狼尾草屬牧草研究及利用進(jìn)展

王文強(qiáng)　周漢林　唐軍

摘 要 狼尾草屬（Pennisetun spp.）牧草為一年生或多年生禾本科牧草。本文綜述了當(dāng)前狼尾草牧草主要品種和育種技術(shù)、細(xì)胞學(xué)、組織培養(yǎng)、遺傳多樣性、分子生物學(xué)、栽培生理及綜合利用的研究進(jìn)展，并對(duì)下一步狼尾草的研究及推廣利用提出展望。

關(guān)鍵詞 狼尾草屬 ；牧草 ；研究 ；利用

中圖分類(lèi)號(hào) S54 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2018.06.011

Research Advances on Development and Utilization

of Forage of Pennisetum spp.

WANG Wenqiang ZHOU Hanlin TANG Jun

（Tropical Crops Genetic Resources Institute， CATAS / Ministry of Agriculture Key Laboratory of Crop Gene Resources and Germplasm Enhancement in Southern China， Danzhou， Hainan 571737）

Abstract Pennisetum spp. are an annual or perennial gramineous grass. The major varieties， breeding technology， cytology， tissue culture， genetic diversity， molecular biology， physiology and comprehensive utilization of Pennisetum spp. were reviewed， based on which an outlook on research and utilization of Pennisetum spp. was made.

Keywords Pennisetum spp. ； forage ； research ； utilization

狼尾草屬（Pennisetun spp.）為一年生或多年生禾本科牧草，多數(shù)原產(chǎn)于非洲，分布于熱帶和亞熱帶，全世界約有140個(gè)種[1]。狼尾草屬牧草根系發(fā)達(dá)、密集，多數(shù)為須根系，有些種具短根系，大多具直立莖，葉片平展，葉片數(shù)較多，分蘗能力強(qiáng)，再生性好，生長(zhǎng)快，生物產(chǎn)量高。喜溫暖、濕潤(rùn)的氣候條件，不耐低溫、霜凍；對(duì)土壤的要求不高，但中性、肥沃的軟壤土生長(zhǎng)最佳，在高水肥條件下，產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì)可以充分發(fā)揮，一般無(wú)病蟲(chóng)害，被廣泛利用。

1 狼尾草屬牧草種質(zhì)資源概述

全世界約有140個(gè)種，我國(guó)包括引種有15種，有很強(qiáng)的無(wú)性繁殖能力和廣泛的適應(yīng)性，我國(guó)南方地區(qū)均有栽培[2]。

中國(guó)狼尾草屬野生種及野生近緣植物的種類(lèi)，在《中國(guó)植物志》上記載有中亞狼尾草（P. centrosiaticum Tzvel）、蘭坪狼尾草（P. centrasiaticum Tzvel.var.lanpingense S.L.Chen et Y.X.Jir）、長(zhǎng)序狼尾草（P. longissimum S.L.Chen et Y.X.Jin）、中型狼尾草（P. longissimum S.L.Chen et Y.X.Jin）、四川狼尾草（P. sichuanense S.L.Chenet Y.X.Jin）、乾寧狼尾草（P. qianningense S.L.Zhong）、陜西狼尾草（P. shaanxiense S.L.Chen et Y.X.Jin）、西藏狼尾草（P. lanatum Klotz）等11種2變種。后期繼發(fā)現(xiàn)狼尾草新種——寶雞狼尾草（P. baojiense Tong sp.nov）和青海狼尾草新變種——青海白草（P. centrasioticum Tzvel.var.Qinghaiensis Wu），至今我國(guó)已發(fā)現(xiàn)并發(fā)表的包括常見(jiàn)種、引進(jìn)種以及新發(fā)現(xiàn)種、新發(fā)現(xiàn)變種共計(jì)12種3變種（包括4個(gè)引進(jìn)種）[3]。

