• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲、數(shù)字化X線攝影及MRI診斷乳腺良惡性病變的臨床價值

    2018-09-17 09:32賴偉冼云開陳芳劉麗珍李登輝蔣雙蘭劉建新郭慶祿
    中國醫(yī)藥導報 2018年22期
    關鍵詞:磁共振成像超聲診斷

    賴偉 冼云開 陳芳 劉麗珍 李登輝 蔣雙蘭 劉建新 郭慶祿

    [摘要] 目的 探討超聲、數(shù)字化X線攝影(DM)、MRI及三者聯(lián)合診斷乳腺良、惡性病變的臨床價值。 方法 回顧性分析2015年4月~2018年3月東莞市第八人民醫(yī)院及福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院53例患者共56個病灶的乳腺超聲、DM、MRI及臨床資料,進行BI-RADS分類并與病理對照,應用受試者工作特征曲線并計算曲線下面積(AUC),分析各自及聯(lián)合檢查的診斷效能。 結果 53例患者共56個病灶,良性38個病灶,惡性18個病灶。38個良性病灶中,超聲診斷Ⅱ類3例,Ⅲ類23例,Ⅳa類9例,Ⅳb類3例;DM診斷0類5例,Ⅰ類2例,Ⅱ類8例,Ⅲ類12例,Ⅳa類7例,Ⅳb類4例;MRI診斷Ⅱ類7例,Ⅲ類17例,Ⅳa類11例,Ⅳb類2例,Ⅳc類1例。18個惡性病灶中,超聲診斷0類2例,Ⅲ類1例,Ⅳa類6例,Ⅳb類4例,Ⅳc類4例,Ⅴ類1例;DM診斷0類2例,Ⅲ類2例,Ⅳa類3例,Ⅳb類2例,Ⅳc類2例,Ⅴ類7例;MRI診斷Ⅳa類1例,Ⅳb類4例,Ⅴ類13例。三者聯(lián)合及MRI、DM和超聲AUC分別為0.987、0.976、0.809、0.779,三者聯(lián)合檢查和MRI的診斷效能優(yōu)于超聲和DM(P < 0.05),而聯(lián)合檢查與MRI比較差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。 結論 乳腺良、惡性病變具有一定的超聲、DM及MRI征象,多種影像學方法的綜合運用,可以提高診斷效能。

    [關鍵詞] 超聲;數(shù)字化X線攝影;磁共振成像;乳腺;良惡性;診斷

    [中圖分類號] R737.9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)08(a)-0127-05

    [Abstract] Objective To investigate the clinical diagnostic value of ultrasound, digital mammography (DM), MRI and combined diagnosis of benign and malignant breast lesions. Methods The breast ultrasound, DM, MRI features and clinical data of 56 lesions in 53 patients in Dongguan Eighth People′s Hospital and Affiliated Mindong Hospital of Fujian Medical University were retrospectively analyzed form April 2015 to March 2018. Based on the BI-RADS, benign and malignant lesions were classified and compared with pathology. The ROCs were plotted and the area under the curve (AUC) were calculated, and the diagnostic efficacy of each and combined examinations were analyzed. Results There were 56 lesions in 53 patients, 38 located in benign and 18 located in malignant. In the 38 benign lesions group, according to the ultrasound dignosis, there were 3 cases of type Ⅱ, 23 cases of type Ⅲ, 9 cases of type Ⅳa and 3 cases of type Ⅳb; according to the DM dignosis, there were 5 cases of type 0, 8 cases of type Ⅱ, 12 cases of type Ⅲ, 7 cases of type Ⅳa and 4 cases of type Ⅳb; according to the MRI dignosis, there were 7 cases of type Ⅱ, 17 cases of type Ⅲ, 11 cases of type Ⅳa, 2 cases of type Ⅳb, and 1 case of type Ⅳc. In the 18 malignant lesions group, according to the ultrasound dignosis, there were 2 cases of type 0, 1 case of type Ⅲ, 6 cases of type Ⅳa, 4 cases of type Ⅳb, 4 cases of type Ⅳc and 1 case of type Ⅴ; according to the DM dignosis, there were 2 cases of type 0, 2 cases of type Ⅲ, 3 cases of type Ⅳa, 2 cases of type Ⅳb, 2 cases of type Ⅳc and 7 cases of type Ⅴ; according to the MRI dignosis, there were 1 case of type Ⅳa, 4 cases of type Ⅳb and 13 cases of type Ⅴ. The AUC of combination of three techniques and MRI, DM, ultrasound were 0.987, 0.976, 0.809, 0.779 respectively, the three combined examination and MRI diagnostic efficacy superior to ultrasound and DM (P < 0.05), and the combined examination and MRI no significant difference(P = 0.308). Conclusion There have some ultrasound, DM and MRI had features in benign and malignant breast disease, a variety of imaging methods of comprehensive utilization can improve the diagnostic performance.

