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    姑息化療對老年晚期非小細胞肺癌患者生活質(zhì)量的影響

    2018-09-12 18:53:38尹端端楊雁鴻程少會張麗嬌王真真
    現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2018年9期
    關(guān)鍵詞:生活質(zhì)量

    尹端端 楊雁鴻 程少會 張麗嬌 王真真

    【摘要】 目的 評價姑息化療對老年晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者健康相關(guān)的生活質(zhì)量的影響。方法 采用歐洲癌癥研究與治療組織生存質(zhì)量量表的核心量表及肺癌子量表評價患者健康相關(guān)的生活質(zhì)量。結(jié)果 化療組軀體功能得分較非化療組差,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而整體生活質(zhì)量得分高于非化療組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;熃M患者在胸痛、咳嗽、氣短、咯血方面得分下降,癥狀改善,差異具有統(tǒng)計學差異(P<0.05);而在口腔潰瘍、脫發(fā)、外周神經(jīng)炎方面化療組較非化療組得分升高,差異統(tǒng)計學差異(P<0.05)。結(jié)論 姑息化療能改善晚期NSCLC患者的整體生活質(zhì)量,且伴有癥狀改善,不應草率放棄。

    【關(guān)鍵詞】 姑息化療;老年晚期;NSCLC;生活質(zhì)量

    肺癌是世界上最常見的癌癥,占所有癌癥的近15%,死亡率高,5年生存率小于15%,非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺部腫瘤,占肺癌的80~85%[1]。肺癌多見于60歲以上,發(fā)病高峰年齡為70~74歲,其中45%的肺癌患者年齡在≥70歲,80歲以上的患者占10%[2]。80%以上的患者就診時已屬晚期,失去手術(shù)機會,臨床多采用以化療為主的綜合治療方法[3-4]。其目標是控制疾病的癥狀和體征、延長患者生存期、改善生活質(zhì)量。而老年患者常合并有其他一些慢性疾病,由于化療藥物的不良反應,病人及家屬常常會擔心化療對其生活質(zhì)量的影響,本研究對我院接受和未接受化療的老年晚期非NSCLC患者的生活質(zhì)量進行了初步的調(diào)查與研究,現(xiàn)報道如下:

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 本組病例選擇2014年3月至2015年6月在本院住院治療的老年晚期非小細胞肺癌患者53例,其中男34例,女19例,年齡63~78歲,其中鱗癌患者32例、腺癌21例,轉(zhuǎn)移部位包括惡性胸腔積液16例、骨轉(zhuǎn)移8例、肺內(nèi)轉(zhuǎn)移6例、肝轉(zhuǎn)移11例、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移5例、其他部位如腎上腺、腹膜后淋巴結(jié)等7例。姑息化療組38例患者,接受姑息化療,對照組15例患者,給予對癥支持治療。

    1.2 生活質(zhì)量評價 采用歐洲癌癥研究與治療組織生存質(zhì)量量表的核心量表(EORTC-QLQ-C30)及肺癌子量表(QLQ-LC13)評價患者健康相關(guān)的生活質(zhì)量[5-6]。QLQ-C30包括5個功能量表(軀體、角色、情緒、認知和社會)、3個癥狀量表(乏力、痛疼、惡心/嘔吐)、1個整體生活質(zhì)量量表和6個單項癥狀量表(呼吸困難、食欲、睡眠障礙、腹瀉、便秘、經(jīng)濟影響)。QLQ-LC13含13個肺癌疾病或治療相關(guān)癥狀量表。共13個項目,包括1個癥狀量表:呼吸困難,7個單項評定(疼痛、咳嗽、口腔潰瘍、吞咽困難、外周神經(jīng)炎、脫發(fā)和咯血)。得分越高癥狀越重。姑息化療組在接受化療前1天及化療后2周期進行療效及生活質(zhì)量評價,對照組同期進行。

    1.3 統(tǒng)計學方法:統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0軟件進行分析,數(shù)據(jù)資料以均數(shù)±標準差表示,數(shù)據(jù)比較采用方差分析。

    2 結(jié)果

    2.1 QLQ-C30生活質(zhì)量評價

    化療組在2周期結(jié)束1周后進行生活質(zhì)量評價,化療組的角色、認知和社會功能較非化療組無顯著差異,軀體功能得分較非化療組差,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明化療對患者的體力有影響;而整體生活質(zhì)量得分高于非化療組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明化療對患者的生活質(zhì)量有改善。3個癥狀量表中,惡心嘔吐量表的得分化療組高于非化療組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明化療藥物的副作用對患者的生活質(zhì)量有影響,而其他2個癥狀量表的得分高于非化療組,但差異無顯著性。6個單項測量項目的得分化療組要高于非化療組,但差異無顯著性,詳見表1。