2 狼尾草屬牧草育種研究

2.1 國(guó)內(nèi)狼尾草品種資源

國(guó)內(nèi)審定的狼尾草屬牧草16個(gè)品種及育成方法，如下表1所示。

2.2 狼尾草屬牧草主要育種技術(shù)研究

2.2.1 選擇育種

陳平等[4]從雜交狼尾草（P. americanum 23A×P. purpuerum cv.N51）的芽變系中，通過(guò)對(duì)植株形態(tài)特征及生產(chǎn)性能指標(biāo)的觀察，發(fā)現(xiàn)了原品種不同的芽變系，系統(tǒng)選育育成華南1號(hào)雜交狼尾草新品系。

2.2.2 引進(jìn)選育

劉國(guó)道等[5]從哥倫比亞國(guó)際熱帶農(nóng)業(yè)中心引進(jìn)象草和美洲狼尾草的雜交種，并進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)該雜交種干物質(zhì)產(chǎn)量為59 670 kg/hm2，比對(duì)照增產(chǎn)21.9%，區(qū)域試驗(yàn)結(jié)果比對(duì)照增產(chǎn)11.3%～27.3%，生產(chǎn)試驗(yàn)結(jié)果比對(duì)照增產(chǎn)13.3%～25.0%.在刈割條件下，育成熱研4號(hào)王草。

2.2.3 雜交育種

白淑娟等[6]1996年在進(jìn)行狼尾草屬種間雜交試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)：父母本花期相遇研究中雜交試驗(yàn)種母本Tift23A的開(kāi)花期與播種期有關(guān)；父本Nsi的開(kāi)花期恒定在11月下旬，不受移栽期與刈割的影響；在北緯25“以南的閩南、兩廣地區(qū)雜交狼尾草親本的開(kāi)花期與其生長(zhǎng)期積溫高低無(wú)關(guān)。

丁成龍等[7]對(duì)收集象草N51自交種子苗105株研究發(fā)現(xiàn)象草N51種子苗在生物學(xué)特性上表現(xiàn)出較大差異，生物產(chǎn)量及營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)差異大，光周期誘導(dǎo)敏感性存在較大差異，種間雜交不同組合間的再生性及生物產(chǎn)量等差異顯著。

2.2.4 輻射育種

陳鐘佃等[8]通過(guò)對(duì)美洲狼尾草不育系Tift23A為母本和象草N51為父本配制的種間雜交種F1種子輻射誘變、田間雙重篩選選育，育成‘閩牧6號(hào)狼尾草。

3 狼尾草屬牧草生物技術(shù)研究

3.1 狼尾草屬牧草組織培養(yǎng)體系研究

鐘小仙等[9]、陳志彤等[10]分別獲得象草和‘閩牧6號(hào)狠尾草外植體材料、改良的MS為基本培養(yǎng)基，愈傷組織誘導(dǎo)、繼代、分化培養(yǎng)基比例。劉逸泠等[9]以雜交狼尾草初級(jí)愈傷為材料，對(duì)雜交狼尾草胚性愈傷誘導(dǎo)率與植株再生率的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2，4-D和TDZ對(duì)雜交狼尾草胚性愈傷誘導(dǎo)影響顯著，最佳的胚性愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基、愈傷分化培養(yǎng)基。魏進(jìn)莉[10]以紫葉狼尾草（P. setaceum ‘Rubrum）的莖尖或帶腋芽的節(jié)間為外植體材料，進(jìn)行了組培快繁技術(shù)的實(shí)驗(yàn)研究，建立了離體快繁技術(shù)體系。

3.2 狼尾草屬牧草細(xì)胞學(xué)研究

美洲狼尾草和象草的種間雜種的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=21，為一個(gè)三倍體雜種，其中7條染色體來(lái)自美洲狼尾草，14條來(lái)自于象草，雜種的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂中期Ⅰ主要形成7個(gè)二價(jià)體和7個(gè)單價(jià)體的染色體構(gòu)型[11]。

