不同施肥組合對沿海沙地鼓節(jié)竹發(fā)筍期生長及光合特性的影響

薛磊 凡莉莉 張洋洋 李云鴿 榮俊冬 葉龍?zhí)? 鄭郁善

摘要：【目的】分析不同施肥組合對鼓節(jié)竹發(fā)筍期生長及光合特性的影響，為沿海沙地鼓節(jié)竹優(yōu)質(zhì)栽培提供參考依據(jù)?！痉椒ā坎捎玫租浥浔龋ˋ）、施肥方式（B）和培土高度（C）3因素4水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對3年生鼓節(jié)竹進(jìn)行施肥管理，測定不同施肥組合處理鼓節(jié)竹發(fā)筍盛期的出筍量、總?cè)~綠素含量和相關(guān)光合參數(shù)，采用雙曲線修正模型擬合光響應(yīng)曲線，分析光合特性與出筍量和光合色素的關(guān)系，篩選出沿海沙地栽培鼓節(jié)竹的最優(yōu)施肥模式?！窘Y(jié)果】對鼓節(jié)竹發(fā)筍期的極差（R）分析結(jié)果顯示，影響出筍量的因素排序?yàn)榈租浥浔?培土高度>施肥方式，最優(yōu)施肥組合為A1B3C3，即氮磷鉀配比為2∶1∶1、施肥方式為叢中穴施和培土高度為20 cm最適于鼓節(jié)竹發(fā)筍期出筍。雙曲線修正模型模擬鼓節(jié)竹葉片的光響應(yīng)曲線擬合度>0.9900；凈光合速率（Pn）先急劇增長后趨于穩(wěn)定，達(dá)到光飽和點(diǎn)（LSP）后呈一定的下降趨勢；各施肥組合處理下，蒸騰速率（Tr）和氣孔導(dǎo)度（Gs）隨光強(qiáng)的增強(qiáng)呈先增大后逐漸平緩直至趨于穩(wěn)定狀態(tài)的變化趨勢，水分利用效率（WUE）呈先急劇增長后趨于平緩到穩(wěn)定狀態(tài)的變化趨勢，而胞間二氧化碳濃度（Ci）的變化趨勢與Tr、Gs和WUE相反。相關(guān)性分析結(jié)果表明，Pn與出筍量和總?cè)~綠素含量呈極顯著正相關(guān)（P<0.01，下同），出筍量與總?cè)~綠素含量呈極顯著正相關(guān)，LSP與出筍量呈顯著正相關(guān)（P<0.05）?！窘Y(jié)論】在沿海沙地栽培鼓節(jié)竹，于發(fā)筍期以氮磷鉀配比2∶1∶1進(jìn)行叢中穴施并培土20 cm，可最大程度地提高其出筍量。

關(guān)鍵詞： 鼓節(jié)竹；施肥組合；氮磷鉀配比；光合特性；生長特性

中圖分類號(hào)： S688.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-1191（2018）07-1370-08