    [Key words] Ultrasound; Mammography; Magnetic resonance imaging; Breast; Benign and malignant; Diagnosis

    近年來,受綜合因素的影響,乳腺疾病特別是乳腺癌的發(fā)病率逐漸升高,并呈現(xiàn)出年輕化的趨勢,乳腺癌已成為我國女性最常見的新發(fā)惡性腫瘤[1]。影像學檢查是發(fā)現(xiàn)乳腺病變的重要方法,但目前常運用單一方法進行檢查,對部分隱匿性乳腺癌仍有一定的漏診率[2],而綜合運用多種影像學方法,可以取長補短、互相協(xié)同?,F(xiàn)收集53例共56個乳腺良、惡性病變患者的超聲、數(shù)字化乳腺X線攝影(DM)、MRI資料,分析影像學征象,對照病理結果,應用ROC等方法評估三者的診斷效能,以期提升術前診斷符合率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2015年4月~2018年3月于東莞市第八人民醫(yī)院及福建醫(yī)科大學附屬閩東醫(yī)院經(jīng)手術證實的乳腺良、惡性病變患者53例,均為女性,年齡22~68歲,中位年齡43歲。主要臨床表現(xiàn)為乳房不適、腫痛、腫塊等?;颊咝g前均行雙側乳腺超聲、DM及MRI檢查,術后均行病理學檢查。納入標準:有臨床癥狀,臨床懷疑乳腺疾病且資料完整的初治患者。排除標準:有乳腺活檢、手術及原發(fā)惡性腫瘤病史者。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 超聲檢查 使用Hitachi Hi Vision Avius及Philips Affiniti 70彩色超聲多普勒,高頻探頭,頻率9~12 MHz,患者仰臥位,順時針方向掃查乳房及檢查雙側腋窩淋巴結。

    1.2.2 DM檢查 使用Hologic Lorad及GE Senography DS高頻數(shù)字化乳腺X線機,全自動曝光模式,行雙側乳腺軸位(CC)及側斜位(MLO)攝影。

    1.2.3 MRI檢查 使用GE Brivo 1.5 T及3.0 T磁共振掃描儀,乳腺專用雙穴4及8通道相控陣表面線圈,俯臥位,足先進。掃描序列:①橫斷位平掃:T1WI(TR 491 ms,TE min full ms),STIR(TR 6395 ms,TE 32 ms),DWI(TR 4909 ms,TE minimum ms),b值取0及800 mm2/s,層厚5 mm;②矢狀位平掃:T2WI-fs(TR 2143 ms,TE 85 ms),層厚5 mm;③DCE-MRI:橫斷位快速乳腺容積成像(Vibrant),TR 5.4 ms,TE 2.5 ms,層厚2 mm,共掃描8期,常規(guī)做自動減影;④矢狀位增強:Vibrant序列,TR 6.9 ms,TE min full ms,層厚2 mm。增強掃描:使用雙筒高壓注射器,經(jīng)肘前靜脈團注對比劑Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg體質量,流率3.5 mL/s。掃描范圍:包含雙側乳房及腋窩淋巴結。

