信號,2例合并蒼白球出血,表現(xiàn)為T1WI高信號。感染性脫髓鞘多位于深部腦白質(zhì),頂、枕葉皮層下,可單發(fā)或多發(fā),分布不均勻,呈長T1長T2信號。營養(yǎng)不良性脫髓鞘2例,為腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。MRI可見雙側(cè)枕葉T2WI高信號,T1WI低信號,呈蝶翼狀分布,經(jīng)胼胝體連接。雙側(cè)內(nèi)囊內(nèi)也可見高信號。增強(qiáng)掃描后,病灶邊緣強(qiáng)化。

    3 討論

    腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成,有髓纖維由軸突髓鞘和Schwann細(xì)胞膜構(gòu)成,髓鞘基本為同心環(huán)狀纏繞的雙層單位膜,髓鞘是神經(jīng)纖維的主要組成部分,具有保護(hù)和營養(yǎng)神經(jīng)纖維的作用。在髓鞘發(fā)育和形成過程中,任何原因引起的髓鞘異常均可引起臨床病變。此外,大腦白質(zhì)的血液供應(yīng)也決定其病理改變。大腦白質(zhì)由兩組動脈供應(yīng),一組為向心性來自大腦動脈稱為髓內(nèi)動脈,一組為離心性來自腦室動脈。它們的吻合區(qū)在腦室旁。這些動脈若有狹窄或閉塞就會引起相應(yīng)部位的病損。大腦靜脈的引流特點(diǎn)是大腦皮層及皮層下弓狀纖維系由淺靜脈引流,而大腦大部分白質(zhì)則由中央靜脈引流,各腦深靜脈受阻,大腦白質(zhì)除弓狀纖維外多會受損[1]。由于腦室周圍深部白質(zhì)主要由穿支動脈供血,它們很少或沒有側(cè)支循環(huán),在距離腦室壁3cm~10cm范圍內(nèi)的終末區(qū)為分水嶺區(qū),這樣的解剖特點(diǎn)決定了該區(qū)腦白質(zhì)易受到缺血的影響[2]。因此,無論靜脈回流的障礙或者動脈分水嶺區(qū)的缺血,都會引起腦白質(zhì)缺血缺氧的脫髓鞘改變。髓鞘的異常改變是腦白質(zhì)病MRI信號異常的基礎(chǔ),脫髓鞘病變是一種髓鞘正常形成和被供養(yǎng)維持后又被內(nèi)源性外源性致病因素破壞的疾病,主要累積深部腦白質(zhì),腦室周圍,其病理改變?yōu)樗枨时澜?,室管膜?xì)胞層丟失,膠質(zhì)細(xì)胞增生,室管膜周圍間隙細(xì)胞外液含量增加及軸突變少有關(guān)[3]。髓鞘疾病分為兩組,即髓鞘形成障礙型和髓鞘破壞型。髓鞘形成障礙型脫髓鞘疾病,是遺傳代謝缺陷引起的髓鞘形成障礙,包括腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、腦白質(zhì)海綿樣變性、異染性白質(zhì)腦病等。髓鞘破壞型脫髓鞘疾病是后天獲得的脫髓鞘疾病,病因包括:免疫介導(dǎo)、病毒感染、營養(yǎng)障礙、缺氧等。認(rèn)識腦白質(zhì)病的影像學(xué)特點(diǎn),對臨床的診斷和治療起關(guān)鍵性作用。