0 引言

【研究意義】鼓節(jié)竹（Bambusa tuldoides）隸屬于簕竹屬（Bambusa），原產(chǎn)于廣東省，竿高，節(jié)間下部縮短膨大，竿形奇特，為優(yōu)良的防風(fēng)固沙和園林觀竿竹種（黃滔等，2016）。長期以來，沿海沙地種植的竹子因土壤通透性強(qiáng)，土壤中肥料利用率不高，發(fā)筍期出筍少，未能充分發(fā)揮其防風(fēng)固沙作用。施肥在一定程度上可促進(jìn)竹子生長及其光合作用（范偉青等，2018），且施肥模式不同，竹子生長狀況和發(fā)筍量差異明顯（邱永華等，2017），但目前關(guān)于鼓節(jié)竹施肥的研究極少。因此，分析不同施肥組合對鼓節(jié)竹發(fā)筍盛期生長及光合特性的影響，對實(shí)現(xiàn)鼓節(jié)竹在沿海沙地優(yōu)質(zhì)栽培具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】魯艷紅等（2015）研究認(rèn)為，合理施肥可提高肥料利用率和增加作物產(chǎn)量。王建林（2010）、徐俊增等（2012）、蔡桂青等（2013）研究表明，施肥可改善土壤肥力和性狀，增大作物葉面積指數(shù)和提高葉片葉綠素含量，進(jìn)而促進(jìn)光合碳同化過程及提高產(chǎn)量。Jumrani等（2017）研究發(fā)現(xiàn)，光合作用是植物生長及其他代謝活動(dòng)的生理基礎(chǔ)，不同光合特性是植物生長過程產(chǎn)生差異的直接原因之一，其機(jī)制包括光合色素、光系統(tǒng)、電子傳遞系統(tǒng)和CO2還原途徑。郝小雨等（2015）研究認(rèn)為，合理使用肥料是作物維持豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的關(guān)鍵，對提高作物產(chǎn)量發(fā)揮著不可替代的作用。邱永華等（2017）對竹筍品質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn)，施肥可增加筍中氨基酸、草酸、粗纖維和單寧含量。范偉青等（2018）研究發(fā)現(xiàn)，毛竹筍竹兩用林的培育經(jīng)營中，竹蔸施肥為最佳施肥方式。【本研究切入點(diǎn)】目前，有關(guān)不同施肥組合模式對鼓節(jié)竹生長及光合特性影響的研究鮮見報(bào)道。【擬解決的關(guān)鍵問題】以不同施肥管理模式處理發(fā)筍盛期的3年生鼓節(jié)竹，測定其出筍量、總?cè)~綠素含量及相關(guān)光合參數(shù)，篩選出適宜沿海沙地栽培鼓節(jié)竹的最優(yōu)施肥模式，以期為實(shí)現(xiàn)鼓節(jié)竹在沿海沙地優(yōu)質(zhì)栽培提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)在福建省漳州市東山縣南部沿海的赤山國有林場進(jìn)行，東經(jīng)118°18′，北緯 23°40′，屬亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候，干、濕季節(jié)明顯，年均降水量945 mm，大部分降水集中于5～9月，11月～翌年2月為旱季，年均蒸發(fā)量1056 mm，年均氣溫20.8 ℃，極端最高氣溫36.6 ℃，極端最低氣溫3.8 ℃。主要自然災(zāi)害為臺(tái)風(fēng)和干旱，臺(tái)風(fēng)多發(fā)生在7～8月，年均發(fā)生5.1次。

1. 2 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用3年生鼓節(jié)竹苗木規(guī)格基本一致（株高200.2 cm），試驗(yàn)用肥為尿素（含N 46.4%）、過磷酸鈣（含P2O5 18.0%）和鉀肥（含氯化鉀>60.0%）。

1. 3 試驗(yàn)方法

1. 3. 1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用氮磷鉀配比（A）、施肥方式（B）和培土高度（C）3水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)[L9（34）]，共9個(gè)施肥組合，重復(fù)3次，完全隨機(jī)排列（表1），各處理的因素和水平見表2。

在鼓節(jié)竹發(fā)筍期的2017年5月中旬施肥，施肥總量為0.6 kg/叢。3種氮磷鉀配比分別為2∶1∶1（A1）、2∶3∶1（A2）和5∶2∶3（A3）；3種施肥方式分別為環(huán)狀溝施（B1，在鼓節(jié)竹叢周圍開挖環(huán)狀施肥溝，肥料施入溝中，覆上表土）、澆施（B2，將肥料溶解在一定量水中后均勻澆在竹叢周圍穴中）和叢中穴施（B3，在竹叢周圍開挖半圓形施肥穴，肥料施入穴中，覆上表土）；3種培土高度分別為10、15和20 cm（C1、C2和C3）。3種氮磷鉀配比、3種施肥方式和3種培土高度組合得到9個(gè)處理，分別為處理1～處理9。設(shè)空白對照（不作任何處理）。

1. 3. 2 取樣與分析測定 出筍量和總?cè)~綠素含量測定：2017年9月15日進(jìn)行生理生長指標(biāo)測定，每叢竹子以無竹筍記為0，有筍長出則具體記錄出筍個(gè)數(shù)；利用紫外分光光度計(jì)—乙醇法（Gurrutxaga et al.，2010）測定各處理鼓節(jié)竹苗木葉片的總?cè)~綠素含量。光合特性測定：在晴朗無云的2017年9月10日上午10：00～12：00，選取有代表性的鼓節(jié)竹3叢，每叢選取1株有代表性苗木的中上部第3或第4片葉片，以軟毛刷刷去葉表面的灰塵等雜物，使用LI-6400XT型便攜式光合作用測定系統(tǒng)（美國）測定凈光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間二氧化碳濃度（Ci）和水分利用效率（WUF）等光合生理指標(biāo)。