    1.3 圖像觀察與分類

    三種影像學方法均需觀察病變的位置、大小、形態(tài)、回聲/密度/信號、鈣化、邊緣、皮膚、乳頭、腋窩淋巴結等。超聲還需測量寬高比、CDFI血流信號。MRI還需觀察和測量表觀擴散系數(shù)(ADC)、強化程度、時間-信號強度曲線(TIC)。按照“乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)”[3]把乳腺病變分成0~Ⅵ類,其中Ⅳ類又分為Ⅳa、Ⅳb和Ⅳc類。CDFI血流信號按Alder[4]標準分為0~Ⅲ級。TIC分為Ⅰ~Ⅳ型[5]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,以病理檢查結果為“金標準”,計算超聲、DM、MRI的診斷靈敏度、特異度、準確性、陽性預測值、陰性預測值,根據(jù)不同截斷點下靈敏度、特異度繪制ROC并計算AUC[6],采用χ2檢驗,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 病理結果

    53例患者共56個病灶,其中單側乳房50例50個病灶,雙側乳房3例6個病灶。病理示良性病灶38例,包括纖維腺瘤19例,乳腺腺病伴纖維腺瘤6例,乳腺腺病伴囊腫5例,導管內乳頭狀瘤伴不典型增生及化膿性炎癥各3例,乳腺血管脂肪瘤及導管內乳頭狀瘤伴化膿性炎癥各1例;惡性病灶18例,包括浸潤性導管癌14例,浸潤性導管癌伴部分非型髓樣癌、浸潤性導管癌伴導管內癌、導管內癌及浸潤性混合性導管-微乳頭狀癌各1例。見表1。

    2.2 影像學表現(xiàn)

    2.2.1 超聲表現(xiàn) 38例良性病灶中,橢圓形/類圓形33例,不規(guī)則形5例;34例寬高比>1,4例寬高比<1;低回聲30例,無回聲4例,復合回聲2例,等回聲1例,強回聲1例;病灶內微鈣化3例;CDFI血流信號0級29例,1級8例,2級1例;邊界清晰32例,不清晰4例,微小分葉2例。18例惡性病灶中,不規(guī)則形17例,橢圓形1例,4例寬高比>1,14例寬高比<1;低回聲15例,復合回聲2例,無回聲1例;病灶內微鈣化12例;CDFI血流信號0級5例,1級3例,2級3例,3級7例;邊緣清晰6例,邊緣模糊10例,毛刺狀2例。見圖1a。

    2.2.2 DM表現(xiàn) 38例良性病灶中,橢圓形/類圓形31例,7例未見明顯結節(jié)/腫塊;等密度21例,高密度10例;圓點狀鈣化7例,小片狀鈣化2例;邊緣清晰27例,邊緣模糊4例;乳頭均無凹陷,皮膚無增厚,腋窩淋巴結無腫大。18例惡性病灶中,不規(guī)則形12例,橢圓形/類圓形2例,未見明顯結節(jié)/腫塊4例;等密度4例,高密度10例;邊緣毛刺狀7例,微小分葉狀3例;邊緣模糊6例;不定形鈣化6例,細小多形性鈣化7例,線樣或叉樣鈣化各2例;皮膚增厚1例,腋窩淋巴結腫大1例。見圖1b。

    2.2.3 MRI表現(xiàn) 38例良性病灶中,橢圓形/類圓形30例,不規(guī)則形8例;DWI高信號35例,平均ADC 1.54×10-3 mm2/ s;均勻強化16例,不均勻強化9例,分隔狀強化4例,外周強化7例,無強化2例;TIC Ⅰ型29例,Ⅱ型6例,Ⅲ型1例,Ⅳ型2例;邊緣清晰35例,邊緣模糊3例。18例惡性病灶中,橢圓形/類圓形2例,不規(guī)則形15例,非腫塊樣強化1例;DWI高信號18例,平均ADC 1.12×10-3 mm2/s;均勻強化4例,不均勻強化9例,外周強化5例;TIC Ⅰ型1例,Ⅱ型6例,Ⅲ型11例;邊緣清晰13例,邊緣模糊5例。見圖1c~g。

