加拿大一枝黃花提取物的抗氧化活性研究

沈校 王振興 陳麗瓊 關(guān)家怡 鄒崢嶸

摘要： 為進(jìn)一步開發(fā)和利用加拿大一枝黃花（Solidago canadensis），該研究采用氯化鋁顯色法和福林酚法測(cè)定加拿大一枝黃花乙醇提取物及其不同極性萃取物中的總黃酮和總酚的含量；以抗壞血酸 （Vitamin C， Vc）和二丁基羥基甲苯 （BHT）為陽(yáng)性對(duì)照，應(yīng)用2， 2聯(lián)氮二 （ 3乙基苯并噻唑6磺酸） 二銨鹽 （ABTS）、1， 1二苯基苦基苯肼 （DPPH）自由基清除體系、鐵離子還原能力（FRAP） 法和抗氧化能力指數(shù) （ORAC）法研究其體外抗氧化活性。結(jié)果表明：乙酸乙酯萃取物中的總黃酮 （202.45 mg·g1）和總酚 （485.94 mg·g1）含量最高，且其抗氧化活性最強(qiáng)，并強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照Vc （P<0.05）。因而，加拿大一枝黃花乙酸乙酯萃取物將有可能成為一種潛在的天然高效抗氧化劑，具有廣泛的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞： 加拿大一枝黃花， 提取物， 抗氧化活性

中圖分類號(hào)： Q946文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A文章編號(hào)： 10003142（2018）03029907

廣西植物38卷3期沈校等： 加拿大一枝黃花提取物的抗氧化活性研究收稿日期： 2017-10-29

基金項(xiàng)目： 國(guó)家自然科學(xué)基金 （31760099）；國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目 （2011BAC13B04）；江西省教育廳科技項(xiàng)目 （GJJ14249） [Supported by the National Natural Science Foundation of China （31760099）； National Key Technology R & D Program of China During the 12th FiveYear Plan （2011BAC13B04）； Science and Technology Education Department of Jiangxi （GJJ14249）]。

作者簡(jiǎn)介： 沈校 （1993-），女，湖南永州人，碩士，研究方向?yàn)樘烊划a(chǎn)物化學(xué)，（Email）smilershenxiao@163.com。

*通信作者： 鄒崢嶸，博士，教授，主要從事天然產(chǎn)物化學(xué)研究，（Email）zouzhr@163.com。Antioxidant activity of extracts from Solidago canadensis

SHEN Xiao1，2， WANG Zhenxing1，3， CHEN Liqiong1，2，

GUAN Jiayi1，2， ZOU Zhengrong1，2*

（ 1. College of Life Sciences， Jiangxi Normal University， Nanchang 330022， China； 2. Key Laboratory of Protection and Utilization

of Subtropic Plant Resources of Jiangxi Province， Nanchang 330022， China； 3. College of Light Industry

and Food Sciences， Southwest Forestry University， Kunming 650224， China ）

Abstract： In order to develop and utilize Solidago canadensis （Solidago）， the total flavonoids and phenolic contents in its ethanol extract （70%）， and different ploarity extracts were investigated by AlCl3 assay and FolinCiocalteu assay， respectively， and the in vitro antioxidant activities of them were also studied by several methods including ABTS ， DPPH ， FRAP and ORAC assay， with Vc and BHT as positive control. The results showed that the ethyl acetate extract possessed the highest amount of total flavonoids （202.45 mg·g1） and phenolic （485.94 mg·g1）， and it had the strongest antioxidant activity than other extracts， even higher than Vc （P<0.05）. Thus， the ethyl acetate extract of S. canadensis can be regarded as a kind of potential resource of highefficiency and natural antioxidants. This will provide the references for further exploiting and utilizing the S. canadensis.