1. 4 統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2007進(jìn)行整理，以SPSS 19.0進(jìn)行單因素方差分析，并對鼓節(jié)竹光合參數(shù)進(jìn)行差異顯著性和相關(guān)性分析；以O(shè)rigin 8.5繪制光響應(yīng)曲線。

2 結(jié)果與分析

2. 1 不同施肥處理對3年生鼓節(jié)竹苗木出筍量的影響

由表3可知，以氮磷鉀配比為 2∶1∶1進(jìn)行施肥的鼓節(jié)竹出筍量最多（20.79個(gè)），其次為2∶3∶1配比（16.52個(gè)），5∶2∶3配比的出筍量最少（11.23個(gè)），說明在鼓節(jié)竹發(fā)筍期施用含氮量較高的氮磷鉀肥有利于鼓節(jié)竹發(fā)筍，而氮磷鉀配比中鉀素比例過高會(huì)抑制鼓節(jié)竹發(fā)筍。以叢中穴施方式施肥的鼓節(jié)竹出筍量最多（17.01個(gè)），其次為澆施方式（16.96個(gè)），環(huán)狀溝施方式的出筍量較少（14.30個(gè)），說明以叢中穴施方式進(jìn)行施肥更有利于鼓節(jié)竹根部吸收養(yǎng)分，促進(jìn)發(fā)筍。以培土高度20 cm進(jìn)行培土的鼓節(jié)竹出筍量最多（17.67個(gè)），其次為培土高度10 cm（15.98個(gè)），培土高度15 cm的出筍量最少（14.81個(gè)），說明培土高度20 cm更有利于鼓節(jié)竹根部吸收外源施肥，促進(jìn)發(fā)筍。

從表3還可看出，處理3和處理5的出筍量最多（均為7.67個(gè)），二者顯著高于處理4、處理8和處理9（P<0.05，下同），說明處理3和處理5為鼓節(jié)竹發(fā)筍期的最佳施肥組合；A、B和C 3個(gè)因素的極差（R）分別為3.19、0.90和0.95，說明3個(gè)因素對鼓節(jié)竹發(fā)筍期出筍量的重要程度排序?yàn)榈租浥浔?培土高度>施肥方式，最優(yōu)施肥組合為A1B3C3，即以叢中穴施方式施用配比為2∶1∶1氮磷鉀肥，并培土20 cm。

2. 2 不同施肥處理對3年生鼓節(jié)竹苗木葉片總?cè)~綠素含量的影響

由表4可知，以氮磷鉀配比為 2∶1∶1進(jìn)行施肥的鼓節(jié)竹總?cè)~綠素含量最高（7.68 mg/gFW），其次是2∶3∶1配比（7.54 mg/gFW），5∶2∶3配比的總?cè)~綠素含量最低（6.60 mg/gFW），說明在鼓節(jié)竹發(fā)筍期施用含氮量較高的氮磷鉀肥有利于提高鼓節(jié)竹的總?cè)~綠素含量，而氮磷鉀配比中鉀含量過高會(huì)降低總?cè)~綠素含量。以叢中穴施方式施肥的總?cè)~綠素含量最高（7.73 mg/gFW），其次為澆施方式（7.72 mg/gFW），環(huán)狀溝施方式的總?cè)~綠素含量最低（6.37 mg/gFW），說明叢中穴施方式施肥更有利于鼓節(jié)竹根部吸收養(yǎng)分，促進(jìn)葉片進(jìn)行光合作用。以培土高度20 cm進(jìn)行培土的鼓節(jié)竹總?cè)~綠素含量最高（7.66 mg/gFW），其次為培土高度10 cm（7.20 mg/gFW），培土高度15 cm的總?cè)~綠素含量較低（6.96 mg/gFW），說明培土高度20 cm更有利于鼓節(jié)竹進(jìn)行光合作用，促進(jìn)發(fā)筍。