    2.3 三種檢查方法及聯(lián)合診斷的效能對比

    按BI-RADS分類4b及以上定級為陽性,以下為陰性,并比較三種檢查的靈敏度、特異度、準確性、陽性預測值和陰性預測值,見表2。ROC示三者聯(lián)合診斷、MRI、DM、超聲的AUC分別為0.987、0.976、0.809、0.779,見圖2。

    3 討論

    乳腺癌已成為西方國家及我國婦女最常見的惡性腫瘤,歐洲的發(fā)病率約為94.2/100 000[1,7-8],其病因尚未完全明確。超聲使用方便、經(jīng)濟,對各型乳腺顯示效果較好,本組良性病灶多為橢圓形/類圓形,邊界光整,寬高比多>1(n = 34,89.47%),病灶內微鈣化少,CDFI血流信號多呈0級及1級(n = 37,97.37%);惡性病灶多呈不規(guī)則形,邊緣毛刺狀/蟹足狀,寬高比多<1(n = 14,77.78%),病灶內微鈣化多,CDFI血流信號多呈2級及3級(n = 10,55.56%);寬高比<1說明腫瘤向乳腺深部浸潤生長,是乳腺癌的一個重要征象,但本組并非所有乳腺癌均有此征象,與李繼光等[9]的研究結果類似;癌細胞可釋放血管生長因子而產(chǎn)生較多腫瘤血管,故乳腺癌的CDFI血流信號多為2級或3級,但出現(xiàn)癌栓或大片壞死后可僅有少量或無血流信號[10]。DM分辨率更高、輻射劑量更低,致密腺體與病變可重疊,導致部分病灶不易顯示[11],本組有11例未顯示病灶,但其在早期發(fā)現(xiàn)40歲以上婦女乳腺癌并降低死亡率的作用已得到認可[12];本組良性病灶多呈橢圓形/類圓形(n = 31,81.59%),鈣化多為圓點/小片狀(n = 9,23.68%);惡性病灶多呈不規(guī)則形(n = 12,66.67%)伴毛刺和分葉,鈣化多為不定形/細小多形性(n = 13,72.22%);分葉是腫瘤浸潤生長導致,毛刺是腫瘤結締組織增生所致,腫瘤生長速度過快會發(fā)生壞死、鈣鹽沉積而形成營養(yǎng)不良性鈣化,它們是DM診斷乳腺癌的重要依據(jù);DM顯示微鈣化的能力較超聲強,鈣化的定性評價對預測預后有幫助[13-14]。乳腺良惡性病變的MRI形態(tài)學和超聲、DM相似,但MRI軟組織空間分辨率高[15],無電離輻射,組織內水分子的擴散特性用ADC表示,可進行半定量測量,惡性病變的ADC值明顯低于良性病變并有較高的重復性[16],本組以ADC 1.12×10-3 mm2/s為良惡性最佳診斷界點,靈敏度為83.33%,特異度為87.21%,準確性為89.29%;腫瘤生長需要血供,惡性病變較良性病變的腫瘤血管多、密度大,TIC可更全面反映病變的血流動力學[17-18],本組良性病變多為Ⅰ型(n = 29,76.32%),惡性病變多為Ⅲ型(n = 11,61.11%),Ⅱ型良、惡性病變重疊較多,與文獻[19]報道相符。