朱丹丹[12]優(yōu)化象草的核型分析的反應(yīng)條件。本研究采用傳統(tǒng)壓片法進(jìn)行染色體分析，發(fā)現(xiàn)象草和巨菌草染色體核型分析象草和巨菌草的染色體形態(tài)較為一致，象草和巨菌草的不對(duì)稱(chēng)系數(shù)都接近50%。Reis. G B D等[13]2014年對(duì)狼尾草屬象草（P. purpureum）染色體（2n=4x=28）、基因組（a'a'bb）和美洲狼尾草（P. glaucum），染色體（2n=2x=14）、通過(guò)基因組原位雜交（GISH），結(jié)果證實(shí)了基因組美洲狼尾草和a'b象草之間的同源性，并表明有雜交后，部分同源區(qū)域分布存在差異。羅宗志等[14]采用常規(guī)壓片法對(duì)熱研4號(hào)王草和桂閩引象草的染色體數(shù)目和核型進(jìn)行分析，結(jié)果表明，兩者染色體基數(shù)均為x=7，其中熱研4號(hào)王草為三倍體，21條染色體；桂閩引象草為四倍體，有28條染色體，核型不對(duì)稱(chēng)系數(shù)分別為60.15%和62.19%。張繼友等[15]以熱研4號(hào)王草葉片為原生質(zhì)體制備的外植體，采用酶解法制備的熱研4號(hào)王草原生質(zhì)體活力可達(dá)75%。

鐘小仙等[16]通過(guò)秋水仙素誘導(dǎo)，獲得的六倍體雜交狼尾草體細(xì)胞突變體CHP2009-14的特異性。Nunes J D[17]測(cè)量象草雜交（P. purpureum）和珍珠粟（P. glaucum）種間雜交基因組改變導(dǎo)致雜交過(guò)程的中胚胎發(fā)育過(guò)程中DNA的損失，用流式細(xì)胞儀估計(jì)核DNA含量三倍體和四倍體胚胎雜交象草和珍珠粟之間產(chǎn)生，三倍體和四倍體有4.99～4.87和5.25～4.84 PG，平均DNA含量10，流式細(xì)胞儀檢測(cè)的結(jié)果在這些三倍體和四倍體雜交顯示進(jìn)步的基因組不穩(wěn)定性。

4 狼尾草遺傳多樣性及分子生物學(xué)研究

4.1 狼尾草屬牧草遺傳多樣性分析研究

鐘小仙等[18]利用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)83份狼尾草屬牧草資源（其中7株為“23A”不育系中的可育株）進(jìn)行遺傳多態(tài)性聚類(lèi)分析，共篩選200個(gè)隨機(jī)引物，其中10個(gè)引物對(duì)所有供試材料都能擴(kuò)增出清晰的多態(tài)性條帶，且重復(fù)性好；83份材料可分為5類(lèi)。劉偉民等[19]采用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)狼尾草屬10個(gè)品種（品系）間的遺傳關(guān)系進(jìn)行了分析，從100條RAPD引物中篩選出8條RAPD引物用于RAPD分析，共檢測(cè)到70個(gè)位點(diǎn)，狼尾草屬牧草品種（系）間遺傳相似系數(shù)（GS）值為0.510 2～0.935 0。楊清輝等[20]采用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)狼尾草屬兩個(gè)雜交組合的親本及其正反交的4組雜交后代進(jìn)行分子鑒定，珍珠黍（P. glaucum）×象草（P. purpureun）雜交組合從19個(gè)引物中就篩選出6個(gè)引物，在雙親間擴(kuò)增出16條特征帶，P5410×P3組合從39個(gè)引物中篩選出5個(gè)引物，在雙親間擴(kuò)增出6條特征帶。姚運(yùn)法等[21]利用SRAP分子標(biāo)記技術(shù)分析了19份狼尾草資源間的遺傳關(guān)系，100對(duì)SRAP引物中，38對(duì)引物多態(tài)性較好，每對(duì)引物產(chǎn)生9～22條條帶，共擴(kuò)增出682條譜帶，其中多態(tài)性條帶為157條，平均每對(duì)引物組合產(chǎn)生4.13個(gè)多態(tài)性條帶。陳志彤等[22]應(yīng)用RAPD技術(shù)對(duì)來(lái)自福建、江蘇、海南等17個(gè)狼尾草屬牧草進(jìn)行分析。篩選出5個(gè)能有效體現(xiàn)多態(tài)性和重復(fù)性的隨機(jī)引物，17份種質(zhì)分Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)大簇，第Ⅰ簇11個(gè)品種，第Ⅱ簇6個(gè)品種。