處理2、處理3、處理5和處理6的總?cè)~綠素含量較高，相互間差異不顯著（P>0.05，下同），但均顯著高于處理1、處理4、處理7、處理8和處理9，說明施用高氮低鉀含量的氮磷鉀肥能提高鼓節(jié)竹葉片的總?cè)~綠素含量；A、B和C 3個(gè)因素的R分別為0.36、0.46和0.23，即3個(gè)因素對鼓節(jié)竹發(fā)筍期總?cè)~綠素含量的重要程度排序?yàn)槭┓史绞?氮磷鉀配比>培土高度，最優(yōu)施肥組合為A1B3C3，即以叢中穴施方式施用配比為2∶1∶1氮磷鉀肥，并培土20 cm。

2. 3 不同施肥處理對3年生鼓節(jié)竹葉片光響應(yīng)曲線及參數(shù)的影響

2. 3. 1 鼓節(jié)竹葉片光響應(yīng)曲線的模擬 由表5可知，運(yùn)用雙曲線修正模型對不同施肥處理鼓節(jié)竹葉片光合數(shù)據(jù)的模擬結(jié)果與實(shí)測值基本吻合，決定系數(shù)R2>0.9900，說明雙曲線修正模型對鼓節(jié)竹葉片的Pn與光合有效輻射（PAR）擬合度良好。從圖1可看出，不同施肥處理鼓節(jié)竹的光響應(yīng)曲線均表現(xiàn)為Pn隨PAR的增強(qiáng)由負(fù)值逐漸增加到最大值，再呈一定幅度下降的變化趨勢，即達(dá)到光飽和點(diǎn)（LSP）后，隨PAR的繼續(xù)增強(qiáng)，出現(xiàn)一定的光抑制現(xiàn)象，Pn呈下降趨勢。

光響應(yīng)曲線擬合效果（圖1）顯示，各施肥處理的最大凈光合速率（Pn max）均高于CK，光補(bǔ)償點(diǎn)（LCP）均小于CK，說明不同施肥處理均可提高鼓節(jié)竹葉片利用弱光的能力；各施肥處理的LSP均高于CK，說明不同施肥組合在一定程度上可提高鼓節(jié)竹葉片利用強(qiáng)光的能力。綜上所述，9個(gè)施肥處理均可提高鼓節(jié)竹對強(qiáng)光和弱光的利用能力，因此各施肥組合的Pn均高于CK。

2. 3. 2 對Pn的影響 由表6可看出，氮磷鉀配比為2∶1∶1時(shí)鼓節(jié)竹的Pn最高[18.32 μmol/（m2·s）]，其次為2∶3∶1配比[14.45 μmol/（m2·s）]，5∶2∶3配比的Pn較低[12.92 μmol/（m2·s）]，說明在鼓節(jié)竹發(fā)筍期施用高氮低鉀含量的氮磷鉀肥有利于提高鼓節(jié)竹的Pn。以叢中穴施方式施肥的Pn最高[17.16 μmol/（m2·s）]，其次為澆施方式[15.51 μmol/（m2·s）]，環(huán)狀溝施方式的Pn最低[13.01 μmol/（m2·s）]，說明叢中穴施方式施肥更有利于鼓節(jié)竹根部吸收養(yǎng)分。以培土高度20 cm進(jìn)行培土的Pn最高[17.38 μmol/（m2·s）]，其次為培土高度10 cm[14.84 μmol/（m2·s）]，培土高度15 cm的Pn較低[13.47 μmol/（m2·s）]，說明培土高度為20 cm更有利于鼓節(jié)竹根部吸收外源施肥 。

從表6還可看出，處理3和處理5的Pn較高，二者差異不顯著，但顯著高于其余處理，其他余處理間差異顯著。說明Pn較高的施肥組合其對應(yīng)的出筍量也較多；A、B和C 3個(gè)因素的R分別為1.81、1.38和1.30，即3個(gè)因素對鼓節(jié)竹發(fā)筍期Pn的重要程度排序?yàn)榈租浥浔?施肥方式>培土高度，最優(yōu)施肥組合為A1B3C3，即以叢中穴施方式施用配比為2∶1∶1氮磷鉀肥，并培土20 cm。