    MRI雖然顯示鈣化不如DM和超聲,但其通過形態(tài)學結合DWI、TIC等功能成像能夠提高診斷率[20]。本組結果顯示乳腺MRI的靈敏度、準確性、陽性預測值和陰性預測值(94.44%、82.86%、85.00%、97.22%)均高于超聲(50.00%、78.57%、75.00%、79.55%)和DM(61.11%、80.36%、73.33%、82.93%),MRI的特異度(92.11%)和超聲(92.11%)相同,但高于DM(89.47%)。ROC示三者聯(lián)合診斷效能優(yōu)于超聲(P = 0.008)和DM(P = 0.014),但與MRI相當(P = 0.308),與文獻[13,21-22]相符。總之,超聲可作為乳腺疾病篩查的首選方法,DM可作為基本方法,當遇到疑難時,可進一步行MRI檢查及聯(lián)合診斷,以提高診斷效能。

    [參考文獻]

    [1] Chen W,Zheng R,Zhang S,et al. Cancer incidence and mortality in China in 2013:an analysis based on urbanization level [J]. Chin J Cancer Res,2017,29(1):1-10.

    [2] 季文祥,胡劍峰,夏建國,等.磁共振彌散加權成像、動態(tài)增強技術聯(lián)合鑒別乳腺良惡性病變[J].分子影像學雜志,2017,40(4):405-408.

    [3] D'Orsi,Carl J. ACR BI-RADS atlas:breast imaging reporting and data system [M]. American College of Radiology,2013.

    [4] Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al. Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J]. Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    [5] Buadu LD,Murakami J,Murayama S,et al. Breast lesions:correlation of contrast medium enhancement patterns on MR images with histopathologic findings and tumor angiogenesis[J]. Radiology,1996,200(3):639-649.

    [6] 夏曉天,何萍青,林燕蘋,等.乳腺X線攝影、超聲與MRI增強檢查在乳腺疾病診斷中的比較[J].外科理論與實踐,2010,15(5):473-476.

    [7] Krekel NMA,Zonderhuis BM,Schreurs HWH,et al. Ultrasound-guided breast-sparing surgery to improve cosmetic outcomes and quality of life. A prospective multicentre randomised controlled clinical trial comparing ultrasound-guided surgery to traditional palpation-guided surgery (COBALT trial)[J]. BMC Surg,2011,11(1):8.

    [8] Senkus E,Kyriakides S,Ohno S,et al. Primary breast cancer:ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis,treatment and follow-up [J]. Annals Oncol,2015,26(suppl_5):v8-v30.

    [9] 李繼光,孫業(yè)全,張豐明,等.聲彈性成像、常規(guī)超聲、鉬靶X線技術在乳腺癌診斷中的應用[J].中華醫(yī)學超聲雜志:電子版,2014,11(10):845-850.

    [10] 吳朝貴,底煒.彩色多普勒超聲及彈性成像診斷乳腺癌的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2015,31(9):844-846.

    [11] 趙青,牟洋,趙獻萍,等.超聲彈性成像與鉬靶對乳腺腫塊BI-RADS分類診斷價值[J].中華實用診斷與治療雜志,2017,31(6):589-591.

    [12] 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會.中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2017年版)[J].中國癌癥雜志,2017, 27(9):695-759.

    [13] 邵琳,葛宇曦,陸黎,等.乳腺X線檢查BI-RADS4級中乳腺浸潤性導管癌和纖維腺瘤的鑒別診斷[J].實用放射學雜志,2016,32(9):1371-1373,1397.

    [14] Nyante SJ,Lee SS,Benefield TS,et al. The association between mammographic calcifications and breast cancer prognostic factors in a population‐based registry cohort [J]. Cancer,2017,123(2):219-227.

    [15] 杜嵐,楊敬春,常瑩.標準乳腺MRI與腋窩超聲鑒別乳腺癌有無轉移及晚期腋窩淋巴結病變的差異[J].中國醫(yī)藥導報,2017,14(35):168-171.