Key words： Solidago canadensis， extracts， antioxidant activity

加拿大一枝黃花（Solidago canadensis）屬菊科（Compositae）一枝黃花屬植物，因其黃色艷麗的花序又被稱為加拿大黃金條，原產(chǎn)于北美地區(qū)，20世紀(jì)30年代作為庭院觀察植物引入我國(guó)南京、上海等地（中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1985）。其發(fā)達(dá)的根狀莖能產(chǎn)生大量無(wú)性繁殖體，逸生至野外后迅速擴(kuò)散至浙江、江蘇、安徽、江西、湖南、臺(tái)灣等地（Lu，2007），為國(guó)家環(huán)保局公布的我國(guó)外來(lái)入侵物種之一（龍連娣等，2015）。為有效防控該植物的擴(kuò)散，人們采用人工、化學(xué)和生物等防治技術(shù)（王峰，2012），雖然取得一些效果，但消耗的物力、人力和財(cái)力較大，而對(duì)外來(lái)入侵植物的合理利用則是控制入侵物種的有效手段（唐路恒和馬利民，2015）。目前對(duì)加拿大一枝黃花的研究多集中在化學(xué)成分和生物活性上，包括黃酮類（錢慧等，2015）、萜類（Zeng et al，2012）和精油（Huang et al，2012）等，抗菌、抗腫瘤、平喘、降血脂（李軍紅等，2007； Huang et al，2012； 沈校和鄒崢嶸，2016）等。在抗氧化活性方面的研究主要集中在乙醇或甲醇提取物上（湯曉和朱建華，2012； 王開金等，2006； Mccune & Johns，2002），而對(duì)加拿大一枝黃花不同極性萃取物的抗氧化活性研究卻較少。

抗氧化劑在預(yù)防和治療癌癥（Kasala et al，2016）、心血管疾病（Sugamura & Jr，2011）、精神分裂癥（Wu et al，2013）等疾病中起關(guān)鍵性作用，在食品中適當(dāng)添加抗氧化劑是保證食品質(zhì)量安全的重要措施之一（尤新，2006）。天然抗氧化劑因其具有無(wú)毒副作用、無(wú)殘留、無(wú)污染、穩(wěn)定、安全等優(yōu)點(diǎn)而受到人們青睞（勾明玥等，2010）。本研究以加拿大一枝黃花地上部分為材料，對(duì)其乙醇提取物及其不同極性萃取物的化學(xué)成分進(jìn)行初步分析，對(duì)其抗氧化活性進(jìn)行較為全面的檢測(cè)，以期為加拿大一枝黃花的資源化利用提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1 材料和試劑

所有材料采均集于江西省南昌市孔目湖畔，經(jīng)江西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄒崢嶸教授鑒定為加拿大一枝黃花 （S. canadensis），標(biāo)本存放于江西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院植物標(biāo)本室。無(wú)水乙醇、石油醚、乙酸乙酯和正丁醇等均為分析純；槲皮素、沒(méi)食子酸、抗壞血酸 （Vc）、二丁基羥基甲苯 （BHT）、維生素E水溶性類似物 （Trolox）、氯化鋁 （AlCl3·6H2O）、福林酚試劑 （FolinCiocalteu）、2，2聯(lián)氮二（3乙基苯并噻唑6磺酸） 二銨鹽 （ABTS）、1，1二苯基苦基苯肼（DPPH）、2，4，6三吡啶基三嗪 （TPTZ）、2，2偶氮雙 （2脒基丙烷）氯化二氫 （AAPH） 和熒光素鈉 （FL）等均購(gòu)于美國(guó)SigmaAldrich公司。

1.2 儀器和設(shè)備

DHG型系列電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱：上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；DFY500型搖擺式高速中藥粉碎機(jī)：溫嶺市林大機(jī)械有限公司；電子分析天平：北京賽多利斯天平有限公司；KQ500DE型數(shù)控超聲波清洗器：昆山市超聲波儀器有限公司；N1100型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：上海愛朗儀器有限公司；A1000S型真空泵：上海愛朗儀器有限公司；SynergyH1型酶標(biāo)儀：美國(guó)BioTek公司。