林雄杰等[23]對(duì)來(lái)自福建農(nóng)林大學(xué)、閩清、閩侯和南平等地的6份狼尾草屬菌草的ITS片段和葉綠體matK基因序列進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果顯示6份共菌草聚成四類(lèi)，其中雜交狼尾草和象草（MQ）聚類(lèi)在第I類(lèi)的同一分支，巨菌草和象草聚在第II類(lèi)的不同分支，表明其親緣關(guān)系比較近。梅嘉洺等[24]利用PCR-RFLP技術(shù)對(duì)46份菌草種質(zhì)資源進(jìn)行PEPC基因多樣性分析，將46份材料可分為四大類(lèi)群。

朱丹丹[15]利用ISSR標(biāo)記的聚類(lèi)分析采用ISSR分子分析狼尾草屬24個(gè)品種間的遺傳關(guān)系，從78條引物中共篩選出13個(gè)引物，共擴(kuò)增出303條帶，其中多態(tài)性條帶為297條，多態(tài)位點(diǎn)達(dá)98.0%，13條引物擴(kuò)增譜帶范圍為15～37條，分布范圍較寬，每條引物擴(kuò)增26.9個(gè)多態(tài)性條帶，當(dāng)相似性系數(shù)為0.826時(shí)可分為4類(lèi)。

4.2 狼尾草屬牧草基因克隆

狼尾草屬牧草在基因克隆國(guó)內(nèi)外也有報(bào)道。

Li H C[25]等蔗糖磷酸合成酶（SPS）是一種由高等植物用于合成蔗糖酶，通過(guò)來(lái)自于玉米和甘蔗SPS已知序列基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)三對(duì)引物對(duì)，對(duì)雜交狼尾草、象草、紅莖象草、臺(tái)灣象草、摩特象草5個(gè)新的SPS基因進(jìn)行RT-PCR鑒定，序列分析表明，99.9%的序列為知序列，80%～88%同源于其他植物的SPS序列。

Achary V M M 等[26]從珍珠粟[P. glaucum（L.）R.Br]的基因組克隆分離全長(zhǎng)谷胱甘肽還原酶（GR）的cDNA，編碼一個(gè)497個(gè)氨基酸的肽分子量53.5 kda，PgGR肽與在自然界其他植物GR具有54%～89%同源性。

4.3 轉(zhuǎn)基因研究

王憑青等[27]2007年以擬南芥葉片為材料，通過(guò)PCR方法成功地克隆CBF1（提高植物抗低溫、抗干旱的能力）轉(zhuǎn)錄因子基因，并將其連接到植物表達(dá)載體PBI121質(zhì)粒上，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化雜交狼尾草葉片，并成功獲得轉(zhuǎn)基因再生植株。牟彤等[28]2013年以狼尾草愈傷組織為遺傳轉(zhuǎn)化受體，利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入黑麥草抗凍蛋白基因LpAFP，初步建立了狼尾草的遺傳轉(zhuǎn)化體系，獲得陽(yáng)性植株。