    2.2 由肺癌子量表可看出,化療組在2周期化療后與非化療組相比,患者在胸痛、咳嗽、氣短、咯血方面得分下降,癥狀改善,差異具有統(tǒng)計學差異(P<0.05);而在口腔潰瘍、脫發(fā)、外周神經(jīng)炎方面化療組較非化療組得分升高,差異統(tǒng)計學差異(P<0.05),說明與化療藥物的毒副作用有關(guān),吞咽困難兩種差異無統(tǒng)計學意義,詳見表2。

    3 討論

    隨著生物-心理-社會的現(xiàn)代醫(yī)學模式的建立,改善和提高腫瘤患者的生活質(zhì)量已成為腫瘤治療的重要方面。尤其是老年患者,由于老年患者各器官功能老化、各種代謝和細胞修復功能逐漸下降,且伴有不同程度的心、肝、腎及血管功能損害及各種老年性疾病,醫(yī)療已不是主要問題,患者的生活是否舒適才是重要的。

    而且,患者的生活質(zhì)量改善常常與預后有關(guān),Jeff A.Sloan等[7]進行了肺癌患者生活質(zhì)量與總生存時間之間關(guān)系的大樣本研究,共入組2442例非小細胞肺癌患者,結(jié)果認為患者的生活質(zhì)量與總生存時間明顯相關(guān),且是獨立預后因素。Herndon等[8]研究發(fā)現(xiàn),疼痛加劇,食欲減低,乏力,肺癌相關(guān)癥狀加重,整體生活質(zhì)量、體力差,都與患者預后差明顯相關(guān)。Fielding等[9]研究發(fā)現(xiàn)軀體功能和食欲的改善可預測患者具有更長的生存期。Braun等[10]研究表明軀體功能改善能作為肺癌患者生存的預后因子,認為軀體功能增加10點,生存時間能增加10%。而本研究時間較短,未對患者生存時間進行統(tǒng)計,下一步應繼續(xù)對患者進行隨訪,進一步研究患者生活質(zhì)量與生存之間的關(guān)系。

    對于老年晚期NSCLC患者也不應該草率的放棄化療機會,Earle等[11]分析了6232例針對60歲以上晚期肺癌患者的隨機試驗,其結(jié)果顯示化療增加中位生存期33天,1年生存率9%,認為對于條件適合的老年患者,不應輕易放棄姑息化療的機會。而且年齡因素并不影響化療療效、生存率及增加骨髓抑制的發(fā)生,臨床化療中不應排除70歲以上人群?;煵粌H能延長肺癌患者生存時間,而且能顯著提高QOL,改善腫瘤相關(guān)癥狀。

    本研究結(jié)果表明,老年晚期NSCLC患者接受姑息化療2周期后,患者的整體生活質(zhì)量得分高于非化療組,而且咳嗽、氣短、胸痛、咯血癥狀較非化療組改善,說明化療能改善患者癥狀,提高整體生活質(zhì)量。但是化療仍有一些毒副作用,化療組患者的軀體功能較非化療組差,并有口腔潰瘍、脫發(fā)、外周神經(jīng)炎等情況,這些不良反應常常是患者放棄化療的主要原因。對此,我們應嚴格掌握化療藥物劑量、盡量選擇毒副作用小的藥物,嚴格掌握癥狀改善及毒副作用之間的平衡。

    參考文獻

    [1] Ettinger DS,GoldmanL,Schafer AI.Goldmans CecilMedicine.24.New York:Elsevier;2012. Lung cancer and other pulmonary neoplasms; pp.1264-1271.

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    [3] 郭敬,曹靜.肺癌病人生存質(zhì)量研究進展.護理研究,2007:21(11):2842-4.

    [4] Matsuda A,Yamaoka K,Tango T.Qualityof life in advanced non-small cell lung cancer patients receiving palliative chemotherapy. A meta-analysis of randomized controlled trials. Exp Ther Med. 2012;3(1):134-140.

    [5] 萬崇華,陳明清,張燦珍,等. 癌癥患者生命質(zhì)量測定量表EORTC-QLQ-C30中文版評介.實用腫瘤雜志,2005,20(4):353-355.

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    [9] Fielding R, Wong WS. Quality of life as a predictor of cancer survival among Chinese liver and lung cancer patients. Eur J Cancer.2007; 43:1723-1730.

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    [11] Earle CC, Tsai JS,Gelber RD,et al.Effectiveness of chemotherapy for advanced lung cancer in the elderly:instrumental variable and propensity analysis.J Clin Oncol,2001,19(4):1064-1070.

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