1.3 方法

1.3.1 加拿大一枝黃花乙醇提取物及不同極性萃取物的制備將加拿大一枝黃花地上部分用清水洗凈，于通風(fēng)處陰干3 d，剪碎后40 ℃烘干直至恒重，粉碎成粉末。準(zhǔn)確稱取加拿大一枝黃花粉末480.0 g，用體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇室溫下浸泡12 h，超聲波輔助提取30 min，重復(fù)4次，合并濾液，減壓回收乙醇，濃縮至浸膏后稱重，得乙醇提取物（總提取物）94.76 g。取部分總提取物加水混懸，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和正丁醇與分散液按體積比3∶1混和進(jìn)行萃取，重復(fù)萃取4次，合并萃取液，回收溶劑，濃縮至浸膏，分別得到加拿大一枝黃花石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、水飽和正丁醇萃取物和水層剩余物。

1.3.2 總黃酮含量的測(cè)定總黃酮含量的測(cè)定采用氯化鋁顯色法（韓成花等，2014），并使用酶標(biāo)儀測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品和樣品吸光值（戚見歡等，2015），方法略有改動(dòng)。分別吸取1.30～13.0 μg·mL1濃度的槲皮素溶液100.0 μL與2.0 mg·mL1的氯化鋁溶液 （用乙醇配制） 100 μL于96孔板中混勻，室溫反應(yīng)10 min后，于430 nm處測(cè)吸光值。所有測(cè)定平行3次，以吸光值Y對(duì)濃度X作圖，得標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.0643X-0.0946（R2=0.995），結(jié)果表明槲皮素在1.30～13.00 μg·mL1范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系。

樣品總黃酮含量的測(cè)定：將各樣品用乙醇稀釋至適當(dāng)濃度后測(cè)定吸光值，平行3次，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算樣品中總黃酮含量，結(jié)果表示為毫克槲皮素當(dāng)量每克干物質(zhì) （mg·g 1）。

1.3.3 總酚含量的測(cè)定總酚含量的測(cè)定采用福林酚法，參照強(qiáng)毅等（2013）的方法略有改動(dòng)。分別取10.0～100.0 μg·mL1的沒(méi)食子酸 0.2 mL與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的福林酚試劑0.1 mL混合，5 min后各加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.5%的Na2CO3溶液0.8 mL，避光反應(yīng)25 min后，4 000 r·min1離心3 min，后分別取上清200.0 μL于96孔板上，于765 nm處測(cè)定吸光值。所有測(cè)定平行3次，以吸光值Y對(duì)濃度X作圖，得標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.001X-0.001（R2=0.998），結(jié)果表明沒(méi)食子酸在10.00～100.00 μg·mL1范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系。

樣品的測(cè)定：將各樣品用乙醇稀釋至適當(dāng)濃度后測(cè)定吸光值，所有測(cè)定平行3次，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算樣品中總酚含量，結(jié)果表示為毫克沒(méi)食子酸當(dāng)量每克干物質(zhì) （mg·g 1）。

1.3.4 ABTS自由基清除能力的測(cè)定參照Li et al（2012）的方法并稍作調(diào)整：配制含7.0 mmol·L1 ABTS和2.45 mmol·L1過(guò)硫酸鉀的ABTS自由基溶液（現(xiàn)配現(xiàn)用），室溫避光12 h后用甲醇稀釋到在734 nm的吸光值為0.7 ± 0.2。取適宜濃度的樣品50.0 μL （用乙醇配置）和ABTS自由基溶液200.0 μL于96孔板中，室溫反應(yīng)6 min后于734 nm 處測(cè)定樣品吸光值 （As），用甲醇代替ABTS自由基溶液為樣品組在反應(yīng)體系中自身的吸光值 （Ab），用乙醇代替樣品為樣品空白組吸光值 （Ac），所有測(cè)定平行3次，對(duì)照樣品為Vc和BHT。樣品的抗氧化程度用對(duì)ABTS自由基的清除率表示，樣品濃度相同時(shí)，清除率越大，抗氧化活性越強(qiáng)；清除率相同時(shí) （用半數(shù)清除率IC50值表示），IC50值越低，抗氧化活性越強(qiáng)。清除率的計(jì)算公式采用式 （1），根據(jù)樣品濃度與清除率的關(guān)系用Origion軟件進(jìn)行非線性擬合，得IC50值。