5 狼尾草牧草栽培生理與利用技術(shù)研究

5.1 狼尾草牧草生理栽培研究

陳錦新[29]研究報(bào)道在杭州雜交狼尾草平均每葉展開(kāi)需積溫，前3葉為75.9℃、9～20葉為62.3℃；4葉1心開(kāi)始分蘗，為合理移栽期；單株干物質(zhì)積累高峰期出現(xiàn)于拔節(jié)后，莖葉粗蛋白含量隨生育期而下降；重施拔節(jié)肥是高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的關(guān)鍵，根莖安全越冬應(yīng)保持地溫在10℃以上。高瑞芳等[30]在田間對(duì)熱研4號(hào)王草和五節(jié)芒的光合特性日變化進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，熱研4號(hào)王草和五節(jié)芒的凈光合速率（Pn）日變化均呈“單峰型”，無(wú)光合“午休”現(xiàn)象，且熱研4號(hào)王草日均Pn略高于五節(jié)芒；兩種草的Pn、蒸騰速率（Tr）、水分利用效率（WUE）、光能利用率（LUE）和氣孔導(dǎo)度（Gs）最大值均出現(xiàn)在13：00時(shí)左右，且熱研4號(hào)王草的Tr、LUE和Gs略高于五節(jié)芒，只有WUE略低于五節(jié)芒。

楊佩等[31]以湖南省不同生境下采集的63個(gè)野生狼尾草種質(zhì)資源為試驗(yàn)材料，在pH 4.5，2 000 umol/IAL3+酸鋁溶液脅迫條件下，cf狼尾草萌發(fā)期酸鋁耐性評(píng)價(jià)將63個(gè)狼尾草資源分為3類(lèi)，18個(gè)資源耐酸鋁，25個(gè)資源中度耐酸鋁，20個(gè)資源對(duì)酸鋁敏感。張宇[32]研究以熱研4號(hào)王草為材料，并以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)，研究王草的最佳施肥方案，發(fā)現(xiàn)王草氮肥利用率21.88%，磷肥利用率7.37%，鉀肥利用率39.46%。

邱崇洋等[33]通過(guò)采用主成分和聚類(lèi)分析法的方法對(duì)8種狼尾草屬植物的生長(zhǎng)速度、生長(zhǎng)性狀和不同刈割期生長(zhǎng)能力進(jìn)行分析，結(jié)果表明‘MT-1象草新品系的生長(zhǎng)速度慢些，但生長(zhǎng)高，分蘗多，綜合生長(zhǎng)性狀表現(xiàn)最優(yōu)秀；‘桂牧1號(hào)象草的綜合表現(xiàn)僅次于‘MT-1象草，新品系‘摩特矮象草的綜合表現(xiàn)是最差的。

陳佳敏等[34]2003～2004年試驗(yàn)表明牧特利狼尾草在3個(gè)內(nèi)蒙古試驗(yàn)點(diǎn)的鮮草產(chǎn)量分別為125 828、110 090、106 103 kg/hm2，平均114 006 kg/hm2，比寧雜3號(hào)增產(chǎn)31.3%。

田立雙等[35]2004年4～9月在內(nèi)蒙古西遼河平原研究了密度對(duì)雜交狼尾草牧特利（P. glaucum cv Nutrifeed）研究表明，草產(chǎn)量隨種植密度增加而增加，但由于其分蘗調(diào)節(jié)作用顯著而產(chǎn)量增幅較小，粗蛋白含量隨種植密度增加而下降，粗纖維含量、莖葉比均隨密度增加而增高，各種植密度下粗蛋白含量均隨刈割茬次的增加而降低，粗纖維含量及莖葉比則隨刈割茬次的增加而增大；隨種植密度的增加，有效分集下降而葉面積指數(shù)增加。

王靜等[36]于2009年4～10月在河北邯鄲采用大田試驗(yàn)種植雜交狼尾草（P. americanum×P. purpureum）種莖，研究不同種植密度和不同刈割頻率對(duì)其生長(zhǎng)及產(chǎn)量的影響，綜合分析雜交狼尾草要達(dá)到高產(chǎn)高品質(zhì)，研究地區(qū)適宜種植雜交狼尾草的密度為13 889株/hm2，適宜刈割頻率為4次/a。