    腦白質(zhì)病在MRI表現(xiàn)上有共同特點(diǎn),均表現(xiàn)為側(cè)腦室前后角、體旁及半卵圓中心多發(fā)片狀高信號。不同原因引發(fā)的腦白質(zhì)病的MRI的表現(xiàn)又不盡相同。血管性脫髓鞘多見于老年患者,臨床上常有高血壓和動脈硬化的病史,MRI表現(xiàn)為側(cè)腦室前后角、半卵圓中心的片狀TIWI呈低信號T2WI呈高信號,彌散加權(quán)像呈低信號。常合并有腦萎縮和腦梗死。多發(fā)性硬化(MS)臨床表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)多發(fā)病灶及病程有緩解、復(fù)發(fā)為特點(diǎn)的脫髓鞘疾病,多見于中、青年,以女性多見。急性期形成多發(fā)性炎癥脫髓鞘斑,慢性期則由于膠質(zhì)纖維增生而形成硬化斑。MRI典型表現(xiàn)為雙側(cè)側(cè)腦室體旁、前后角、腦干分布的斑片狀長T1長T2信號或等T1長T2信號,增強(qiáng)后多數(shù)MS新病灶強(qiáng)化,強(qiáng)化的病灶為局部血腦屏障發(fā)生破壞的活動性病灶,強(qiáng)化最初呈均勻一致的結(jié)節(jié)狀,數(shù)天至數(shù)周后變?yōu)榄h(huán)形邊緣強(qiáng)化,再經(jīng)數(shù)周強(qiáng)化消失[4]。劉建濱等[5]報道8例處于活動期的多發(fā)硬化,于彌散期均表現(xiàn)為高信號,但不是高信號不代表病灶不是活動期。急性播散性腦脊髓炎(ADEM)是一種發(fā)生于病毒感染或疫苗接種后的腦和脊髓脫髓鞘病變。多見于兒童和青少年,無明顯性別差異。可發(fā)生于大腦、腦干及小腦白質(zhì)內(nèi)任何部位,亦可累及灰質(zhì)。MRI表現(xiàn)為大腦白質(zhì)不對稱多發(fā)斑片狀或點(diǎn)狀病灶,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)后病灶明顯環(huán)形強(qiáng)化呈放射狀排列,且垂直于側(cè)腦室[6],頗有特點(diǎn)。外傷性脫髓鞘常表現(xiàn)為大腦白質(zhì)區(qū)點(diǎn)、片狀T1WI低信號T2WI高信號,合并出血時表現(xiàn)為T1WI低信號區(qū)內(nèi)夾雜高信號。結(jié)合病史不難作出診斷。中毒性脫髓鞘最多見于一氧化碳中毒性腦病,典型表現(xiàn)為側(cè)腦室旁的腦白質(zhì)及半卵圓中心呈對稱分布的點(diǎn)狀、斑狀和融合性病灶,T1WI呈低信號T2WI呈高信號[7]。常合并有基底節(jié)缺血或壞死,多見于雙側(cè)蒼白球,呈長T1長T2信號。尸體解剖證明[8]病變除腦白質(zhì)和基底節(jié)病變外,還見于大腦皮層、海馬及黑質(zhì),出現(xiàn)海馬或彌漫性大腦皮質(zhì)萎縮。結(jié)合病史和臨床表現(xiàn)不難作出診斷。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是腦白質(zhì)營養(yǎng)不良中最常見的一種,病因?yàn)槿苊阁w過氧化物酶的缺乏,導(dǎo)致極長鏈脂肪酸在細(xì)胞內(nèi)異常堆積,特別是在腦白質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)的沉積,從而產(chǎn)生特征性腦白質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)損害的臨床癥狀。多見于兒童,成人少見,多在21歲以后發(fā)病。MRI典型表現(xiàn)為雙側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)周圍枕頂顳葉白質(zhì)區(qū)大片對稱性T1WI呈低信號T2WI呈高信號,沿神經(jīng)傳導(dǎo)束分布,具有連續(xù)性,向前向上發(fā)展,向下可侵及錐體束,通過胼胝體壓部,兩側(cè)病灶連續(xù),呈蝶翼狀分布,增強(qiáng)掃描后病灶周邊強(qiáng)化,呈花邊樣或狹帶樣,周圍水腫帶不強(qiáng)化。部分不典型表現(xiàn)者需結(jié)合臨床和生化檢查。病變晚期可表現(xiàn)為腦萎縮。

    總之,腦白質(zhì)病是一種嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,正確的診斷對于臨床治療和疾病的預(yù)后有重要指導(dǎo)意義。MRI具有多序列、多方位成像的特點(diǎn),對于軟組織的分辨率高的特點(diǎn),尤其對于腦干、小腦、脊髓的病變,具有其他影像學(xué)檢查不可比擬的優(yōu)勢,能直觀地顯示病灶的大小、分布及神經(jīng)束走行的特點(diǎn)。因此,MRI是腦白質(zhì)病的最佳檢查方法,對于疾病的診斷和治療有重要作用,同時還可作為疾病后期隨訪及判斷治療效果的依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

    黃克維,吳麗娟.臨床神經(jīng)病理學(xué)[M].北京: 人民軍醫(yī)出版社,1999,21.

    秦紹森,瑪依努爾,盛愛珍,等.腦白質(zhì)疏松癥影像及臨床研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2000,16:198.

    Fazekas F,Klcinert R,Offenbacher H,et al.Pathologiccorrelates of incidental MRI white matte signal hyperintensities[J].Neurology,1993,43:1683.

    Guttmann CRG,Ahn SS,Hsu L,et al.The evolution of multiple sclerosis lesions on serial MR[J].AJNR,1995,16:1481.

    劉建濱,李建策,戴建紅,等.磁共振彌散加權(quán)成像在腦部病變診斷中的應(yīng)用價值[J].臨床放射學(xué)雜志,2001,20:85.

    馬林,于生元,蔡幼銓,等.急性播散性腦脊髓炎的腦部MRI表現(xiàn)[J].中華放射學(xué)雜志,2000,34:515.

    Chang KH,Han MH,Kim HS,et al.Delayed encephalopathy after carbon monoxide intoxication: MR imaging features and distribution Of cerebral whitematter leisions[J].Radiology,1992,184:117.

    Thom SR,Taber RL,MendigurenⅡ,et al.Delayed neuropsychologic sequelae after carbon monoxide poisoning: prevention by treatment with hyperbaric oxygen[J].Ann Emerg Med,1995,25:474.

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