清除率=[（Ac-（As-Ab））/Ac]×100% （1）

1.3.5 DPPH自由基清除能力的測(cè)定參照Li et al（2012）的方法，取100.0 μL適宜濃度的樣品 （用乙醇配置）與DPPH溶液100.0 μL于96孔板上混合，室溫避光反應(yīng)30 min后，于517 nm處測(cè)樣品吸光值 （As），用甲醇代替DPPH自由基溶液為樣品組在反應(yīng)體系中自身的吸光值 （Ab），用乙醇代替樣品為樣品空白組吸光值 （Ac），所有測(cè)定平行3次，以Vc和BHT為陽(yáng)性對(duì)照，清除率的計(jì)算公式同式 （1）。用Origion軟件進(jìn)行曲線擬合，得IC50值。

1.3.6 鐵離子還原能力的測(cè)定參照Benzie & Strain（1996）建立的FRAP法配制FRAP工作液，并適當(dāng)修改，即準(zhǔn)確吸取25.0 μL 各濃度的FeSO4溶液與新鮮配置的FRAP工作液300.0 μL混合于96孔板中，以雙蒸水作為空白對(duì)照，迅速搖勻后，置于37 ℃恒溫水浴鍋中反應(yīng)10 min，于波長(zhǎng)593 nm處測(cè)定吸光值，所有測(cè)定平行3次，繪制 FeSO4濃度和吸光度值 （OD值） 的標(biāo)準(zhǔn)曲線。以吸光值Y對(duì)濃度X作圖，得標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為Y=0.0055X-0.0073（R2=0.995），結(jié)果表明FeSO4在0.78～50.00 μg·mL1范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系。

樣品測(cè)定：將樣品用乙醇稀釋至適當(dāng)濃度后測(cè)定吸光值，所有測(cè)定平行3次，對(duì)照樣品為Vc和BHT，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算FeSO4當(dāng)量濃度，用FRAP值表示，即以相當(dāng)于硫酸亞鐵的微克數(shù) （μg·mg1）表示。

1.3.7 氧自由基吸收能力的測(cè)定氧自由基吸收能力測(cè)定 （ORAC法）在Huang et al（2002）和續(xù)潔琨等（2006）的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)。精密吸取不同濃度樣品溶液25.0 μL （用乙醇配置），加入熒光素鈉稀釋液150.0 μL于96孔板中，振蕩5 min，37 ℃溫育10 min后迅速加入25.0 μL AAPH液?jiǎn)?dòng)反應(yīng)，以激發(fā)波長(zhǎng)485 nm、發(fā)射波長(zhǎng)535 nm進(jìn)行測(cè)定并記錄熒光值，反應(yīng)過(guò)程中每隔1.5 min測(cè)定一次熒光值，測(cè)定時(shí)間設(shè)定在熒光衰減呈基線后為止，所有測(cè)定平行3次。以測(cè)定時(shí)間為橫坐標(biāo)，熒光值為縱坐標(biāo)繪制Trolox系列標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同濃度樣品熒光衰變曲線，Trolox系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=5.8211X-0.7086（R2=0.997）。

將所得的各微孔不同時(shí)間點(diǎn)的絕對(duì)熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù)與其初始時(shí)間的熒光強(qiáng)度相比，折算成相對(duì)熒光強(qiáng)度（f），以相對(duì)熒光強(qiáng)度采用近似積分法計(jì)算熒光衰退曲線下面積 （Area Under the Curve，AUC）。其公式為AUC=0.5× [2×（f0+f1+…+fn-1+fn）-f0-fn]×△t，其中fn表示第n個(gè)測(cè)定點(diǎn)的相對(duì)熒光強(qiáng)度，△t標(biāo)示相鄰兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)之間的時(shí)間間隔 （1.5 min），根據(jù)上述公式可簡(jiǎn)化為AUC=0.75×（f0+f1+…+fn-1+fn）-f0-fn。測(cè)定結(jié)果以O(shè)RAC值表示，即以相當(dāng)于Trolox的微克數(shù) （μg·mg1）表示。其計(jì)算公式如下：