    [16] Spick C,Bickel H,Pinker K,et al. Diffusion‐weighted MRI of breast lesions:a prospective clinical investigation of the quantitative imaging biomarker characteristics of reproducibility,repeatability,and diagnostic accuracy[J]. NMR in Biomedicine,2016,29(10):1445-1453.

    [17] Dietzel M,Baltzer PAT,Vag T,et al. The adjacent vessel sign on breast MRI:new data and a subgroup analysis for 1,084 histologically verified cases [J]. Korean J Radiol,2010,11(2):178-186.

    [18] 張亞平,董光,耿海,等.DCE-MRI和DWI對乳腺腺病和乳腺癌的診斷價值[J].實用放射學雜志,2017,(4):533-536,553.

    [19] Kul S,Cansu A,Alhan E,et al. Contribution of diffusion-weighted imaging to dynamic contrast-enhanced MRI in the characterization of breast tumors[J]. AJR Am J Roentgenol,2011,196(1):210-217.

    [20] Greenwood HI,Heller SL,Kim S,et al. Ductal carcinoma in situ of the breasts:review of MR imaging features [J]. Radiographics,2013,33(6):1569-1588.

    [21] 褚巍,楊滬,宋燕,等.高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌腋窩淋巴結轉移的臨床應用價值[J].癌癥進展,2018,16(3):309-311,338.

    [22] 姚瑤,李新華.超聲聯(lián)合彈性成像在非哺乳期乳腺癌診斷中的應用價值分析[J].癌癥進展,2016,14(7):667-670.