李彥超等[37]研究春、夏、秋季節(jié)施用沼液種植雜交狼尾草均能獲得較好生長(zhǎng)；在沼液施用量0～400 L/（9 m2·2周），雜交狼尾草生物量隨沼液施用量增加呈上升趨勢(shì)，最大沼液施用量組400 L/（9 m2·2周），雜交狼尾草生物量春夏秋冬依次為26.03、19.97、11.70、3.41 kg/（9 m2）。

5.2 狼尾草牧草青貯利用和加工研究

尚小濤[38]研究了不同茬次王草的青貯特性，并對(duì)不同茬次的王草采用凋萎（0、12、24 h）、乳酸菌（LA，LB，LA+LB）、菠蘿渣（10%，20%）添加處理等手段，表明隨著刈割次數(shù)的增加，王草的粗蛋白（CP）、粗脂肪（EE）、可溶性碳水化合物（WSC）等含量逐漸降低，而粗纖維（CF）、粗灰分（CA）等含量逐漸升高，說(shuō)明王草的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)逐漸降低。

鄭丹等[39]為探討凋萎、添加綠汁發(fā)酵液、凋萎+綠汁發(fā)酵液處理對(duì)雜交狼尾草發(fā)酵品質(zhì)與水溶性碳水化合物的影響，研究表明添加綠汁發(fā)酵液后促進(jìn)同質(zhì)乳酸菌的發(fā)酵，有效地抑制了丁酸菌及其他有害微生物活性，減少了蛋白質(zhì)的分解，提高了乳酸菌對(duì)水溶性碳水化合物的利用效率及雜交狼尾草青貯發(fā)酵品質(zhì)。李茂等[40]通過(guò)對(duì)熱研4號(hào)王草鮮草直接青貯、半干青貯、添加粗飼料降解劑（3%，6%）、甲酸、蔗糖等處理，研究了調(diào)制熱研4號(hào)王草青貯的方法，表明王草可以直接青貯，晾曬和添加粗飼料降解劑、甲酸、蔗糖等處理均能顯著降低pH值和提高乳酸含量，添加蔗糖能極顯著降低pH值、提高乳酸含量和干物質(zhì)體外消化率。黃秀聲等[41]開(kāi)展不同施肥處理的雜交狼尾草打漿后飼喂育肥豬效果研究，與對(duì)照相比，料肉比分別降低了4.62%、3.96%和7.26%。

李粵等[42]采用快速薄層干燥的試驗(yàn)方法，研究熱研4號(hào)王草的含水量與干燥時(shí)間、干燥介質(zhì)溫度兩者之間的關(guān)系，并分析影響其營(yíng)養(yǎng)成分的因素，得到熱研4號(hào)王草的干燥最佳介質(zhì)溫度為150～180℃，鮮草刈割后必須在24 h內(nèi)進(jìn)行快速干燥。

5.3 狼尾草牧草其它加工和利用研究

狼尾草屬牧草用作新能源材料，也有相關(guān)報(bào)道。

張建麗等[43]研究不同品系象草的生物產(chǎn)量及利用干物質(zhì)組成分中纖維素、半纖維素含量計(jì)算乙醇理論產(chǎn)量，并進(jìn)行比較，綜合不同品系的生物產(chǎn)量及生物乙醇產(chǎn)量表現(xiàn)，品系P118、P115和P33表現(xiàn)較好，具有較高的木質(zhì)纖維素乙醇生產(chǎn)潛力，可作為生物質(zhì)能源植物新品種開(kāi)發(fā)利用。范希蜂等[44]于2006～2009年在北京地區(qū)進(jìn)行田間試驗(yàn)，研究雜交狼尾草作為草本能源植物的適應(yīng)性、生物質(zhì)產(chǎn)量和品質(zhì)特性，結(jié)果表明在北京地區(qū)雜交狼尾草不能越冬，其干物質(zhì)產(chǎn)量可達(dá)40.14～48.54 t/hm2，熱值為17.02 MJ/kg，纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量分別為36.15%、21.01%和8.92%。