ORAC值= [（AUCsample-AUC+AAPH）/（AUCTrolox-AUC+AAPH）]（Trolox 的濃度/樣品的濃度）。

式中，Trolox的濃度單位為μg·mL1，樣品的濃度單位為mg·mL1。

1.3.8 數(shù)據(jù)分析采用SPSS17.0和Origin8.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。所有實(shí)驗(yàn)平行3次，結(jié)果以平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。

2結(jié)果與分析

2.1 加拿大一枝黃花乙醇提取物及其不同極性萃取物的總黃酮和總酚含量

采用氯化鋁顯色法和福林酚法測(cè)定加拿大一枝黃花乙醇提取物及其不同極性萃取物的總黃酮和總酚含量，結(jié)果見表1?？傸S酮和總酚的含量由高到低依次為乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>正丁醇萃取物>水層剩余物>石油醚萃取物。由此可見，乙酸乙酯萃取物中的總黃酮和總酚類化合物含量均是最高的。

2.2 加拿大一枝黃花乙醇提取物及其不同極性萃取物的抗氧化活性

2.2.1 ABTS自由基清除能力由圖1可知，加拿大一枝黃花乙醇提取物及其各萃取物對(duì)ABTS自由基均有清除作用，一定范圍內(nèi)其濃度與清除率呈一定的量效關(guān)系。采用Origin 8.6進(jìn)行曲線擬合， 得到乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、 正丁醇萃

取物、水層剩余物、Vc和BHT的IC50值分別為0.059、0.055、0.159、0.129、0.022和0.021 mg·mL1，由于石油醚萃取物的測(cè)試濃度偏低 （測(cè)試最高濃度為1.357 mg·mL1，其清除率為11.00%），對(duì)ABTS自由基的清除能力相對(duì)較弱，所以未能求得IC50值。IC50值越小，抗氧化能力越強(qiáng)，因此清除ABTS自由基的能力由強(qiáng)到弱依次為BHT>Vc>乙酸乙酯萃取物>乙醇提取物>水層剩余物>正丁醇萃取物，這表明加拿大一枝黃花不同極性部位的抗氧化能力存在差異，乙酸乙酯萃取物的抗氧化能力最強(qiáng)，石油醚萃取物的抗氧化能力最弱。

2.2.2 DPPH自由基清除能力由圖2可知，加拿大一枝黃花乙醇提取物及其各萃取物對(duì)DPPH自由基均具有清除作用，且在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)隨著濃度的增加清除率升高，呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。采用Origin 8.6進(jìn)行曲線擬合，得到乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、Vc和BHT的IC50值分別為0.389、0.084、0.486、0.080和0.191 mg·mL1，由于石油醚萃取物和水層剩余物的測(cè)試濃度偏低 （石油醚萃取物測(cè)試最高濃度為2.714 mg·mL1，其清除率為47.54%，水層剩余物測(cè)試最高濃度為0.783 mg·mL1，其清除率為34.93%），對(duì)DPPH自由基的清除能力相對(duì)較弱，所以未能求得IC50值。IC50值越大，抗氧化能力越弱，因此加拿大一枝黃花清除DPPH自由基的能力由強(qiáng)到弱依次為Vc>乙酸乙酯萃取物>BHT>乙醇提取物>正丁醇萃取物，這表明加拿大一枝黃花不同極性部位的抗氧化能力存在差異，乙酸乙酯萃取物的抗氧化能力最強(qiáng)，高于BHT （P<0.01），且與Vc的抗氧化能力相近 （P>0.05）。