    猜你喜歡
    磁共振成像超聲診斷
    椎動脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權成像(SWI)在腦內海綿狀血管瘤診斷中的應用
    氙同位素應用及生產(chǎn)綜述
    紅外線測溫儀在汽車診斷中的應用
    窄帶成像聯(lián)合放大內鏡在胃黏膜早期病變診斷中的應用
    超聲評價慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關系
    超聲引導下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    亚洲人成电影免费在线| 国产高潮美女av| 精品不卡国产一区二区三区| 一区福利在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产欧美网| 1000部很黄的大片| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 岛国在线观看网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜老司机福利剧场| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 岛国在线观看网站| av欧美777| 91在线精品国自产拍蜜月 | 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久视频播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品福利观看| 久久久久久久久大av| 老鸭窝网址在线观看| 91麻豆av在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 99久久精品热视频| www.www免费av| svipshipincom国产片| 国产精品99久久久久久久久| 美女免费视频网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av不卡在线观看| 欧美+日韩+精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一进一出好大好爽视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久人妻av系列| 麻豆成人av在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品久久久久久久电影 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 成人国产一区最新在线观看| 观看美女的网站| 又爽又黄无遮挡网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美又色又爽又黄视频| or卡值多少钱| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 91在线精品国自产拍蜜月 | 天堂动漫精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 窝窝影院91人妻| 大型黄色视频在线免费观看| 乱人视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 女同久久另类99精品国产91| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 麻豆成人av在线观看| 亚洲激情在线av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av五月六月丁香网| 黄片小视频在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| av在线蜜桃| 美女黄网站色视频| 免费搜索国产男女视频| 很黄的视频免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99热精品在线国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕高清在线视频| h日本视频在线播放| 最好的美女福利视频网| www.999成人在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美成人a在线观看| 亚洲最大成人中文| 91在线观看av| 国产午夜福利久久久久久| eeuss影院久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲成人久久爱视频| 午夜久久久久精精品| 国产熟女xx| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 嫩草影院精品99| 国产精品久久视频播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 99热这里只有是精品50| 少妇熟女aⅴ在线视频| 熟女电影av网| 国产高潮美女av| 一级a爱片免费观看的视频| 国产91精品成人一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| x7x7x7水蜜桃| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品在线美女| 五月伊人婷婷丁香| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91麻豆av在线| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产欧美人成| 99久久综合精品五月天人人| 色哟哟哟哟哟哟| 露出奶头的视频| 国产成人欧美在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 久久香蕉国产精品| 首页视频小说图片口味搜索| 全区人妻精品视频| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲18禁久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 五月伊人婷婷丁香| 欧美黑人巨大hd| 两人在一起打扑克的视频| 观看免费一级毛片| 韩国av一区二区三区四区| 国产免费一级a男人的天堂| 最新中文字幕久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 久久九九热精品免费| 性欧美人与动物交配| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天一区二区日本电影三级| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一个人免费在线观看的高清视频| 毛片女人毛片| www.熟女人妻精品国产| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 香蕉丝袜av| 在线观看免费午夜福利视频| 天堂影院成人在线观看| 免费看光身美女| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 日韩欧美免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩亚洲欧美综合| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美极品一区二区三区四区| 不卡一级毛片| 岛国在线免费视频观看| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产97色在线日韩免费| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美日韩综合久久久久久 | 波多野结衣高清无吗| 亚洲黑人精品在线| 国产激情欧美一区二区| 香蕉av资源在线| 国产中年淑女户外野战色| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成熟少妇高潮喷水视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 日本免费a在线| 国产在视频线在精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美在线一区亚洲| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 给我免费播放毛片高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女那种视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久久午夜电影| 午夜精品在线福利| 国产高清三级在线| 国产视频一区二区在线看| 欧美bdsm另类| 免费搜索国产男女视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产亚洲精品一区二区www| 嫩草影视91久久| 黄色视频,在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美乱码精品一区二区三区| 色吧在线观看| 免费在线观看成人毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高清有码在线观看视频| 免费av观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 三级毛片av免费| 成年版毛片免费区| 国产精品,欧美在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人妻久久中文字幕网| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品成人久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久 | 麻豆一二三区av精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人与动物交配视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 悠悠久久av| 国产黄a三级三级三级人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲无线观看免费| 国产高清videossex| 12—13女人毛片做爰片一| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美+日韩+精品| 天堂√8在线中文| 成熟少妇高潮喷水视频| 无遮挡黄片免费观看| 成年人黄色毛片网站| 手机成人av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产不卡一卡二| 欧美日韩一级在线毛片| 国产视频一区二区在线看| 国产黄色小视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久这里只有精品中国| 午夜福利成人在线免费观看| 精品人妻1区二区| 亚洲最大成人手机在线| 99久久九九国产精品国产免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 男人舔奶头视频| 成年人黄色毛片网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲激情在线av| 99久国产av精品| 国产三级中文精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产一区二区三区视频了| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 搞女人的毛片| 国产高清三级在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久末码| 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区高清视频在线| 久久亚洲真实| 国产色婷婷99| 亚洲 国产 在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 99热只有精品国产| 十八禁网站免费在线| 两人在一起打扑克的视频| 日韩国内少妇激情av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最好的美女福利视频网| 嫩草影院入口| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 不卡一级毛片| 乱人视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人无遮挡网站| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 观看美女的网站| 色尼玛亚洲综合影院| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丰满乱子伦码专区| 人妻久久中文字幕网| 不卡一级毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 特级一级黄色大片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国内亚洲2022精品成人| 床上黄色一级片| www.