狼尾草屬在用作食品飲料和工業(yè)耗用材領(lǐng)域也有應(yīng)用。姚廣龍[45]以熱研4號(hào)王草為材料，通過(guò)低溫干燥王草，粉碎，分裝制成王草袋泡茶，對(duì)袋泡茶的活性成分的分析結(jié)果表明，王草中總黃酮含量為28.90 mg/g，多酚含量為12.63 mg/g，維生素C含量為41.39（mg/hg）。張德榮等[46]研究了以雜交狼尾草為原料的刨花板制造工藝，以三聚氰胺改性脲醛樹(shù)脂為膠粘劑，表明雜交狼尾草可以用于刨花板制造，三聚氰胺改性脲醛樹(shù)脂可以用于雜交狼尾草刨花板制造，最佳工藝參數(shù)施膠量10%，偶聯(lián)劑量0.5%，熱壓時(shí)間50 s/mm。

狼尾草屬牧草既可以用作飼料，也可以用于生態(tài)修復(fù)和水土保持。尚德林等[47]進(jìn)行熱研4號(hào)王草試種，在滇西南片區(qū)大開(kāi)發(fā)，實(shí)施退耕還林，在河堤荒灘及農(nóng)隙地種植，可成為治理水土流失、發(fā)展草食家畜的新型草源。陳志彤等[48]通過(guò)適應(yīng)性研究，發(fā)現(xiàn)熱研4號(hào)王草適合在福建地區(qū)生長(zhǎng)，表現(xiàn)出良好的生態(tài)適應(yīng)性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，適宜福建地區(qū)在種草養(yǎng)畜、種草養(yǎng)魚(yú)、養(yǎng)殖場(chǎng)污染治理、荒山生態(tài)恢復(fù)等方面推廣應(yīng)用。

6 研究展望

（1）國(guó)內(nèi)大部分狼尾草品種為引進(jìn)品種，育成的品種較少，加強(qiáng)種質(zhì)資源收集及創(chuàng)新利用，同時(shí)也要加強(qiáng)狼尾草育種技術(shù)的研究，培育擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新種質(zhì)和優(yōu)良新品種。

（2）狼尾草屬牧草適應(yīng)廣，生物產(chǎn)量高，葉量大，被廣泛栽培利用。我國(guó)狼尾草栽培利用一直停留于21世紀(jì)初的水平，隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)的不斷發(fā)展，應(yīng)深化對(duì)狼尾草屬牧草高產(chǎn)栽培技術(shù)研究。

（3）結(jié)合狼尾草屬利用現(xiàn)狀，加大開(kāi)發(fā)利用，著實(shí)解決當(dāng)前狼尾草推廣利用中存在的問(wèn)題。如雜交狼尾草不能在華北地區(qū)越冬、優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的雜交狼尾草主要采用無(wú)性繁殖后代，大量華北地區(qū)種源均來(lái)自南方，體積大，運(yùn)輸成本高，這些均阻礙了雜交狼尾草擴(kuò)大推廣種植面積。

（4）雜交狼尾草現(xiàn)被廣泛用作草食家畜的飼草來(lái)源和能源草，如草食家畜消化代謝過(guò)程、發(fā)電的秸稈應(yīng)和纖維素降解轉(zhuǎn)化酒精等，應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)利用中瓶頸問(wèn)題，深入開(kāi)展研究。

（5）國(guó)內(nèi)市場(chǎng)目前雜交狼尾草品種多，商品名繁雜，來(lái)源不清，有待進(jìn)一步進(jìn)行市場(chǎng)規(guī)范。

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