2. 3. 3 部分生理生長指標(biāo)與光合生理指標(biāo)的相關(guān)性

由表7可知，Pn與出筍量和總?cè)~綠素含量呈極顯著正相關(guān)（P<0.01，下同），出筍量與總?cè)~綠素含量呈極顯著正相關(guān)，與LSP呈顯著正相關(guān)。說明鼓節(jié)竹出筍量與光合色素及光合特性聯(lián)系密切，且呈高度的相關(guān)性，通過提高光合生理指標(biāo)Pn、LSP及光合色素（總?cè)~綠素）含量可提高鼓節(jié)竹出筍量。

2. 3. 4 對Tr的影響 從圖2可看出，不同施肥處理鼓節(jié)竹葉片的Tr變化呈S形曲線，即隨PAR增強(qiáng)Tr平緩增加，當(dāng)PAR>500 μmol/（m2·s）時(shí)Tr增幅較大，說明鼓節(jié)竹葉片物質(zhì)間的交換速率加快；PAR接近LSP時(shí)，Tr的增長趨勢減緩并逐漸降低，說明PAR達(dá)LSP后，鼓節(jié)竹葉片出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象，氣孔部分關(guān)閉，物質(zhì)間的交換速率減慢。

2. 3. 5 對Gs的影響 從圖3可看出，不同施肥處理鼓節(jié)竹葉片的Gs變化趨勢與Tr相似，當(dāng)PAR<500 μmol/（m2·s）時(shí)，Gs緩慢增長，且均>0，說明其氣孔在較極端條件下不完全關(guān)閉而緩慢適應(yīng)弱或無PAR的環(huán)境；當(dāng)500 μmol/（m2·s）1500 μmol/（m2·s）時(shí)，PAR達(dá)到LSP，鼓節(jié)竹葉片的氣孔部分關(guān)閉，Gs呈下降趨勢。說明鼓節(jié)竹葉片出現(xiàn)明顯的光抑制現(xiàn)象，氣孔關(guān)閉導(dǎo)致Gs快速下降。

2. 3. 6 對Ci的影響 從圖4可看出，不同施肥處理鼓節(jié)竹Ci的變化趨勢與Gs和Tr相反，即Ci隨PAR的增強(qiáng)呈先快速降低后緩慢下降再緩慢升高的變化趨勢，當(dāng)PAR<500 μmol/（m2·s）時(shí)，Ci降幅較大，當(dāng)500 μmol/（m2·s）

范偉青，王炳華，嚴(yán)志偉. 2018. 不同方法施肥對毛竹竹筍產(chǎn)量和新竹質(zhì)量的影響[J]. 林業(yè)科技通訊，（2）：9-12. [Fan W Q，Wang B H，Yan Z W. 2018. Research progress of Larix gmelinii forests on permafrost[J]. Forest Management，（2）：9-12.]

黃滔，劉瑋，唐紅，黃程前，黃文韜，唐軍. 2016. 4個(gè)觀賞竹種的光合特性及其影響因子分析[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào)，25（1）：24-33. [Huang T，Liu W，Tang H，Huang C Q，Huang W T，Tang J. 2016. Analyses on photosynthetic characteristics of four ornamental bamboo species and its influence factors[J]. Journal of Plant Resources and Environment，25（1）：24-33.]

郝小雨，周寶庫，馬星竹，高中超. 2015. 長期不同施肥措施下黑土作物產(chǎn)量與養(yǎng)分平衡特征[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，31（16）：178-185. [Hao X Y，Zhou B K，Ma X Z ，Gao Z C. 2015. Characteristics of crop yield and nutrient ba-lance under different long-term fertilization practices in black soil[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering，31（16）：178-185.]

李征珍，楊瓊，石莎，馮金朝. 2017. 蒙古沙冬青光合作用特征及其影響因素[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，36（9）：2481-2488. [Li Z Z，Yang Q，Shi S，F(xiàn)eng J C. 2017. The photosynthetic characteristics of Ammopiptanghus momgolicus and its a-ffecting factors[J]. Chinese Journal of Ecology，36（9）：2481-2488.]

魯艷紅，廖育林，周興，聶軍，謝堅(jiān)，楊曾平. 2015. 長期不同施肥對紅壤性水稻土產(chǎn)量及基礎(chǔ)地力的影響[J]. 土壤學(xué)報(bào)，52（3）：597-606. [Lu Y H，Liao Y L，Zhou X，Nie J，Xie J，Yang C P. 2015. Effect of long-term fertilization on rice yield and basic soil productivity in red paddy soil under double-rice system[J]. Acta Pedologica Sinica，52（3）：597-606.]