熟女人妻精品国产| ponron亚洲| 国产三级中文精品| 久久久久久久久大av| 免费搜索国产男女视频| 中文字幕av在线有码专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国模一区二区三区四区视频| 男女那种视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 超碰av人人做人人爽久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深夜精品福利| 久久久色成人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| e午夜精品久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 淫秽高清视频在线观看| 久久伊人香网站| 国产高潮美女av| 欧美日韩乱码在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线天堂最新版资源| 国产av不卡久久| xxxwww97欧美| 精品福利观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品成人综合色| 丁香六月欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产美女午夜福利| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久大精品| 亚洲不卡免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人欧美大片| 久久亚洲精品不卡| 国产美女午夜福利| 女同久久另类99精品国产91| 欧美性感艳星| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品,欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品乱码久久久久久99久播| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av成人av| 一区二区三区国产精品乱码| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲最大成人中文| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看66精品国产| 最后的刺客免费高清国语| 久久国产精品影院| 午夜精品在线福利| 精品人妻偷拍中文字幕| e午夜精品久久久久久久| av中文乱码字幕在线| 国产69精品久久久久777片| av天堂在线播放| xxxwww97欧美| 欧美bdsm另类| 国产综合懂色| 有码 亚洲区| 久久久久久久久中文| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁美女被吸乳视频| www日本在线高清视频| 欧美激情在线99| 免费无遮挡裸体视频| 国模一区二区三区四区视频| 三级国产精品欧美在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人下体高潮全视频| av黄色大香蕉| 国产av不卡久久| 午夜视频国产福利| 天美传媒精品一区二区| 黄色日韩在线| 午夜精品在线福利| 此物有八面人人有两片| xxxwww97欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美一区二区国产精品久久精品| 特级一级黄色大片| 一区二区三区免费毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 一进一出抽搐动态| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 美女黄网站色视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日本免费a在线| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区二区三区人妻视频| aaaaa片日本免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 人人妻人人看人人澡| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久九九精品影院| 国产爱豆传媒在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色女人牲交| 国产精品电影一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人国产综合亚洲| 久久九九热精品免费| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久精品大字幕| or卡值多少钱| 精品福利观看| 亚洲国产色片| 村上凉子中文字幕在线| 高清在线国产一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黑人巨大hd| 免费高清视频大片| 看片在线看免费视频| 观看美女的网站| 亚洲专区国产一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人系列免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 在线免费观看的www视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品国产高清国产av| 日本一二三区视频观看| 97碰自拍视频| 亚洲人成网站在线播| 深夜精品福利| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利高清视频| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久久久久大av| 国产av麻豆久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 一进一出抽搐动态| 少妇丰满av| 国产成人av激情在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久伊人香网站| 床上黄色一级片| 一个人看视频在线观看www免费 | 午夜免费成人在线视频| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 午夜精品在线福利| 在线视频色国产色| 亚洲人成网站高清观看| 免费大片18禁| 亚洲中文字幕日韩| 国产视频内射| 久久精品国产清高在天天线| 人人妻人人看人人澡| 男女视频在线观看网站免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品午夜福利视频在线观看一区| 十八禁网站免费在线| 又黄又粗又硬又大视频| 毛片女人毛片| 美女大奶头视频| 国产高清三级在线| 欧美日韩乱码在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最新中文字幕久久久久| 国产av麻豆久久久久久久| av视频在线观看入口| 三级国产精品欧美在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆成人av在线观看| 国产美女午夜福利| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 午夜亚洲福利在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| e午夜精品久久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91字幕亚洲| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人特级av手机在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 女警被强在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久视频播放| 午夜免费成人在线视频| 制服人妻中文乱码| 黄色视频,在线免费观看| 午夜两性在线视频| 国产视频内射| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本熟妇午夜| 日韩亚洲欧美综合| 色噜噜av男人的天堂激情| 丁香六月欧美| 精品久久久久久久末码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美大码av| 久久香蕉国产精品| 国产午夜精品论理片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产伦一二天堂av在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 操出白浆在线播放| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产色片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女高潮的动态| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜日韩欧美国产| 69av精品久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女警被强在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产久久久一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费看十八禁软件| 1000部很黄的大片| 桃色一区二区三区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 91在线观看av| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩综合久久久久久 | 淫妇啪啪啪对白视频| 成人特级av手机在线观看| 无限看片的www在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产一区二区三区视频了| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级a爱片免费观看的视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久久久久久电影 | 我的老师免费观看完整版| 在线看三级毛片| 热99在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人久久爱视频| 宅男免费午夜| 欧美激情久久久久久爽电影| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久国产a免费观看| 午夜两性在线视频| 校园春色视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久香蕉精品热| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看|