加拿大一枝黃花正丁醇萃取物和水層剩余物對(duì)ABTS自由基和DPPH自由基表現(xiàn)出不同的清除能力，這可能與加拿大一枝黃花抗氧化活性成分對(duì)不同自由基的敏感性及作用機(jī)理差異有關(guān)（周凱等，2015）。

2.2.3 鐵離子還原能力FRAP法是評(píng)價(jià)生物活性物質(zhì)總抗氧化能力的方法，在酸性條件下，F(xiàn)e3+與TPTZ形成復(fù)合物 （Fe3+-TPTZ），在還原物質(zhì)的作用下，復(fù)合物被還原為二價(jià)鐵而呈明顯的藍(lán)色，其吸光度的變化與還原物質(zhì)的含量呈比例關(guān)系，在593 nm處有最大吸收，結(jié)果常用FRAP值 （即μg硫酸亞鐵當(dāng)量·mg1）表示，F(xiàn)RAP值越大，抗氧化能力越強(qiáng) （周佳等，2012； 陳玉霞等，2011）。

由圖3可知，加拿大一枝黃花乙醇提取物及其各萃取物對(duì)鐵離子還原能力的大小依次為BHT>乙酸乙酯萃取物>Vc>乙醇提取物>正丁醇萃取物>水層剩余物>石油醚萃取物，這表明乙酸乙酯萃取物比Vc的抗氧化能力強(qiáng) （P<0.05），是Vc的1.33倍，可作為一種潛在的高效抗氧化劑。

2.2.4 氧自由基吸收能力氧自由基吸收能力 （oxygen radicalabsorbance capacity，ORAC）又稱抗氧化能力指數(shù)，是目前抗氧化研究領(lǐng)域中為人們較關(guān)注的一個(gè)評(píng)價(jià)方法。該方法的專屬性、線性、精密度、準(zhǔn)確度及重復(fù)性等與其他抗氧化能力分析方法相比具有諸多優(yōu)點(diǎn)，目前已成功應(yīng)用于植物或食品提取物和純化合物或生物樣品等多種樣品體內(nèi)外抗氧化能力分析（續(xù)潔琨等，2006）。氧自由基吸收能力常用ORAC值表示，即μg Trolox當(dāng)量·mg1表達(dá)。由圖4可知，加拿大一枝黃花的乙醇提取物及其各萃取物氧自由基吸收能力的大小依次為BHT>乙酸乙酯萃取物>Vc>正丁醇萃取物>水層剩余物>乙醇提取物>石油醚萃取物。ORAC結(jié)果表明乙酸乙酯萃取物的抗氧化能力最強(qiáng)，石油醚萃取物的抗氧化能力最弱，這與ABTS、DPPH和FRAP所得結(jié)果一致。

3討論與結(jié)論

自由基可以與細(xì)胞內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)和多元不飽和脂肪酸 （PUFA）作用，造成DNA鏈斷裂和氧化性損傷、蛋白—蛋白交聯(lián)、蛋白—DNA交聯(lián)和脂質(zhì)過(guò)氧化，損害機(jī)體的細(xì)胞和組織，影響功能，引起各種病變（崔劍等，2000）。帕金森病、心臟病、腫瘤和老年癡呆癥等疾病都與自由基有關(guān)（Halliwell，1993）。

植物中的多酚和黃酮等活性物質(zhì)能夠清除體內(nèi)過(guò)剩的自由基。本研究結(jié)果表明加拿大一枝黃花乙醇提取物及其不同極性萃取物中均含有黃酮和酚類物質(zhì)，其中乙酸乙酯萃取物中的含量最高，且其抗氧化能力最強(qiáng)，并強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照Vc （P<0.05）。加拿大一枝黃花為一種惡性的外來(lái)入侵物種，在我國(guó)大肆繁殖生長(zhǎng)，對(duì)我國(guó)的農(nóng)林生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了嚴(yán)重影響。對(duì)其進(jìn)行開發(fā)利用是一種有效的防控手段，利用加拿大一枝黃花乙酸乙酯萃取物消除自由基等的高抗氧化活性，可將其進(jìn)一步開發(fā)利用，變廢為寶。

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