梁小玉，張新全，陳元江，張錦華，張清明. 2005. 氮磷鉀平衡施肥對鴨茅種子生產(chǎn)性能的影響[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào)，（5）：69-74. [Liang X Y，Zhang X Q，Chen Y J，Zhang J H，Zhang Q M. 2005. Effect of NPK balance fertilization on the seeds yield components of Dactylis glomerata[J]. Acta Prataculturae Sinica，（5）：69-74.]

馬立祥，趙甍，毛子軍，劉林馨，趙溪竹. 2010. 不同氮素水平下增溫及CO2升高綜合作用對蒙古櫟幼苗生物量及其分配的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào)，34（3）：279-288. [Ma L X，Zhao M，Mao Z J，Liu L X，Zhao X Z. 2010. Effect of e-levated temperature and CO2 under different nitrogen regimes on biomass and its allocation in Quercus mongolica seedlings[J]. Chinese Journal of Plant Ecology，34（3）：279-288.]

潘瑞熾. 2012. 植物生理學(xué)[M]. 第7版. 北京：高等教育出版社. [Pan R C. 2012. Plant Physiology[M]. The 7th Edition. Beijing：Higher Education Press.]

邱永華，金愛武，張四海，朱強(qiáng)根. 2017. 不同施肥方式對竹筍品質(zhì)的影響[J]. 竹子學(xué)報(bào)，36（1）：41-48. [Qiu Y H，Jin A W，Zhang S H，Zhu Q G. 2017. Effect of different fertilization methods on quality of bamboo shoots[J]. Journal of Bamboo Research，36（1）：41-48.]

時(shí)元智，崔遠(yuǎn)來，王力，才碩，余雙，劉路廣. 2014. 氮磷調(diào)控及紫云英配施提高早稻冠層特性和產(chǎn)量[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，30（1）：89-97. [Shi Y Z，Cui Y L，Wang L，Cai S，Yu S，Liu G L. 2014. Regulation of nitrogen-phosphorus and Chinese milk vetch improve canopy characteristics and yield of early season rice[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering，30（1）：89-97.]

王海珍，韓路，徐雅麗，牛建龍. 2014. 胡楊異形葉光合作用對光強(qiáng)與CO2濃度的響應(yīng)[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào)，38（10）：1099-1109. [Wang H Z，Han L，Xu Y L，Niu J L. 2014. Photosynthetic responses of the heteromorphic leaves in Populus euphratica to light intensity and CO2 concentration[J]. Chinese Journal of Plant Ecology，38（10）：1099-1109.]

王建林. 2010. 長期定位施肥對冬小麥—夏玉米葉片葉綠素含量的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào)，26（6）：182-184. [Wang J L. 2010. The effect on long-term fertilization to chlorophyll content of winter wheat（Triticum stivum） and su-mmer corn[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin，26（6）：182-184.]

徐俊增，彭世彰，魏征，侯會(huì)靜. 2012. 不同供氮水平及水分調(diào)控條件下水稻光合作用光響應(yīng)特征[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，28（2）：72-76. [Xu J Z，Peng S Z，Wei Z，Hou H J. 2012. Characteristics of rice leaf photosynthetic light response curve different water and nitrogen regulation conditions[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering，28（2）：72-76.]

周益權(quán)，顧小平，吳曉麗，鄭仁紅，朱維雙. 2011. 叢生竹稈基各筍目的出筍成竹生物學(xué)特性研究[J]. 林業(yè)科學(xué)研究，24（3）：314-320. [Zhou Y Q，Gu X P，Wu X L，Zheng R H，Zhu W S. 2011. Study on biological characteristics of bamboo shooting from base of sympodial bamboo buds[J]. Forest Research，24（3）：314-320.]

Gurrutxaga M，Lozano P J，Barrio G D. 2010. GIS-based approach for incorporating the connectivity of ecological networks into regional planning[J]. Journal for Nature Conservation，18（4）：318-326.

Jumrani K，Bhatia V S，Pandey G P. 2017. Impact of elevated temperatures on specific leaf weight，stomatal density，photosynthesis and chlorophyll fluorescence in soybean[J]. Photosynthesis Research，131（3）：333-350.

（責(zé)任編輯 思利華）